CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SALES DE N-ALQUIL AMONIO ACETONITRILO, PROCEDIMIENTOS PARA LAS MISMAS Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/09/2004) Una composición sustancialmente sólida caracterizada porque comprende un compuesto que tiene la estructura de fórmula general (I)**(fórmula)** en la que A representa una anillo saturado formado por una pluralidad de átomos además del átomo N1, entre los átomos del anillo saturado se incluye al menos un átomo de carbono y al menos un átomo de O, S, ó N; el sustituyente R1 ligado al átomo N1 incluyendo (a) un alquilo C1-24 o alquilo alcoxilado, en el que el alcoxi es C214, (b) un cicloalquilo C4-24, (c) un alcarilo C7-24, (d) un alcoxilo o alcohol alcoxilado repetido o no, en el que la unidad alcoxi es C2-4, o (e) -CR2R3C=-N, en…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILETERES.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., MANCINI, SARAH, ELIZABETH, MAISTO, KEITH, DOUGLAS.
Un alcohol de fórmula IIIa en la que n y n1 son, independientemente, 1, 2 o 3; cada uno de los grupos R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, es hidrógeno; halógeno; halo-alquilo(C1-C6); hidroxi; alcoxi(C1-C6); alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido; aril-alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido; aril-alcoxi(C1-C6) opcionalmente sustituido; -NO2; NR5R6 en el que R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno o alquilo(C1-C6); o dos grupos R adyacentes o dos grupos R1 adyacentes, tomados conjuntamente, forman un radical O- CH2-O-; y P es un grupo protector sililo adecuado.
COMPUESTOS DE BENZOFURANO, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN, JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTE, Y METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SINDROME POSTMENOPAUSICO, E INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS , LA FIBROSIS UTERINA Y LA PROLIFERACION CELULAR DEL MUSCULO BLANDO AORTICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO, BAJO FORMA ENANTIOMERICAMENTE PURA.
(16/06/2004) Procedimiento de preparación de un compuesto, bajo forma enantioméricamente pura, de fórmula: en la que X representa un átomo de halógeno, de sus sales con ácidos minerales u orgánicos, o de sus sales con ácidos orgánicos con actividad óptica, que se caracteriza porque: a) se transforma un compuesto, bajo forma racémica, en forma de una mezcla de diastereoisomeros o bajo forma enantioméricamente pura, de fórmula: en la que X es según se lo ha definido por un compuesto de fórmula (I), y R1 representa un grupo N-protector elegido entre un grupo bencilo, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo 1-cloroetiloxicarbonilo , un grupo terc-butiloxicarbonilo o un grupo alfa-metilbencilo,…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SNC.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FORBES, IAN, THOMSON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., KING, FRANCIS, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., RAHMAN, SHIRLEY K., SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
LOS COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE FORMULA (I) O UNA SAL DE LOS MISMOS, EN LA QUE: AR ES UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 Y R S UP,2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C 1-6 , ARILALQUILO C 1-6 O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 ELEMENTOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE OTRO HETEROATOMO SELECCIONADO DEL NITROGENO, AZUFRE U OXIGENO, SIENDO EL ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDO POR HIDROGENO, ALQUILO C SUB,16 , CICLOALQUILO C 3-7 , O UN GRUPO ARILO, HETEROARILO O ARILALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; X ES OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE; N ES 2 O 3; Y M ES 1 O 2, POSEEN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION N EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SNC.
INHIBIDOR DE METALOPROTEINASAS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTE INHIBIDOR Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA, Y PROCEDIMIENTOS QUE SIRVEN PARA SU PREPARACION.
(01/12/2003) LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE: Z ES O O S; V ES UN RADICAL DIVALENTE QUE JUNTO CON C* Y N FORMA UN CICLO QUE TIENE SEIS ATOMOS, EN DONDE CADA UNO DE DICHOS ATOMOS, MENOS C* Y N, PUEDE ESTAR, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE APROPIADO, Y AL MENOS UNO DE DICHOS ATOMOS DEL CICLO ES UN HETEROATOMO SELECCIONADO DE ENTRE O, N Y S, Y EL RESTO SON ATOMOS DE CARBONO; Y AR ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; Y SUS PREMEDICAMENTOS, SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE PREMEDICAMENTOS, SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS ADMINISTRANDO UN COMPUESTO DE FORMULA O SU PREMEDICAMENTO, SAL O SOLVATO.…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, GROSSRIETHER, ISABELLE, GUEULE, PATRICK, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER.
