CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 7/00 › C07K 7/04[1] › Péptidos lineales que contienen solamente enlaces peptídicos normales.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 7/04 · Péptidos lineales que contienen solamente enlaces peptídicos normales.
(29/04/2020). Solicitante/s: Messina, Angela Anna. Inventor/es: MESSINA,ANGELA ANNA, DE PINTO,VITO NICOLA, MAGRI',ANDREA, REINA,SIMONA, GUARINO,FRANCESCA MARIA.
Un péptido sintético que consiste en la secuencia de aminoácidos IAAQLLAYYFT (ID de SEC nº 1).
PDF original: ES-2808328_T3.pdf
(23/10/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, NAGEL-STEGER,LUITGARD, FUNKE,SUSANNE AILEEN, BRENER,OLEKSANDER, BARTNIK,DIRK, KLEIN,ANTONIA NICOLE.
Péptido que contiene al menos una secuencia de aminoácidos D-enantioméricos derivados de D3 según la SEQ ID NO: 1 o polímeros de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2768264_T3.pdf
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Fantini, Jacques. Inventor/es: YAHI, NOUARA, FANTINI,JACQUES.
Un péptido de 10 a 30 aminoácidos, que comprende a) la secuencia de aminoácidos E-X1X2X3-YVGHH-X4 (SEQ ID NO: 9), en donde al menos uno de los restos X1, X2 o X3,que es un resto glicina o serina, mientras que el otro o los otros de los restos X1, X2 o X3 son cualquier aminoácido; y X4 es una treonina o glutamina; o b) una secuencia derivada de SEQ ID NO: 9 mediante una o más modificaciones químicas que protegen el péptido contra la proteólisis, en donde dicha modificación se selecciona entre el grupo consistente en i) el término N que está en forma de grupo acetilo, ii) el término C que está en forma de grupo amida, y iii) un enlace peptídico -CONH- que está modificado y reemplazado por un enlace reducido (CH2NH), un enlace retro-inverso (NHCO), un enlace metilen-oxi (CH2-O), un enlace tiometileno (CH2-S), un enlace carba (CH2CH2), un enlace cetometileno (CO-CH2), un enlace hidroxietileno (CHOH-CH2)), un enlace (N-N), un enlace E-alceno o un enlace -CH=CH-.
PDF original: ES-2757595_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, NAGEL-STEGER,LUITGARD, FUNKE,SUSANNE AILEEN, BRENER,OLEKSANDER, BARTNIK,DIRK.
Polímero que contiene al menos dos sustancias (monómeros), que se unen a un oligómero de beta-amiloide, siendo una sustancia (monómero) de las al menos dos sustancias SEQ ID NO: 1 (RD2).
PDF original: ES-2754308_T3.pdf
(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.
Una molécula de ácido nucleico recombinante: (a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o (b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2717377_T3.pdf
(23/01/2019). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: MATTNER, FRANK, STAFFLER,GÜNTHER, LANDLINGER,CHRISTINE.
Vacuna que comprende por lo menos un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos ANISHKDMQLGR (SEC ID nº 3), NISHKDMQLGR (SEC ID nº: 4), SHKDMQLGR (SEC ID nº: 6) o KDMQLGR (SEC ID nº: 7) que se acopla o fusiona a una proteína portadora que comprende por lo menos un epítopo de linfocitos T para la utilización en el tratamiento de un trastorno mediado por complemento, en la que el trastorno mediado por complemento se selecciona de entre el grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, degeneración macular relacionada con la edad (AMD), artritis reumatoide (RA), síndrome antifosfolípido, asma, y ateroesclerosis.
PDF original: ES-2718632_T3.pdf
(07/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.
Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene: - al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1; - residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.
PDF original: ES-2693050_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.
Uso de un polipéptido que comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene: - al menos el 50% de identidad con la secuencia SEC ID Nº: 1; - restos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y la misma actividad funcional que las formas maduras de hepcidina de un vertebrado; o de un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, para preparar un medicamento para reducir la sobrecarga de hierro.
PDF original: ES-2326469_T3.pdf
PDF original: ES-2326469_T5.pdf
(01/11/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GREAVES,DAVID R, RUSS,ANDREAS, CASH,JENNA L.
