CIP-2021 : A61K 31/055 : el núcleo aromático está sustituido por un halógeno.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/055^[3] › el núcleo aromático está sustituido por un halógeno.

Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/055 · · · el núcleo aromático está sustituido por un halógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Kits y composiciones para tratar trastornos del tracto urinario inferior.

(15/05/2019) Una composición farmacéutica que es una formulación intravesical para la instilación en vejiga para tratar o mejorar un trastorno del tracto urinario inferior seleccionado del grupo que consiste en cistitis intersticial y cistitis inducida por radiación que comprende: (a) un polisacárido aniónico en una cantidad suficiente para tratar o mejorar el trastorno del tracto urinario inferior, en donde el polisacárido aniónico se selecciona del grupo que consiste en ácido hialurónico, hialuronano, sulfato de condroitina, polisulfato de pentosano, sulfatos de dermatán, heparina, sulfatos de heparán, y sulfatos de queratán; (b) lidocaína en una cantidad suficiente para tratar o mejorar el trastorno del tracto urinario inferior; (c) un regulador que regula la solución a un pH que asegura…

Procedimiento de preparación de una solución de levotiroxina.

(16/02/2016). Solicitante/s: EMP Pharma GmbH. Inventor/es: PSARRAKIS,YANNIS, LIOUMIS,KOSTA.

Procedimiento de preparación de una composición de levotiroxina oral, que comprende las etapas de: a) proporcionar una sal de levotiroxina, preferentemente la sal sódica de levotiroxina b) mezclar levotiroxina con un disolvente acuoso, siendo el disolvente acuoso una mezcla de agua y un disolvente orgánico miscible en agua, comprendiendo el disolvente orgánico miscible en agua glicerol, c) ajustar el pH a un pH de al menos 8 para producir un disolvente acuoso básico, y d) disolver la levotiroxina en el disolvente acuoso básico para dar una solución de levotiroxina, y e) disminuir el pH de la solución de levotiroxina a entre 5-6.

PDF original: ES-2559818_T3.pdf

Composiciones y métodos para estabilizar la transtiretina e inhibir el plegamiento anómalo de la transtiretina.

(08/10/2014) Un método de cribar un compuesto que impide o reduce la disociación de un tetrámero de transtiretina, comprendiendo dicho método: poner en contacto un tetrámero de transtiretina con un compuesto candidato; y determinar si el compuesto candidato aumenta la energía de activación asociada con la disociación del tetrámero de transtiretina, impidiendo o reduciendo de este modo la disociación del tetrámero de transtiretina.

Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo; R4 está seleccionado del grupo constituido por: a. alquiltio C1-4, b. haloalcoxi (C1-4), c. carboxialquilo (C1-5), d. hidroxi, e. alcoxi C1-4, f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; g. fenilalquilo…

Derivados de tetrahidronaftalen-2-ol.

(27/05/2013) Un derivado de tetrahidronaftalen-2-ol según la Fórmula 1 en la que R1 es alquilo (C1 - C4), alquenilo (C2 - C4) o alquinilo (C2 - C4), independiente y opcionalmente sustituido con uno omás halógenos, teniendo R1 una orientación cis en relación tanto con el grupo fenilo exocíclico en la posición 6como con el grupo bencilo en la posición 8 del esqueleto; R2 - R13 son independientemente H, halógeno, CN, OH, alquilo (C1 - C4), opcionalmente sustituidos con uno o máshalógenos o alquiloxi (C1 - C2); o un profármaco en el que el grupo hidroxilo del sustituyente fenilo en la posición 6 y/o en la posición 2 del esqueletode Fórmula 1 está sustituido con un grupo alquilo (C1 - C8), acilo (C1 - C18), glucosilo o glucuronilo o un derivadomarcado isotópicamente de los mismos.

BLOQUEO DE LOS CANALES DE SODIO POR PARTE DE DERIVADOS DE FENOL.

(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: HAESELER, GERTRUD, LEUWER, MARTIN.

