CIP-2021 : C12N 15/37 : Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ensayo para detectar serotipos estrechamente relacionados del papilomavirus humano (HPV).
(14/02/2018) Un ensayo múltiplex para detectar la presencia o ausencia de múltiples serotipos de un organismo papilomavirus humano (HPV) en una muestra biológica, en donde el ensayo detecta más serotipos que canales hay para la detección, que comprende:
poner en contacto una muestra biológica con al menos tres conjuntos de cebadores/sondas, cada uno de los cuales comprende al menos una sonda de oligonucleótido que está marcada de forma detectable y tiene una secuencia de nucleótidos de longitud de 10 a 50 y al menos dos cebadores de oligonucleótidos cada uno de los cuales tiene una secuencia de unión a la diana que tiene una secuencia de nucleótidos de longitud de 10 a 25, en condiciones de modo que las sondas y cebadores se reasocian con una secuencia diana y en donde cada conjunto de cebadores/sondas es al menos preferiblemente…
Vector de alta expresión constitutivamente estable para preparar vacuna contra el VPH y bacterias de ácido láctico recombinante transformadas de ese modo.
(16/07/2014) Un vector de expresión de superficie para preparar vacunas para el virus del papiloma humano (VPH), comprendiendo el vector de expresión de superficie un gen que codifica una proteína mutante repE con una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 1, un activador, un gen de complejo poli-gamma-glutamato sintetasa para la expresión de superficie y un gen que se liga con el gen de complejo poli-gamma-glutamato sintetasa y codifica una proteína antígeno asociada por inducción a tumor de virus del papiloma humano.
Fragmentos proteicos poliepitópicos de las proteínas E6 y E7 del HPV, su obtención y sus usos particularmente en vacunación.
(16/07/2014) Fragmentos poliepitópicos de la proteína E6 de HPV humano caracterizados por el hecho de que comprenden:
- una secuencia peptídica de aproximadamente 15 a 30 aminoácidos, preferiblemente con un número de aminoácidos superior o igual a 17 e inferior o igual a 30 para los fragmentos poliepitópicos delimitados por los aminoácidos situados en 118 y 139: CPEEKQRHLDKKQRFHNIRGRW (o SEC ID Nº :10),
- esta secuencia peptídica contiene las secuencias de aminoácidos de por lo menos 3 epítopos diferentes que se enlazan de manera estable a las moléculas de HLA de tipo idéntico o diferente, cuando estos epítopos se obtienen por degradación enzimática de dicha secuencia peptídica, particularmente en el proteasoma, de manera que…
Expresión optimizada de L1 de VPH 31 en levadura.
(04/06/2012) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína L1 de VPH31 como se expone en SEC ID Nº: 4, comprendiendo el ácido nucleico una secuencia de nucleótidos como se expone en SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 3.
Proteínas quiméricas l1 del virus del papiloma humano 16 que contienen un péptido l2, partículas tipo virus preparadas a partir de estas proteínas y un método para preparar las partículas.
(23/05/2012) Un método para producir un polipéptido L1 quimérico del virus de papiloma humano (HPV) que contiene un péptido L2 del HPV, preferiblemente un polipéptido o péptido del HPV-16, comprendiendo el método las etapas de: introducir una secuencia de ADN que codifica para el péptido L2 en una secuencia de ADN que codifica para el polipéptido L1; introducir la secuencia de ADN que incluye las secuencias para el polipéptido L1 y el péptido L2 en una célula huésped en la cual se puede expresar la secuencia de ADN; causar la expresión de la secuencia de ADN, preferiblemente o bien en un sistema de expresión de procariota o en un sistema de expresión de eucariota; y recuperar al polipéptido quimérico L1 resultante que incluye al péptido L2
Fragmentos proteicos poliepitópicos de las proteinas E6 y E7 de HPV , su obtencion y sus utilizaciones particularmente en vacunación.
