CIP-2021 : A61P 15/12 : para la menopausia.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 15/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales o sexuales (para trastornos de las hormonas sexuales A61P 5/24 ); Anticonceptivos.

A61P 15/12 · para la menopausia.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición para la prevención y el tratamiento de trastornos metabólicos asociados con la menopausia y el climaterio.

(08/01/2020). Solicitante/s: Kolinpharma S.p.A. Inventor/es: MARTINA,ALBERTO, BIJNO,DOMENICO, DI VINCENZO,CARMINE, LUSENTI,EMANUELE, PETRELLI,RITAPAOLA.

Composición farmacéutica o complemento alimenticio que comprende, como principios activos, la combinación de curcumina, ácido alfa-lipoico y L-triptófano, para su uso en el tratamiento y la prevención de patologías asociadas con el climaterio y la menopausia, seleccionándose esas patologías del grupo que consiste en dismetabolismo de glucosa-lípidos, modificación del peso corporal, envejecimiento tisular general, y combinaciones de los mismos, o en la prevención de tumores.

PDF original: ES-2769875_T3.pdf

Método para producir un péptido recombinante y péptido resultante.

(06/11/2019). Solicitante/s: "IVIX" Company Limited. Inventor/es: MYASOEDOV,NIKOLAY FEDOROVICH, ANDREEVA,LYUDMILA ALEXANDROVNA, GOLIKOV,DMITRIY VIKTOROVICH.

Una composición farmacéutica que comprende un péptido de fórmula: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-X, en donde X es un grupo OH, OCH3 o NH2.

PDF original: ES-2768300_T3.pdf

Uso de un estrógeno en la fabricación de una composición que contiene estrógeno para el tratamiento de la vaginitis atrófica.

(27/09/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: KVORNING, INGELISE, KOCH,Karen.

Uso de un estrogeno en la preparacion de una composicion que contiene estrogeno para el tratamiento de la vaginitis atrofica en mujeres, donde se administra de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 μg de estradiol dos veces por semana.

PDF original: ES-2725774_T1.pdf

Limonoides de tipo fragmalina para el tratamiento de disfunción sexual.

(13/03/2019) Compuesto según la estructura (4gg) o (4hh): **(Ver fórmula)** en las que R2 es uno cualquiera de hidrógeno, acetilo, isobutirilo o trietilsililo (TES), siendo el isobutirilo el más preferido, y en las que R3 es uno cualquiera de hidrógeno, acetilo, isobutirilo o trietilsililo (TES), siendo el hidrógeno el más preferido, y en las que R10 es uno cualquiera de hidrógeno, acetilo, trifluoroacetilo o trietilsililo (TES), siendo el hidrógeno el más preferido; o un compuesto según una cualquiera de las estructuras , (3a), , (4aa), (4bb), (4cc), (4dd), (4ee) o (4ff): **(Ver fórmula)** o el compuesto con…

Método de tratamiento de la disfunción termorreguladora con paroxetina.

(08/02/2019). Solicitante/s: Sebela International Limited. Inventor/es: RICHARDS,PATRICIA ALLISON TEWES.

Paroxetina como la sal de clorhidrato o la sal de mesilato para su uso en el tratamiento de mujeres que tienen sofocos asociados a la menopausia a una dosis de 7,5 mg/día, basándose en el resto paroxetina.

PDF original: ES-2699298_T3.pdf

Método de tratamiento de la disfunción termorreguladora con paroxetina.

(01/02/2019). Solicitante/s: Sebela International Limited. Inventor/es: RICHARDS,PATRICIA ALLISON TEWES.

Una composición farmacéutica que comprende paroxetina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de los sofocos asociados con los cambios hormonales debidos a la menopausia, en donde la composición de paroxetina se va a administrar a una cantidad de 7,5 mg/día basado en el resto paroxetina, con la excepción de la administración nasal.

PDF original: ES-2698207_T3.pdf

Proteína de fusión de lactoferrina y método para la preparación de la misma.

(14/03/2018). Solicitante/s: NRL Pharma, Inc. Inventor/es: SATO, ATSUSHI, KAGAYA,SHINJI.

