CIP-2021 : C07D 241/02 : no condensados con otros ciclos.

CIP-2021CC07C07DC07D 241/00C07D 241/02[1] › no condensados con otros ciclos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada.

C07D 241/02 · no condensados con otros ciclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de fenil piperazina, composición farmacéutica que incluye los mismos, y uso de los mismos.

(17/09/2014) Un compuesto de piperazina representado por la fórmula (I):**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que n es un número entero de 2 a 6; R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo hidróxilo, un halógeno, dióxido de nitrógeno, un grupo alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 4 átomos de carbono, y un grupo alcoxi de cadena recta o ramificada con 1 a 4 átomos de carbono; R3 es un alquileno C1-C2; y R4 se selecciona del grupo que consiste en: (a) una dialquilamina C2-C6, (b) una amina aromática integrada por 5 a 9 miembros…

Nuevos bloqueadores de los canales de sodio de pirazinoilguanidina protegidos.

(19/11/2013) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula** en la que X es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alquilo C1-C7, fenilo sin sustituir o sustituido, alquiltio C1-C7, fenilalquiltioC1-C7, alquil C1-C7-sulfonilo o fenilalquil C1-C7-sulfonilo; Y es hidrógeno, hidroxilo, mercapto, alcoxi C1-C7, alquiltio C1-C7, halógeno, alquilo C1-C7, grupo fenilo sin sustituir osustituido o -N(R2)2; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C7; cada R2 es, independientemente, -R7, -(CH2)m-OR8, -(CH2)m-NR7R10, -(CH2)n(CHOR8)(CHOR8)n-CH2OR8, -(CH2CH2O)m-R8, -(CH2CH2O)m-CH2CH2NR7R10, -(CH2)n-C(≥O)NR7R10, -(CH2)n-Zg-R7,-(CH2)m-NR10-CH2(CHOR8)(CHOR8)n-CH2OR8, -(CH2)n-CO2R7, o R3 y R4 son cada uno, independientemente, hidrógeno, un grupo representado por la fórmula (A), alquilo C1-C7,hidroxialquilo…

Nuevos derivados de piperazina-amida.

(17/10/2012) Compuestos de la fórmula (I) en la que X es N o CH; 10 Y es N o CH; R1 es alquilo inferior, arilo o aril-alquilo inferior, en los que arilo está opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado por halógeno y alquilo inferior; R2 es alquilo inferior, arilo o heteroarilo elegido del grupo constituido por isoxazolilo, quinolinilo, tiofenilo y piridinilo, cuyo arilo o hetroarilo está opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes elegidos con independicia del grupo constituido por halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, fluoro-alquilo inferior, alcoxi iferior-carbonilo y fenilo; R3 es arilo o un heteroarilo elegido del grupo…

Composición y actividad antiviral de derivados de piperazina azaindoloxoacética sustituidos.

(13/06/2012) Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo,en la que: Q es y entonces R2 está seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y metoxi; y R3 es hidrógeno; o Q es: y R2 es halógeno o hidrógeno y R3 es hidrógeno; R4 es B; B está seleccionado entre el grupo que consiste en fenilo sustituido, heteroarilo sustituido y C(O)R7 en la que dichoheteroarilo está opcionalmente sustituido y fenilo está sustituido con uno a tres halógenos iguales o diferentes o deuno a dos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo F; F está seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo (C1-6), cicloalquilo (C3-6),…

DIAMINAS ANTITROMBOTICAS.

(16/06/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LIN, HO-SHEN, TAKEUCHI, KUMIKO, ZHANG, MINSHENG, BASTIAN, JOLIE, A., CHIRGADZE, NICKOLAY, Y., DENNEY, MICHAEL, L., FOGLESONG, ROBERT, J., HARPER, RICHARD, W., JOHNSON, MARY, G., KLIMKOWSKI, VALENTINE, J., KOHN, TODD, J., LYNCH, MICHAEL, P., MCCOWAN, JEFFERSON, R., PALKOWITZ, ALAN, D., RICHETT, MICHAEL, E., SALL, DANIEL, J., SMITH, GERALD, F., TINSLEY, JENNIFER, M.

ESTA SOLICITUD SE REFIERE AL USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y AGENTES PARA TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS DE DIAMINAS DE FORMULA (I) TAL COMO SE DEFINE AQUI. PROPORCIONA ADEMAS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCESOS E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

NUEVAS 4-ARILPIPERAZINAS Y 4-ARILPIPERIDINAS.