(18/04/2012) Utilización de fragmentos poliepitópicos que contienen 6 epítopos de la proteína E6 de HPV, elegidos entre aquellos queincluyen:
- el fragmento que contiene 6 epítopos delimitados por 5 los aminoácidos situados en las posiciones 46 y 62, o en lasposiciones 46 y 67 de la secuencia peptídica de la proteína E6, este último fragmento estando caracterizado por lasecuencia peptídica siguiente: RREVYDF AFRDLCIVYRDGNPY dicho fragmento conteniendo los péptidos, cada péptido ligándose de manera estable a una al menos de lasmoléculas HLA de tipo A2, A3, A11, A24, A29, B7, B27, B35, B44, o B51, dichos epítopos siendo los siguientes:
- RREVYDFAFR ligándose de manera estable a las moléculas HLA de tipo B27,
-…
PAPILOMA VIRUS RECOMBINANTE L1.
(16/06/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
Formato de datos para codificar información sobre localización en un paquete de datos , donde la información de localización comprende tanto información sobre localización de posición como información sobre descripción, donde el paquete de datos contiene por separado información sobre localización de posición e información sobre descripción , donde el paquete de datos tiene información sobre asociación con una primera entrada de asociación para asociar por lo menos un primer objeto de información sobre localización de posición con por lo menos un segundo objeto de información sobre localización de posición y/o para asociar por lo menos un primer objeto de información sobre descripción con por lo menos un segundo objeto de información sobre descripción , caracterizado porque la información sobe asociación se proporciona de tal manera que una segunda entrada de asociación comprende una referencia a la primera entrada de asociación.
COMPOSICION PARA LA TRANSFERENCIA ESPECIFICA PARA CELULAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(16/06/2007). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., LUKE, WOLFGANG, DR., PETRY, HARALD, DR., AST, OLIVER, DR., WILKE, INGO, DR., GOLDMANN, CLAUDIA, DR., WAGNER, KERSTIN, DR.
Partícula similar a virus, que está constituida por varias moléculas de la proteína vírica VP1 del virus JC, asociada con un polímero catiónico.
SISTEMA DE ADMINISTRACION DE PROTEINAS USANDO PARTICULAS DE TIPO VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LOWE, ROBERT, S., JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., COOK, JAMES, C., III, LING, JESSICA, CHING-YEE, NEEPER, MICHAEL, P.
Un procedimiento de administración de un péptido o proteína a una célula in vitro que comprende: a) fundir un primer ácido nucleico que codifica el péptido o proteína a un segundo ácido nucleico que codifica una L2 de papilomavirus (HPV) humano para crear un gen de proteína de fusión, en el que la parte de L2 del gel de la proteína de fusión es menor que un gen L2 de longitud completa, y comprenda al menos las secuencias de codificación para los 69 aminoácidos amino terminal y los 84 aminoácidos carboxi terminal, pero codifica menos que 60% de ala proteína L2 de tipo salvaje; b) expresar el gen de la proteína de fusión en una célula hospedadora para obtener una proteína de fusión; c) poner en contacto la proteína de fusión con la proteína PV L1 en condiciones en las que la proteína de fusión y la proteína L1 espontáneamente se combinan para formar una partícula de tipo virus (VLP); d) administrar el VLP a una célula.
SEGMENTO POLINUCLEOTIDO DE GENOMA HPV16.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND CSL LIMITED. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
Un polinucleótido que consiste básicamente en el segmento polinucleótido del genoma HPV16 que comienza en nt5637 y que también codifica HPV16L1 que tiene un peso molecular de aproximadamente 57 kDa.
PARTICULAS SEMEJANTES AL VIRUS DEL PAPILOMA, PROTEINAS DE FUSION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/01/2007). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT GISSMANN, LUTZ ZHOU, JIAN MULLER, MARTIN PAINSTIL, JEANETTE. Inventor/es: ZHOU, JIAN, GISSMANN, LUTZ, MULLER, MARTIN, PAINSTIL, JEANETTE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNAS PARTICULAS RECOMBINANTES SIMILARES AL VIRUS DEL PAPILOMA OBTENIDAS MEDIANTE EXPRESION DE LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES VIRALES L1 Y/O L2 CON DELECION DE UNA O VARIAS SECCIONES DE LA PROTEINA L1 Y/O L2 SIENDO LA CAPACIDAD PARA FORMAR PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS COMO MINIMO IGUAL, PREFERIBLEMENTE MAYOR, QUE LA DE LA REPRODUCCION NATIVA Y/O PRODUCCION IN VITRO.
