CIP-2021 : A61P 27/16 : Otológicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 27/00 Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos.
A61P 27/16 · Otológicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Amidas cíclicas como abridores de canales de potasio.
(17/06/2020). Solicitante/s: Acousia Therapeutics GmbH. Inventor/es: BOS, MICHAEL.
Compuesto seleccionado del siguiente grupo de compuestos:
(1R,2R,4S)-rel-N-(3-(pentafluorosulfanil)bencil)biciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida
(1S,2S,4R)-N-(3-(pentafluorosulfanil)bencil)biciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida
(1R,2 R,4S)-rel-N-(3-(trifl uormetil)bencil)biciclo[2.2.1]heptano-2-carboxam ida
(1R,2 R,4S)-rel-N-(3-(trifl uorometoxi)bencil)biciclo[2.2.1]heptano-2-carboxam ida
(1S,2S,4R)-N-(3-(trifluorometil)bencil)biciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida
(1S,2S,4R)-N-(3-(trifluorometoxi)bencil)biciclo[2.2.1]heptano-2-carboxamida.
PDF original: ES-2813064_T3.pdf
Composición limpiadora de oídos.
(27/05/2020) Composición limpiadora de oídos que comprende alcohol isopropílico y/o dietilenglicol monoetiléter como agente(s) cerumenolítico(s), opcionalmente en combinación con caprilcaproil polioxil-8 glicérido, comprendiendo dicha composición:
(i) dietilenglicol monoetiléter como agente cerumenolítico, en combinación con caprilcaproil polioxil-8 glicérido; con un contenido de dietilenglicol monoetiléter que varía de 10 a 40 % en peso, y un contenido de caprilcaproil polioxil-8 glicérido que varía de 20 a 60 % en peso; el contenido total de dietilenglicol monoetiléter y caprilcaproil polioxil-8 glicérido varía entre…
Péptido para prevenir la pérdida de audición, y composición que lo comprende.
(06/05/2020). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.
Una composición para su uso en el tratamiento y prevención de la pérdida de audición, la composición comprende un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, un péptido que tiene un 80 % o más de homología de secuencia con la secuencia de aminoácidos, o un fragmento del mismo, en el que el péptido que tiene el 80 % o más de homología de secuencia con la secuencia de aminoácidos y el fragmento tiene un efecto de tratamiento de la pérdida de audición.
PDF original: ES-2799511_T3.pdf
Método de producción de lactoferrina.
(06/05/2020) Método de producción de lactoferrina que comprende al menos las etapas de:
a) desechar la materia prima que no ha sido tratada a una temperatura superior a 50 ºC y seleccionada del grupo que consiste en leche desnatada, leche libre de caseinato, suero de queso y calostro desnatado;
b) someter esta materia prima a una etapa de extracción en una resina de intercambio catiónico usando una concentración de cloruro de sodio de un soluto excluido para obtener una solución de lactenina (LN) o proteína básica de la leche (MBP);
c) someter esta solución de LN o MBP a una etapa de purificación en una resina de intercambio catiónico equilibrada con una solución reguladora de acetato a un pH entre 4 y 9 y eluída con una solución reguladora de cloruro de…
Composición intranasal que comprende betahistina.
(22/04/2020). Solicitante/s: Otolanum AG. Inventor/es: MEYER, THOMAS, WRAIGHT,CHRISTOPHER JOHN.
Una composición farmacéutica para administración intranasal a un paciente humano, que comprende una solución o suspensión de una cantidad terapéuticamente efectiva de diclorhidrato de betahistina, un agente potenciador de la viscosidad y un agente regulador, en donde el pH de la composición farmacéutica es de 4.4 a 6.4.
PDF original: ES-2807798_T3.pdf
Nicotinamida ribósido para tratar la pérdida auditiva.
(19/02/2020). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: BROWN, KEVIN, SAUVE,ANTHONY, JAFFREY,SAMIE.
Nicotinamida ribósido para su uso en la prevención, mitigación o tratamiento de la pérdida auditiva en un mamífero, en el que la pérdida auditiva se debe a exposición al ruido.