El uso de un derivado de fenol representado mediante la fórmula (I) en la que: - R1 representa un grupo alquilo de C1 - C7; - R2 representa un átomo de hidrógeno; - R3 representa un átomo de halógeno; - R4 representa un átomo de hidrógeno; - R5 representa un grupo alquilo de C1 C7; y - R6 representa un átomo de hidrógeno; o - R1 representa un átomo de hidrógeno; - R2 representa un grupo alquilo de C1 C7; - R2 representa un átomo de halógeno; - R4 representa un grupo alquilo de C1 C7; - R5 representa un átomo de hidrógeno; y - R6 representa un átomo de hidrógeno; para fabricar un medicamento para el tratamiento de las disritmias.

COMPUESTO BIFENILICOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ESTROGENICOS.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: LESUISSE, DOMINIQUE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: (X) REPRESENTA LOS CARBOCICLOS AROMATICOS SIGUIENTES: (A) O (B), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A SUS SALES, EL PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE FENOLES 2,4-DISUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.

(16/09/2002). Solicitante/s: BOBEL246 S.L. Inventor/es: BONAL DE FALGAS, JOAQUIN, LOPEZ BELMONTE, LORENZO, VILA NAVARRO, LUIS, MOLINS PUJOL, ANTONIO, MARIA, LACOMA NOVALES, LUIS.

PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R 2 ES (C 1}C{SUB,4}-ALQUILO, C{SUB,1}-C{SUB,4}-ACILO , CF{SUB,3}, CL, BR O L; R{SUP,3} ES H, (C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALQUIL , C{SUB,1}-{SUB,4}ACIL , (C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALCOXIL , CF{SUB,3}, F, CL, BR, FENILO, OH, SH, NH2 O AMINO MONO O DISUSTITUIDO POR (C{SUB, 1}-C{SUB, 3}ALQUIL; R{SUP,4} ES C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALQUILO , (C{SUB,1}C{SUB,4}-ACILO , CF{SUB,3}, F, CL, BR O L, CARBOXILO, C{SUB, 1}C{SUB,4} ALCOXICARBONILO, CIANO, NITRO O FENILO; Y R{SUP, 6} ES H, (C{SUB,1-C{SUB,4})-ALQUILO , (C{SUB,1}-C{SUB,4}) ACILO, CF{SUB, 3}, CL, BR O L, DICHOS PRODUCTOS OFRECEN, ADEMAS DE UNA BAJA TOXICIDAD, UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA MUCHO MAS ALTA QUE LA QUE OFRECE EL BENAPROFENO O KETOCONAZOL. ESTAS CARACTERISTICAS HACEN QUE LOS DERIVADOS DESCUBIERTOS SEAN EXTREMADAMENTE UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA LEUCOTRIENA, COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA COLITIS ULCEROSA, EL ASMA, LA PSORIASIS Y EL HERPES.

USO DE DERIVADOS DE FENOLES 2,4-DISUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.

(16/03/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: BOBEL246 S.L. Inventor/es: BONAL DE FALGAS, JOAQUIN, LOPEZ BELMONTE, LORENZO, VILA NAVARRO, LUIS, MOLINS PUJOL, ANTONIO, MARIA, LACOMA NOVALES, LUIS.

USO DE DERIVADOS DE FENOLES 2,4-DISUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) DONDE: R2 ES (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, CF3 CL, BR O I; R3 ES H, (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, (C1-C4)-ALCOXILO, CF3, F, CL, BR, FENILO, OH, SH, NH2 O AMINO MONO- O DISUBSTITUIDO POR (C1-C3)-ALQUILO; R4 ES (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, CF3, F, CL, BR, I, CARBOXILO, (C1-C4)-ALCOXICARBONILO , CIANO, NITRO O FENILO; Y R6 ES H, (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, CF3, CL, BR O I, PRESENTAN, JUNTO A UNA TOXICIDAD BAJA, UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA MUCHO MAYOR QUE LA DEL BENAPROFENO O DEL KETOCONAZOL. ESTO LES HACE MUY VENTAJOSOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES MEDIADAS POR LEUCOTRIENOS, TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE, COLITIS ULCEROSA, ASMA, PSORIASIS Y HERPES.