CIP-2021 : C07D 225/02 : no condensados con otros ciclos.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 225/00 › C07D 225/02[1] › no condensados con otros ciclos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 225/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de siete miembros, que tienen un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 225/02 · no condensados con otros ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivo de reacción fotoquímica, método de reacción fotoquímica que lo utiliza, y método de producción de lactamas para utilizar dicho método.
(29/04/2020) Un dispositivo de reacción fotoquímica, donde una fuente de luz que comprende un módulo de fuente de luz con un sustrato montado con una pluralidad de diodos emisores de luz se inserta en un reactor fotoquímico en el que está contenido o se hace circular un líquido de reacción, y sirve para una reacción fotoquímica irradiando una luz de la fuente de luz al líquido de reacción, caracterizado por que dos particiones formadas de un material ópticamente transparente se disponen separadas entre sí entre la fuente de luz y el líquido de reacción que es un líquido inflamable, y se proporcionan un medio de introducción/descarga de fluido ópticamente transparente…
Método de producción y catalizador de reordenamiento de Beckmann para producir un compuesto cíclico de lactama.
(30/04/2019). Solicitante/s: National University Corporation Nagoya University. Inventor/es: SUGIMOTO, TSUNEMI, KUGIMOTO, JUNICHI, FUKUDA, YASUHISA, ISHIHARA,KAZUAKI.
Un proceso para producir un compuesto de lactama a partir de un compuesto de cicloalcanona oxima en un proceso de reacción en la presencia de:
(a) un compuesto de cicloalquiliden-aminooxi-1,3,5-triazina seleccionado del grupo consistente en 2,4-dicloro-6- ciclododeciliden-aminooxi-1,3,5-triazina y 2-cloro-4,6-bis(ciclododeciliden-aminooxi)-1,3,5-5 triazina, como un catalizador de reordenamiento de Beckmann,
(b) un solvente seleccionado del grupo consistente en hidrocarburos aromáticos y acetonitrilo, y
(c) opcionalmente, un ácido;
en el que dicho compuesto de lactama es laurolactama.
PDF original: ES-2711237_T3.pdf
Procedimiento para la reactivación de un catalizador de oxidación homogéneo.
(13/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: MEIER,RALF, DÖRING,JENS, BAJUS,STEPHANIE.
Procedimiento para la reactivación de un sistema de catalizador, en el que
- se epoxida un compuesto orgánico insaturado en una mezcla de reacción,
- la mezcla de reacción comprende un sistema de catalizador homogéneo para la epoxidación del compuesto orgánico insaturado y al menos un peróxido,
- el sistema de catalizador comprende al menos un derivado de un metal en su etapa de oxidación más alta, seleccionándose el derivado de H2WO4 y H2MoO4 o sus sales alcalinas o alcalinotérreas, y ácido fosfórico o su sal, y
- el sistema de catalizador se separa antes de la reactivación del compuesto orgánico epoxidado y el sistema de catalizador se suministra tras la reactivación de nuevo a la mezcla de reacción,
caracterizado porque la reactivación del sistema de catalizador tiene lugar mediante la adición de al menos una base acuosa hasta un valor de pH ≥ 4.
PDF original: ES-2721794_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.
(13/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de
a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y
b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene CDEN, caracterizado por que el CDEN se separa de la mezcla que contiene CDON y se alimenta a la epoxidación para dar epóxido de CDAN (etapa a) y
el epóxido de CDAN procedente de la etapa a contiene ciclododecano (CDAN), que se separa por lo menos parcialmente antes de la transposición (etapa b) y el CDAN se alimenta a una ruta de reacción II para la preparación de CDON. que comprende
i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN,
ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y
iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.
PDF original: ES-2689341_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.
(23/10/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de
a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y
b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene ciclododecano (CDAN),
caracterizado por que el CDAN se separa de la mezcla que contiene CDON y se oxida para dar CDON y el CDAN separado se alimenta antes de la realización de la oxidación a una ruta de reacción II para la preparación CDON, que comprende
i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN,
ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y
iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.
