CIP-2021 : C07K 14/285 : de Pasteurellaceae (F), p. ej. Haemophilus influenza.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365: - En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/285 · · de Pasteurellaceae (F), p. ej. Haemophilus influenza.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Una novedosa proteína de Haemophilus influenzae expuesta en la superficie (proteína E; pE).
(24/06/2020). Solicitante/s: FORSGREN, ARNE. Inventor/es: RIESBECK, KRISTIAN.
Una composición de la vacuna para uso en el tratamiento o prevención de otitis media, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio inferior o enfermedad pulmonar obstructiva crónica, causadas por Haemophilus influenzae, y que comprende una proteína expuesta en la superficie, que puede detectarse en Haemophilus influenzae, que tiene una secuencia de aminoácidos como se divulga en la SEQ ID NO: 1, 2, 6, 7, 8 o 9.
PDF original: ES-2809167_T3.pdf
Bacterias mutantes para la producción de módulos generalizados para antígenos de membrana.
(13/05/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: NORAIS,Nathalie, ARICO,MARIA, ERCOLI,GIUSEPPE, SORIANI,MARCO, TANI,CHIARA.
Un procedimiento para preparar vesículas a partir de una bacteria gramnegativa en el que al menos una proteína que contiene un dominio catalítico LytM se inactiva comprendiendo una etapa de obtención de vesículas a partir de un cultivo de la bacteria, en el que:
(a) la al menos una proteína que contiene un dominio catalítico de LytM se inactiva mediante una mutación de inactivación génica en la región codificante del gen o su promotor que:
(i) reduce el nivel de ARNm que codifica la proteína al 0 % de aquel producido por la bacteria de tipo silvestre; o
(ii) inhibe la traducción del ARNm que codifica la proteína al 0 % de aquel producido por la bacteria de tipo silvestre.
PDF original: ES-2808659_T3.pdf
Proteínas de fusión y vacunas de combinación.
(26/02/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BLAIS,NORMAND, LABBE,STEVE.
Una composición inmunogénica que comprende una proteína de fusión de fórmula I:
(X)m-(R1)n-A-(Y)o-B-(Z)p (fórmula I)
en la que
X es un péptido señal o MHHHHHH (SEQ ID NO. 2);
m es 0 o 1;
R1 es un aminoácido;
n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
A es un fragmento inmunogénico de la Proteína E seleccionado de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180 o una secuencia que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180;
Y es GG; o es 1;
B es un fragmento inmunogénico de PilA, al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 40-149 de cualquiera de SEQ ID NO. 58 a SEQ ID NO. 121;
Z es GGHHHHHH (SEQ ID NO. 3); y
p es 0 o 1.
y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2776369_T3.pdf
Composiciones y métodos para la retirada de biopelículas.
(14/08/2019) Un agente interferente que inhibe, compite o valora la unión de una proteína o polipéptido DNABII a un ADN microbiano para su uso en un método de inhibición, prevención o tratamiento de una infección microbiana que produce una biopelícula en un sujeto mediante inhibición, prevención o descomposición de la biopelícula microbiana, y en el que el agente interferente es uno o más de:
(a) un polipéptido de factor de integración del hospedador (IHF) aislado o recombinante;
(b) una proteína de tipo histona aislada o recombinante de un polipéptido de la cepa U93 de E. coli (HU);
(c) un polipéptido aislado o recombinante de las SEQ ID NOS: 1 a 35,…
Vacunas de mannheimia haemolytica atenuadas y procedimientos de fabricación y uso.
(03/10/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: BEY,RUSSELL F, SIMONSON,RANDY R, LAWRENCE,PAULRAJ KIRUBAKARAN.
Vacuna para provocar una respuesta inmunogénica en un animal, comprendiendo la vacuna bacterias que contienen una mutación atenuante en un gen, en la que la mutación modifica la expresión y/o la actividad biológica de un polipéptido o proteína codificada por el gen, dando lugar a una virulencia atenuada de las bacterias, en la que la mutación es una deleción dentro del marco que da lugar a que las bacterias secreten una leucotoxina (LktA) truncada,
en la que además las bacterias son los serotipos A1 y A6 de Mannheimia haemolytica,
en la que además la deleción está dentro del locus del gen de LktCA que codifica acilasa (LktC) y leucotoxina A (LktA),
en la que además la secuencia de aminoácidos de la forma truncada secretada de LktA consiste en la secuencia codificada por la SEQ ID NO: 16 o 17.
