CIP 2015 : A61K 35/36 : Piel; Sistema piloso; Uñas; Glándulas sebáceas; Cerumen; Epidermis; Células epiteliales; Queratinocitos; Células de Langerhans; Células del ectodermo (islotes de Langerhans A61K 35/39).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/36 · · Piel; Sistema piloso; Uñas; Glándulas sebáceas; Cerumen; Epidermis; Células epiteliales; Queratinocitos; Células de Langerhans; Células del ectodermo (islotes de Langerhans A61K 35/39).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

  1. 1.-

    Una composición que comprende una matriz extracelular de mamífero para usar en la prevención de la fibrilación auricular o fibrilación ventricular en donde la composición se administra a una abertura en el saco pericárdico del corazón.

  2. 2.-

    Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable, que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que: - dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y - dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.

  3. 3.-

    Uso de células de mamífero transfectadas, viables, seleccionadas de fibroblastos y células endoteliales, conteniendo dichas células de mamífero transfectadas al menos un transgen expresable que codifica un factor angiogénico o vasoactivo para la preparación de una composición farmacéutica para aliviar un trastorno pulmonar en un paciente o síntomas del mismo, en donde dicha composición farmacéutica se ha de administrar a la circulación pulmonar de un paciente mamífero.

  4. 5.-

    Un método para producir una composición para cicatrización de heridas que comprende células de fibroblastos vivos en una matriz de soporte de fibrina sólida o semisólida, en el que las células no están senescentes y tienen un fenotipo de cicatrización de heridas y en el que la composición es monocapa, comprendiendo el método las etapas de: (i) formar la matriz de soporte que contiene las células vivas en la que las células están en suspensión en la matriz; donde la matriz de fibrina tiene una concentración de fibrina en el intervalo de 3 a 12 mg·mL-1; y donde la matriz de soporte está formada con una densidad celular de 450 a 2.500 células por mm2; (ii) incubar las células en la matriz de soporte durante 16 a 24 horas...

  5. 6.-

    Uso de células cutáneas fetales no diferenciadas de tejido de donante de 12-16 semanas de gestación en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección, un trastorno o una enfermedad de la piel en un sujeto sin la formación de cicatriz mediante la administración tópica, en el que el medicamento comprende una construcción de aloinjerto de tejido cutáneo tridimensional que contiene dichas células cutáneas fetales no diferenciadas integradas con una matriz de colágeno o en el que dicho medicamento comprende dichas células cutáneas fetales no diferencias combinadas con un vehículo.

  6. 7.-

    Una formulación para el tratamiento de la enfermedad del disco vertebral degenerativo, que comprende: (a) células madre mesenquimatosas autólogas sin cultivar, y (b) el factor de diferenciación del crecimiento (GDF-5), en la que la formulación es adecuada para administrar en un disco en degeneración inmediatamente despuésde recolectar las células, administrándose la formulación como suspensión que contiene las células madremesenquimatosas autólogas sin cultivar que han sido concentradas después de la recolección y el factor 5 dediferenciación del crecimiento...

  7. 8.-

    Una composición para usar en el tratamiento de la vulvodinia que comprende una o más proteínas de célulascutáneas fetales y un vehículo aceptable, en la que dichas células cutáneas fetales se obtienen de una o máscélulas fibroblastos fetales humanas después de lisis, en la que la una o más células fibroblastos fetales humanas sehan obtenido a las 12-16 semanas de gestación.

  8. 9.-

    FORMULACIÓN EN SPRAY DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS CRÓNICAS

    . Ver ilustración. Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es:

    La presente invención describe aplicaciones terapéuticas y médicas de Células Madre Mesenquimales, mediante un sistema de aplicación por atomización en spray ("fine mist spray'). Las células madre mesenquimales utilizadas en el sistema de aplicación por atomización en spray, se encuentran en suspensión, las cuales pueden estar o no nanoencapsuladas.

  9. 10.-

    Un procedimiento para la reproducciOn de cabello adecuado para su implantacion en el cuero cabelludo,procedimiento que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar cabello en la fase anagena que ha sido extraido de una o mas areas donantes de tal forma que lascelulas d e la raiz del cabello que son responsables del crecimiento del cabello siguen fijadas al cabello extraido; y (b) poner las celulas de la raiz capilar del cabello extraido en contacto durante menos de una hora con un medio quecontiene compuestos de matriz extracelular.

