CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NANOPARTÍCULAS MULTIFUNCIONALES PARA TERAGNOSIS.
(30/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARCHAL CORRALES,JUAN ANTONIO, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, RUIZ BLAS,María Paz, SÁNCHEZ MARTÍN,Rosario María, CANO CORTÉS,Victoria, NAVARRO MARCHAL,Saúl Abenhamar.
Nanopartículas multifuncionales para teragnosis.
La presente invención se refiere al campo de la medicina, en particular a nanopartículas (NP) funcionalizadas para ser utilizadas en la terapéutica (tratamiento o diagnóstico) de cáncer, a composiciones farmacéuticas o nanodispositivos que las comprenden y también al método para obtener dichas nanopartículas funcionalizadas. Las nanopartículas descritas en la presente invención se pueden usar específicamente para tratar el cáncer de una manera eficiente ya que son capaces de detectar selectivamente las células tumorales.
PDF original: ES-2776598_A1.pdf
Redirectores de células T específicas de antígenos.
(01/07/2020). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: SCHUETZ,CHRISTIAN, SCHNECK,JONATHAN.
Una nanoparticula que comprende en su superficie:
(A) un anticuerpo que se une especificamente a un antigeno de celula diana o epitopo del mismo; y
(B) un resto que se une a una celula T especifica de antigeno, en donde el resto se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un anticuerpo especifico anti-TCR clonotipico;
(b) una molecula de MHC de clase I monomerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno;
(c) una molecula de MHC de clase I multimerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno;
(d) una molecula de MHC de clase II monomerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno; y
(e) una molecula de MHC de clase II multimerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno,
en donde la nanoparticula tiene un diametro medio de particula de 25 nm a 125 nm.
PDF original: ES-2820729_T3.pdf
NANOPARTÍCULAS DE COPOLÍMEROS ACRÍLICOS COMO AGENTES ANTINEOPLÁSICOS.
(04/06/2020). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN QUÍMICA APLICADA. Inventor/es: MORALES BALADO,Graciela Elizabeth, LÓPEZ CAMPOS,Raúl Guillermo, SAADE CABALLERO,Hened, ENRÍQUEZ MEDRANO,Francisco Javier, TREVIÑO MARTÍNEZ,María Esther, MUÑOZ SOTO,Rodrigo Balam.
Se protege el uso de nanopartículas de copolímero acrílicos como agentes neoplásicos debido a su efecto citotóxico sobre células cancerosas de diferentes tipos. Las nanopartículas poseen diámetros de entre 6 y 100 nm y presentan en su superficie grupos carboxilo provenientes de las unidades de los ácidos acrílicos intercaladas en la cadena polimérica. Este tamaño les permite a las nanoestructuras ser internadas por las células malignas y penetrar el núcleo donde los grupos carboxilo interfieren en la replicación del ADNN, con lo cual causan la muerte de la célula. Las nanopartículas de copolímeros acrílicos son preparadas mediante el método de polimerización en heterofase en semicontinuo, desarrollado por nuestro grupo y de la cual ya se han solicitado patentes [solicitudes de patente MX/a/2014/015574 y MX/a/2016/017041.
Método para la detección rápida de Candida auris y el diagnóstico de la infección causada por este patógeno.
(26/05/2020). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE. Inventor/es: VALENTIN GOMEZ,EULOGIO, MARTÍNEZ MAÑEZ,RAMÓN, AZNAR GIMENO,Elena, SANTIAGO FELIPE,Sara, TORMO MAS,María Ángeles, PEMÁN GARCÍA,Javier, PLA BLASCO,Luis, RUIZ GAITÁN,Alba Cecilia.
Método para la detección rápida de Candida aurisy el diagnóstico de la infección causada por este patógeno.
La presente invención se relaciona con un biosensor que comprende un soporte poroso con un indicador en el interior de los poros, y un oligonucleótido que reconoce de forma específica Candida auris, en donde el oligonucleótido está anclado a la superficie del soporte poroso en una posición tal que controla, en ausencia/presencia de ADN de C.auris, la salida del indicador al exterior. Asimismo, la invención también se relaciona con el uso de dicho biosensor para la detección y/o la cuantificación de C. auris, y para el diagnóstico de enfermedades causadas por C. auris.
PDF original: ES-2763043_B2.pdf
PDF original: ES-2763043_A1.pdf
(29/04/2020) Una estructura de red molecular multipolimérica estratificada que tiene múltiples capas con múltiples especies de agentes de captura unidas a múltiples especies de agentes de enlace que tienen diferentes longitudes y producida mediante un procedimiento que comprende:
combinar una primera pluralidad de agentes de captura heterogéneos de las múltiples especies de agentes de captura con una primera pluralidad de agentes de enlace heterogéneos de las múltiples especies de enlazadores, donde la combinación es una primera premezcla para generar una primera capa de captura en solución;
combinar una segunda pluralidad de agentes de captura heterogéneos de las múltiples especies de agentes de captura con…
Fucoidanos como ligandos para el diagnóstico de patologías degenerativas.
