CIP-2021 : A61K 31/341 : no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/341 · · · · no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas que contienen una leucocidina E mutada.
(22/07/2020). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO,FRANCIS, REYES-ROBLES,TANARA.
Una composición que comprende:
una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido de la misma, que tiene un dominio de unión a CXCR1/CXCR2 no funcional, en la que uno o más residuos de aminoácidos dentro de la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 182-196 de la SEQ ID NO: 4 están sustituidos o eliminados; y,
un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2811527_T3.pdf
Uso de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol para tratar el dolor inflamatorio.
(22/07/2020). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, FRIDERICHS, ELMAR, SCHIENE,KLAUS, HAASE,GUNTER, JAHNEL,ULRICH,DR.
(1R, 2R)-3-(3-Dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol para uso en el tratamiento del dolor inflamatorio.
PDF original: ES-2819854_T3.pdf
Productos terapéuticos basados en la lantionina sintetasa 2 tipo C.
(15/07/2020) Un compuesto de la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de este, en donde:
Q es piperazina-1,4-diilo; 2,5-diazabiciclo[2.2.1]heptano-2,5-diilo; 2,5-diazabiciclo[2.2.2]octano-2,5-diilo; 1,4-diazepano-1,4-diilo; benceno-1,4-diamina-N1,N4-diilo; etano-1,2-diamina-N1,N2-diilo; N1,N2-dialquiletano-1,2-diamina-N1,N2-diilo; propano-1,3-diamina-N1,N3-diilo; N1,N3-dialquilpropano-1,3-diamina-N1,N3-diilo; 1,4-diaminoantraceno-9,10-diona-1,4-diilo; C6 areno-1,4-diamina-N1,N4-diilo en donde el areno está sustituido con uno a cuatro sustituyentes en las posiciones 2, 3, 5 o 6 y en donde los sustituyentes se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -C(O)O(C1 a C6)alquilo, OH, O(C1 a C6)alquilo, (C1 a C6)alquilo, CF3, F, Cl y Br; o piperazina-1,4-diilo sustituido…
Derivados de tetrahidropirano que tienen actividad multimodal contra el dolor.
(01/07/2020) Compuesto de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es
**(Ver fórmula)**
m es 1, 2 o 3;
n es 0, 1 o 2;
p es 0, 1 o 2;
q es 0 o 1;
W es nitrógeno o carbono;
X es un enlace, -C(RxRx')-, C=O u -O-;
en donde Rx se selecciona entre halógeno, -OR7, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido, alquenilo C2-6 no sustituido o sustituido y alquinilo C2-6 no sustituido o sustituido;
Rx' se selecciona entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido, alquenilo C2-6 no sustituido 25 o sustituido y alquinilo C2-6 no sustituido o sustituido;
R7 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido, alquenilo C2-6 no sustituido o sustituido y alquinilo C2-6 no sustituido o sustituido;
Y es -S- u -O-;
R1' se selecciona entre alquilo C1-6…
Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de SGLT2, un inhibidor de DPP-IV y opcionalmente un agente antidiabético adicional y sus usos.
(08/04/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MARK, MICHAEL, THOMAS, LEO, EICKELMANN,PETER, GREMPLER,ROLF, SEMAN,LEO JOHN, BROEDL,ULI.
Una composición farmacéutica que comprende:
(a) el inhibidor de SGLT2 que es 1-cloro-4-(b-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofurano-3-iloxi)-bencil]- benceno, y
(b) el inhibidor de DPPIV que es linagliptina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
(c) un tercer agente antidiabético que es metformina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2797503_T3.pdf
ACILHIDRAZONAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS.