PDF original: ES-2785303_T3.pdf
Derivados de esteroles para el tratamiento de la pérdida auditiva neurosensorial y composición correspondiente.
(27/11/2019) Composición para su uso para prevenir una pérdida de audición en un sujeto o para obtener una restauración al menos parcial de la audición de un sujeto tratado que tiene, antes del tratamiento, una función auditiva reducida, poniendo dicha composición en contacto con al menos una parte de la cóclea del oído que tiene una función auditiva reducida, dicha composición caracterizada porque contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, al menos un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
fórmula en la que R1 = H o R-CO con R = H, CH3 o C2H5; R2 = H u OH; R3 = -NR5R6, R5 siendo H o -(CH2)3NH2 y R6 siendo tomado entre el grupo formado por -(CH2)4NH2, -(CH2)3 NH(CH2)4 NH2; -(CH2)4NH(CH2)3NH2; - (CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2; -(CH2)3NH2; -(CH2)2-imidazol-4-ilo…
Métodos para tratamiento de la ototoxicidad.
(13/11/2019). Solicitante/s: Anida Pharma Inc. Inventor/es: GJORSTRUP,PER.
Un compuesto
**(Ver fórmula)**
o una sal, solvato o hidrato farmaceuticamente aceptable de este para usar en un metodo de tratamiento de la ototoxicidad.
PDF original: ES-2773310_T3.pdf
Administración local de etamsilato como medicamento.
(28/08/2019). Solicitante/s: DOBECURE, S.L. Inventor/es: CUEVAS SANCHEZ,PEDRO, GIMENEZ GALLEGO,GUILLERMO, FERNANDEZ JAEN,TOMÁS.
Uso del etamsilato aplicado localmente para el tratamiento de otitis y rinitis.
PDF original: ES-2759080_T3.pdf
Compuestos de dibenzo azepina y su uso en el tratamiento de enfermedades y trastornos óticos.
(17/07/2019). Solicitante/s: Pipeline Therapeutics, Inc. Inventor/es: LI, YIWEI, SEIDERS,THOMAS JON, LEE,CATHERINE YULING.
El Compuesto I cristalino que tiene la fórmula:**Fórmula**
caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 8,2, 13,8, 14,0, 18,4 y 20,9 ± 0.,5 grados dos-theta.
PDF original: ES-2751082_T3.pdf
Compuestos inhibidores de la señalización de la ruta de Notch.
(22/05/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, PATEL,BHARVIN,KUMAR, CLAY,JULIA MARIE, WROBLESKI,AARON D, ZHAO,GAIYING, EDGE,ALBERT, GILL,JOHN C, VAN ES,HELMUTH HENDRIKUS GERARDUS.
Un compuesto de estructura:**Fórmula**
4,4,4-trifluoro-N-((2S)-1-((9-metoxi-3,3-dimetil-5-oxo-2,3,5,6-tetrahidro-1H-benzo[f]pirrolo[1,2-a]azepin-6-il)amino)-1- oxopropan-2-il)butanamida, un isómero diastereomérico del mismo con una pureza isomérica en la posición 6 mayor del 90 % de exceso enantiomérico o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores.
PDF original: ES-2735139_T3.pdf
Inhibidores del receptor H4 para tratar el tinnitus.
(26/09/2018) Un inhibidor del receptor de la histamina tipo 4 (H4R) para uso en el tratamiento del tinnitus, en el que dicho inhibidor de H4R se selecciona entre:
- 1-[(5-cloro-1H-indol-2-il)carbonil]-4-metilpiperazina,
- 4-((3R)-3-5 aminopirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-5H-benzo[6,7]ciclohepta[1,2-d]pirimidin-2-ilamina,
- cis-4-(piperazin-1-il)-5,6,7a,8,9,10,11,11a-octahidrobenzofuro[2,3-h] quinazolin-2-amina,
- 7-(furan-2-il)-4-(piperazin-1-il)quinazolin-2-amina,
- 1-(7-(2-amino-6-(4-metilpiperazin-1-il)pirimidin-4-il)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il)-2-ciclopentiletanona,
- 1-[(5-cloro-1H-bencimidazol-2-il)carbonil]-4-metilpiperazina…
Composición farmacéutica hidroalcohólica de uso tópico para tratamiento de la otitis externa y método y uso correspondientes.