PDF original: ES-2686984_T3.pdf
Método para producir un compuesto de amida.
(11/04/2018). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, TSUNEMI, KUGIMOTO, JUNICHI, MATSUMOTO, HIROSHI, KAWAI,JOJI, YAMATO,Kazuo, OKADA,MASAHIDE.
Un procedimiento para producir laurolactama que comprende impurezas que tienen una estructura en puente cíclica en 50 ppm en peso o menos mediante la transposición de Beckmann de una oxima de ciclododecanona,
en el que las impurezas que tienen una estructura em puente cíclica en una solución de reacción de transposición de Beckmann están contenidas en 300 ppm en peso o menos en base a laurolactama presente en la solución de reacción de transposición de Beckmann,
en el que la oxima de ciclododecanona se produce haciendo reaccionar una ciclododecanona con hidroxilamina, y en el que la ciclododecanona se produce a partir de un producto de reacción de adición de butadieno y se purifica mediante recristalización de tal manera que una cetona que tiene una estructura en puente cíclica está contenida en la ciclododecanona en 500 ppm en peso o menos.
PDF original: ES-2676918_T3.pdf
Método para producir un compuesto de amida.
(03/01/2018) Un proceso para producir una lactama, que comprende:
hacer reaccionar una cetona cíclica e hidroxilamina para dar una oxima; y
llevar a cabo una transposición de Beckmann de la oxima usando un catalizador de transposición de Beckmann para dar una lactama, en donde el catalizador de transposición es un compuesto que tiene la siguiente unidad estructural:
-Z-X
en donde Z representa un átomo de P, N, S, B o Si, X representa un átomo de halógeno, y Z está unido a, además de X, uno o dos o más átomos o grupos, o
un compuesto que contiene un anillo aromático que cumple con todas las siguientes condiciones (i) a (iii);
(i) el compuesto que contiene el anillo aromático…
Tratamiento de una mezcla de CDON y CDOL mediante una secuencia de columnas con descarga lateral.
(11/01/2017) Un procedimiento para la separación de una fracción diana (A) rica en ciclododecanona a partir de una mezcla de deshidrogenación O que contiene compuestos que hierven a baja temperatura (LB), ciclododecanona (CDON), compuestos que hierven a mediana temperatura (MB), ciclododecanol (CDOL) y compuestos que hierven a alta temperatura (HB) caracterizado por las siguientes etapas:
a) poner a disposición la mezcla de deshidrogenación (O);
b) separar por destilación los compuestos que hierven a baja temperatura (LB) a partir de la mezcla de deshidrogenación (O) mediando obtención de una primera mezcla (ABC1) que comprende ciclododecanona…
Método para producir un compuesto de amida.
(08/06/2016) Procedimiento para producir un compuesto de amida, que comprende:
hacer reaccionar una cetona e hidroxilamina en presencia de un disolvente orgánico para dar una oxima (a continuación en el presente documento, denominada etapa de formación de oxima),
llevar a cabo una transposición de Beckmann de la oxima usando un catalizador de transposición de Beckmann para dar un compuesto de amida (a continuación en el presente documento, denominada etapa de transposición), y separar el compuesto de amida así producido y el disolvente, y recircular el disolvente separado a la etapa de formación de oxima (a continuación en el presente documento, denominada etapa de recirculación de disolvente);
en el que la cantidad de cada uno de un haluro, un compuesto de aldehído, un compuesto de alcohol y un compuesto de nitrilo contenidos en el disolvente…
Procedimiento para producir laurolactama.
(06/01/2016) Procedimiento para producir laurolactama mediante una reacción de transposición en fase líquida de oxima de ciclododecanona en un disolvente apolar seleccionado de hidrocarburos aromáticos, usando triclorotriazina como catalizador de transposición, en el que la reacción de transposición se realiza en las condiciones de que una disolución de oxima de ciclododecanona contiene agua en dos equivalentes molares o menos de triclorotriazina; comprendiendo dicho procedimiento:
(a) una etapa de reacción de transposición en la que se somete la oxima de ciclododecanona a transposición en fase líquida en el disolvente apolar hasta un punto en que la conversión es del 80% o más y de menos…
Método para la producción de un compuesto amida.