Una proteína de fusión formada con una proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn y lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, que está representada por: (LF-s-Y)n o (Y-s-LF)n en donde LF representa lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, Y representa la proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn, s representa cualquier secuencia de aminoácidos de 0 a 10 residuos, y n representa un número entero de 1 a 10, en donde Y está libre de región bisagra.

PDF original: ES-2671631_T3.pdf

Tratamiento de sofocos de la menopausia con ropirinol y tizanidina.

(31/01/2018). Solicitante/s: Knobler, Robert L. Inventor/es: KNOBLER,ROBERT L.

El agonista de los receptores de dopamina D2, D3 o D4 y el compuesto químico que tiene efectos sedantes para uso en el tratamiento de los sofocos menopáusicos, en donde el compuesto que es un agonista de los receptores de dopamina D2, D3 o D4 es Ropinirol y el compuesto que tiene efectos sedantes es Tizanidina.

PDF original: ES-2667057_T3.pdf

Composiciones fitoestrogénicas para prevenir o tratar síntomas asociados con menopausia.

(28/06/2017). Solicitante/s: NATURAL ENDOTECH CO., LTD. Inventor/es: KIM,JAE-SOO, KWAK,BO-YEON, YI,KWONTAEK, LEE,JAEKYOUNG.

Composición farmacéutica que comprende (a) éster metílico de shanzhisida o una mezcla de ácido cinámico y éster metílico de shanzhisida; y (b) un portador farmacéuticamente aceptable para su uso en la prevención o el tratamiento terapéutico de un trastorno menopáusico, en la que el trastorno menopáusico es enfermedad musculoesquelética, depresión, irritabilidad, enfermedades del sistema genitourinario, enfermedades cardiovasculares o demencia.

PDF original: ES-2641291_T3.pdf

Antagonistas de receptores de péptidos relacionados con el gen de calcitonina.

(21/12/2016) Un compuesto de acuerdo con la formula (I)**Fórmula** o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo en la que V es -N(R1)(R2) u OR4; R4 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4 o (alquileno C1-4)0-1R4' R4' es cicloalquilo C3-7, fenilo, adamantilo, quinuclidilo, azabiciclo[2,2.1]heptilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, dioxolanilo, tienilo, tetrahidrotienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piranilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolino, tiomorfolino o dioxolanilo;…

Composiciones oromucosales líquidas de estradiol.

(21/09/2016). Solicitante/s: Innotesto Bvba. Inventor/es: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.

Una solución no acuosa que contiene 0,01-0,9 % (p/v) de estradiol, o una cantidad equivalente de un hidrato o un éster farmacéuticamente aceptable de este, 5-30 % (v/v) de un alcohol C2-C5 y 70-95 % (v/v) de un éster de un alcohol C2-C6 y un ácido graso C8-C22, para su uso en el tratamiento de una hembra humana con niveles de estradiol reducidos, mediante la administración por vía oromucosal de una dosis de dicha solución 1-6 veces al día, dicha dosis contiene 0,01-0,3 mg de estradiol o una cantidad equivalente de un hidrato o un éster farmacéuticamente aceptable de este, en donde la solución se administra por aerosol, en gotas, o mediante un lápiz dosificador.

PDF original: ES-2595434_T3.pdf

Composición que contiene una bacteria del ácido láctico que produce ecuol.

(31/08/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UCHIYAMA, SHIGETO, UENO, TOMOMI, SUZUKI,TOSHIMI.

Una bacteria del ácido láctico que pertenece al género Lactococcus que tiene la capacidad de producir daidzeína a partir de daidzina y que tiene la capacidad de producir ecuol a partir de daidzeína.

PDF original: ES-2601885_T3.pdf

Proceso para la producción de intermediarios de estetrol.

(24/08/2016) Proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** que comprende las etapas de a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (II), con un agente sililante o un agente acilante para producir un compuesto de la fórmula (III), en donde P1 es un grupo protector que se selecciona de R2-Si- R3R4 o R1CO-, R1 es un grupo seleccionado de C1-6alquilo o C3-6cicloalquilo, siendo cada grupo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de flúor o C1- 4alquilo; R2,R3 y R4 son cada uno independientemente un grupo seleccionado de C1-6alquilo o fenilo, siendo cada grupo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de flúor o C1-4alquilo;**Fórmula** b) halogenación o sulfinilación del compuesto de fórmula (III) para producir un compuesto…

Composición terapéutica de aceites esenciales para el alivio sintomático de los sofocos de la menopausia y su uso.