COMPOSICION FARMACEUTICA CONTRA LOS TUMORES E INFECCIONES POR PAPILOMAVIRUS.
(16/07/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, BIZOUARNE, NADINE, KIENY, MARIE-PAULE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA INFECCION O UN TUMOR POR PAPILOMAVIRUS QUE COMPRENDE, COMO AGENTES TERAPEUTICOS, UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION PRECOZ Y UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION TARDIA DE UN PAPILOMAVIRUS, EVENTUALMENTE ASOCIADOS A UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE, O UN POLIPEPTIDO OIGINARIO DE UNA REGION PRECOZ O TARDIA DE UN PAPILOMAVIRUS Y UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE O, DE FORMA ALTERNATIVA, UN VECTOR RECOMBINANTE EN EL QUE SE HAN INSERTADO LOS FRAGMENTOS DE ADN CODIFICANTES PARA LAS COMBINACIONES DE POLIPEPTIDOS ANTES MENCIONADAS.
PROTEINA DE CAPSIDAS DEL VIRUS DEL PAPILOMA HPV1 RECOMBINANTES QUE SE AUTOENSAMBLAN.
(16/03/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., KIRNBAUER, REINHARD.
SE PRESENTAN PROTEINAS CAPSIDAS DE PAPILOMAVIRUS RECOMBINANTE QUE SON CAPACES DE AUTO-CONGREGACION EN ESTRUCTURAS CAPSOMERAS Y CAPSIDOS VIRICOS QUE COMPRENDEN EPITOPES ANTIGENICOS CONFORMACIONALES. LAS ESTRUCTURAS DE CAPSOMEROS Y CAPSIDOS VIRICOS, QUE CONSTAN DE PROTEINAS CAPSIDAS QUE EXPRESAN PRODUCTOS DE PAPILOMAVIRUS L1 CONFORMACIONAL DE BOVINO, MONO O HUMANO QUE CODIFICAN LA SECUENCIA DE PROTEINAS, SE PUEDEN PREPARAR COMO VACUNAS PARA INDUCIR LA RESPUESTA A ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN EL ELEVADO TITULO EN ANIMALES VERTEBRADOS. LAS PROTEINAS DE CAPSIDAS DE AUTO-CONGREGACION PUEDEN TAMBIEN USARSE COMO ELEMENTOS DE PROCEDIMIENTOS DE INMUNOENSAYO DIAGNOSTICO PARA INFECCIONES DE PAPILOMAVIRUS.
ANTIGENOS DEL VIRUS JC DE PROTEINA VIRAL.
(01/08/2005). Solicitante/s: DEUTSCHES PRIMATENZENTRUM GESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: WEBER, THOMAS, LUKE, WOLFGANG, DR., HUNSMANN, GERHARD.
LA INVENCION SE RELACIONA CON PARTICULAS NUEVAS SIMILARES A VIRUS DE LA PROTEINA VP1 DEL VIRUS JC, UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTAS PARTICULAS Y EL USO DE ESTAS PARTICULAS EN PROCEDIMIENTOS ANALITICOS, DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES E INFECCIONES POR PAPILOMAVIRUS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, BIZOUARNE, NADINE, KIENY, MARIE-PAULE.
Composición farmacéutica destinada al tratamiento o a la prevención de una infección o tumor por papilomavirus que, a título de agentes terapéuticos, consiste en uno o diversos polipéptido(s) originario (s) de una región precoz de un papilomavirus y en uno o diversos polipéptido(s) que presentan una actividad inmunoestimuladora seleccionado(s) de entre el grupo constituido por la interleucina-2.
PARTICULAS QUIMERICAS DE TIPO PAPILOMAVIRUS.
(01/09/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., GREENSTONE, HEATHER.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PARTICULA DE TIPO PAPILLOMAVIRUS, CARACTERIZADA EN QUE TIENE EPITOPES ESTRUCTURABLES, QUE COMPRENDE UN PRODUCTO DE PAPILLOMAVIRUS L1 Y UN PRODUCTO DE FUSION DE PAPILLOMAVIRUS L2; Y MOLECULAS DE ADN SINTETICO RELACIONADAS, CELULAS HUESPED, METODOS Y VACUNAS.