LA INVENCION SE REFIERE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE ELEGIDO ENTRE: A {SUB,1})-O-CO-, A {SUB,2})-CH {SUB,2}-O-CO-, A {SUB,3})-O-CH {SUB,E}-CH {SUB,2}-, A {SUB,5}-N {(} R {SUB,1} {)}-CO-, A {SUB,7})-N {(} R {SUB,1} {)}-CH {SUB,2}-CH {SUB,2}-, A {SUB,8})O-CH {SUB,2}EN LOS QUE R {SUB,1} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN (C {SUB,1}-C {SUB,4}) ALQUILO, A REPRESENTA UN HETEROCICLICO NITROGENADO. APLICACION: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS NEUROQUININAS.
COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LA QUIMICA FARMACEUTICA Y ORGANICA Y PROPORCIONA COMPUESTOS DE NAFTALENO, INTERMEDIARIOS, FORMULACIONES Y METODOS. LOS COMPUESTOS DE NAFTALENO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES B,1} CO (C SUB,2} ENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,2} ES SUB,1} B,6} ALQUIL), QUIL), U USTITUIDO; R SUP,3} Y R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, R SUP,2}, CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; R SUP,5} ES 1 L, METIL NILO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO O 1 -HEXAMETILENIMINO Y N ES 2 O 3, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DE (2-MORFOLINILMETIL)BENZAMIDA.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE (2 MORFOLINILMETIL)BENZAMIDA QUE POSEEN LA FORMULA (I), LAS FORMAS DE N Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R SUP,1} ES ALQUILO C SUB,1-6}, ALQUENILO C SUB,2-6} O ALQUINILO C SUB,2-6}; R SUP,2} ES HIDROGENO, HALO O ALQUILSULFONILAMINO C SUB,1-6}; R SUP,3} ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1-6}; L ES UN RADICAL DE FORMULA R SUP,4} 5} LQ IILO C SUB,1-12}; R SUP,4} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C SUB,1-6}, ALQUILOXI C SUB,1-6}, AMINO, MONO 1-6})AMINO O UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,5} Y R SUP,7} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6}, ALQUILOXI C SUB,1-6}, AMINO, MONO LQUIL C SUB,1-6})AMINO O UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,6} ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1-6}; Y ARILO ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON 1, 2…
NUEVAS 7-(SUSTITUIDO)-8-(SUSTITUIDO)-9-((GLICILO SUSTITUIDO)AMIDO)-6-DESMETIL-6-DESOXITETRACICLINAS.
(01/01/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R3, R4, X Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.
SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS POR N-AMIDOPIPERIDINILO(3/4) O N-AMIDINO-1,4-OXAZINILO(2) , PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA TROMBINA.
(01/12/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ACKERMANN, JEAN, HILPERT, KURT, SCHMID, GERARD, BANNER, DAVID, GUBERNATOR, KLAUS.
LAS NUEVAS SULFONAMIDOCARBOXAMIDAS , DE FORMULA DONDE X ES UN GRUPO DE FORMULA X1 O X2, T ES CH2 O O, Y A, M, Q E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS HIDRATOS O SOLVATOS, QUE INHIBEN LA AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR LA TROMBINA, Y REDUCEN EL FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SON OBTENIDOS POR LA AMIDINIZACION DE UNO DE LOS GRUPOS AMINO CICLICOS EXISTENTES, DE LA AGRUPACION X O POR LA FORMACION AMIDO C(O)N(Q).
DERIVADO DEL GLICEROL, DISPOSITIVO Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/05/2000). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI.