Uso de uno o más péptidos que consiste en hasta 30 aminoácidos en el que el uno o más péptidos comprenden una secuencia que tiene una identidad de secuencia de al menos un 80 % con respecto a una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en la Seq ID No: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 37 y 38, o en el que el uno o más péptidos comprenden una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en la Seq ID No: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 37 y 38, y en el que el uno o más péptidos pueden estar acetilados, acilados, alquilados y glicosilados, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de shock endotóxico, y/o para el tratamiento de una herida y/o para el tratamiento de inflamación.
PDF original: ES-2663379_T3.pdf
(31/05/2017) El uso no terapéutico de un compuesto peptídico A-Lys-X-Lys-B y sus sales dermatológicamente aceptables, en el que: i) A ≥ -NH2, NH3+, NH-D, D es un grupo acilo que es biotina o una cadena de alquilo de 2 a 22 carbonos, lineal, ramificada o cíclica, sustituida o no sustituida, saturada o insaturada, hidroxilada o no hidroxilada, sulfurada o no sulfurada, ii) B ≥ H, O-, OR1 o NR2R3, y R1, R2 y R3 son independientemente: un átomo de hidrógeno, o una cadena de alquilo de 1 a 24 carbonos, lineal, ramificada o cíclica, sustituida o no sustituida, saturada o insaturada, hidroxilada o no hidroxilada, sulfurada o no sulfurada, iii) siendo X: - una cadena de dos aminoácidos Xaa1Xaa2, seleccionándose Xaa1 del grupo que consiste en treonina, alanina y fenilalanina, y seleccionándose Xaa2 del grupo que consiste…
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HABENER, JOEL F., YANO,TATSUYA, FALCO,EVA TOMAS.
Una composición terapéutica para el uso en el tratamiento de la obesidad o un trastorno relacionado con la obesidad, en donde la composición terapéutica comprende un péptido aislado en un portador fisiológicamente aceptable, consistiendo el péptido aislado en una secuencia: (Phe/Tyr)-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-(Lys/Arg)-Gly-Arg-Xaa (SEQ ID Nº: 1), en la que Xaa puede ser Gly, Gly-Arg, Gly-Arg-Gly o estar ausente.
PDF original: ES-2614427_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.
Un vector de virus adenoasociado (VAA) que comprende una cápside de VAA que comprende al menos una proteína de cápside vp3 de VAA8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 204 a 738 de SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos idéntica a al menos 95 % o a al menos 99 % a esta, teniendo dicha cápside empaquetado en su interior un minigén que tiene una secuencia de repetición terminal invertida de VAA y un gen heterólogo unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula hospedadora.
PDF original: ES-2602352_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: Saharan, Pawan. Inventor/es: SAHARAN,PAWAN.
Una formulación que comprende una mezcla de péptidos aislados del calostro de mamíferos o péptidos sintéticos que tienen un peso molecular de menos de 10.000 Da, en donde la mezcla comprende cada uno de los péptidos que tienen secuencias tal como se expone en las SEQ ID NO. 1-8 que funcionan para modular la inmunidad celular y que proporcionan inhibición de unión para antígenos/virus exógenos sobre los receptores de la superficie celular.
PDF original: ES-2605173_T3.pdf
(03/06/2015) Un péptido de fórmula general (I) R1-Wp-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-Ym-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que al menos uno de los aminoácidos AA1, AA2 o AA4 no está codificado, y por que: AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Arg-, -Phg- y -Nle-, o es un enlace; AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Ala-, -Phg-, -Cit- y -Nle-; AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Trp-, -Val- y -Tyr-; AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Phg- y -Gly-; W, X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en aminoácidos codificados o no codificados; p, n y m oscila entre 0 y 1; R1 se selecciona del grupo que consiste…
(23/04/2014) Péptido que tiene una actividad antimicrobiana contra las cepas de Clostridium perfringens, caracterizado porque comprende un péptido seleccionado de entre los péptidos siguientes: - el péptido de la secuencia SEC ID nº 1, - un péptido que comprende un péptido que presenta por lo menos el 80% de identidad con el polipéptido de la SEC ID nº 1, - el péptido de la secuencia SEC ID nº 2, - un péptido que comprende un péptido que presenta por lo menos el 80% de identidad con el polipéptido de la SEC ID nº 2
(02/04/2014) Epítopo críptico restringido por HLA-B*0702, que es un péptido seleccionado del grupo que comprende APRSPLAPS (ID. SEC. No. 2), SPKANKEIL (ID. SEC. No. 3), GPKHSDCLA (ID. SEC. No. 4).