PDF original: ES-2684556_T3.pdf
Proteínas de fusión y vacunas de combinación que comprenden la Proteína E y Pilina A de Haemophilus influenzae.
(20/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BLAIS,NORMAND, LABBE,STEVE.
Una proteína de fusión de fórmula I:
(X)m-(R1)n-A-(Y)o-B-(Z)p (fórmula I)
en la que
X es un péptido señal o MHHHHHH (SEQ ID NO. 2);
m es 0 o 1;
R1 es un aminoácido;
n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
A es un fragmento inmunogénico de la Proteína E seleccionado de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180 o una secuencia que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180;
Y se selecciona del grupo que consiste en GG, SG, SS, GGG y (G)h en el que h es 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10;
o es 0 o 1;
B es un fragmento inmunogénico de PilA, al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 40-149 de cualquiera de SEQ ID NO. 58 a SEQ ID NO. 121;
Z es GGHHHHHH (SEQ ID NO. 3); y
p es 0 o 1.
PDF original: ES-2658512_T3.pdf
PROTEÍNA RECOMBINANTE DEL RECEPTOR DE LA FERRI-PISCIBACTINA Y SU APLICACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE UNA COMPOSICIÓN INMUNOGÉNICA FRENTE A LA PASTEURELOSIS.
(19/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: RODRIGUEZ GONZALEZ,JAIME, JIMENEZ GONZALEZ,CARLOS, LEMOS RAMOS,Manuel Luis, BALADO DACOSTA,Miguel, VILA SANJURJO,Antón, VALDERRAMA PEREIRA,Andrea Katherine.
Proteína recombinante del receptor de la ferri-piscibactina y su aplicación para la producción de una composición inmunogénica frente a la pasteurelosis. La invención describe el uso de la proteína recombinante rFrpA como antígeno capaz de servir como vacuna eficaz frente a Photobacterium damselae subespecie piscicida, agente causal de la pasteurelosis en peces. La vacuna es capaz de inducir una potente respuesta inmunitaria y confiere una elevada protección frente a la patología, cuando es suministrada vía parenteral.
Composiciones inmunogénicas que comprenden polipéptidos de mycobacterium tuberculosis y fusiones de los mismos.
(04/01/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., COLER,RHEA N, IRETON,GREGORY C, SYLVIE BERTHOLET.
Una composicion que comprende un inmunoestimulante y una combinacion de tres o mas antigenos de Mycobacterium tuberculosis, en donde la combinacion de los tres o mas antigenos comprende la SEQ ID NO: 26 (Rv2608), la SEQ ID NO: 51 (Rv3620), y la SEQ ID NO: 16 (Rv1813) o comprende un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 26, un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 51, y un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2621211_T3.pdf
Una vacuna que comprende células inactivadas de bacterias Haemophilus parasuis de serotipo 5.
(04/01/2017). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: WITVLIET, MAARTEN HENDRIK, HENSEN,SELMA,MARIANNE, SEGERS,Ruud Philip Antoon Maria.
Una vacuna que comprende células inactivadas de bacterias Haemophilus parasuis de serotipo 5 obtenidas mediante cultivo en condiciones de restricción de hierro, o derivados de las mismas, expresando dichas bacterias una proteína cuya expresión se regula positivamente cuando la bacteria que expresa se cultiva en condiciones de restricción de hierro, visible en una transferencia Western cuando se hace reaccionar con suero de un animal convaleciente que se ha recuperado de una infección por bacterias Haemophilus parasuis de serotipo 4, no siendo dicha proteína visible en una transferencia Western cuando las bacterias Haemophilus parasuis de tipo salvaje de serotipo 5 cultivadas en condiciones de repleción de hierro se hacen reaccionar en las mismas condiciones, de modo que la vacuna proporciona protección contra un trastorno que se origina de las bacterias Haemophilus parasuis de serotipo 4.
PDF original: ES-2617232_T3.pdf
Antígenos de Haemophilus influenzae y los correspondientes fragmentos de ADN.
(08/06/2016) Una composición de vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y un polipéptido aislado que se escoge de entre:
(a) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 85% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(b) un polipéptido aislado que consiste una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(c) un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 10;
(d) un polipéptido aislado…
PROTEÍNA RECOMBINANTE DEL RECEPTOR DE LA FERRI-PISCIBACTINA Y SU APLICACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE UNA COMPOSICIÓN INMUNOGÉNICA FRENTE A LA PASTEURELOSIS.