ADN QUE CODIFICA EL VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 18.
(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., NEEPER, MICHAEL, P., GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 18 PURIFICADO Y SUS DERIVADOS.
ADN DE L1 DEL HIBRIDO HPV6/11 SINTETICO QUE CODIFICA LA PROTEINA L1 DE PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 1.
(16/04/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., NEEPER, MICHAEL, P., GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., LEHMAN, E.DALE.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA MOLECULA DE DNA SINTETICA QUE CODIFICA PROTEINA L1 DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO DEL TIPO 11 PURIFICADA Y A SUS DERIVADOS.
PAPILOMAVIRUS RECOMBINANTE L1.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA RECOMBINANTE DE TIPO L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA QUE PUEDE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE QUE RECONOCE EL VIRUS DEL PAPILOMA VLP QUE INCLUYE LA PROTEINA L1 Y PUEDE FORMAR EXTRACELULARMENTE UNA ESTRUCTURA MULTIMERICA O VLP CUYA ESTRUCTURA COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE PROTEINAS L1 RECOMBIANNTES DEL VIRUS DEL PAPILOMA. ESTA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO DE LA PROTEINA L1 RECOMBINANTE DEL VIRUS DEL PAPILOMA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE DICHO VIRUS Y PUEDE CONSTITUIR LA BASE DE UNA VACUNA PARA USO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS PURIFICADAS DEL PAPILOMAVIRUS.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., COOK, JAMES, C., III, GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., MARKUS, HENRY Z., SCHULTZ, LOREN D., LEHMAN, ERNEST D.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROTEINAS RECOMBINANTES PURIFICADAS DE PAPILLOMAVIRUS (PV) Y A METODOS DE FABRICACION, MEDICION, UTILIZACION Y FORMULACION DE LAS MISMAS.
VACUNA QUE CONTIENE UNA TIOLPROTEASA.
(01/03/2004). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: DALTON, JOHN, P., ANDREWS, STUART, J.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE TIOLPROTEASAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD TIPO CATEPSINA L PARA LA FORMACION DE VACUNAS PARA COMBATIR PARASITOS DE HELMINTOS. PREFERENTEMENTE LA PROTEASA SE DERIVA DE UN TREMATODO TAL COMO LA FASCIOLA HEPATICA.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND CLS LIMITED. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
SE PRESENTA UN METODO PARA SUMINISTRAR PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS DEL PAPILOMA QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA PROPOSITOS DE DIAGNOSIS O PARA SU INCORPORACION EN UNA VACUNA PARA SU USO EN RELACION CON LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIRUS DEL PAPILOMA. EL METODO INCLUYE UN PASO INICIAL DE CONSTRUIR UNA O MAS MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFIQUEN CADA UNA DE ELLAS UNA PROTEINA L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA O UNA COMBINACION DE UNA PROTEINA L1 DEL VIRUS DEL PAPILOMA Y UNA PROTEINA L2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA SEGUIDO POR UN PASO ADICIONAL DE TRANSFECTAR UNA CELULA ANFITRIONA ADECUADA CON UNA O MAS MOLECULA DE DNA RECOMBINANTE DE MANERA QUE SE PRODUZCAN PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS (VLPS) DENTRO DE LA CELULA DESPUES DE LA EXPRESION DE LA PROTEINA L1 O DE LA COMBINACION DE LAS PROTEINAS L1 Y L2. LAS VLPS TAMBIEN SON RECLAMADAS PER SE ASI COMO LAS VACUNAS QUE INCORPORAN LAS VLPS.
VACUNA POLINUCLEOTIDA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA.
(01/09/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LIU, MARGARET, A., DONNELLY, JOHN, J., MARTINEZ, DOUGLAS, MONTGOMERY, DONNA, L.