(28/08/2013) Un péptido capaz de enlazarse selectivamente al sitio activo del receptor de CD154 y capaz de inhibir lainteracción CD40:CD154, que comprende la secuencia de siete aminoácidos de enlazamiento de CD154 SEQ IDNO: 13.
(18/04/2012) Una composición que comprende: (i) al menos un polipéptido original seleccionado entre RGW03B (RDLLENGAIFLPSG; SEC ID Nº: 9), RGW03A (DVFENGAIFVPSG; SEC ID Nº: 8) o RGW03 (KDLLENGAIFVTSG; SEC ID Nº: 7) o una variante de los mismos; (ii) al menos un polipéptido original seleccionado entre RGW01 (GMIKSNDGPPI; SEC ID Nº: 1), RGW01A (GLIKSHDGPPV; SEC ID Nº: 2) o RGW01B (GLIKSNDGPAA; SEC ID Nº: 3) o una variante de los mismos; (iii) al menos un polipéptido original seleccionado entre RGW04 (KAGMIPAEPGEA; SEC ID Nº: 10) o RGW04A (SAGMIPAEPGEA; SEC ID Nº: 11) o una variante de los mismos; y (iv) opcionalmente al menos un polipéptido original seleccionado entre cualquiera de SEC ID Nº: 4-6 y 12-31…
(18/11/2011) La presente invención se refiere a un conjugado polimérico amfifílico que comprende la fórmula general I, a la síntesis del mismo y al uso como medicamento para el tratamiento de infecciones bacterianas
(16/05/2006). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY TRIMERIS INC. Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., WILD, CART T., BARNEY, SHAWN O\'LIN, LAMBERT, DENNIS M., PETTEWAY, STEPHEN R., JR., LANGLOIS, ALPHONSE J.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A PEPTIDOS, QUE PRESENTAN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI-RETROVIRAL. DICHOS PEPTIDOS, COMPRENDEN EL PEPTIDO DP178 (SEQ ID:1), CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 638 A 673, DE LA PROTEINA GP41 DE HIV-1{SUB,LAI}, Y FRAGMENTOS, ANALOGOS Y HOMOLOGOS DE DP178. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO, A LAS UTILIZACIONES DE DICHOS PEPTIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA TRANSMISION RETROVIRAL A CELULAS SANAS EN HUMANOS Y NO HUMANOS, ESPECIALMENTE DE HIV.
(01/03/2006) Péptido con la siguiente fórmula: Y1-R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8-Z1 en donde Y1 va adjunto al término N del péptido y es un protón o un grupo de bloqueo seleccionado del grupo que consta de un grupo de carbamato, y de un grupo de acil compuesto de una fracción hidrófoba seleccionada del grupo compuesto de ciclohexil, fenil, bencil y grupos de alquilo lineal y ramificado de cadena corta de 1 a 8 carbonos; R1 se selecciona del grupo formado por Val, Ala, Ile, Gln, Leu o Arg: R2 se selecciona del grupo formado por Ala, Ile, Phe, Arg o Leu; R3 se selecciona del grupo formado por Pro, Thr, Ser, Tyr, Leu o Val; R4 se selecciona del grupo formado por Met, Ala, Gly, Ser, Val o Ile; R5 se selecciona del grupo formado por Thr, Pro, Tyr, Leu, Gly o Gln: R6 se selecciona del grupo formado por Val, Cys, Ile, Gly, Glu o Ser; R7 se selecciona del grupo formado por Pro, Val,…
(01/02/2006). Solicitante/s: CYTRAN LTD. Inventor/es: GREEN, LAWRENCE, R., SINACKEVICH, NICKOLAI V., RAKHLILOV, ALEXIS M., MASLENNIKOV, SERGEI V.