(24/09/2014) Un proceso para producir un compuesto amida por medio del reordenamiento de Beckmann de un compuesto oxima utilizando cloruro de tionilo como un catalizador del reordenamiento, el proceso que comprende
una etapa de pre-preparación en la cual una parte del compuesto oxima y el cloruro de tionilo se mezclan y se hacen reaccionar, en donde la relación molar del compuesto oxima con el cloruro de tionilo (compuesto oxima/cloruro de tionilo) es 0.5 o más; y una etapa de reacción de reordenamiento en la que se mezclan la solución del compuesto oxima restante y el reactante en la etapa de pre-preparación y el compuesto oxima experimenta reordenamiento a una temperatura más alta que en la etapa de pre-preparación.
Método para la producción de laurolactama.
(24/09/2014) Un procedimiento para producir laurolactama que comprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar ciclododecanona con hidroxilamina en una solución acuosa en presencia de un disolvente orgánico (en lo sucesivo denominado en la presente "disolvente de formación de oxima") para producir oxima de ciclododecanona (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de formación de oxima");
(b) separar la mezcla de reacción obtenida después de la etapa de formación de oxima en fases oleosa y acuosa y recoger una solución de oxima de ciclododecanona de la fase oleosa (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de separación de fases oleosa/acuosa");
(c) retirar el disolvente de formación de oxima y el agua disuelta mediante destilación de la solución de oxima de ciclododecanona que se recoge como una fase oleosa…
Compuesto novedoso y método para producir un compuesto de amida usando el mismo.
(16/07/2014) Ciclododecanona-O-azaciclotridecen-2-iloxima representada por la siguiente fórmula, su estereoisómero o una mezcla de los mismos.
Procedimiento para la producción de amida o lactama.
(15/01/2014) Un procedimiento para producir una amida o lactama, que comprende efectuar una transposición de Beckmann de un compuesto de oxima en tolueno en presencia de cloruro de tionilo y un ácido de Lewis para dar una amida o lactama correspondiente.
Método para la producción de laurolactama.
(22/10/2013) Procedimiento para producir laurolactama, que comprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar ciclododecanona con hidroxilamina en una disolución acuosa en presencia de una cantidad enexceso de ciclododecanona o un disolvente para producir oxima de ciclododecanona (a continuación en el presentedocumento, denominada "etapa de formación de oxima");
(b) separar la mezcla de reacción obtenida tras dicha etapa de formación de oxima en una fase de aceite y unaacuosa y recoger una disolución de oxima de ciclododecanona de la fase de aceite (a continuación en el presentedocumento, denominada "etapa de separación de fases de aceite/acuosa");
(c) retirar agua disuelta de dicha disolución…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DODECALACTAMA EN PRESENCIA DE LIQUIDOS IONICOS.
(16/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UBE CORPORATION EUROPE, S.A. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, IBORRA CHORNET,SARA, MONTON MOLINA,RAQUEL, COSTA VAYA,VICTOR IGNACIO.
Procedimiento de obtención de dodecalactama en presencia de líquidos iónicos.#La presente invención se refiere a la producción de dodecalactama, el percusor del monómero del Nylon-12, y particularmente con la utilización de líquidos iónicos como catalizadores de la transposición de Beckmann de la oxima de la ciclododecanona.
1-AMINOALQUIL-LACTAMAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR MUSCARINO.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HARRIS, RALPH, NEW, III, REPKE, DAVID, BRUCE, DVORAK, CHARLES, ALOIS, FISHER, LAWRENCE, EMERSON, GREEN, KEENA, LYNN, MAAG, HANS, PRINCE, ANTHONY, STABLER, RUSSELL, STEPHEN.