(09/05/2016). Solicitante/s: FERNANDEZ GARCIA, Sara. Inventor/es: FERNÁNDEZ DUQUE,Francisco Javier.

Composición terapéutica de aceites esenciales para el alivio sintomático de los sofocos de la menopausia. Consiste en una mezcla obtenida en un vaso de precipitados, de los siguientes tres componentes en los siguientes porcentajes en relación al peso: - Aceite esencial de lavanda (Lavandula officinalis) entre 55 y 65%. - Aceite esencial de Geranio de China (Pelargonium graveolens) entre 25 y 35%. - Aceite esencia de naranjo amargo (Citrus aurantium amara) entre 5 y 15%. Una vez mezclados dichos tres aceites esenciales se agita el vaso de precipitados y posteriormente se envasa el compuesto resultante en envases de vidrio farmacéutico de 10 ml de color oscuro y cierre hermético, usándose para el alivio sintomático de los sofocos de la menopausia.

PDF original: ES-2569302_A1.pdf

PDF original: ES-2569302_B1.pdf

Métodos y composiciones para tratar o prevenir los síntomas de las variaciones hormonales.

(27/04/2016). Solicitante/s: Fervent Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: ROYSTER,JR. GEORGE E.

Dextrometorfano o dextrorfano, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de estos, para el uso en un método para el tratamiento o la prevención de los síntomas de la variación hormonal; dicho método comprende identificar un sujeto que tiene uno o más síntomas de variaciones hormonales seleccionados de entre sofocos y sudoraciones nocturnas y administrar una cantidad efectiva de dicho dextrometorfano o dextrorfano o sal al sujeto.

PDF original: ES-2574210_T3.pdf

Uso de flibanserina para el tratamiento de trastornos del deseo sexual después de la menopausia.

(16/11/2015) El uso de flibanserina, opcionalmente en la forma de la base libre, las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables y/o opcionalmente en la forma de hidratos y/o solvatos de las mismas para la preparación de un medicamento para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo adquirido en mujeres después de la menopausia, caracterizado porque se administran 100 mg de flibanserina una vez al día solo al anochecer de forma consecutiva durante un periodo de tiempo.

Esteroides C-19 para usos terapéuticos específicos.

(12/08/2015) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula** donde a, b y c respectivamente indican, independientemente entre sí, un enlace simple o un enlace doble, con la condición de que por lo menos uno de a, b y c represente un enlace doble, y con la condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble R2 no sea H; R1 es hidrógeno o alquilo C1 a C6; R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada; R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 es igual que se ha definido antes; R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C6, fenilo no sustituido o sustituido por alquilo C1 a C6, o un grupo acilo COR6 (R6 siendo hidrógeno, alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada, fenilo o benzoilo…

Composición farmacéutica.

(04/03/2015) Una composición farmacéutica que comprende a. oxitocina (SEQ ID NO:1), y/o uno o más fragmento(s) y/o variante(s) de la misma según SEQ ID NO:2, así como sales de la misma farmacéuticamente aceptables; y b. al menos un éter de celulosa no iónico; en donde SEQ ID NO:2 es X1-X2-X3-X4-Asn-Cys-X5-X6-X7-X8-NH2 en donde X1 se selecciona del grupo que consiste en Cys, y nada; X2 se selecciona del grupo que consiste en Tyr, Phe, y nada; X3 se selecciona del grupo que consiste en Ile, Val, Hoph, Phe, Cha, y nada; X4 se selecciona del grupo que consiste en Gln, Ser, Thr, Cit, Arg y Daba; X5 se selecciona del grupo que consiste en Pro y nada; X6 se selecciona del grupo que consiste en Ile, Leu, nada, Val, Hos, Daba, Thr, Arg y Cit; X7 se selecciona del…

Aril-ciclohexil-tetraazabenzo[e]azulenos.