EL FIN DE LA INVENCION ES PRESENTAR UN DISPOSITIVO QUE CONTIENE LIPIDOS QUE ACTUAN COMO LOS DENOMINADOS LIPOSOMAS CATIONICOS Y QUE PRESENTAN UNA MENOR TOXICIDAD Y LOS LIPIDOS COMO EL CONSTITUYENTE DEL DISPOSITIVO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR 3-O-(4-DIMETILAMINOBUTANOIL)-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIMETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL, 3-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,2-ODIOLEILGLICEROL Y 2-O-(2-DIETILAMINOETIL)CARBAMIL-1 ,3-ODIOLEILGLICEROL. EL DISPOSITIVO CONTIENE ESTOS LIPIDOS Y FOSFOLIPIDOS. EL DISPOSITIVO PERMITE, CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON, POR EJEMPLO, UN ARN DE DOBLE CEPA, QUE EL ARN MIGRE AL LUGAR DE ACCION DE FORMA SEGURA.
(16/04/2000). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TSUKAMOTO, SHIN-ICHI, SUZUKI, TAKAYUKI, FUJII, MITSUO, HAYASHIBE, SATOSHI, YATSUGI, SHIN-ICHI, YAMAGUCHI, TOKIO.
UN DERIVADO DE LA MORFOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O SAL DEL MISMO, EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,3} PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R{SUP,2} REPRESENTA HALOGENO, Y LA LINEA QUEBRADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL. EL COMPUESTO Y SALES DEL MISMO TIENEN LAS ACTIVIDADES DE UN INHIBIDOR DE REINCORPORACION 5-HT Y DE UN ANTAGONISTA RECEPTOR 5-HT{SUB,2} Y SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS REDUCTORES DE EFECTOS COLATERALES COMO LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD.
MORFOLINA Y TIOMORFOLINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUIQUININAS.
(16/03/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., DORN, CONRAD P., HALE, JEFFREY J., LADDUWAHETTY, TAMARA.
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLORES O JAQUECAS Y EL ASMA Y SON BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION Y LA ISQUEMIA.
ARILMORFOLINA, PREPARACION Y USO.
(01/02/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BOSWELL, GRADY, EVAN, KELLEY, JAMES LEROY, MEHTA, NARIMAN, BOMANSHAW.
NUEVAS MORFOLINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE R Y R1 SON CADA UNO BIEN HIDROGENO O BIEN FLUOR Y R2 ES HIDROGENO O METILO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA GRAN VARIEDAD DE USOS EN MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES TALES COMO LA DEPRESION.
DERIVADOS DE UREA DE MORFOLINO.
(16/04/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRUGER, BERND-WIELAND, NENTWIG, GUNTHER, STROECH, KLAUS, DR., HOEVER, PETER, DR.
SE PREPARAN NUEVOS DERIVADOS DE UREA DE MORFOLINO DE LA FORMULA (I) DONDE LOS RESTOS R ELEVADO 1 HASTA R ELEVADO 8 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES E HIDROGENO REPRESENTA A UN SUSTITUYENTE DE ALQUILO, SUSTITUYENTE DE ALQUENILO, SUSTITUYENTE DE ALQUINILO SUSTITUYENTE DE CICLOALQUILO, O SUSTITUYENTE DE FENILO. LOS RESTOS R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 4 Y/ R ELEVADO 5 Y R ELEVAO 8 FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO CARBOCICLICO, R ELEVADO 9 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE DE ALQUILO, DE ALQUENILO, DE ALQUINILO, CICLO ALQUILO O BENCILO R ELEVADO 10 REPRESENTA HIDROGENO, SUSTITUYENTE DE ALQUILO, DE ALQUENILO, DE BENCILO O DE CICLOALQUILO, R ELEVADO 9 Y R ELEVADO 10 CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN RESTO DE UN SUSTITUYENTE DE POLIALQUILENO INTERRUMPIDOS MEDIANTE HETEROATOMOS. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I POSEEN UN EFECTO EFICAZ EN DEFENSA CONTRA LOS INSECTOS Y EL ACARO.
DERIVADOS DE SUBSTITUCION DE OXIGENO DE PRODUCTOS DE ADICION DE NUCLEOFILO-OXIDO NITRICO UTILIZADOS COMO PROMEDICAMENTOS DONADORES DE OXIDONITRICO.