(02/04/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PÉREZ FERNÁNDEZ,Ruth, MANSILLA APARICIO,Alicia, CANAL MARTÍN,Andrea, SÁNCHEZ BARRENA,María José.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con un núcleo estructural de acilhidrazona que presentan capacidad moduladora de la interacción entre las proteínas NCS-1 y Ric8a, implicadas en el proceso de regulación del número de sinapsis y la probabilidad de liberación de neurotransmisores.Estos compuestos, por tanto, son útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas en las que está afectado el número de sinapsis, tales como enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington o enfermedad de Parkinson.
Administración de lípido eficiente a película lagrimal humana usando un sistema de emulsión sensible a sal.
(04/03/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VEHIGE,JOSEPH,G, SIMMONS,PETER A.
Composición farmacéutica oftálmica de bajo contenido en sal que comprende una emulsión submicrométrica, un lubricante polimérico y un polímero modulador de la viscosidad sensible a sal, en la que dicha emulsión submicrométrica comprende un tensioactivo y un lípido terapéutico; en la que dicho lípido terapéutico es aceite de ricino; en la que dicho tensioactivo es un éster de sorbitano; en la que dicho polímero modulador de la viscosidad sensible a sal es un polímero reticulado de acrilato/acrilato C10-C30; en la que dicho lubricante polimérico es carboximetilcelulosa de sodio; y en la que dicho aceite de ricino está presente a una concentración de aproximadamente el 0,25% (p/p),
en la que aproximadamente se refiere a la cantidad nominal +- el 10% de la misma,
en la que bajo contenido en sal se refiere a un contenido en sal que es lo suficientemente bajo como para proporcionar una emulsión submicrométrica estabilizada dentro de la composición farmacéutica oftálmica.
PDF original: ES-2797650_T3.pdf
Nuevo derivado de amino-fenil-sulfonil-acetato y uso del mismo.
(19/02/2020) Un compuesto representado por la Formula 1 a continuacion o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
X es C u O;
Y es NH u O;
m es un numero entero de 1 o 2;
n es un numero entero de 0 o 1;
R1 es hidrogeno, C1-4 alquilo o C1-4 alcoxi; o forma un anillo hidrocarbonado C5-10 conectado con R2;
R2 esta ausente o es halogeno, ariloxi, o arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo, pirazinilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, tiazolilo y tienilo,
en donde el arilo o heteroarilo no esta sustituido o esta sustituido independientemente con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, C1-4 haloalquilo, C1-4 hidroxialquilo, hidroxi, halogeno, nitro, ciano,…
Uso de aril- y hetarilcarboxamidas como endoparasiticidas.
(06/11/2019) Compuestos de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**
en los que
X representa fenilo, tienilo o furanilo sustituidos una o varias veces con M1;
Q representa piridilo, tienilo, furanilo o isotiazolilo sustituidos una o varias veces con M1;
Y representa hidrógeno o alquilo (C1-C10), alquenilo (C2-C10), alquinilo (C2-C10), haloalquilo (C1-C10),
haloalquenilo (C2-C10), haloalquinilo (C2-C10), alcoxi (C1-C10), alquenil (C2-C10)-oxi, alquinil (C3-C10)-oxi, cicloalquil (C3-C14)-alquilo (C1-C10) opcionalmente sustituidos una o varias veces con M2 o representa un grupo cíclico de 3 a 14 miembros opcionalmente sustituido una o varias veces con M2;
W representa oxígeno o azufre;
L1 representa -C(R11, R12)-, oxígeno, azufre o -N(R1)-;
L2 representa -C(R21, R22)-;
L3 representa -C(R31, R32)-…
Nuevos derivados de arilamida que tienen propiedades antiandrogénicas.
(28/08/2019) Un derivado de arilamida que tiene la fórmula (I)**Fórmula**
y sus estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables;
donde
cada uno de R' y R" se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo; z es un número entero de 0 a 3;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, (per)haloalquilo, hidroxi y (CH2)nCHO, donde n es un número entero de 0 - 6;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo, halógeno, trifluorometilo, (halo)alquilo, hidroxi y (CH2)nCHO, donde n es un número entero de 0 - 6;
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en NO2, CN, COR, COOH,…
Solución acuosa de ranitidina.
