CIP-2021 : A61K 38/095 : Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/095 · · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos relacionados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema terapéutico transdérmico para la administración de principios activos hidrosolubles.
(18/03/2020). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, SCHMITZ, CHRISTOPH, HORSTMANN, MICHAEL, PRACHT,ROLF, SAMETI,MOHAMMAD, PRZYBYLLA,YVES-THORSTEN.
Sistema terapéutico transdérmico para la administración controlada de un principio activo farmacéutico soluble en agua a partir de una fase acuosa que comprende una capa de soporte oclusiva, un dispositivo central orientado hacia la piel para la administración del principio activo, una capa adhesiva que rodea concéntricamente el dispositivo dispensador, así como una película protectora desprendible, siendo el principio activo farmacéutico soluble en agua adrenalina, caracterizado por que el dispositivo citado se compone de una fase sólida estacionaria y de una fase líquida que contiene el principio activo en solución acuosa, estando formada la fase sólida por una sustancia sólida que presenta una estructura a modo de vellón o de esponja y estando compuesta por al menos un material de fibra sintético y/o natural seleccionado de entre la celulosa, la viscosa, las fibras de poliéster, las fibras de poliuretano y las fibras de silicona.
PDF original: ES-2795372_T3.pdf
Preparados de agentes terapéuticos para la administración hacia el interior de una luz del tubo intestinal utilizando un dispositivo tragable para la administración de fármacos.
(22/01/2020) Una cápsula tragable que comprende:
un preparado terapéutico que comprende insulina, el preparado conformado como un miembro sólido de penetración en el tejido configurado para ser introducido en el interior de una pared intestinal tras la ingestión por vía oral, donde al ser introducido, el preparado libera insulina al torrente sanguíneo desde la pared intestinal para alcanzar una Cmax en un período de tiempo más corto que un período de tiempo para alcanzar una Cmax con una dosis de insulina inyectada por vía extravascular; y
un medio de administración que tiene una primera configuración y una segunda configuración,
donde el preparado está acoplado operativamente al medio de administración , el preparado está contenido dentro de la cápsula…
Procedimiento de tratamiento del síndrome de Prader-Willi.
(01/01/2020) Un agonista selectivo del receptor de oxitocina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento del Síndrome de Prader-Willi, comprendiendo el tratamiento administrar a un paciente que lo necesite una dosis diaria de al menos 0,5 mg del agonista selectivo del receptor de oxitocina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el agonista selectivo del receptor de oxitocina o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo es un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
cada uno de W y X, independientemente, es CH2 y S, a condición de que W y X no sean ambos CH2;
A es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste…
Composición farmacéutica para administración a la mucosa nasal.
(11/12/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NAGANO, ATSUHIRO, FURUKAWA,RYO, MARUO,SUSUMU, NONAKA,YUKO.
Una composición farmacéutica para la administración a la mucosa nasal que comprende:
oxitocina o una sal de adición de ácido de la misma o un derivado de la misma seleccionado de
i) demoxitocina y carbetocina, y sus sales de adición de ácido; y
ii) un derivado en el que se añaden polisacárido y polietilenglicol como un conector;
y un polímero de carboxivinilo, en el que la osmolalidad de la composición es 0-200 mOsm.
PDF original: ES-2774128_T3.pdf
Desmopressina estabilizada.
(04/09/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: LEE,BONG-SANG, PARK,SU-JUN, HAN,JIYEONG, KIL,MYEONGCHEOL, KIM,MIN SEOP.
Una composición farmacéutica en forma de una película de disgregación oral que comprende un principio activo y un agente estabilizante en el que el principio activo es desmopresina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde el agente estabilizante es al menos una goma y en donde la relación en peso de desmopresina o un sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y la o las gomas varía de 3:1 a 1:10.
PDF original: ES-2751600_T3.pdf
Desmopresina bucodispersable para aumentar el periodo inicial de sueño ininterrumpido por nocturia.
(21/08/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, NORGAARD,JENS PETER, SHUMEL,BRAD.
Una composición que comprende desmopresina para su uso en el tratamiento de nocturia o poliuria nocturna para aumentar el periodo inicial de sueño sin interrumpir en una paciente femenina en necesidad del mismo, comprendiendo la composición una dosis bucodispersable de 25 microgramos de desmopresina, en donde la dosis se mide como la base libre de desmopresina, y que se administra a la paciente antes de la hora de acostarse.
PDF original: ES-2756706_T3.pdf
Micropartículas de dicetopiperazina con contenido de isómeros definido.
(07/08/2019). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: KRAFT,KELLY S, SOMERVILLE,KARLA.
Una composición de fumaril dicetopiperazina (FDKP) que comprende un contenido de isómero trans de FDKP de 45% a 65%.
PDF original: ES-2751107_T3.pdf
Método para hacer una composición de proteína del suero de leche con una astringencia reducida.
(24/07/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN DER ZANDE,MATTHIJS LEONARD JOSEPH, WATERINK,GERRIT JAN.