Un compuesto que tiene la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son hidrógeno, halógeno, (C1-6)-alquilo, - OR', -SR', -NR'R", -SOR', -SO2R', -COOR', -OCOR', -OCONR'R", -OSO2R', -OSO2NR'R"; -NR'SO2R", -NR'COR", -SO2NR'R", -SO2(CH2)1-3CONR'R", - CONR'R", ciano, halogenalqui-lo o nitro; o R1 y R2 si son adyacentes, junto a los carbonos a los que están unidos pueden también formar un anillo saturado o insaturado aromático de 5 a 7 miembros, incorporando opcionalmente uno o dos heteroátomos en el anillo elegidos entre N, S(O)0-2, u O, y sustituido opcionalmente por (C1-6)-alquilo, halógeno, ciano o alcoxilo inferior; o profármacos, isómeros individuales, mezclas racémicas o no-racémicas de isómeros, o sales o solvatos farmacéu- ticamente aceptables del mismo.
(16/07/2005) El uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo en la preparación de una composición para tratamiento de infecciones bacterianas en mamíferos humanos y no humanos **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno, metilo, o trifluorometilo; R2 representa un grupo R10-(Xn)-(ALK)- en el que R10 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, arilo, o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar no sustituido o sustituido con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxi, mercapto, alquiltio C1-C6, amino, halo (incluyendo fluoro, cloro, bromo y yodo), trifluorometilo, ciano, nitro, -COOH, , -CONH2, -COORA, -NHCORA, -CONHRA, -NHRA, -NRARB, o -CONRARB en los que RAy RB son independientemente un grupo alquilo…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL ACIDO(2S, 3AS,7AS)PERHIDROINDOL-2-CARBOXILICO Y DE SUS ESTERES, Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: DUBUFFET, THIERRY, LECOUVE, JEAN-PIERRE.
Procedimiento de síntesis industrial de los compuestos de Fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo bencilo o alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, caracterizado porque se hace reaccionar 2, 7-oxepanodiona, de Fórmula (III): **(Fórmula)** con el compuesto de Fórmula (IV): **(Fórmula)** en la cual R1 representa un grupo bencilo o alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, R2 representa un grupo protector de la función amina diferente de R1, y X representa un átomo de bromo o de yodo, en presencia de zinc o de amalgama zinc/cobre, para conducir, después de desproteger la función amina, al compuesto de Fórmula (V): **(Fórmula)** en la cual R1 es tal como se ha definido anteriormente, que se cicla por reacción con un agente de cloración, tal como cloruro de tionilo o cloruro de oxalilo, o con un agente de acoplamiento peptídico, para conducir al compuesto de Fórmula (VI): **(Fórmula)**.
AGENTES DE AMIDINO CICLICO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., BERGMANIS, ARIJA A., FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, SPANGLER, DALE, P., HALLINAN, E., ANN, WEBBER, R., KEITH, KRAMER, STEVEN, W., METZ, SUZANNE, TJOENG, FOE, S., PETERSON, KAREN, B.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA, EN LA CUAL R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CICLOALQUILO, HETEROCICLILO Y ARILO, QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; L SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ALQUINILENO INFERIOR, Y (CH2)M LECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR O, S, SO, SO2, SO2NR7, NR7SO2, NR8, POOR7, PON(R7)2, POOR7NR7, NR7POOR7, C(O), C(O)O; B SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (CH2)V, CH=CH; A SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR O, NR7, (CH2)Q, CH=CH; X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR NH, O, S, (CH2)P Y CH=CH.
