CIP-2021 : C07D 311/36 : no hidrogenados en el heterociclo, p. ej. isoflavonas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/36 · · · · · · no hidrogenados en el heterociclo, p. ej. isoflavonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos novedosos como moduladores de proteína cinasas.
(29/04/2019) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
un tautómero del mismo, un N-óxido del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde cada aparición de R se selecciona independientemente de hidroxi, halógeno, carboxilo, ciano, nitro, alquilo sustituido o sin sustituir, alcoxi sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, alquinilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquenilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilalquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquenilalquilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, heterociclilalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, heteroarilalquilo sustituido o sin sustituir, -COORx, -C(O)Rx, -C(S)Rx, -C(O)NRxRy,…
Procedimientos para la resolución de la mezcla de los isómeros ópticos, en especial el racemato de pinocembrina.
(08/01/2014) Un procedimiento para la resolución de una mezcla de isómeros ópticos de pinocembrina, en particular un racemato de pinocembrina, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas:
llevar a cabo una reacción de derivatización de una mezcla de isómeros ópticos de pinocembrina, que se ha sometido a una protección del grupo hidroxilo fenólico, con una amina primaria quiral para proporcionar una mezcla de diastereoisómeros, y llevar a cabo una separación de la mezcla de diastereoisómeros y opcionalmente llevar a cabo una purificación; y
desderivatizar los diastereoisómeros separados, y llevar a cabo una desprotección, y opcionalmente llevar a cabo…
Derivados de cromano sustituidos, medicamentos y utilización en terapia.
(22/03/2012) Compuesto de fórmula (I-a) :
en la que: R1 es hidrógeno, hidroxilo, halógeno, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxilo C1-6, alquenilo C2-6, fluoroalquilo C1-6 o alquilo C1-6; el trazado "---" y R2 representan juntos un doble enlace o el trazado "---" representa un enlace sencillo y R2 es hidrógeno o hidroxilo;
R3 es hidroxilo, alcoxilo C1-6 o alquilo C1-6;
R4, R5, R6, R8 y R9 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, halógeno, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxilo C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, COOR12, COR13 o alquilo C1-6; R7 es hidroxilo;
R10, R11 y R12 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo…
PSEUDOMONAS FLUORESCENS N. 21.4 ESTIMULANTE DEL METABOLISMO SECUNDARIO DE COMPUESTOS FENOLICOS.
(06/04/2011) Cepa bacteriana Pseudomonas fluorescens N21.4, microorganismo del grupo de las bacterias Gram-, género Pseudomonas, estimulante del metabolismo secundario de compuestos fenólicos. Esta cepa ha sido aislada a partir de la rizosfera de Nicotiana glauca, en agar nutritivo (PCA), y ha sido caracterizada desde el punto de vista morfológico, bioquímico y genético mediante secuenciación parcial del gen 16s. Puedo ser utilizada con objeto de incrementar el contenido en compuestos fenólicos en especies vegetales de interés farmacológico y alimentario, cuya aplicación sería obtener mayor cantidad de principios activos y/o nuevos alimentos con un contenido estandarizado en fenoles,…
EXTRACCION DE FLAVONOIDES.
(01/05/2006). Solicitante/s: BIOREX HEALTH LIMITED. Inventor/es: WALLACE, ROBERT,GERARD, BURONG, WILLFRITS, GERALD.
Un procedimiento de producción de un extracto de aglicona de flavonoide enriquecido a partir de material de partida que contiene un glicósido de flavonoide apropiado y/o conjugado del mismo, que comprende las etapas de: (i). convertir enzimáticamente el glicósido de flavonoide o conjugado del mismo en la aglicona de flavonoide; (ii). ajustar el pH para hacer soluble la aglicona de flavonoide y eliminar la fracción insoluble; y (iii). ajustar el pH para hacer relativamente insoluble la aglicona de flavonoide soluble y formar un extracto que contiene la misma.
PROCESOS PARA RECUPERAR LAS ISOFLAVONAS DE LAS MEZCLAS DE SOJA.
(01/03/2006). Solicitante/s: PROTEIN TECHNOLOGIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: WAGGLE, DOYLE H., BRYAN, BARBARA A.