(30/10/2015) Proteína recombinante del receptor de la ferri-piscibactina y su aplicación para la producción de una composición inmunogénica frente a la pasteurelosis. La invención describe el uso de la proteína recombinante rFrpA como antígeno capaz de servir como vacuna eficaz frente a Ptiotobacterium damselae subespecie piscicida, agente causal de la pasteurelosis en peces. La vacuna es capaz de inducir una potente respuesta inmunitaria y confiere una elevada protección frente a la patología, cuando es suministrada vía parenteral.
Bacteria pasteurelácea atenuada que tiene una mutación en un gen de virulencia.
(04/03/2015) Una bacteria atenuada de Pasteurella multocida, que comprende una mutación en un gen representado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido fhaC
(i) en la que la secuencia polinucleotídica hibrida con el complemento de la SEC ID N.O: 19 en condiciones restrictivas, comprendiendo tales condiciones un lavado final en tampón que comprende SSC 2X/SDS al 0,1 %, a 35°C hasta 45°C, o
(ii) en la que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos al menos idéntica en un 80 % a la SEC ID NO: 20,
en la que la atenuación de la bacteria está causada por dicha mutación.
Vacuna contra la infección por Actinobacillus pleuropneumoniae que comprende la toxina ApxIV purificada.
(20/11/2013) Una vacuna sub-unitaria para la protección de animales contra la infección por una bacteria de la especieActinobacillus pleuropneumoniae, caracterizada porque dicha vacuna comprende toxina ApxIV purificada y unvehículo farmacéuticamente aceptable.
Bacteria pasteurelácea atenuada que tiene una mutación en un gen de virulencia.
(06/11/2013) Una bacteria pasteurelácea atenuada seleccionada de Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica,Actinobacillus pleuropneumoniae y Haemophilus somnus, comprendiendo la bacteria una mutación en un genrepresentado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido yleA.
Antígenos de Haemophilus influenzae y los correspondientes fragmentos de ADN.
(04/09/2013) Un polipéptido aislado seleccionado de:
(a) un polipéptido que tiene más de un 99% de identidad con la secuencia aminoacídica expuesta en laSEQ ID NO: 10;
(b) un polipéptido que comprende la secuencia aminoacídica expuesta en la SEQ ID NO: 10;
(c) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina el residuo Met N-terminal; y
(d) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina la secuencia aminoacídica secretora;
en el que el polipéptido aislado puede desencadenar una respuesta inmunitaria ante Haemophilus influenzae.
Cepa viva atenuada de Actinobacillus pleuropneumoniae.
(30/07/2013) Cepa viva atenuada de Actinobacillus pleuropneumoniae.
La presente invención se refiere a una cepa viva atenuada de Actinobacillus pleuropneumoniae que comprende una modificación en al menos uno de los segmentos del gen apxIIA que codifican para los dominios transmembrana de la exotoxina ApxII y una modificación en al menos uno de los segmentos del gen apxIIIA que codifican para los dominios transmembrana de la exotoxina ApxIII. Dicha cepa es inmunógena, no hemolítica y no citolítica. También se refiere a un procedimiento para obtenerla, a una vacuna contra la pleuroneumonía porcina que la contiene, y a un kit vacunal.
(29/08/2012). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: MARTIN,DENIS, BLAIS,NORMAND, PALMANTIER,REMI M.
Una proteína de fusión que comprende:
a) un antígeno tumoral PRAME;
b) una pareja de fusión heteróloga derivada de proteína D, en la que la proteína de fusión comprende los aminoácidos 20 a 127 de proteína D; y
c) adicionalmente aminoácidos Met-Asp-Pro en el extremo N-terminal de la secuencia de la proteína de fusión, en la que la proteína de pareja de fusión heteróloga derivada de la proteína O (b) se funde con el N-terminal dePRAME.
PDF original: ES-2393812_T3.pdf
Vacuna viva atenuada contra la pleuroneumonia porcina.
(04/06/2012) Un método para obtener una cepa de Actinobacillus pleuropneumoniae inmunógena y no hemolítica, a partir de una cepa virulenta de App, caracterizado porque comprende la etapa de modificar al menos un segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIA y eventualmente un segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIIA,
en el que el segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIA corresponde a los nucleótidos 697 a 759, o nucleótidos 886 a 945, o nucleótidos 1105 a 1215,
en el que el segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIIA corresponde a los nucleótidos 697 a 759, o nucleótidos 886 a 945, o nucleótidos 1105 a 1215,
en el que el segmento del dominio transmembrana…
Pili de tipo IV de la Haemophilus influenzae.