DERIVADOS DE 6-METOXI-1H-BENZOTRIAZOL-5-CARBOXAMIDA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICION MEDICINAL QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2001) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DERIVADOS DE 6-METOXI-1H-BENZOTRIAZOL5-CARBOXAMIDA , QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) SIGUIENTE: (I) [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ETILO O CICLOPROPILO, R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O ETILO, N ES 1,2 O 3, Y LA LINEA ONDULADA, REPRESENTA UNA CONFIGURACION DE LOS SUSTITUYENTES DEL ATOMO DE CARBONO UNIDO AL ATOMO DE N, EN LA FRACCION AMIDA, RACEMICA (RS) U OPTICAMENTE ACTIVA (R O S)]. O SUS SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SU SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y NUEVOS INTERMEDIARIOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION, PRESENTAN CONJUNTAMENTE…
DERIVADOS QUE CONTIENEN EL GRUPO AMIDINO, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
(16/06/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., BERGMANIS, ARIJA A., FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, SPANGLER, DALE, P., HALLINAN, E., ANN, WEBBER, R., KEITH, KRAMER, STEVEN, W., METZ, SUZANNE, LEE, LEN, F., TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., PETERSON, KAREN, B., MOORE, WILLIAM, M.
LA INVENCION ACTUAL DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE SINTASA DE OXIDO NITRICO.
MACROLACTAMA (CICLAMENOL) ANTIINFLAMATORIA.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, MULLER, HARTWIG, FIEDLER, VOLKER-BERND, WEBER, KARLHEINZ, FUGMANN, BURKHARD, ROSEN, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE AL CICLAMENOL DE SUSTANCIA NATURAL CON LA FORMULA (IA), UN PROCESO PARA SU ELABORACION A PARTIR DE MICROORGANISMOS DEL ORDEN DE LOS AMINOCETALES, EN PARTICULAR A PARTIR DEL TRONCO ESTREPTOMICES MHW 846, SUS DERIVADOS QUIMICOS ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AGUADOS O CRONICAS EN EL CAMPO DE LA MEDICINA Y EN VETERINARIA.
DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA.
(16/05/1996) DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICOS TERAPEUTICOS ACTIVOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA, CONCRETAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE - R2 ES UN GRUPO R6-A- DONDE A REPRESENTA UNA CADENA DIVALENTE HIDROCARBONADA, SATURADA O NO SATURADA, LINEAL O RAMIFICADA; - R3 ES UN GRUPO R7-(BN)-, EN DONDE N ES 0 O 1, B ES UNA…
PROCESO DE COPRODUCCION INTEGRADO DE *-CAPROLACTAMA Y *-DODECALACTAMA.
(16/11/1995). Solicitante/s: PRODUCTOS QUIMICOS DEL MEDITERRANEO, S.A. PROQUIMED. Inventor/es: GARCIA ZURBANO, LUIS, DEL PINO PEREZ, MIGUEL.
PROCESO DE COPRODUCCION INTEGRADO DE CAPROLACTAMA Y DODECALACTAMA. COMPRENDE: (A) OXIMACION DE CICLOHEXANONA Y CICLODODECANONA EN DOS ETAPAS (I) OXIMACION UNICAMENTE DE LA CICLOHEXANONA E (II) OXIMACION DE LA CICLODODECANONA, EMPLEANDO COMO DISOLVENTE LA CICLOHEXANONA OXIMA OBTENIDA EN (I); (B) SOMETER LA MEZCLA DE OXIMAS OBTENIDA A UNA TRANSPOSICION DE BECKMANN EN MEDIO ACIDO; (C) NEUTRALIZAR LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA EN (B) CON UNA SOLUCION AMONIACAL, (D) PURIFICACION DE LA MEZCLA DE LACTAMAS OBTENIDAS MEDIANTE EXTRACCION; (E) PURIFICACION DE LA FASE ACUOSA CONTENIENDO LA CAPROLACTAMA MEDIANTE INTERCAMBIO IONICO O CON CARBON ACTIVO; DESTILACION A VACIO DE LAS SOLUCIONES DE LACTAMAS ASI OBTENIDAS. APLICACION PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA Y DODECALACTAMA CON RENDIMIENTOS MEJORADOS Y PRODUCCION MINIMIZADA DE PRODUCTOS RESINOSOS INDESEABLES.