(01/02/2003) Un compuesto representado por la fórmula I, donde: A es N o CH; W es C o SO; R1 y R2 son H o alquilo C1-C4; n = 0-4; R3 y R4 son ambos H, o uno de ellos es H y el otro es alquilo C1-C4 o hidroxilo, o ambos tomados juntos como oxígeno para constituir un grupo carbonilo, con la condición de que cuando n= 0, R3 y R4 no pueden tomarse juntos como oxígeno; R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de H, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, nitro, halógeno, haloalquilo, alquiltio C1-C8, amino, mono- o di-alquil C1-C8 amino, o alquilamido C1-C8; R7 es O o S cuando W es C; R7 es O cuando W es SO; R8 y R9 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de…

DERIVADOS DE PIPERAZIN-2,5-DIONA COMO MODULADORES DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: XENOVA LIMITED. Inventor/es: RYDER, HAMISH, ASHWORTH, PHILIP ANTHONY, HUNJAN, SUKHJIT, PRETSWELL, IAN, ANDREW, BROCCHINI, STEPHEN, JAMES.

UNA PIPERAZINDIONA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R 1 ES HIDROGENO; UN GRUPO DE FORMULA - COR{SUP,3} - (NH){SUB,T} COR{SUP,3} DONDE T ES 0 O 1 Y R{SUP,3} SE SELECCIONA DE (I): (A) DONDE V ES 0 O 1 CUANDO T ES 1 Y V ES 1 CUANDO T ES 0; Y DONDE N ES 0, 1, 2 O 3 AL MENOS UNO DE N Y M ES DISTINTO DE 0; E (II): (B) DONDE P ES 1 O 2 Y Z ES ALQUENILO C{SUB,2} - C{SUB,6} O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXI C{SUB,1} C{SUB,6}; E (III): (C) DONDE R{SUP,9} ES ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,6};, PIRIMIDINILO O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXI C{SUB,1} - C{SUB,6}; Y (F) Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA - COR{SUP,3} COMO YA SE HA DEFINIDO, SIEMPRE QUE UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SEA HIDROGENO Y EL OTRO NO SEA HIDROGENO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA, CON ACTIVIDAD COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A FARMACOS.

COMPUESTOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HELMINTOS.

(01/11/2001) COMPUESTO PARA PROTEGER A UN VERTEBRADO CONTRA LA INFECCION POR HELMINTIDOS QUE INCLUYE HIALURONIDASA ACOPLADA DE FORMA COVALENTE A UN VEHICULO INMUNOESTUMLADOR, EN LA FORMA PREFERIDA, EL VEHICULO DE INMUNOESTIMULACION AL QUE SE ACOPLA COVALENTEMENTE LA HIALURONIDASA TIENE UN COPOLIMERO DE BROMURO DE ETILENEPIPERAZINA N-OXIDO Y N-ETILACETILETILENOPIPERAZINO ( EN LO SUCESIVO LLAMADO "SYNPOL"), Y UN PROCESO PARA PROTEGER AL VERTEBRADO CONTRA LA INFECCION POR HELMINTIDOS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION AL VERTEBRADO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN COMPUESTO QUE INCLUYE HIALURONIDASA ACOPLADA DE FORMA COVALENTE A UN VEHICULO INMUNOESTIMULANTE, PREFERIBLEMENTE SYNPOL, EN LA FORMA PREFERIDA, SIENDO ADMINISTRANDO EL COMPUESTO AL VERTEBRADO EN FORMA DE UNA VACUNA QUE INCLUYE, DE FORMA MEZCLADA CON EL COMPUESTO, SYNPOL, Y UN PROCESO QUE SUPONE…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 1-(2-HIDROXI-3-METOXI-3-FE- NILPROPIL)-4-(2-METOXI-2-FENILETIL)PIPERACINA Y SUS SALES.

(01/04/1981). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION FARMACEUTICA,S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 1-(2-HIDROXI-3-METOXI-3-FENILPROPIL)-4-(2-METOXI-2-FENILETI)-PIPERACINA Y SUS SALES. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR LA PIPERACINA, LA CUAL PRESENTA UN GRUPO AMINO BLOQUEADO CON UN HALOGENURO DE ARALQUILO. POSTERIORMENTE TIENE LUGAR LA LIBERACION Y ALQUILACION DEL GRUPO AMINO Y EL TRATAMIENTO POSTERIOR CON ACIDO ORGANICO E INORGANICO. TAMBIEN SE OBTIENEN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POR TENER ACTIVIDAD ANTITUSIGENA, Y TAMBIEN PRESENTAN APLICACIONES BRONCOESPASMOLITICAS Y ANESTESICAS LOCALES.

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