(27/09/2017) Uso de fracciones de polipéptidos, como marcadores de pesos moleculares para acetato de glatiramer, en el que las fracciones de polipéptidos tienen una secuencia de aminoácidos aleatoria similar a la de acetato de glatiramer y se obtienen mediante un proceso que comprende las etapas de, a) someter una mezcla de polipéptidos, que es una mezcla de polipéptidos que contiene alanina, ácido glutámico, tirosina y lisina en la misma relación molar que está presente en acetato de glatiramer, a cromatografía de permeación en gel (GPC)/Cromatografía de exclusión molecular (SEC) para obtener fracciones de polipéptidos que tienen pesos moleculares en el intervalo de 2 kD a 30 kD; b) seleccionar fracciones de polipéptidos…

(31/05/2017) Un método para caracterizar el perfil de riesgo de un sujeto sano de presentar una enfermedad inflamatoria futura, que comprende: comparar un nivel de gelsolina en un fluido corporal (por ejemplo sangre, plasma, suero, orina, líquido sinovial o fluido alveolar), o tejido (por ejemplo un tejido articular, gastrointestinal, tiroideo, adrenérgico, vascular, pulmonar, renal, cardíaco, dérmico, ocular, cerebral, pancreático, hepático, nervioso o muscular) obtenido del sujeto hasta un valor predeterminado (preferiblemente de aproximadamente 250 mg/l de plasma o menos), y caracterizar el perfil de riesgo del sujeto de presentar una enfermedad inflamatoria en función del nivel de gelsolina en comparación con el valor predeterminado, en donde…

(08/07/2015) Empleo no terapéutico de una composición que comprende un hidrolizado de lisozima y tiene un ratio Trp / LNAA superior a 0,1, para disminuir el ansia de comer o el apetito durante o después de una situación de estrés.

(08/07/2015) Un compuesto con la fórmula**Fórmula** en el que A se selecciona entre el grupo que consiste en -CH2-, -CH2-CH2-, -CH(CH3)-, -CH(CH3)-CH2-, y R1 es un grupo heteroarilo o arilo sustituido o no sustituido, y R3 es H, un grupo metilo o un grupo etilo, y**Fórmula** en el que R2 es**Fórmula** o en el que R2 es**Fórmula** en el que R4 es H, forma una fosforamidita, H fosfonato o triéster de fosfato y en el que R5 es H, OH, un halógeno o XR6, en el que X es O o S y R6 es H, un grupo alquilo, grupo arilo, o OR6 forma una porción fosforamidita, fosfodiéster, fosfotriéster, H-fosfonato o un acetal o porción de silicona y en el que B se selecciona entre el grupo que consiste en adenina, citosina, guanina, timina, uracilo, 2,6- diaminopurina-9-ilo, hipoxantina-9-ilo, 5-metilcitosinil-1-ilo, 1-ilo ácido 5-amino-4-imidazolcarboxílico…

(18/02/2015) Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 212, 214 y 216, en la que la composición comprende además al menos una proteína PorA.

(18/02/2015) Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 90 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 76, 74 y 78, a condición de que dicha proteína no sea SEC ID Nº: 1, 4, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756.

(28/01/2015) Un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en donde: R1 se selecciona de H y parte de una estructura de ciclobutilo; R2 se selecciona de (CH2)m-X y parte de dicha estructura de ciclobutilo; m se selecciona de 0, 1, 2 y 3; n se selecciona de 0, 1, 2, 3 y 4; p se selecciona de 2, 3 y 4; cuando R1 es H, R2 es (CH2)m-X, cuando R1 no es H, R1 y R2 junto con el átomo de carbono - al que están unidos forman dicha estructura de ciclobutilo: cuando m es 0, 2 o 3, X se selecciona de ciclopentilo o ciclohexilo; cuando m es 1, X se selecciona de ciclopentilo, ciclohexilo, isopropilo y tert-butilo; dicha estructura de ciclobutilo, ciclopentilo y ciclohexilo opcionalmente tienen al menos un sustituyente alquilo, O-alquilo o hidroxilo; R3, R4, R5, R6, R7 y R8 se seleccionan cada uno independientemente…

(13/08/2014) Una composición acuosa terapéuticamente útil que comprende una proteína a un pH ajustado a un valor particular, con la velocidad de dimerización o de formación de especies de alto peso molecular reducida a dicho pH, caracterizada porque la composición comprende un excipiente anfifílico que tiene una carga y una zona no polar y especies no iónicas para ajustar su osmolaridad y en donde la fuerza iónica de la composición es menor que 30 mM, siendo dicha fuerza iónica calculada usando la fórmula:**Fórmula** en la que cx es la concentración molar de ion x (mol l-1), zx es el valor absoluto de la carga de ion x y la suma abarca todos los iones (n) presentes en la composición