AMIDAS DE ACIDO FENILALCANOILAMINO-MERCAPTO , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES COLAGENOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HUGHES, IAN.
NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (I), SALES, SOLVENTES E HIDRATO DE ELLO EN EL QUE: R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILICO; ALCOXI; HALOGENO O CF3; R3 ES HIDROGENO; ACIL, TAL COMO DONDE Z ES OPCIONALMENTE ARIL SUSTITUIDO; O UN GRUPO R-S- DONDE R ES UN RESIDUO ORGANICO TAL QUE EL GRUPO R-S- PROVEE UN ENLACE DISULFURO SEPARABLE EN VIVO; R4 ES ALQUILICO C3-C6; R5 ES HIDROGENO; ALQUILICO; -CH2-R10 DONDE R10 ES OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO O HETEROARIL; O UN GRUPO.
CARBINOLES 4-ARIL-4-PIPERIDINA (O PIRROLIDINA O HEXAHIDROACEPINA) Y HETEROCICLICOS ANALOGOS DE ELLOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: CIGANEK, ENGELBERT, COOK, LEONARD.
CONOCIDOS Y NUEVOS 4 - ARIL - 4 - PIRERIDINA CARBINOLES Y HETEROCICLICOS ANALOGOS SE USAN COMO ANALGESICOS. TAMBIEN SE PROVEEN NUEVOS PIRROLIDINA CARBINOLES Y HEXAHIDROACEPINA CARBINOLES LOS CUALES SE USAN COMO ANALGESICOS, ANTIDEPRESIVOS, Y EN ALGUNOS CASOS, COMO AGENTES ANORETICOS.
3-ARILO-PINOLIDINA-2 ,4-DIONA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FISCHER, REINER, MARHOLD, ALBRECHT, KREBS, ANDREAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, SCHALLER, KLAUS, STENDEL, WILHELM, DR., HAGEMANN, HERMANN, DR.BECKER, BENEDIKT, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I). EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE UNA GRAN ACCION INSECTICIDA Y ACARICIDA, SIENDO: R HIDROGENO, UN GRUPO -CO-R1 O -CO-O-R2; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO; Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; M UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. R1 Y R2 VIENEN DESCRITOS EN LA PATENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS H2 DE LA HISTAMINA.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYRES COMPANY. Inventor/es: ALGIERI, ALDO A., FARNEY, ROBERT F.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS H2 DE LA HISTAMINA, DE FORMULA (IV) DONDE R1 ES H O ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 SON ALQUILO INFERIOR O BIEN R2 Y R3 TOMADOS JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS PUEDEN SER PIRROLIDINO, METILPIRROLIDINO, PIPERIDINO, METILPIPERIDINO, HOMOPIPERIDINO, HEPTAMETILENIMINO U OCTAMETILENIMINO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES -CHO, -CH , -CH , -CH2OH O -CH2X, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (A) EN UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO. LOS COMPUESTOS (IV) DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERA PEPTICAS Y DE OTRAS PATOLOGIAS CAUSADAS POR LA ACIDEZ GASTRICA. O O OY OY (OJO FORMULA).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CAPRILOLACTAMA.
(16/02/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CAPRILOLACTAMA DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA RCOCOR , EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES, SI ES NECESARIO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL, REDUCIENDO CON CIANOBOROHIDRURO O HIDROGENO EN PRESENCIA DE PALADIO O NIQUEL RANEY. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA QUE CONVIERTE ANGIOTENSINA Y COMO ANTIHIPERTENSIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ENANTOLACTAMA.
(01/12/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ENANTOLACTAMA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON RCOCOR , EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION DE ALQUILACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE HIDROGENO Y UN CATALIZADOR ADECUADO, O BIEN DE CIANOBOROHIDRURO SODICO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA QUE CONVIERTE ANGIOTENSINA Y COMO ANTIHIPERTENSIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ARGININAMIDAS Y SUS SALES.
(16/10/1978). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED SHOSUKE OKAMOTO.
Resumen no disponible.