SE DESCRIBEN METODOS PARA LA RECUPERACION DE ISOFLAVONAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS A PARTIR DE MELAZAS DE SOJA. EN UNA PRIMERA REALIZACION, SE DESCRIBE UN METODO EN EL CUAL LAS ISOFLAVONAS SE RECUPERAN SIN NINGUNA CONVERSION SIGNIFICATIVA DE LOS CONJUGADOS DE ISOFLAVONA EN OTRAS FORMAS. EN UNA SEGUNDA REALIZACION, SE DESCRIBE UN METODO POR EL CUAL LOS CONJUGADOS DE ISOFLAVONA SE CONVIERTEN EN GLUCOSIDOS EN EL MATERIAL DE LA SOJA ANTES DE SU RECUPERACION. EN UNA TERCERA REALIZACION, SE DESCRIBE UN METODO EN EL CUAL LAS ISOFLAVONAS SE CONVIERTEN EN SU FORMA AGLUCON EN EL MATERIAL DE SOJA Y ANTES DE SU RECUPERACION. ASIMISMO, SE DESCRIBEN VARIOS PRODUCTOS ENRIQUECIDOS EN ISOFLAVONA OBTENIDOS DE VARIAS MELAZAS.
COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO SULFAMATO.
(16/06/2005). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, UNIVERSITY OF BATH.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO SULFAMATO. EL COMPUESTO ES APROPIADO PARA SU USO COMO UN INHIBIDOR DE AMBOS TIPOS DE ACTIVIDADES, LA ACTIVIDAD SULFATASA Y LA ACTIVIDAD AROMATASA. UN COMPUESTO PREFERIDO TIENE LA FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE F REPRESENTA UNA ESTRUCTURA DE ANILLO FENOLICO (LA PRIMERA ESTRUCTURA DE ANILLO), J REPRESENTA LA TERCERA ESTRUCTURA DE ANILLO, I REPRESENTA UNA ESTRUCTURA DE ANILLO FENOLICO (LA SEGUNDA ESTRUCTURA DE ANILLO), G ES UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; H ES UN ENLACE QUE UNE LA SEGUNDA ESTRUCTURA DE ANILLO CON LA TERCERA ESTRUCTURA DE ANILLO E Y REPRESENTA UN SEGUNDO GRUPO APROPIADO, EN LA QUE CUALQUIERA DE LAS ESTRUCTURAS DE ANILLO, F, J E I, TIENE UNIDO A LA MISMA UN GRUPO SULFAMATO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ISOFLAVONA.
(16/05/2005). Solicitante/s: NICHIMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEBE, MINORU, NICHIMO KABUSHIKI KAISHA, SHIRAISHI, JITSUO, NICHIMO KABUSHIKI KAISHA.
Un proceso para la preparación de compuestos de isoflavona, que comprende separar los compuestos de isoflavona de un material de partida que contiene compuestos de isoflavona y/o sus precursores mediante extracción, donde el material de partida es sometido a la eliminación de la grasa mediante el uso de un solvente apolar antes de la separación de los compuestos de isoflavona mediante extracción.
FORMONONETINATO DE METAL ALCALINO Y PROCEDIMIENTO DE ESTIMULACION MICORRIZIAL.
(16/11/2004). Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: NAIR, MURALEEDHARAN, G., SAFIR, GENE, R., SCHUTZKI, ROBERT, E., NIEMIRA, BRENDAN, A.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE UN FORMONONETINATO DE UN METAL ALCALINO, EN PARTICULAR POTASIO Y SODIO, PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE HONGOS MICRORRIZAS QUE COLONIZAN LA PLANTA Y A SU VEZ ESTIMULAN EL CRECIMIENTO DE LA PLANTA. LOS RESULTADOS ESTAN MEJORADOS RESPECTO A FORMONONETINA.
NUEVOS DERIVADOS DE FLAVONAS Y DE ISOFLAVONAS UTILES EN TERAPEUTICA.
(16/02/2004). Solicitante/s: NEGMA-LERADS. Inventor/es: SCHUTZE, FRANCOIS, CHARBIT, SUZY, FICHEUX, HERVE, GESSON, JEAN-PIERRE, FONTENEAU, NADIA, MONDON, MARTINE.