(27/06/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, ALBREDA PLAZA,MONTSERRAT, CANOVAS UBERA,MIGUEL.
Composición farmacéutica hidroalcohólica de uso tópico para tratamiento de la otitis externa y método y uso correspondientes. Composición farmacéutica hidroalcohólica, para uso tópico, con una concentración en agua comprendida entre el 20% y el 40% en peso respecto del peso total de la composición, y con una concentración de un tensioactivo comprendida entre el 0,5% y el 4% en peso respecto del peso total de la composición. Es adecuada para la prevención y/o el tratamiento de la otitis externa. La fracción alcohólica está comprendida preferentemente entre el 60% y el 80% en peso respecto a la composición final. El método para preparar la composición comprende la mezcla del alcohol, el tensioactivo y el agua a una temperatura comprendida entre 20ºC y 35ºC y una agitación entre 2.500 rpm y 3.500 rpm.
PDF original: ES-2674130_A1.pdf
Profármacos de acetaminofén solubles en agua cargados positivamente y compuestos relacionados con una tasa de penetración de la piel muy rápida.
(21/02/2018) Un compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 1 o una composición que comprende al menos un compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 1, como ingrediente activo, para uso en el tratamiento de una afección en un ser humano o animal mediante administración transdérmica**Fórmula**
en el que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, residuos alquilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquiloxi que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquenilo que tienen hasta 12 átomos de carbono y residuos alquinilo que tienen hasta 12 átomos de carbono;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, residuos alquilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquiloxi…
Composición y método para el tratamiento de otitis media.
(14/02/2018) Un medicamento para el uso de aumentar la permeabilidad del lumen de la trompa de eustaquio de mamíferos y el rendimiento de compensación de la presión que comprende una mezcla de cristales lipídicos obtenidos combinando uno o más tensioactivos lipídicos, uno o más agentes dispersantes y uno o más propulsores de fluorocarbono o propulsor de dióxido de carbono para formar una mezcla, dichos tensioactivos lipídicos que se seleccionan de la clase diacilfosfatidilgliceroles, diacilfosfatidilinositoles, diacilfosfatidiletanolaminas y dipalmitoil fosfatidilcolina, y dichos agentes dispersantes se seleccionan de la clase de diacilfosfatidilserinas,…
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Agente para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo.
(17/01/2018). Solicitante/s: Nobelpharma Co., Ltd. Inventor/es: KANEMARU,SHIN-ICHI.
Agente adecuado para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo, que comprende
(i) una esponja de gelatina que porta un factor de crecimiento de fibroblastos básico, y
(ii) adhesivo de fibrina como material de recubrimiento.
PDF original: ES-2671068_T3.pdf
Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.
(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, LAFERRIERE,CRAIG,ANTONY,JOSEPH.
Una composición inmunogénica que comprende al menos un polisacárido antigénico de Streptococcus pneumoniae, en la que el polisacárido antigénico se presenta en forma de un conjugado de polisacárido-proteína transportadora y al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae seleccionado entre el grupo que consiste en: PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 o una proteína que comprende al menos un epítopo protector de PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 que contiene al menos 30 aminoácidos contiguos de dicho antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae.
PDF original: ES-2659400_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende un derivado de androstano y un agente de solubilización en un vehículo líquido acuoso.
(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.
Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.
PDF original: ES-2654248_T3.pdf
Sistema de solvatación de polisacáridos extracelulares antibacteriano.
(20/09/2017). Solicitante/s: MEDTRONIC XOMED, INC.. Inventor/es: OLIVER,DANA,A, LEWIS,CECIL,O, MYNTTI,MATTHEW F.
Un sistema de solvatación que comprende un agente secuestrante de iones metálicos, suficiente tampón de modo que el pH sea mayor de 5, y más del 0,2% en peso de un tensioactivo que puede separar, eliminar o desorganizar de otra manera al menos una parte de una biopelícula unida o adherida a al menos una porción del oído medio o interno, a una superficie en una cavidad nasal o sinusal, o a tejido bucal o faríngeo, para uso en el tratamiento de afecciones bacterianas del oído, nariz o garganta en las que el sistema de solvatación se va a aplicar a la biopelícula.