  10. 11.-

    Uso de un extracto aislado de terciopelo de ciervo que contiene péptidos que tienen pesos moleculares que sonsustancialmente menores de o igual a 10 kDa en la fabricación de un medicamento para tratar heridas en el que lospéptidos del extracto se separan mediante precipitación de los péptidos de peso molecular alto con sustancialmente etanol al 70% (v/v).

  11. 12.-

    Un procedimiento de cultivo de células de la papila dérmica (PD) y/o células de la vaina dérmica (VD) de unaespecie de mamífero, en el que el procedimiento comprende las etapas de cultivar y subcultivar las células PD y/olas células VD en un medio de cultivo celular constituido por, o complementado con, un medio acondicionadomediante una o más células epiteliales prostáticas o fibroblastos dérmicos humanos, de modo que las células PD y/olas células VS proliferan al tiempo que conservan su potencial inductor del cabello.

  12. 13.-

    Un procedimiento para preparar in vitro un equivalente epidérmico o complejo de piel apropiado para eltratamiento posterior de un defecto de la piel, comprendiendo dicho procedimiento: a) cultivar un folículo piloso anagénico para obtener células de la vaina externa de la raíz; b) cultivar dichas células de la vaina externa de la raíz para obtener células precursoras queratinocíticas; y c) preparar un equivalente epidérmico o complejo de piel que comprenda dichas células precursorasqueratinocíticas; caracterizado porque dicho folículo piloso está intacto.

  13. 14.-

    Un procedimiento de identificación de un citoblasto que comprende las etapas de: proporcionar una muestra de células que incluye citoblastos; detectar la presencia de enzima conversora de angiotensina (ACE) o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE en una célula; detectar la presencia de al menos un marcador específico de citoblastos seleccionado del grupo que incluye STRO1, SH2, SH3, SH4, citoqueratina 14, alfa-6 integrina (CD49F) y c-kit; y que es indicativo de ACE identificar los citoblastos que tienen ACE o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE y el marcador específico de citoblastos.

  14. 16.-

    Un método para producir microfolículo piloso de mamífero que comprende las etapas de: (a) proporcionar al menos una papila de novo, (b) proporcionar al menos otra población celular seleccionada del grupo de fibroblastos, queratinocitos y/o melanocitos, (c) co-cultivar la papila de novo con al menos otra población celular en condiciones de cultivo no adherente.

  15. 17.-

    Una composición de regeneración tisular que comprende: (a) un primer componente que comprende fibrinógeno, en el que el primer componente está en la forma de una pulverización; y (b) un segundo componente que comprende trombina y células alogénicas inactivadas mitóticamente, en el que el segundo componente está en la forma de una pulverización y en el que las células comprenden uno o más queratinocitos y fibroblastos que secretan una o más moléculas biológicamente activas seleccionadas entre el grupo que consiste en GM-CSF, VEGF, KGF, bFGF, TGF , angiopoyetina, EGF, IL1 , IL-6, IL-8, TGFa, y TNFa.

  16. 18.-

    Un procedimiento para promover el procesamiento de un antígeno por el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) de clase I por medio de células dendríticas (CD) humanas, en el que dichas CD se exponen in vitro a un antígeno asociado con una célula tumoral en presencia del bacilo de Calmette Guerin (BCG) o BCG con lipopolisacárido (LPS) como factor o agente que promueve el procesamiento del antígeno por el CMH de clase I.

  17. 19.-

    Una composición terapéutica para cartílago que comprende una mezcla de componentes de condrocitos aislados y expandidos o diferenciados a partir de un huésped, y trombina y una matriz de fibrinógeno que contiene fibrinógeno, en la que la trombina se usa en la cantidad de 0,01 a 50 UI/ml, en la que la matriz de fibrinógeno contiene de 0,01 mg/ml a 20 mg/ml de colágeno y de 0,01 mg/ml a 20 mg/ml de ácido hialurónico, en la que la matriz de fibrinógeno contiene de 20 mg/ml a 200 mg/ml de fibrinógeno

  18. 20.-

    Procedimiento de obtención de melaninas y sus aplicaciones. La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención y posterior cuantificación de pigmentos de melaninas, caracterizado porque comprende las etapas de: tratamiento inicial alcalino, separación de las feomelaninas, obtención del concentrado seco de eumelanina mediante lavado del precipitado y posterior centrifugación, solubilización del concentrado seco de eumelanina mediante oxidación alcalina controlada en el tiempo, y neutralización de las soluciones para obtener concentrados...