(14/08/2019). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel, SANTE SERNA,Luis.
La presente invención se refiere a una solución acuosa de ranitidina, que está exenta de etanol, y la misma para uso en la prevención y/o tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica, la prevención y/o el tratamiento de hemorragias gastrointestinales y el tratamiento de esofagitis péptica. La solución es particularmente apropiada para su administración a pacientes menores de 3 años.Dicha solución comprende un sistema enmascarante del sabor basado en glicerina y/o sorbitol, y un sistema conservante que le confiere una buena estabilidad a pesar de tener un contenido elevado de principio activo.
PDF original: ES-2722673_A1.pdf
Composiciones que comprenden secuestrantes de ácidos biliares para tratar trastornos esofágicos.
(10/07/2019). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CURRIE, MARK, G..
Una forma de dosificación farmacéutica de liberación sostenida para su uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno esofágico seleccionado entre la pirosis, la dispepsia, la esofagitis erosiva, la ERGE, la esofagitis, el esófago de Barrett, el adenocarcinoma esofágico y disfunciones pulmonares relacionadas con la ERGE seleccionadas entre asma y/o tos, en la que la dosificación es para la administración oral y comprende colesevelam, clorhidrato de colesevelam, colestipol, sevelámero o una combinación de los mismos en un intervalo de 0,1 g a 3 g, y una composición de vehículo de retención gástrica que comprende uno o más hidrogeles, en la que la forma de dosificación se expande tras el contacto con el fluido gástrico.
PDF original: ES-2739542_T3.pdf
Derivado de ácido hidroxámico.
(05/06/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
R1 representa un grupo alquilo C1-C6, en donde el grupo alquilo C1-C6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno que son iguales o diferentes,
R2 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo metilo,
R3 representa un átomo de hidrógeno,
R4 representa un grupo metilo,
A1 representa un grupo fenileno,
L representa -C≡C-, -C≡C-C≡C-, -CH=CH-, -CH=CH-C=C-, -C=C-CH=CH-, un grupo etileno, o un enlace, A2 representa un grupo arilo divalente, un grupo heterocíclico divalente, un grupo anular hidrocarbonado…
Producto y procedimiento para el tratamiento de la diarrea.
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Maregade RX, LLC. Inventor/es: HOGAN II,REED B.
Antagonista del receptor H1 y antagonista del receptor H2 para utilizar en el tratamiento de un paciente con diarrea idiopática crónica, en el que el antagonista del receptor H1 comprende cetirizina, levocetirizina o mezclas de las mismas.
PDF original: ES-2743604_T3.pdf
Derivado de hidroximetilfurfural.
(22/05/2019). Solicitante/s: Amino Up Co., Ltd. Inventor/es: ITO,TOMOHIRO, NISHIOKA,HIROSHI, MAEDA,TAKAHIRO.
Un derivado de hidroximetilfurfural representado por la fórmula general: **Fórmula**
en la que R posee la siguiente fórmula general **Fórmula**.
PDF original: ES-2743716_T3.pdf
Proceso de síntesis para la preparación de derivados del ácido 2-furoico.
(15/05/2019). Solicitante/s: Dermira, Inc. Inventor/es: KHUMTAVEEPORN, KANJAI, KRASIK,PAVEL, SHAW,ANTHONY ADRIAN.
Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
que comprende:
convertir un compuesto de Fórmula (II) en un compuesto intermedio de Fórmula (III):**Fórmula**
y
saponificar el compuesto intermedio de Fórmula (III) para formar el compuesto de Fórmula (I),**Fórmula**
en el que,
R1 es alquilo C1-24, arilo C6-18, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo que tiene un radical de sistema de anillo de 5 a 14 miembros que comprende átomos de hidrógeno, de uno a trece átomos de carbono, de uno a seis heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y al menos un anillo aromático, heteroarilalquilo, heterociclilo que tiene un radical de anillo no aromático de 3 a 18 miembros que consta de dos a doce átomos de carbono y de uno a seis heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, o heterociclilalquilo;
R2 es alquilo C1-4; y
X es halo.