(09/05/2012) Proteína de fusión que comprende un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de cualquierade entre:
(a) polipéptido PilA SEC ID nº 2,
(b) polipéptido PilA SEC ID nº 26,
(c) polipéptido PilA SEC ID nº 28,
(d) polipéptido PilA SEC ID nº 30,
(e) polipéptido PilA SEC ID nº 32,
(f) polipéptido PilA SEC ID nº 34,
(g) polipéptido PilA SEC ID nº 36,
(h) polipéptido PilA SEC ID nº 38,
(i) polipéptido PilA SEC ID nº 40,
(j) polipéptido PilA SEC ID nº 42,
(k) polipéptido PilA SEC ID nº 44,
(l) un fragmento de cualquiera de entre (a)-(k) que induce un respuesta inmunológica al polipéptido pilina de H.influenzae,
(m) un fragmento de cualquiera de entre (a)-(k) que inhibe la adherencia celular de H. influenzae,
(n) los aminoácidos 35 a 68 de SEC ID nº: 2,
(o) los aminoácidos…
Polinucleótidos de Haemophilus parasuis y su uso.
(29/03/2012) Polinucleótido de Haemophilus parasuis, caracterizado porque codifica un polipéptido que presenta una identidad de al menos el 70%, 80% ó 90% con un polipéptido definido por la SEC ID NO: 2.
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS ATENUADAS.
(03/01/2012) Mutante de una bacteria gram negativa, en el que dicha bacteria presenta una mutación en una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene una identidad que es igual o superior al 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, ó 99% con una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de nucleótidos SEC ID No: 75, dando lugar dicha mutación a una virulencia atenuada de la bacteria, en el que la mutación es una inserción entre los nucleótidos 1072-1087 en la SEC ID No: 75.
POLIPÉPTIDOS Y POLINUCLEÓTIDOS BASB201 DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE Y USOS DE LOS MISMOS.
(21/11/2011) Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: a) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 99% con una secuencia de aminoácidos seleccionada de las SEC ID Nº 2 o 6 sobre la longitud completa de dicha secuencia; o b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 97% con una secuencia de aminoácidos seleccionada de las SEC ID Nº 4 u 8 sobre la longitud completa de dicha secuencia.
COMPOSICIONES DE VACUNAS ANTIBACTERIANAS.
(27/06/2011) Una bacteria Pasteurella atenuada seleccionada entre Mannheimia haemolytica, Actinobacillus pleuropneumoniae y Haemophilus somnus, comprendiendo la bacteria una mutación en un gen representado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido atpG que comprende una secuencia aminoacídica al menos el 80% idéntica a la SEQ ID NO: 167, en la que la atenuación de la bacteria está causada por la mutación
LINEA CELULAR DE SUSPENSION UNICELULAR DE SPODOPTERA FRUGIPERDA EN MEDIO LIBRE DE SUERO, PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION Y DE UTILIZACION DE LA MISMA.
(27/10/2010) Línea celular de insecto Sf900+ (ATCC CRL-12579)
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS ATENUADAS.
(21/10/2010) Un mutante de una bacteria Gram negativa, en el que dicha bacteria tiene una mutación en una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene una identidad que es igual o mayor que 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%; 98% o 99% con una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de nucleótidos de la SEC DE ID Nº: 90, dando dicha mutación como resultado una virulencia atenuada de la bacteria
POLINUCLEOTIDOS DE HAEMOPHILUS PARASUIS Y SU USO.
(23/09/2010) Polinucleótidos de Haemophilus parasuis y su uso.
La presente invención se refiere a polinucleótidos de Haemophilus parasuis obtenidos mediante tecnología recombinante. También se refiere a los polipéptidos que son expresados por dichos polinucleótidos y también a una vacuna contra H.parasuis que comprende dichos polipéptidos. En otro aspecto, la invención también se refiere al uso de los polinucleótidos para determinar si una cepa de H.parasuis es virulenta o avirulenta
PRODUCCION DE LA FORMA LIPIDADA DE LAS LIPOPROTEINAS ASOCIADAS A PEPTIDOGLICANO DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.
(28/07/2010) Un plásmido que contiene un promotor estrechamente regulado, en el que dicho promotor está unido operativamente a una secuencia de ADN aislada y purificada que codifica una lipoproteína asociada a un peptidoglicano (LAP) de bacterias gram-negativas, en el que el promotor es un promotor inducible por arabinosa o un promotor T7
PILI DE TIPO IV DE LA HAEMOPHILUS INFLUENZAE.