  19. 21.-

    CULTIVO MEJORADO DE QUERATINOCITOS Y SU USO.

    . Solicitante/s: EPITECH S.A. Inventor/es:

    Un procedimiento in vitro para preparar un equivalente epidérmico o de complejo de la piel apropiado para el tratamiento subsiguiente de un defecto de la piel, comprendiendo dicho procedimiento: (a) cultivar un folículo piloso anagénico para obtener células de la vaina externa de la raíz; (b) cultivar dichas células de la vaina externa de la raíz para obtener células precursoras queratinocíticas, y (c) preparar un equivalente epidérmico o complejo de la piel que comprende dichas células precursoras queratinocíticas; caracterizado porque dicho folículo piloso es intacto, dichas células precursoras queratinocíticas se siembran a una densidad de entre 3 x 104 células /cm2 y 1 x 105 células /cm2 y dichas etapas de cultivo (a) y (b) se llevan a cabo en un medio que contiene suero humano a una concentración menor que 5 % aproximadamente.

  20. 22.-

    GRANULOS DERIVADOS DE QUERATINOCITOS PARA EL USO COMO SUSTANCIAS PARA LA CURACION DE HERIDAS.

    . Solicitante/s: INNOGENETICS N.V..

    La invención se refiere a fracciones granuladas de queratinocitos para uso como sustancias para curar heridas. Las fracciones de gr nulos de la presente invención se pueden obtener por un procedimiento que comprende las etapas de: desarrollar cultivos de queratinocitos, separar los queratinocitos y lisarlos completamente, fraccionar dichas células lisadas para producir una fracción granulada, y recoger dicha fracción granulada.

  21. 23.-

    TEJIDO DE LA VAINA DERMICA EN LA CURACION DE HERIDAS.

    . Solicitante/s: UNIVERSITY OF DURHAM JAHODA, AMANDA JANE JAHODA, COLIN ALBERT BUCHANAN. Inventor/es:

    La invención se refiere a la utilización en sistemas de cicatrización de tejido de vaina dérmica y/o de células derivadas de estos. Se ha explotado en particular las características apropiadas de este tipo de tejido para obtener un nuevo material de cicatrización que puede utilizarse en nuevas composiciones terapéuticas y nuevos apósitos quirúrgicos cuando se desea un cierre de las heridas y cicatrices mínimas.

  22. 24.-

    UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES OFRECER UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN EXTRACTO PROCEDENTE DE UN TEJIDO INFLAMADO INOCULADO CON UN VIRUS DE VACUNA QUE PRESENTA UNA ACCION SUPRESORA DE LA MUERTE DE CELULAS Y UNA EXCESIVA PRODUCCION DE MONOXIDO DE NITROGENO INDUCIDA POR UNA ENDOTOXINA, Y UNA ACCION MEJORADORA DE LA HIPOTENSION INDUCIDA POR UNA ENDOTOXINA. LA PRESENTE INVENCION ES UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN EXTRACTO PROCEDENTE DE UN TEJIDO INFLAMADO INOCULADO CON UN VIRUS DE VACUNA, TAL COMO UN SUPRESOR DE LA PRODUCCION DE NITROGENO, UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LA SEPSIS, UN AGENTE ANTIENDOTOXINICO Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL CHOQUE...

  23. 25.-

    SE OFRECE UNA NUEVA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE EXHIBE UNA ACCION INHIBIDORA DE PRODUCCION DE ENZIMAS PROTEOLITICAS EN PLASMA, ACCION MEJORADORA DE FLUJO PERIFERICO EN SANGRE Y ACCIONES ANALGESICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIALERGICAS. LA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA DE LA PRESENTE INVENCION ES PREPARADA ACTIVANDO DIVERSOS ANIMALES O TEJIDOS ANIMALES POR MEDIO DE INOCULACION DE VIRUS O CELULAS TUMORALES QUE ACTUAN COMO UN AGRESIVO PSIQUICO Y ENTONCES EXTRAYENDO EL FACTOR EFECTIVO DE LOS TEJIDOS ACTIVADOS. LA INVENCION ES RELATIVA A UNA SUSTANCIA QUE EXHIBE UNA ACCION FARMACOLOGICA DE INHIBICION DE UNA ACTIVIDAD...