(16/04/2014) Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (II): donde: R1 es H o un grupo de modificación del amino terminal; R2 es OH o un grupo de modificación del carboxi terminal; n es un número entero de 1 a 5000; cada BB se selecciona de forma independiente entre un resto de aminoácido, un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (A-2), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (B-2), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (C-1) un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (D-1), un resto de aminoácido análogo de pirrolisina que tiene la estructura de la Fórmula (E-1), un resto…

(15/01/2014) Análogo quimérico que comprende al menos una parte que se fija a uno o varios receptores de somatostatinay al menos una parte que se fija a uno o varios receptores de dopamina, en donde dicho análogo comprende uncompuesto de acuerdo con la fórmula de: Dop2-Lys(Dop2)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-Lys(Dop2)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-Lys(Dop2)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Aepa-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-Aepa-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-D2Nal-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-cyclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop2)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2, Dop1-Lys(Dop2)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2, Dop1-Lys(Dop2)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2, Dop1-Lys(Dop2)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2.

(11/12/2013) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula** en la que: Y-C(O) es un resto de una macromolécula, que es un polipéptido, una glucoproteína, un polisacárido, unaproteína o un polímero sintético; y n ≥ 2 o 3, en la que Y-C(O) es un resto de una macromolécula distinta al hialuronano.

(13/11/2013) Anticuerpo anti-RANTES humana monoclonal completamente humano aislado o fragmento del mismo, en el que dicho anticuerpo comprende: a) una región CDR1 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8; una región CDR2 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9; una región CDR3 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20; una región CDR1 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14; una región CDR2 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15; y una región CDR3 de VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16, o b) una región CDR1 de…

(07/05/2013) Síntesis controlada de poliglutamatos con baja polidispersidad y arquitecturas versátiles, se refiere al control de la polimerización de N-carboxianhídridos de α-aminoácidos (NCAs) a través del uso de sales no nucleofílicas con la finalidad de obtener arquitecturas poliméricas altamente versátiles, con bajos índices de polidispersidad, (homopolímeros, polímeros dibloque, tribloque o sistemas multibloque), así como a procesos para la preparación de los mismos y su utilización en composiciones farmacéuticas, entre otros, agentes de imagen molecular. Concretamente se refiere a la obtención de poliglutamatos funcionales con estructura definida, peso molecular ajustable y baja polidispersidad (D = Mw / Mn< 1.3) mediante la polimerización de apertura de anillo de N-carboxianhídridos. Asimismo, los grupos ácido de la cadena polimérica de los poliglutamatos…

(13/02/2013) Proceso químico para la modificación selectiva de péptidos. Procedimiento de modificación selectiva de un péptido de fórmula general para obtener un péptido de fórmula general donde [aa]n representa el extremo N-terminal del péptido con un número variable n de amino ácidos, [aa]m representa el extremo C-terminal con un número variable m de amino ácidos, y la suma de m + n es un valor entero entre 1 y 50, Y se elige entre -CH2-, -CH(alquilo)- y -C(=O)-, Z se elige entre hidrógeno o un grupo protector de amina, y [A]i se elige entre grupos donde A representa CH2, un carbono sustituido o un heteroátomo, e i representa un valor entero entre 1 y 10; caracterizado porque dicho procedimiento comprende las etapas de [a] escisión radicalaria oxidativa del péptido de fórmula…

(22/08/2012) Uso de un polipéptido para la preparación de una composición farmacéutica para tratar el síndrome del intestino irritable o estreñimiento, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos Asn Asp Glu Cys Glu Leu Cys Val Asn Val Ala Cys Thr Gly Cys Leu.

(16/05/2012) Un polipéptido aislado que comprende un extremo C que se une específicamente a PDZ deDisheveled (Dvl), en el que dicho extremo C consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo queconsiste en: KWYGWL, KWYGWF, WKWYGWL, y WKWYGWF, y en el que el polipéptido se une a PDZ de Dvl conuna afinidad de unión de CI50 ≥ 1,5 μM o mejor, en el que CI50 es la concentración de polipéptido que bloquea el50% de la unión del dominio PDZ de Dvl a KWYGWL_COOH tal como se determinó usando el ELISA decompetición.