CONSTRUCCIONES DNA QUE CODIFICAN PRODUCTOS GENICOS DEL VIRUS DEL PAPILOMA, CAPACES DE EXPRESARSE CON LA INTRODUCCION DIRECTA EN LOS TEJIDOS DEL ANIMAL, CONSTITUYEN NUEVOS MEDICAMENTOS PROFILACTICOS QUE PUEDEN PROPORCIONAR PROTECCION INMULOGICA CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS DEL PAPILOMA.
PROTEINA L2 DE PAPILOMAVIRUS MODIFICADA Y VLPS FORMADAS A PARTIR DE LA MISMA.
(16/06/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND CSL LIMITED. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
LA INVENCION, EN UN ASPECTO, ESTA DIRIGIDA A UNA PROTEINA L2 DE VIRUS DE PAPILOMA MODIFICADO LA CUAL NO UNE ADN O UNE UNA CANTIDAD SUBSTANCIALMENTE MINIMA DE ADN. LA INVENCION TAMBIEN ESTA DIRIGIDA A UN METODO DE PRODUCCION DE UNA O MAS PARTICULAS DEL TIPO-VIRUS QUE INCORPORAN UNA CANTIDAD MINIMA SUBSTANCIALMENTE DE ADN Y LAS PARTICULAS DEL TIPO-VIRUS PRODUCIDAS A PARTIR DE LAS MISMAS.
VECTORES VIRALES RECOMBINANTES QUE CODIFICAN PARA PROTEINAS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.
(16/06/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR VIRAL RECOMBINANTE PARA UTILIZARLO COMO AGENTE INMUNOTERAPEUTICO O VACUNA. EL VECTOR VIRAL RECOMBINANTE CONTIENE POR LO MENOS UN PAR DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS HETEROLOGAS AL VIRUS Y QUE TIENEN UNA HOMOLOGIA DE SECUENCIA SUFICIENTE COMO PARA QUE SE PUEDA ESPERAR QUE SE PRODUZCA UNA RECOMBINACION ENTRE ELLAS. EL PAR DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SE ENCUENTRAN DISPUESTAS EN EL VECTOR VIRAL DE TAL MODO QUE SE ENCUENTRAN INVERTIDAS UNA RESPECTO A LA OTRA. EL VECTOR VIRAL PUEDE INFECTAR A LA CELULA HUESPED DE UN MAMIFERO Y EXPRESAR COMO POLIPEPTIDO LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS HETEROLOGAS EN LA CELULA HUESPED. PARA LAS INFECCIONES…
UTILIZACION DE LA PROTEINA L2 PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LOS TUMORES O LESIONES CAUSADAS POR EL PAPILOMAVIRUS.
(16/09/1999). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: JARRETT, WILLIAM FLEMING HOGGAN, CAMPO, MARIA, SAVERIA, SMITH, KENNETH, THOMAS.
LA PROTEINA L2 DE VIRUS DE PAPILOMA (PARTICULARMENTE BPV-2 Y BPV-4) HA SIDO CLONADA COMO UNA PROTEINA DE FUSION CON BETA ENTOS. SE HA ENCONTRADO QUE LA VACUNACION DE TERNEROS TIENE TANTO EFECTOS PROFILACTICOS COMO PREVENCION DE TUMOR COMO UN EFECTO TERAPEUTICO EN REGRESION DE TUMOR.
POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DERIVADOS DE LA PROTEINA TAT.
(01/01/1999). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G., PEPINSKY, R., BLAKE, FAWELL, STEPHEN, E.
ESTE INVENTO SE REFIERE A LA LIBERACION DE MOLECULAS DE CARGA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS, EN EL CITOPLASMA Y EL NUCLEO DE CELULAS "IN VITRO" E "IN VIVO", MEDIANTE EL EMPLEO DE NUEVOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE QUE COMPRENDEN UNA O MAS PARTES DE PROTEINA TAT DE HIV Y QUE ESTAN ENLAZADOS CONVALENTEMENTE A MOLECULAS DE CARGA. LOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DE ESTE INVENTO SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE LA REGION BASICA SALIENTE (AMINO ACIDOS 49 - 57), LA AUSENCIA DE REGION RICA EN CISTEINA SALIENTE (AMINO ACIDOS 22 - 36) Y LA AUSENCIA DEL DOMINIO DE TERMINAL CARBOXI CODIFICADO - 2 EXON TAT (AMINO ACIDOS 73 - 86) DE LA PROTEINA TAT QUE SE PRESENTA NATURALMENTE. LA AUSENCIA DE LA REGION RICA EN CISTEINA ENCONTRADA EN PROTEINAS TAT CONVENCIONALES RESUELVE LOS PROBLEMAS DE TRANSACTIVACION ESPUREA Y AGREGACION DE DISULFURO.