  24. 26.-

    TERAPIAS CELULARES E INMUNOSUPRESIVAS COMBINADAS.

    . Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. Inventor/es:

    SE SUMINISTRAN NUEVOS REGIMENES PARA ADMINISTRAR CELULAS HALOGENICAS, GENETICAMENTE MODIFICADAS, FORANEAS A UN ANFITRION COMBINADO LA ADMINISTRACION DE LAS CELULAS CON UN REGIMEN REDUCIDO CON UN AGENTE INMUNOSUPRESOR. PARTICULARMENTE, PUEDEN EMPLEARSE CELULAS QUE TENGAN UN NIVEL REDUCIDO DE ANTIGENOS DE CLASE I MHC EN UNA VARIEDAD DE SITUACIONES DE TERAPIA CELULAR, EN LAS QUE LAS CELULAS FORANEAS SE INJERTAN PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD.

  25. 27.-

    GP75 COMO VACUNA TUMORAL PARA MELANOMA.

    . Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA CUYA SECUENCIA CODIFICA LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO PARA GP75 O UN FRAGMENTO DE LA MISMA. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UNA MOLECULA DE CDNA AISLADA DE LA MOLECULA DEL ACIDO NUCLEICO GP75 O UN FRAGMENTO DE LA MISMA Y LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO DERIVADA DE LA MISMA. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA VACUNAS PARA ESTIMULAR O MEJORAR, EN UN SUJETO A QUIEN SE HA SUMINISTRADO LA VACUNA, LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS EN CONTRA DE GP75. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS METODOS PARA USAR LAS VACUNAS DE LA INVENCION PARA ESTIMULAR Y MEJORAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS CONTRA GP75 ASI COMO PARA TRATAR, EVITAR O RETARDAR LA PRESENCIA DEL CANCER.

  26. 28.-

    MELANINAS DE COLOR MODIFICADO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    . Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC.. Inventor/es:

    COMPOSICIONES DE MELANINA DE COLOR MODIFICADO SE PRODUCEN POR EXPOSICION DE UN MATERIAL DE PARTIDA DE MELANINA NATURAL O SINTETICA A UN AGENTE MODIFICADOR DE COLOR BAJO CONDICIONES CONTROLADAS. TRATANDO LOS MATERIALES DE MELANINA DE PARTIDA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PRESELECCIONADO, SE PUEDEN OBTENER PRODUCTOS DE MELANINA QUE TIENEN UN COLOR FINAL DESEADO. LA MELANINA DE COLOR MODIFICADO SE PUEDE EMPLEAR EN UNA VARIEDAD DE COSMETICOS Y OTRAS FORMULACIONES APLICADAS TOPICAMENTE. ANTES DE SU INCORPORACION EN TALES FORMULACIONES, LAS MELANINAS MODIFICADAS EN COLOR SERAN LIMPIADAS PARA ELIMINAR EL AGENTE MODIFICADOR DE COLOR Y PRODUCTOS DE DEGRADACION DE BAJO PESO MOLECULAR DE LA MELANINA.

  27. 29.-

    ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO.

    . Solicitante/s: UNIVERSITY OF DUNDEE. Inventor/es:

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO DE ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO EN PARTE DE LA PIEL DE UN MAMIFERO. EL METODO COMPRENDE LA SELECCION DE CELULAS DERMICAS FOLICULARES INFERIORES Y SU CULTIVO. SE FORMA ENTONCES UNA ABERTURA EN LA PIEL Y LAS CELULAS DERMICAS CULTIVADAS SE INTRODUCEN A TRAVES DE LA ABERTURA EN LA CAPA DE EPIDERMIS EXTERIOR DE LA PIEL EN CONTACTO CON LA DERMIS, CON DICHAS CELULAS DERMICAS CULTIVADAS EN ASOCIACION CON CELULAS DE EPIDERMIS. EL INVENTO TAMBIEN SUMINISTRA UNA COMBINACION ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO COMPRENDIENDO CELULAS DERMICAS FOLICULARES INFERIORES MEZCLADAS CON CELULAS EPIDERMICAS, TAN BUENAS COMO TALES CELULAS DERMICAS CULTIVADAS PARA USO EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE INYECCION PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO EN EL LA PIEL HUMANA.