PDF original: ES-2742412_T3.pdf
Compuestos de acilguanidina con actividad antiviral.
(26/04/2019). Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, BEST,WAYNE MORRIS.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
(3-benzoil)cinamoilguanidina,
3(indan-4-il)-propenoilguanidina,
2,3-metilendioxicinamoilguanidina,
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2710662_T3.pdf
(24/04/2019) Un compuesto, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura de fórmula II:**Fórmula**
en el que X es un alcanodiilo que tiene una estructura de -CnH2n- en la que n es 2 a 5; y
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno individualmente H, alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, halógeno, amino o hidroxi, siempre y cuando al menos uno de R3 o R8 es un N-heterocíclico de 5 miembros o 6 miembros;
en el que el N-heterocíclico se selecciona entre pirrolilo, H-pirrolilo, pirrolinilo,…
Antineoplásico que comprende un compuesto de aminoacetonitrilo como ingrediente activo.
(24/04/2019) Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer que comprende, como ingrediente activo, un compuesto de aminoacetonitrilo representado por la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 es
(a1) un átomo de hidrógeno,
(a2) un grupo alquilo (C1-C6),
(a3) un grupo alquenilo (C2-C6),
(a4) un grupo alquinilo (C2-C6) o
(a5) un grupo cicloalquilo (C3-C6);
R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno es
(b1) un átomo de hidrógeno,
(b2) un grupo alquilo (C1-C6) o
(b3) un grupo cicloalquilo (C3-C6) o
(b4) R2 y R3 están unidos opcionalmente para formar un grupo alquileno (C1-C6)…
Compuesto de ariloxiurea y agente de control de plagas.
(10/04/2019) Un compuesto de ariloxiurea representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: **Fórmula**
en la que, Cy representa un grupo heteroarilo o un grupo arilo C6-10;
X representa un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo cicloalquilo C3-8 sin sustituir o sustituido, grupo alquenilo C2-6 sin sustituir o sustituido, grupo alquinilo C2-6 sin sustituir o sustituido, grupo hidroxi, grupo alcoxi C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo amino, grupo alquil amino C1-6 sustituido o sin sustituir, grupo acilo C1-7 sin sustituir o sustituido, grupo alcoxicarbonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo alquil sulfonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo alcoxisulfonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo arilo C6-10 sin sustituir o sustituido, grupo heteroarilo sin sustituir o sustituido,…
Bumetanida para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas con síndromes parkinsonianos.
(10/04/2019). Solicitante/s: B & A Therapeutics INMED. Inventor/es: BEN-ARI,YEHEZKEL, DEHORTER,NATHALIE, DAMIER,PHILIPPE, HAMMOND,CONSTANCE.
Una composición que comprende una cantidad eficaz de bumetanida para su uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa con síndromes parkinsonianos en un sujeto que necesita de este.
PDF original: ES-2730023_T3.pdf
Compuesto aromático y uso del mismo en el tratamiento de trastornos asociados con el metabolismo óseo.
(15/03/2019) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula**
en donde cada sustituyente es como se define a continuación
R1:
grupo ciano, grupo alquilcarbonilo C1-6, grupo alquilcarbonilamino C1-6, grupo halógeno alquilo C1-6, grupo alquenilo C2-6, grupo halógeno alquenilo C2-6, grupo carbamoílo, o grupo hidroxi C1-6 alquilo R2:
grupo alcoxi C1-6, grupo carbamoílo, grupo alquilaminocarbonilo C1-6, o grupo alquilcarbonilo C1-6 R3:
átomo de hidrógeno, o átomo de halógeno S, T y U:
cuando uno cualquiera de S, T y U es =N-, otros son =CH- (=C- cuando R3 está sustituido); o
cada uno de S, T y U es =CH- (=C- cuando R3 está sustituido) W:
-NH-, -O- o -SX:
-heterociclo…
Análogos de fosfonato de compuestos de inhibidores de VIH.