Esta invención se refiere a procedimientos para el tratamiento profiláctico y terapéutico de enfermedades que reaccionan a la abertura de los canales de potasio, péptidos que tienen actividad de abertura de canales de potasio y composiciones farmacéuticas y kits que comprenden dichos péptidos.
(16/10/2005) Un método para rastrear compuestos para identificar aquellos compuestos que inhiben la degradación mediada por Asp 2 de un sustrato polipeptídico, método que comprende: proporcionar en un ensayo libre de células un sistema de reacción que comprende Asp 2 recombinante purificada, opcionalmente como una fusión Fc, y sustrato en un tampón de reacción adecuado; y determinar la magnitud de la degradación del sustrato en presencia del compuesto de ensayo comparada con la magnitud de la degradación en ausencia del compuesto de ensayo, en el que el sustrato peptídico contiene un par de grupos marcadores colocados a ambos lados del sitio de degradación, de manera que la degradación del sustrato resulta directamente en la modulación de una señal fluorescente, un grupo marcador porta el generador de la señal y el otro grupo marcador lleva a cabo la función de…
(01/04/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WEBSTER, KEVIN, R., COLEMAN, KEVIN G.
SE DESCRIBEN NUEVOS LIGANDOS (GRUPOS COORDINADORES) PEPTIDOS Y MIMETICOS PEPTIDOS, QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA P34CDC2, QUINASA P33CDK2 Y PROTEINA E7 (HPV E7) DE TRANSFORMACION DEL VIRUSPAPILLOMA HUMANA. LOS INHIBIDORES SE DERIVAN DE LOS DOMINIOS AGLUTINANTES DE UNA PROTEINA (RB) SUPRESORA DE TUMORES DE RETINOBLASTOMA, P107 Y UN CICLINA.
(01/06/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: MURRAY, KENNETH, DYSON, MICHAEL, RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS Y OTRAS MOLECULAS QUE INHIBEN EL CONJUNTO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS.
(01/12/2003). Solicitante/s: SYNTELLO VACCINE DEVELOPMENT KB. Inventor/es: VAHLNE, ANDERS, SVENNERHOLM, BO, RYMO, LARS, JEANSSON, STIG, HORAL, PETER.
DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE PRESENTAN PEPTIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON EPITOPOS DE LA PROTEINA GP120 DEL VIRUS-1 DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y ANALOGOS Y HOMOLOGOS DE LOS MISMOS. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE SOLOS O EN COMBINACION, ACOPLADOS O NO ACOPLADOS A OTRAS MOLECULAS O SUSTRATOS. LOS PEPTIDOS SON UTILES EN LA INMUNIZACION CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES. LOS PEPTIDOS SE SELECCIONAN ENTRE AQUELLOS QUE TIENEN COMBINADOS DE AMINOACIDO 151-176, 192-218, 205-230.
(01/08/2002) ESTA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES PARA INDUCIR A UN HOMBRE QUE SUFRE DE IMPOTENCIA, ERECCIONES DEL PENE SUFICIENTES PARA LA PENETRACION VAGINAL. CUANDO LA IMPOTENCIA SOLO ES SUSTANCIALMENTE NEUROGENICA SICOGENICA O NEUROGENICA Y SICOGENICA, UN METODO DE LA INVENCION COMPRENDE (A) ADMINISTRAR AL HOMBRE MEDIANTE UNA INYECCION INTRACAVERNOSA PEPTIDO N-TERMINAL HISTIDINA C-TERMINAL METIONINEAMIDA Y (B) ESTIMULAR AL HOMBRE SEXUALMENTE. CUANDO LA IMPOTENCIA ESTA CAUSADA POR UNA ARTEROESCLEROSIS SEVERA, UN METODO DE LA INVENCION COMPRENDE (A) ADMINISTRAR AL HOMBRE MEDIANTE UNA INYECCION INTRACAVERNOSA UNA CANTIDAD DE UNA…
(16/03/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., BORCHARDT, DONALD, T., SIAHAAN, TERUNA, GANGWAR, SANJEEV, WANG, BINGHE.