PDF original: ES-2650974_T3.pdf
Métodos y composiciones para aplicar moxifloxacino en el oído.
(16/08/2017). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: WALL, G., MICHAEL, SAWCHUK,RONALD J, CHEUNG,BELINDA W.Y.
Una formulación para su uso mediante administración en la membrana timpánica,
en la que dicha formulación es acuosa y comprende un agente viscogénico y moxifloxacino o una sal del mismo;
en la que dicha formulación es fluida y tiene una viscosidad inferior a 100 Pa*s a 25 °C;
en la que dicha formulación, después de su aplicación a dicha membrana timpánica, forma un gel que tiene una tensión elástica suficiente para mantener dicha formulación contra dicha membrana timpánica; y
en la que dicho moxifloxacino se transfiere a través de la membrana timpánica y hacia el espacio del oído medio cuando la formulación se aplica a la membrana timpánica.
PDF original: ES-2644826_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene:
i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21;
ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o
iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25;
a C5aR.
PDF original: ES-2646792_T3.pdf
Composiciones que comprenden portadores de fosfolípidos para el tratamiento de la otitis externa.
(02/08/2017) Una composición farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición no incluye
celulosas mejoradoras de la viscosidad o
un agente mejorador de la viscosidad seleccionado entre ácido algínico, gelatina, carbómero de acacia y alcohol cetoestearílico o
componentes adhesivos, y
no está en forma de un gel, y
en la que la composición comprende
un portador lipídico y
al menos dos agentes activos seleccionados entre el grupo que consiste en antibióticos, antifúngicos, antiparasitarios, antivíricos, antiinflamatorios no esteroideos, analgésicos, anestésicos y esteroides para su uso en el tratamiento o la prevención de una infección de una otitis externa y de las secuelas de la misma mediante la administración tópica de una composición farmacéuticamente aceptable en el canal auditivo…
Compuesto de anillos espiro que contiene nitrógeno y uso medicinal del mismo.
(04/01/2017) Un compuesto de la siguiente fórmula general [I]: **Fórmula**
en la que Ra es igual o diferente y cada uno es:
alquilo C1-6 o
un átomo de halógeno,
n1 es un número entero seleccionado de 0 a 4,
Rb es igual o diferente y cada uno es:
alquilo C1-6 o
un átomo de halógeno,
n2 es un número entero seleccionado de 0 a 4,
m1 es un número entero seleccionado de 0 a 3,
m2 es un número entero seleccionado de 1 a 4,
Xa≥Xb es:
CH≥CH,
N≥CH o
CH≥N, X es:
un átomo de nitrógeno o
C-Rd en el que Rd es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno,
Rc es un grupo seleccionado entre los siguientes a :
un átomo de hidrógeno,
alquilo C1-6 opcionalmente…
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(02/11/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad de proteína A (PA) para la utilización en el tratamiento de una disfunción inmunitaria en un sujeto humano que presenta o en riesgo de una disfunción inmunitaria, en la que la cantidad de proteína A es una dosis en un intervalo desde 0,5 a 5 μg/kg o desde 5 5,0 a 25 μg/kg.
PDF original: ES-2610137_T3.pdf
Compuestos nuevos para regeneración de células y tejidos terminalmente diferenciados.
(05/10/2016). Solicitante/s: Acousia Therapeutics GmbH. Inventor/es: DR. BÖS,MICHAEL.
Compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde
- X es O (oxígeno) o S (azufre),
- R1 es un sustituyente seleccionado del grupo consistente en grupos arilo, grupos alquilarilo, y grupos arilalquilo, insustituidos o sustituidos, de cadena linear (no ramificada) o ramificada, que opcionalmente contienen heteroátomos,
- R2 es un sustituyente seleccionado del grupo consistente en grupos alquilo C1 - C6, grupos alcoxi C1 - C6, grupos alquilo o alcoxi C1 - C6 y grupos alquenilo C2 - C6 insustituidos o sustituidos, de cadena linear (no ramificada) o ramificada,
- R3 es un sustituyente seleccionado del grupo consistente en grupos alquilo, grupos cicloalquilo, grupos alquilcicloalquilo, grupos arilo, grupos alquilarilo, grupos arilalquilo, grupos cicloalquilarilo y grupos arilcicloalquilo insustituidos o sustituidos, de cadena linear (no ramificada) o ramificada, que opcionalmente contienen heteroátomos,
- o un estereoisómero, un tautómero o una sal derivada farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2607752_T3.pdf
Alimento para fines médicos especiales o formulación de suplemento alimenticio para tratar trastornos auditivos.
(28/09/2016). Solicitante/s: OCEAN FARMA S.r.l. Inventor/es: SONAGLIA,ACHILLE, ANNALORO,RAFFAELE.
Formulación de un alimento para fines médicos especiales o suplemento alimenticio que incluye principios activos, en la que los principios activos son:
ácido alfa-lipoico, cinc y melatonina para el uso como un medicamento oral para el tratamiento de disfunciones auditivas, incluidos los acúfenos.
PDF original: ES-2656666_T3.pdf
Derivados de 1-amino-alquilciclohexano para el tratamiento y prevención de pérdida de audición.
(31/08/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: KRUEGER,Hagen.
Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de pérdida de audición en pacientes que padecen acúfenos.
PDF original: ES-2604945_T3.pdf
Composiciones de antibiótico para tratamiento de conjuntivitis.
(17/08/2016). Solicitante/s: ALCON PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..
Composición oftálmica tópica que comprende una cantidad antimicrobiana efectiva de Moxifloxacina o un hidrato o sal de ella farmacéuticamente aceptables, en una concentración de 0.1 a 1.0 % en peso y un vehículo farmacéuticamente aceptable para ella, para uso en tratamiento o prevención de una infección oftálmica la cual es conjuntivitis, en la que el tratamiento o prevención de la infección oftálmica comprende la aplicación tópica de una a cuatro gotas de una solución o suspensión estéril de dicha composición oftálmica tópica, de una a cuatro veces por día, al tejido oftálmicos afectado.
PDF original: ES-2602956_T3.pdf
Compuesto de piperazina que presenta un efecto inhibidor de PGDS.
(17/08/2016) Compuesto de piperazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo, **Fórmula**
en el que
X representa CH o un átomo de N;
R1 representa alquilo de C1-6;
R2 representa alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, alquenilo de C2-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, -(C≥O)-N(R3)(R4), o -(C≥O)-OR5,
R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes; o R3 y R4 tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; y
R5 representa hidrógeno o…
(03/08/2016) Un medicamento para uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad inmunitaria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad cardíaca, una enfermedad respiratoria, una enfermedad oftalmológica, una enfermedad renal, una enfermedad hepática, una enfermedad ósea, una enfermedad neurológica, una enfermedad de la piel, calvicies, alopecia, insuficiencia de maduración del cuello uterino o un trastorno auditivo, en donde la enfermedad inmunitaria es esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, síndrome de Sjogren, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, rechazo después de un trasplante, artritis, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, septicemia, síndrome hemofagocítico, síndrome de activación de macrófagos, enfermedad de Still, enfermedad de Kawasaki, hipercitoquinemia en diálisis, insuficiencia multiorgánica, shock…
Composiciones farmacéuticas óticas espumables.
(13/07/2016) Una composición farmacéutica ótica espumable que comprende:
(a) una emulsión de aceite en agua que comprende:
(i) un agente antibiótico en una cantidad efectiva para la acción antibacteriana;
(ii) agua en una cantidad de por lo menos el 75% (p/p) del peso total de la emulsión;
(iii) aceite mineral en una cantidad de no más del 15% (p/p) del peso total de la emulsión;
(iv) un surfactante sintético farmacéuticamente aceptable para uso ótico;
(v) un agente espumante seleccionado de un alcohol graso y un ácido graso;
(vi) vaselina blanca; y
(b) un gas propelente comprimido;
en donde la emulsión de aceite en agua está desprovista de co-solventes polares orgánicos, los co-solventes polares orgánicos…