(24/09/2014) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en la que: R1 se elige entre el grupo formado por i) H, ii) -alquilo C1-6, sin sustituir o sustituido de 1 a 5 veces por sustituyentes elegidos individualmente entre el grupo formado por OH, halógeno, ciano y alcoxi C1-6, iii) -(CH2)p-R4, p es el número 0 ó 1, R4 ≥ fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 eslabones, cada uno de ellos está sin sustituir o sustituido de 1 a 5 veces por sustituyentes elegidos individualmente entre el grupo formado por OH, halógeno, ciano, alcoxi C1-6, halógeno-alquilo C1-6, halógeno-alcoxi C1-6 e hidroxi-alquilo C1-6, iv) -S(O)2-alquilo C1-6, dicho alquilo C1-6 está sin sustituir o sustituido de 1 a 5 veces por sustituyentes elegidos individualmente entre el grupo formado por OH, halógeno,…

Tratamiento de los síntomas menopáusicos con nueva indicación para la mirra.

(29/01/2014) La mirra en forma de dosificación vaginal para su uso en el tratamiento de la atrofia vaginal como síntoma menopáusico.

Tratamiento de síntomas asociados con la menopausia.

(22/01/2014) Composición que comprende estradiol, para uso en un método para aliviar al menos un síntoma asociado con la menopausia en un paciente femenino administrando tópicamente a dicho paciente una dosis de estradiol de aproximadamente 0.25 - 0.42 mg/día.

Composición de hierbas que reduce la liberación de la hormona foliculoestimulante.

(14/10/2013) Un agente reductor de la hormona estimulante del folículo que comprende, como componentes activos,Cucurbita moschata, Carthamus tinctorius, Plantago asiatica y Lonicera japonica, para usar en el tratamiento oprevención de las alteraciones del climaterio asociadas con niveles altos de la hormona estimulante del folículo.

Composición que contiene una bacteria del ácido láctico que produce ecuol.

(08/08/2013) Composición que contiene Lactococcus garvieae productor de ecuol que comprende, como componente esencial de la misma, un Lactococcus garvieae que presenta la capacidad de utilizar por lo menos un compuesto de daidzeina seleccionado de entre el grupo que consiste en glucosidos de daidzeina, daidzeina y dihidrodaidzeina, para producir ecuol.

Derivados de pirrolidin-2-ona como moduladores de los receptores de andrógenos.

(07/06/2013) Un compuesto representado por la fórmula (I) **Fórmula**en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes; R2 es un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tieneuno o más sustituyentes o un grupo alcoxi que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene uno omás sustituyentes; R3 es un grupo ciano; R4 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R5 es un átomo de hidrógeno; R6 es un átomo de hidrógeno; R7 es un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 6 que opcionalmente tiene…

Sistema terapéutico transdermal a base de adhesivos de contacto de poliacrilato sin grupos funcionales.

(12/03/2013) Sistema terapéutico transdermal que comprende una capa de respaldo, una capa protectora y al menos unamatriz polímera con contenido en principio activo, siendo el principio activo una hormona esteroide o unacombinación de hormonas esteroides, y consistiendo el polímero base de la matriz polímera en un poliacrilatoadhesivo de contacto que es un homopolímero, copolímero o copolímero de bloques, el cual se puede prepararmediante polimerización de una mezcla de monómeros consistente en: a) un monómero o una mezcla de monómeros del grupo de los ésteres del ácido acrílico o bien metacrílicoque portan sustituyentes C1-C12 alifáticos lineales, ramificados y/o cíclicos, sin otros grupos funcionales, b) eventualmente ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de 2-hidroxietilo, metacrilato de 2-hidroxietilo,acrilato de 3-hidroxipropilo y/o metacrilato…

Complejos de inclusión de Beta-ciclodextrina-drospirenona.

(17/05/2012) Un complejo de inclusión entre ß-ciclodextrina y drospirenona, en donde el complejo de inclusión entre drospirenona y la ß-ciclodextrina está en una relación molar de 1:3.

Composiciones que comprenden arginina y ácido R-alfa-lipoico y su utilización para mejorar la función sexual.