(27/02/2019) Un compuesto, incluidos sus enantiómeros, de fórmula 1J, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, **Fórmula**
en donde:
A3 se selecciona de **Fórmula**
en donde
R1 es independientemente H o alquilo seleccionado de metilo, etilo, 1-propilo, 2-propilo, 1-butilo, 2-metilo-1-propilo, 2-butilo, 2-metilo-2-propilo, 1-pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, 2-metilo-2-butilo, 3-metilo-2-butilo, 3-metilo-1-butilo, 2-metilo-1-butilo, 1-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, 2-metilo-2-pentilo, 3-metilo-2-pentilo, 4-metilo-2-pentilo, 3-5 metilo-3-pentilo, 2-metilo-3-pentilo, 2,3-dimetilo-2-butilo, y 3,3-dimetilo-2-butilo;
R2…
Compuesto de fenoxialquilamina.
(18/02/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NEYA, MASAHIRO, KITAURA, YOSHIHIKO, KANAI,YOSHIKATSU, NAGAMORI,SHUSHI, MATSUSHITA,NAOHIRO.
Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde
el anillo A es fenilo optativamente sustituido,
el anillo B es fenilo o tienilo, cada uno optativamente sustituido,
R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo(C1-6),
X es O, S, S(O) o S(O)2, y
CH2 en -(CH2)n- está reemplazado optativamente por O o S, y
n es 4 o 5.
PDF original: ES-2700527_T3.pdf
Combinación terapéutica y uso de anticuerpos antagonistas de DLL4 y agentes antihipertensores.
(15/02/2019). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: STAGG,ROBERT JOSEPH, BENNER,STEVEN EUGENE.
Un anticuerpo antagonista de ligando 4 similar a delta (DLL4) para su uso en un metodo de tratamiento del cancer en un sujeto que tiene una tension arterial que es sistematicamente inferior a 140 mmHg sistolica o 90 mmHg diastolica, comprendiendo el metodo administrar el anticuerpo y monitorizar al sujeto en cuanto al desarrollo de hipertension.
PDF original: ES-2700450_T3.pdf
Solución acuosa de ranitidina exenta de etanol.
(03/10/2018). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel, SANATE SERNA,Luis.
Solución acuosa de ranitidina exenta de etanol.
La presente invención se refiere a una solución acuosa de ranitidina exenta de etanol y al uso de la misma para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica, la prevención y/o el tratamiento de hemorragias gastrointestinales y el tratamiento de esofagitis péptica. La solución es particularmente apropiada para su administración a pacientes menores de 3 años. Dicha solución comprende un sistema enmascarante del sabor basado en sacarosa y/o sorbitol, y una combinación de un sistema tamponante con un agente conservante que le confiere una elevada estabilidad a pesar de tener una alta concentración de principio activo.
PDF original: ES-2684594_A1.pdf
Inhibidores de replicación viral, su proceso de preparación y sus usos terapéuticos.
(21/06/2017) Compuesto según la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
* R1 y R6, idénticos o diferentes, representan independientemente un átomo de hidrógeno; - CN; -OH; -CF3; un átomo de halógeno; un alquilo C1-C3 lineal o ramificado o heteroalquilo C1-C3lineal 20 o ramificado;
* R2, no sustituido o sustituido por al menos un T1, representa un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático; un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático; un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático condensado con un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado, parcial o totalmente insaturado o aromático; un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático condensado con un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado,…
Combinación de analgésicos seleccionados con inhibidores de la COX II.
(14/06/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, FRIDERICHS, ELMAR, SCHIENE,KLAUS, HAASE,GUNTER, JAHNEL,ULRICH,DR.