Un método para la preparación de una composición enteral ácida líquida o semisólida esterilizada que comprende por 100 ml 9 a 20 g de proteína globular no hidrolizada, cuya proteína globular se selecciona del grupo que consiste en proteína del suero de leche, proteína de guisante, proteína de soja, y cualquier mezcla de las mismas, la composición que comprende además grasa y al menos 100 mg de cationes metálicos divalentes y tiene un pH que varía entre 3 y 5, que comprende una etapa en donde al menos las proteínas globulares no hidrolizadas se someten a una etapa de homogeneización, seguida de inyección directa de vapor (DSI) a una temperatura de mantenimiento de 100 a 140 °C durante un tiempo de mantenimiento de aproximadamente 0,5 a 10 segundos.
PDF original: ES-2750311_T3.pdf
Composiciones de liberación controlada.
(05/06/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: COOK,CARY P.
Una composición que comprende un agente bioactivo y un polímero en una fase orgánica que contiene uno o más disolventes; y un ion orgánico en una fase acuosa, en donde el ion orgánico comprende trifluorometil-p-toluato, sulfonato 2-naftaleno, dicarboxilato de 2,3-naftaleno, 2-naftoato o salicilsalicilato.
PDF original: ES-2741576_T3.pdf
Desmopresina bucodispersable para aumentar el periodo inicial de sueño ininterrumpido por nocturia.
(25/04/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, NORGAARD,JENS PETER, SHUMEL,BRAD.
Una composición que comprende desmopresina para su uso en el tratamiento de nocturia o poliuria nocturna reduciendo el número de evacuaciones nocturnas y/o reduciendo el volumen de orina nocturna y/o aumentando un periodo inicial de sueño sin interrumpir por evacuaciones nocturnas en una paciente femenina en necesidad del mismo, comprendiendo la composición una dosis bucodispersable de 25 microgramos de desmopresina, en donde la dosis se mide como la base libre de desmopresina, en donde la dosis se toma de 0,8 a 3 horas antes de la hora de acostarse de la paciente.
PDF original: ES-2710454_T3.pdf
(Aza)piridopirazolopirimidinonas e indazolopirimidinonas como inhibidores de fibrinolisis.
(17/04/2019) Compuesto de fórmula (I-A)**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C4;
X1 se selecciona de nitrógeno y C-R2
; X2 se selecciona de nitrógeno y C-R3;
X3 se selecciona de nitrógeno y C-R4;
X4 se selecciona de nitrógeno y C-R5;
con la condición de que 0, 1 o 2 de X1 a X4 sean nitrógeno; y
R2, R3, R4 y R5 se seleccionan de modo independiente entre sí de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, ciano, amino, nitro, mono o dialquilamino, hidroxi, tiol, carboxilo, cicloalquilo C3-C7, heteroarilo de 5 a 6 miembros, estando el heteroarilo de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido…
Método y formulación para inhalación.
(09/04/2019). Solicitante/s: MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: MORTON, DAVID, MCINTOSH,MICHELLE, SOU,TOMAS, OLERILE,LIVESEY, PRANKERD,RICHARD.
Un polvo seco inhalable para uso en el tratamiento o la prevención de una hemorragia postparto, en el que el polvo seco comprende:
partículas secas por pulverización que comprenden:
oxitocina o carbetocina,
una matriz de vidrio amorfo que comprende uno o más mono-, di- o polisacáridos y/o aminoácidos, y L-leucina.
PDF original: ES-2708218_T3.pdf
Péptidos largos de 22-45 residuos de aminoácidos que inducen y/o mejoran las respuestas inmunológicas específicas para antígenos.
(27/02/2019). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, TOES,RENE EVERARDUS MARIA, OTTENHOF,TOM HENRICUS MARIA, GELUK,ANNEMIEKE, SCHOENMAEKERS-WELTERS,MARIA JOHANNA PHILOMENA, DE JONG,ANNEMIEKE M.
Uso de un peptido que consiste en una secuencia de aminoacido, que cubre la region de la posicion de aminoacidos 127-158 de la proteina E6 de VPH16 para la fabricacion de un medicamento para inducir o aumentar una respuesta de la celula T especifica del VPH16 en un animal o un humano para la prevencion o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH16.
PDF original: ES-2724121_T3.pdf
Administración intranasal de desmopresina.
(03/12/2018) Un dispensador de seguridad para inducir en miembros de una población de pacientes un efecto antidiurético mientras reduce el riesgo de que un miembro de la población desarrolle hiponatremia, comprendiendo el dispensador:
un depósito que tiene dispuesto en el mismo una composición formulada como un sistema de dos fases con una fase hidrófoba y una fase hidrófila que comprende una preparación de desmopresina y un potenciador de permeación de la membrana nasal que comprende una emulsión acuosa de ciclopentadecanolida en una cantidad suficiente para constituir múltiples dosis de fármaco, dicha composición caracterizada por una biodisponibilidad de desmopresina del 5% al 25%; una salida en comunicación con dicho depósito; una…