SE PROPORCIONAN PROFARMACOS CICLICOS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y ACIDOS NUCLEICOS DE PEPTIDOS QUE MUESTRAN PERMEABILIDAD A MEMBRANA CELULAR Y ESTABILIDAD ENZIMATICA MEJORADAS, QUE CONTIENEN ACIDO 3 IL) ALCOXI. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CANTIDADES EFECTIVAS DE ESTOS PROFARMACOS CICLICOS EN COMBINACION CON VEHICULOS, EXCIPIENTES O DILUYENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/07/2000). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, FALK, KIRSTEN, ROTZSCHE, OLAF, STEVANOVIC, JUNG, GUNTHER.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE MOTIVOS ALELOESPECIFICOS DE PEPTIDOS SOBRE MOLECULAS DEL MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX (MHC) DE LAS CLASES I Y II, ASI COMO DE LOS MOTIVOS DE PEPTIDOS QUE PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO. ADEMAS, SE DA A CONOCER LA UTILIZACION DE LOS MOTIVOS DE PEPTIDOS CONFORMES AL INVENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO.
(01/06/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, SEIDEL, CHRISTOPH, BAYER, HUBERT, DR., JUNG, GUNTHER-GERHARD, PROF. DR., IHLENFELDT, HANS GEORG.
SE DESCRIBEN NUEVOS ANTIGENOS DE PEPTIDOS HCV. ESTOS ANTIGENOS DE PEPTIDOS SON APROPIADOS PARA DETERMINAR ANTICUERPOS HCV COMO INMUNOGENOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS FRENTE A HCV Y COMO VACUNA PARA PRODUCIR VACUNAS FRENTE A HCV.
(16/09/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ALVAREZ, FERNANDO.
FRAGMENTOS PEPTIDICOS SALIDOS DEL CITOCROMO P450 IID6 HUMANO, ANTICUERPOS ANTIFRAGMENTOS PEPTIDICOS Y SUS APLICACIONES EN EL DIAGNOSTICO DE LA HEPATITIS AUTOINMUNE Y MAS EN PARTICULAR EN EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ENTRE LA HEPATITIS AUTOINMUNE Y OTRAS HEPATITIS CRONICAS DE ORIGEN VIRICO, TALES COMO LA HEPATITIS C O LA HEPATITIS B. DICHO FRAGMENTO PEPTIDICO DEL CITOCROMO P450 HUMANO CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE INMUNODOMINANTE DEL CITOCROMO P450 IID6, ESTA CONSTITUIDO POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDE ENTRE 3 Y 70 AMINOACIDOS Y SE UNE ESPECIFICAMENTE CON LOS AUTO-ANTICUERPOS ANTI-LKM PRODUCIDOS DURANTE LA HEPATITIS AUTOINMUNE.
(16/09/1999). Solicitante/s: CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS. Inventor/es: RUBSAMEN-WAIGMANN, HELGA, VON BRIESEN, HAGEN, DIETRICH, URSULA, GREZ, MANUEL.
LA INVENCION PONE A DISPOSICION TRES NUEVOS AISLADOS DE VIRUS HIV-1, QUE SON HIV-1 D747 (ECACC V92082718), HIV-1D757 (ECACC V92082719) Y HIV-1D760 (ECACC V92082720), QUE FORMAN UNA OTRA FAMILIA INDEPENDIENTE DEL SUBTIPO DEL HIV-1 Y SON OBTENIDOS A PARTIR DE PACIENTES INDUES, QUE NO MUESTRAN CON RESPECTO AL PUNTO DEL TIEMPO DEL AISLAMIENTO VIRUS NINGUN SINTOMA DE SIDA TIPICO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PRODUCTOS VACCINEOS CONTRA INFECCIONES DEL VIRUS HIV-1 DE ESTE SUBTIPO Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, ASI COMO LA UTILIZACION DEL AISLADO DE VIRUS HIV1 PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS VACCINEOS PARA PROTECCION DE INFECCIONES DE VIRUS HIV-1 Y PARA APLICACION TERAPEUTICA DESPUES DE INFECCION CON VIRUS HIV-1 ASI COMO PARA SU DIAGNOSTICO DIFERENCIAL.