Combinación de principios activos formada por al menos un compuesto A analgésico y al menos un inhibidor de la COX II, caracterizada porque el inhibidor de la COX II se selecciona entre celecoxib o rofecoxib, seleccionándose el compuesto A entre: clorhidrato de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2- metilpropil)fenol y clorhidrato de (1S,2S)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, en la forma representada o en forma de sus ácidos o sus bases, o en forma de sus sales, en particular de sales fisiológicamente tolerables, o en forma de sus solvatos, en particular de hidratos.
PDF original: ES-2640404_T3.pdf
Moduladores selectivos del receptor de andrógenos.
(05/04/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GREEN, JONATHAN, EDWARD, MATTHEWS, DONALD, PAUL, SAEED, ASHRAF, STEPHENSON, GREGORY ALAN, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, KRISHNAN,VENKATESH.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que
n es 1 o 2;
X es -CH2- o -O-;
R1 es -CH3 o -CH2-CH3;
R2 es -H o -CH3;
R3 es -H o -OH;
en la que R3 es -H cuando X es -O-;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2626820_T3.pdf
Antagonistas del receptor de bradiquinina y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(04/01/2017) El compuesto de formula (I):**Fórmula**
y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que
X e Y son diferentes el uno del otro y son O o NH;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en
alquilo C1-C6; cicloalquilo C3-C6 y haloalquilo C1-C3.
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en:
- alquilo Ci-Cs;
- cicloalquilo C3-C6;
- fenilo sin sustituir o sustituido con al menos un grupo seleccionado entre -O-alquilo C1-C4 y alquilo C1-C4;
- benzotiofeno;
- un anillo heteroaromatico de 5 o 6 miembros seleccionado entre piridina y pirrol. R3 se selecciona entre el grupo que consiste en:
- alquilo CrCs;
- (CH2)mCOCH3l en el que m es un numero entero comprendido entre 1 y 4;
- (CH2)n-Z, en el que n es un numero entero comprendido entre 1 y 3, y Z se selecciona…
Derivado de éster de ácido carboxílico heterocíclico.
(21/12/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. **Fórmula**
en donde:
D es un anillo de benceno o un anillo de naftaleno,
R1 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Het es furano o tiofeno,
n es 0, o n es 1 o 2, y R2 es un grupo alquilo inferior,
X es un grupo alquileno inferior que tiene opcionalmente sustituyente(s), seleccionándose el sustituyente del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo alcoxi inferior, un grupo acilo inferior y un grupo oxo (siempre que, cuando el grupo alquileno inferior…
Composiciones que incluyen antocianidinas y métodos de uso.
(07/12/2016). Solicitante/s: MAQUI NEW LIFE S.A. Inventor/es: HANCKE,Juan, BURGOS,RAFAEL, HIDALGO,MARÍA, JARA,EVELYN.
Una composición que comprende antocianinas y / o en el que antocianidinas
(a) alrededor de 35% de la composición, en peso, es una antocianina o antocianidina.
(b) Al menos el 15% de las antocianinas y / o antocianidinas, en peso, son delfinidine sin azúcar o con azúcar.
(c) La composición se formuló como un extracto obtenido de la planta Aristotellia chilensis
(d) La composición incluye el siguiente contenido de antocianidinas
- 6,38% de delfinidina-3-O-sambubiosido-5-O-glucósido
- 13,64% de delfinidina-3,5-O-diglucósido.
- 3,36% de cianidina 3-O-sambubiosido-5-O-glucósido,
- 1,58% de cianidina-3,5-O-diglucósido,
- 1,67% de delfinidina-3-O-sambubiosido,
- 6,95% de delfinidina-3-O-glucósido,
- 0,79% de cianidina-3-O-sambubiosido y
- 1,05% de cianidina-3-O-glucósido.
PDF original: ES-2618952_T3.pdf