(01/04/1998) SE DESCRIBEN COMPUESTOS CARDIOVASCULARMENTE ACTIVOS QUE POSEEN PROPIEDADES COMO AGENTES ANTI-HIPERTENSION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS AGENTE Y METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES CON DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPONENTES ACTIVOS DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE UN ALQUIL DE CADENA LINEAL Y CADENA RAMIFICADA Y GRUPOS OLEFINICOS, QUE PUEDEN SER SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS; O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ESTAN LIGADOS PATA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO; Y R3 ES UN GRUPO ORGANICO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE SELECCIONADO DE ALQUIL Y GRUPOS OLEFINICOS QUE PUEDEN SER SUBSTITUIDOS O INSUBSTITUIDOS, Y DERIVADOS DE ACIL, SULFONIL, SULFINIL,…
DERIVADOS DE MORFOLINA Y TIOMORFOLINA SUSTITUIDOS EN POSICION 2 COMO ANTAGONISTAS DE GABA-B.
(16/01/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BLYTHIN, DAVID, J., KUO, SHEN-CHUN, KREUTNER, WILLIAM.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: Y REPRESENTA CO{SUB.2}H, -CO{SUB.2}R{SUP.6}, -C(O)NHR{SUP.7}, -SO{SUB.2}H, SO{SUB.3}H, -SO{SUB.3}R{SUP.6}, -SO{SUB.2}NHR{SUP.7} , -C(O)N(OH)-R{SUP.8}, O UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D), O (E) O UNA SAL O SOLVENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE EXPONEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SE EXPONE ADEMAS UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA DEPRESION RESPIRATORIA, ACCESOS EPILEPTICOS Y OTROS DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA REFORZAR EL RESULTADO COGNITIVO, MEDIANTE LA ADMISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIAZOLES BICICLICOS HERBICIDAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SHAPIRO, RAFAEL.
EL INVENTO ATAÑE A UN PROCESO PARA PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q Y Z SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN LOS MISMOS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIARIOS DE FORMULA (II) Y (IV), DONDE Q,X,Z Y R{SUP.2} SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN LOS MISMOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KATO, HIDEO, ITO, YASUO, YASUDA, SHINGO, IWASAKI, NOBUHIKO, NISHINO, HIROYUKI, TAKESHITA, MAKOTO.
UN DERIVADO DE BENZAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R3 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA ALKILENO C1 A C7 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALKILO INFERIOR; X REPRESENTA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; M REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; Y P REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PORQUE SU ACTIVIDAD MEJORA LA FUNCION DEL APARATO DIGESTIVO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DIGESTIVO.
DERIVADO HIDRACINA DE ACCION FARMACOLOGICA Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(16/12/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R9 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SON HIDROGENO, ACIL, ALQUIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO ALQUENIL O ALQUINIL; HETEROCICLIL, SULFO A TRAVES DE ALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARIL, HETEROCICLIL, ALCOXI, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O SULFONIL SUSTITUIDO A TRAVES DE ARILOXI, SULFAMOIL, QUE ES SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO EN NITROGENO, O A TRAVES DE UNO O DOS ARIL INDEPENDIENTES UNO DE OTRO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALQUIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE ARIL DE HIDROXI, DE ALCOXI SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, DE CICLOALCOXI Y DE ARILOXI CON FOSFONIL SUSTITUIDO…
FENILALQUILAMINA Y MEDIO FUNGICIDA CONTENIENDO EL COMPUESTO.
(16/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, BUSCHMANN, ERNST, ZIPPLIES, MATTHIAS, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN FENILALQUILAMINO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES POR PLANTAS Y TRATA DE LA APLICACION DE LA FENILALQUILAMINA COMO FUNGICIDA. SIENDO: R1 METILO, HALOGENO, ARILO SUSTITUIDO O FENOXI SUSTITUIDO; R2 Y R3 HIDROGENO METILO O ETILO; R4 ISOPROPILO TERT-BUTILO O FENILO SUSTITUIDO; R5 H U OH; X OXIGENO O CUANDO R1 ES METILO Y EL RESTO DE FORMULA (II); M 1, 2 O 3 Y N 5, 6, 7, 8 O 9.