SECUENCIAS DE ADN DEL PAPILOMAVIRUS HPV 42 Y SU APLICACION EN DIAGNOSTICO.
(01/01/1999). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: PHILIPP, WOLFGANG, SAPP, MARTIN, COLE, STEWART, HONORE, NADINE.
LA INVENCION DESCRIBE UNA SECUENCIA DE ADN CORRESPONDIENTE AL GENOMA ENTERO O PARCIAL DE HPV42. APLICACION PARA LA DISCRIMINACION IN VITRO ENTRE UNA INFECCION SUSCEPTIBLE DE INDUCIR UNOS CARCINOMAS Y UNAS INFECCIONES BENIGNAS (DEBIDAS AL HPV42) EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.
METODO PARA SUMINISTRAR MOLECULAS EN EL INTERIOR DE CELULAS EUCARIOTICAS.
(16/11/1996). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: FRANKEL, ALAN, PABO, CARL.
METODO PARA EL DESARROLLO DE MOLECULAS EN CELULAS EUCARIOTICAS. UN METODO PARA EL DESARROLLO DE UNA MOLECULA DE INTERES, LA CUAL ES UNA PROTEINA, UN PEPTIDO, UN OLIGONUCLEOTIDO O UN FARMACO, EN LA CELULA, PARTICULARMENTE EN EL NUCLEO DE LA CELULA Y UNA MOLECULA DE CONJUGACION DE PROTEINA DE INTERES TAT QUE ES UTIL EN EL METODO. EL METODO Y LA CONJUGACION SON UTILES PARA PROPOSITOS DE DIAGNOSTICO, PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS.
INHIBIDORES DE EXPRESION DE VIRUS.
(16/12/1994). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER HOSPITALS, INC. Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., ANDROPHY, ELLIOT J.
SE TRATA DE METODO DE INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE VIRUS CUYO DNA INCLUYA LA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS 5'ACCXNNNPYCGGTXY3', DONDE X, Y Y N PUEDEN SER CUALQUIER NUCLEOTIDO Y PY ES CO T; LA SECUENCIA ANTES SEÑALADA ES CAPAZ DE LIGARSE A UNA PROTEINA CODIFICADA POR EL DNA DEL VIRUS. ESTA PROTEINA, TRAS UNIRSE A LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS ES CAPAZ DE INDUCIR UN AUMENTO EN LA TRANSCRIPCION DEL DNA DEL VIRUS. EL METODO SUPONE LA INHIBICION DE LA PROTEINA EN SU UNION A LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA PARA REPRIMIR LA TRANSCRIPCION DEL DNA DE DICHO VIRUS, INHIBIENDO ASI SU CRECIMIENTO.
SECUENCIAS DE ADN DERIVADAS DEL GENOMA DEL PAPILOMAVIRUS HPV39, SU APLICACION EN EL DIAGNOSTICO IN VITRO Y EN LA PRODUCCION DE COMPOSICION INMUNOGENA.
(16/12/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ORTH, GERARD, VOLPERS, CHRISTOPH, STREECK, ROLF, E.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CORRESPONDE AL GENOMA ENTERO O PARCIAL DE HPV39. APLICACION IN VITRO DE UNA INFECCION DEBIDA A HPV39 O A VARIANTES DE ESTE EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.
SONAS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO DE VIRUS DE PAPILOMA HUMANO Y METODOS PARA EMPLEAR LAS MISMAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: DIGENE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: LORINCZ, ATTILA, T.
SONDAS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO PARA TIPOS DE VIRUS DE PAPILOMA HUMANO Y ESPECIALMENTE VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 35, VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 43; VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 44; VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO C57; Y METODOS PARA EMPLEAR LAS MISMAS.