Derivados de flavonas y de isoflavonas representados por las fórmulas generales (Ia) y (Ib) que figuran a continuación: **FORMULA** en las que X representa un grupo de fórmula -COOR o o -PO(OR)2, R representa un átomo de hidrógeno o de metal alcalino o alcalino-térreo, o un grupo alquilo inferior lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior lineal o ramificado comportando de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo aciloxi comportando de 1 a 5 átomos de carbono, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un grupo trifluorometilo, un grupo triclorometilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo aciloxi comportando de 1 a 5 átomos de carbono, o R2 y R3 pueden asociarse para formar un grupo alquileno dioxi.
NUEVOS DERIVADOS DE FLAVONAS, XANTONAS Y CUMARINAS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
Un compuesto de Fórmula (I):Z-OCH2-CCCH2NRR1 o una sal o un solvato de la misma farmacológicamente aceptable, en donde: R y R1 son iguales o diferentes y cada uno representa alquilo inferior C1-6 o un grupo carbocíclico que contiene de 5 a 10 átomos de anillo, formando dichos átomos de anillo uno o dos anillos, en donde el anillo o cada uno de los anillos contiene 5 o 6 átomos de anillo, o R y R1, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de cuatro a ocho miembros que puede contener uno o más heteroátomos adicionales seleccionados de N, O o S, estando opcionalmente sustituido dicho anillo heterocíclico con un grupo alquilo inferior C1-4 o un grupo bencilo.
DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VENTURA, PAOLO, DELCANALE, MAURIZIO, AMARI, GABRIELE, ARMANI, ELISABETTA, CIVELLI, MAURIZIO, CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO, GIOSSI, MASSIMO, GALBIATTI, ELISABETTA.
DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
NUEVOS DERIVADOS SILICIADOS DE FLAVONAS FILTRO, COMPOSICIONES COSMETICAS FOTOPROTECTORAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/09/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RICHARD, HERVE, LAGRANGE, ALAIN, LEDUC, MADELEINE, RESIDENCE LES CHEVREFEUILLES.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SILICEOS DE FLAVONAS, LIPOSOLUBLES, FOTOESTABLES Y CON UN EXCELENTE PODER DE ABSORCION EN EL ESPECTRO DE LAS RADIACIONES UV-A. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES, EN PARTICULAR COSMETICAS, QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS DERIVADOS ASI COMO AL USO DE TALES DERIVADOS COMO FILTROS SOLARES ACTIVOS EN EL CAMPO DE LAS RADIACIONES UV Y COMO AGENTES DESPIGMENTANTES Y/O ANTIOXIDANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 7-ISOPROPOXIISOFLAVONA.
(01/02/1996). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, CANAL-MORI, GONZALO, MOSQUERA-PESTAÑA, RAMON.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 7-ISOPROPOSIISOFLAVONA. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-ISOPROPOSIISOFLAVONA , CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EN CONDICIONES ANHIDRAS UN CLORURO DE 2-ACILOXI-4-ISOPROPOXIBENZOILO , SIENDO PREFERIDO EL CLORURO DE 2-ACITOXI-4-ISOPROPOXIBENZOILO , CON UNA 1-ESTIRILAMINA, SEGUIDO DE HIDROLISIS BASICA.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(16/01/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE H O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE: ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUILO CICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ALQUIL O DIALQUILAMINO O BIEN AMINO CICLICO, ARILO O ARALQUILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; Y1 E Y2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA O TRIHALOMETILO O UN ATOMO DE HALOGENO; Z REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO, ALCOXICARBONILO DE CADENA CORTA, TETRAZOLILO, HIDROXILO O -CONR3R4 (EN EL QUE R3 Y R4 SON UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA); N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 6 Y EL ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3, PUEDE SER SENCILLO O DOBLE; CON LA CONDICION DE QUE NO SE INCLUYAN COMBINACIONES…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5-METIL-7HIDROXI-ISOFLAVONA.
(16/05/1977). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ISOFLAVONA.
(16/06/1976). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ISOFLAVONA.
(16/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER - ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de isoflavona de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R2 y R3 significan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi, nitro, halógeno, sulfo o hidroxi, R4 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo o COOH, y R5 significa un grupo alcohilo o alquenilo eventualmente sustituido, que contiene más de 2 átomos de carbono.