NUEVOS OLIGOPEPTIDOS INHIBIDORES DE LA RENINA, SU PREPARACION Y USO.
(01/01/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, KATAOKO, MITSURU SANKYO COMPANY LIMITED, YABE, YUICHIRO SANKYO COMPANY LIMITED, IIJIMA, YASUTERU SANKYO COMPANY LIMITED, TAKAHAGI, HIDEKUNI SANKYO COMPANY LIMITED, KOKUBU, TATSUO, HIWADA, KUNIOMORISAWA, YASUHIRO SANKYO COMPANY LIMITED.
LOS OLIGOPEPTIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1-R5 SON VARIOS GRUPOS ORGANICOS, Y A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -NH- O -(CH2)N- DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RENINA Y SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA ADMINISTRACIONJ ORAL. PUEDEN PREPARARSE CONDENSANDO SUS COMPONENTES AMINOACIDOS U OLIGOPEPTIDOS INFERIORES EMPLEANDO REACCIONES CONVENCIONALES DE SINTESIS DE PEPTIDOS CONVENCIONALES.
NUEVAS AMIDAS DE ACIDO ACRILICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., CURTZE, JURGEN, NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., BECHER, HEINZ-MANFRED, DR. CHEM., ALBERT, GUIDO, DR. DIPL.-ING. ARG., DRANDAREVSKI, CHRISTO, DR., LUST, SIGMUND, DR.SCHRODER, LUDWIG, DR. DIPL.-CHEM.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA FIGXX (A, B, R' Y Q SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA) PUEDEN PREPARARSE POR METODOS USUALES Y PUEDEN UTILIZARSE COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.
POLIPEPTIDOS DE NORESTATINA Y NORCICLOESTATINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, WESTER, RONALD THURE, HOOVER, DENNIS, JAY.
POLIPEPTIDOS Y SUS DERIVADOS QUE CONTIENEN NORESTATINA Y NORCICLOESTATINA SON UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE ANGIOTENSINOGENO DEL ENZIMA RENINA.
(01/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WIRZ, BEAT, ACKERMANN, JEAN, HILPERT, KURT, WESSEL, HANS, PETER, TSCHOPP, THOMAS, BANNER, DAVID, GUBERNATOR, KLAUS, MULLER, KLAUS, PROF.DR., LABLER, LUDVIK, DR.SCHMID, GERARD, DR.
LAS NUEVAS GUANIDINAS DE LA FORMULA EN LA QUE, L, M, R, T Y H TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION , ASI COMO HIDRATOS Y SOLVATOS DE LAS MISMAS INHIBEN LA AGREGACION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR TROMBINA Y LA COAGULACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SE FABRICAN MEDIANTE AMIDACION O, SEGUN QUE L SEA NH U O, MEDIANTE FORMACION DE AMIDA O ESTERIFICACION.
ESTABILIZACION DE EMULSIONES DE PERFLUOROCARBONO Y COMPUESTOS EMPLEADOS COMO ADITIVO ESTABILIZADOR DE EMULSIONES.
(16/08/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTER, PETER, MEINERT, HASSO, MADER, JURGEN, FACKLER, RUDOLF, ROHLKE, WOLFGANG, GENNIES, MONIKA, BAR, JOACHIM.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS PERFUMADOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I) QUE SE UTILIZAN JUNTO CON SUS MEZCLAS COMO ADITIVOS ESTABILIZADORES DE EMULSIONES ACUOSAS EMPLEABLES EN MEDICINA; CONTIENEN MATERIAL DE CARBONO PERFLUORADO PARA SU APLICACION EN MEDIOS DE COMPOSICION DE SANGRE Y SE OBTIENEN A TRAVES DE PERFLUORACION ELECTROQUIMICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS PERFLUORADOS Y COMPUESTOS PRODUCIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO.
(16/08/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTER, PETER, MEINERT, HASSO, MADER, JURGEN, FACKLER, RUDOLF.