(16/05/2012) Una composición líquida oral que comprende arginina y ácido R-α-lipoico en la que la arginina está presente enexceso basado en la cantidad molar del ácido R-α-lipoico presente en la composición.

Composición farmacéutica que contiene gestágenos y/o estrógenos y un 5-metil-(6s)-tetrahidrofolato.

(02/05/2012) Medicamento que contiene - un 5-metil-(6S)-tetrahidrofolato, - uno o varios estrógenos y gestágenos, - opcionalmente vitamina B6 y/o vitamina B2, - así como sustancias auxiliares o de vehículo farmacéuticamente compatibles,en ausencia de vitamina B12

USO DE UN ESTRÓGENO EN LA PRODUCCIÓN DE UNA COMPOSICIÓN QUE CONTIENE ESTRÓGENO PARA EL TRATAMIIENTO DE LA VAGINITIS ATRÓFICA.

(15/03/2012) Uso de un estrógeno en la producción de una composición de comprimido conteniendo estrógeno para el tratamiento de la vaginitis atrófica en una mujer donde de 9 a 11 µg de estradiol son administrados dos veces a la semana.

COMPUESTOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5-HT.

(16/12/2006) Un compuesto de la **fórmula** en la cual R1 se selecciona de H, alquilo de C1-4, 2- hidroxietilo, 2-cianoetilo, tetrahidropiran-2-ilo , y un grupo protector de nitrógeno; R2 y R3 cada uno, independientemente, representa H o CH3; R4 se selecciona de O-R5, NH-R5 o S-R5, en donde R5 se selecciona de arilo, aril-alquilo de C1-6, ariloxi-alquilo de C2-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo de C1-6, heteroariloxi-alquilo de C2-6, cicloalquilo de C3-6, cicloalquilo de C3-6-alquilo de C1-4, alquilo de C1- 6, 2-tetrahidrofurilo, 3-tetrahidrofurilo, 2- tetrahidrofurfurilo, 3-tetrahidrofurfurilo , piperidin-4- il, tetrahidropiran-4-il , alquinilo de…

UTILIZACION TERAPEUTICA DE EXTRACTOS DE SOPHORA FLAVESCENS O SOPHORA SUBPROSTRATA.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, KOCH, EGON.

Utilización de un extracto de Sophora flavescens y Sophora subprostrata para la preparación de un medicamento que consiste en un extracto de Sophora flavescens y Sophora subprostrata y en usuales sustancias auxiliares farmacéuticamente compatibles, para la profilaxis y la terapia de estados patológicos, que son provocados por una deficiencia de estrógenos o por una disregulación del metabolismo de las hormonas sexuales, en particular del metabolismo de los estrógenos, escogiéndose los estados patológicos entre el conjunto que consiste en cáncer de próstata, cáncer de matriz, trastornos climatéricos, hiperplasia benigna de próstata, osteoporosis, la enfermedad de Alzheimer y enfermedades cardiocirculatorias.

DERIVADOS DE TRIFENILELQUENO Y SU USO COMO MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES ESTROGENICOS.

(01/06/2006) Un compuesto de fórmula: ( I ) (I) en la que R1 es H, halógeno, OCH3, OH; y R2 es a) en el que i) X es NH o S; y n es un número entero de 1 a 4; y R4 y R5, que son los mismos o diferentes, son alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, H, -CH2C=CH o –CH2CH2OH; o R4 y R5 forman un anillo de 5 ó 6 miembros o anillo heteroaromático que contiene N; o en el que ii) X es O, y n es un número entero de 1 a 4; y uno de R4 y R5 es -CH2C=CH o –CH2CH2OH, y el otro es H o un alquilo C1-C4; o R4 y R5 forman un anillo de imidazol, un anillo de seis miembros o anillo heteroaromático que contiene N; o R2 es b) -Y-(CH2)nCH2-O-R6 en el que i) Y es O y n es un número entero de 1 a 4; y R6 es -CH2CH2OH, o –CH2CH2Cl; o en el que ii) Y es NH o S, y n es un número entero de 1 a 4 y R6 es H, -CH2CH2OH, o –CH2CH2Cl; o R2 es c) 2,…

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