(16/07/2010) Polinucleótido aislado que comprende:
(i)una secuencia de nucleótidos codificante de una secuencia de aminoácidos de entre cualquiera de: SEC ID nº 2 de polipéptido PilA, SEC ID nº 26 de polipéptido PilA, SEC ID nº 28 de polipéptido PilA, SEC ID nº 30 de polipéptido PilA, SEC ID nº 32 de polipéptido PilA, SEC ID nº 34 de polipéptido PilA, SEC ID nº 36 de polipéptido PilA, SEC ID nº 38 de polipéptido PilA, SEC ID nº 40 de polipéptido PilA, SEC ID nº 42 de polipéptido PilA o SEC ID nº 44 de polipéptido PilA; o
(ii)una secuencia de nucleótidos de entre cualquiera: SEC ID nº 1 de pilA, SEC ID nº 25 de pilA, SEC ID nº 27 de pilA, SEC ID nº 29 de pilA, SEC ID nº 31 de pilA, SEC ID nº 33 de pilA, SEC ID nº 35 de pilA, SEC ID nº 37 de pilA, SEC ID nº 39 de pilA, SEC ID nº 41 de…
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION O PRODUCCION DE UNA PROTEINA MAGE.
(06/07/2010) Un procedimiento para la purificación o producción de una proteína MAGE, que comprende reducir los enlaces disulfuro de la proteína y bloquear el grupo tiol libre resultante con un grupo bloqueante y que comprende además una o más etapas cromatográficas, en el que la proteína se solubiliza usando un agente caotrópico fuerte o un agente zwitteriónico
POLIPEPTIDOS DE HAEMOPHILUS INFLUENZA.
(22/02/2010) Una composición de vacuna que comprende un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una identidad del 90% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8 y 10, sobre la longitud completa de dicha secuencia, y un vehículo farmacéuticamente aceptable
PEPTIDOS DERIVADOS DE TOXINAS RTX PARA LA PROTECCION DE CELULAS DEL ATAQUE POR TOXINAS BACTERIANAS.
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: OSTOLAZA ETXABE,HELENA, LOPEZ CORTAJARENA,AITZIBER, GOÑI URCELAY,FELIX M.
Péptidos derivados de toxinas RTX para la protección de células del ataque por toxinas bacterianas.#La presente invención proporciona péptidos que son capaces de bloquear la acción de las toxinas bacterianas de la familia RTX, así como un método para producir dichos péptidos que comprende la transformación de un organismo con una construcción específica de ácido nucleico, composiciones farmacéuticas que comprenden dichos péptidos y el uso de ellos para el tratamiento de enfermedades mediadas por las toxinas bacterianas de la familia RTX, tales como septicemia, peritonitis, meningitis, pielonefritis, enfermedades del tracto urinario o diarrea.
GENES RECEPTORES DE LA TRANSFERRINA DE HAEMOPHILUS.
(01/04/2007). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL, LOOSMORE, SHEENA, HARKNESS, ROBIN APARTMENT 1706, SCHRYVERS, ANTHONY, CHONG, PELE, GRAY-OWEN, SCOTT, YANG, YAN-PING, MURDIN, ANDREW.
SE PRESENTA UN ACIDO NUCLEICO PURIFICADO Y AISLADO QUE CODIFICA UNA PROTEINA RECEPTORA DE LA TRANSFERRINA DE UNA CEPA DE HAEMOPHILUS O UN FRAGMENTO O UN ANALOGO DE LA PROTEINA RECEPTORA DE TRANSFERRINA. LA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS SIN CONTAMINANTES DERIVADOS DE BACTERIAS QUE NORMALMENTE CONTIENEN LAS PROTEINAS TBP1 O TBP2 CON FINES DE DIAGNOSTICO Y DE TRATAMIENTO MEDICO. ADEMAS, LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SE PUEDE UTILIZAR EN EL DIAGNOSTICO DE INFECCIONES. TAMBIEN SE PRESENTAN TBP1 O TBP2 RECOMBINANTES Y METODOS PARA LA PURIFICACION DE LAS MISMAS. SE PRESENTAN EPITOPES QUE EXPRESAN VECTORES VIVOS DE UNA PROTEINA RECEPTORA DE TRANSFERRINA PARA VACUNACIONES.