EL INVENTO SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (IA) O (IB) Y SUS MEZCLAS, TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IA) O (IB) Y CONSISTE EN PERFLUORAR ELECTROQUIMICAMENTE LOS DERIVADOS DE CICLOALQUENILO; RESEÑA UN PRODUCTO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO COMO EL PERFLUORO-N-CICLOHEXILO-MORFOLINA Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (IA) O (IB) PARA LA PRODUCCION DE EMULSIONES ACUOSAS UTILIZABLES EN MEDICINA COMO MEDIOS PARA LA FORMACION DE SANGRE HUMANA. SIENDO X, -CF2-O-CF2, -CF2-CF2-CF2 O -CF(CF3)-CF2-; Y M 3 O 4.
DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO ANALGESICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IIZUKA, YOSHIO, TERADA, ATSUSUKE, WACHI, KAZUYUKI, FUJIBAYASHI, KENJI.
COMPUESTOS ANALGESICOS SON DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 CADA UNO ES H O ALQUILO C1-C6, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO; E ES METILENO, AZUFRE, OXIGENO O GRUPO IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6 A ARALQUILO; EL ANILLO A ES ANILLO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES H O ALQUILO C1-C6; Y R4 ES H; O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV), DONDE RA ES ALQUILO C1-C6 O H, HASTA UN MAXIMO DE 3 GRUPOS ALQUILO; M ES 1, 2 O 3; E Y ES DOS HIDROGENOS U OXIGENO; PREVIENDO QUE, CUANDO E REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ENTONCES R3 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV).
ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA Y EN COSMETICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, SHROOT, BRAHAM, VILLA 35, EUSTACHE, JACQUES.
ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS. ESTOS ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS RESPONDEN A LA FORMULA(I) DESCRITA EN LA INVENCION. ESTOS ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS, ENCUENTRAN UNA APLICACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA O EN COSMETICA.
PROCEDIMIENTO PARA PROTEGER PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, NYFELER, ROBERT, DR., STAUB, THEODOR, DR., METRAUX, JEAN-PIERRE, DR., HOEGERLE, KARL, DR., AHL, PATRICIA A., DR.
PROCEDIMIENTO PARA INMUNIZAR PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES A TRAVES DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE FORMULA (I). SIENDO: HAL HALOGENO; X OXIGENO O AZUFRE Y R HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 6, ALQUILO DE C1 A 6 SUSTITUIDO POR OXIGENO O AZUFRE, HALOGENO, CIANO O EL RESTO ALQUILO DE C1 A 6- COO INSUSTITUIDO POR ALQUENILO DE C3 A 5, ALQUENILO DE C3 A 5 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO DE C3 A 5 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO DE C3 A 5 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR HALOGENO, CICLOALQUILO DE C3 A 6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO O METILO, REPRESENTA UNOS CATIONES DE EQUIVALENCIA NORMAL QUE FORMAN UNA BASE O UNA UNION BASICA. SE UTILIZA PARA PROTEGER LAS PLANTAS O EL AMBIENTE QUE LAS RODEA.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: NOWAK, EDWARD, DR.
UN MICROBICIDA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, UNA SAL DE ACIDO ADICIONAL DE ESTA FORMULA, EN LA CUAL, AR SIGNIFICA UN RESTO FENILICO DE TIOFENILO, HALOGENOTIOFENILO, HAFTALINILO O UN RESTO FENILICO NO SUBSITUIDO O EN CASO DADO SUBTITUIDO HASTA DE TRIPLE MANERA POR HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, CIANO O NITRO Y UNA SAL DE LA FORMULA II, EN LA CUAL SIGNIFICAN, R; INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C4, R1; HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, M; 0, 1, 2, 3 O 4, Y, N; 0, 1, 2, 3, O 4, ASI COMO OTRAS VARIACIONES DE LA FORMULA II (REDUCIDA), PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PROCEDIMIENTO PARA LA LUCHA CONTRA INFECCIONES POR MICROBIOS DE PLANTAS MEDIANTE LOS COMPUESTOS DESCRITOS.