(04/03/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.
Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano asociado a al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el al menos un resto detectable es detectable por imagen por resonancia magnética (IRM) y comprende una partícula superparamagnética ultrapequeña de óxido de hierro (USPIO), y en el que el al menos un fucoidano tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 2000 a aproximadamente 8000 Da.
PDF original: ES-2787099_T3.pdf
Inyección magnética de agentes terapéuticos mediante la adición de extrusiones de material con magnetización y permeabilidad magnética diferentes.
(19/02/2020) Un dispositivo para dirigir un agente que es magnético o magnetizable, que comprende: una configuración magnética que tiene una pluralidad de imanes, en donde un primer imán que tiene un primer polo norte-sur magnético en la pluralidad de imanes produce un primer campo magnético; un segundo imán que tiene un segundo polo norte-sur magnético en la pluralidad de imanes produce un segundo campo magnético; el primer imán tiene una primera magnetización que es opuesta a una segunda magnetización del segundo imán; el primer campo magnético y el segundo campo magnético crean un campo combinado y una fuerza de empuje desde el primer imán y el segundo imán, en donde el primer polo norte-sur…
NANOSISTEMAS CON COMPLEJOS.
(23/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,MARIA JOSE, DURAN LOBATO,Matilde.
Nanosistemas con complejos. La presente invención se refiere a un nanosistema caracterizado por un complejo y una cubierta, a los procedimientos de obtención, a complejos y sus usos.
NANOSISTEMAS CON COMPLEJOS.
(20/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,MARIA JOSE, DURAN LOBATO,Matilde.
Nanosistemas con complejos. La presente invención se refiere a un nanosistema caracterizado por un complejo y una cubierta, a los procedimientos de obtención, a complejos y sus usos.
PDF original: ES-2738173_B2.pdf
PDF original: ES-2738173_A1.pdf
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE UN MATERIAL NANOESTRUCTURADO DE PRAZIQUANTEL Y UN SILICATO, MATERIAL OBTENIDO Y USO COMO ANTIPARASITARIO.
(16/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO, BORREGO SÁNCHEZ,Ana, VISERAS IBORRA,César, AGUZZI,Carola.
La invención se refiere a un procedimiento de preparación de un material nanoestructurado de un silicato que tiene estructura laminar, fibrilar o tubular con praziquantel, un compuesto con actividad antiparasitaria. Otros aspectos de la invención se refieren al material obtenido mediante dicho procedimiento de preparación y al uso del mismo para la eliminación de parásitos, tanto en composiciones para el tratamiento de enfermedades parasitarias, particularmente la esquistosomiasis, como en sistemas de ventilación o conducciones de agua.
Kit de predireccionamiento, método y agentes que se usan en éste.
(15/01/2020) Un kit para formación de imágenes médicas y/o terapéuticas dirigidas, que comprende al menos una sonda de predireccionamiento y al menos una sonda efectora, en el que la sonda de predireccionamiento comprende una fracción de direccionamiento primaria y un primer grupo reactivo bioortogonal, y en el que la sonda efectora comprende una fracción efectora, tal como un marcador o un compuesto farmacéuticamente activo, y un segundo grupo reactivo bioortogonal, en el que cualquiera de los grupos reactivos bioortogonales primero y segundo es un dienófilo y el otro de los grupos reactivos bioortogonales primero y segundo es un dieno, en el que el dienófilo es un dienófilo con anillo de 8 miembros cumple con la fórmula :**Fórmula**
en la que cada R indica de manera independiente H, o, en un máximo de seis casos, un sustituyente…
Una superficie biocida sintética que comprende un conjunto de nanopuntas.
(08/01/2020). Solicitante/s: Global Orthopaedic Technology Pty Limited. Inventor/es: JUODKAZIS,SAULIUS, IVANOVA,ELENA.
Una superficie biocida sintética que comprende un conjunto de nanopuntas desordenadas que son letales para las células de dicha superficie, donde al menos algunas de dichas nanopuntas están ramificadas.
PDF original: ES-2778173_T3.pdf
Complejos de inclusión de voriconazol.
(01/01/2020). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: JASPRICA,IVONA, BEVETEK MOCNIK,ANITA, GRUBESIC,SASA.
Formulación farmacéutica estabilizada que comprende voriconazol y una β-ciclodextrina sustituida caracterizada por una sustitución molar de la β-ciclodextrina por grupos hidroxipropilo de más de 0.8, en la que la sustitución molar es el número medio de sustituyentes hidroxipropilo unidos a cada unidad de glucopiranosa en la ciclodextrina, y siempre que la formulación no comprenda lactosa.
PDF original: ES-2780363_T3.pdf
Nanopartículas terapéuticas que comprenden un agente terapéutico y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
(01/01/2020). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FIGUEIREDO,MARIA, PEEKE,ERICK, DEWITT,DAVID, VAN GEEN HOVEN,CHRISTINA, TROIANO,GREG, WRIGHT, JAMES, SONG,YOUNG-HO, WANG,HONG.
Un procedimiento de preparación de una nanopartícula terapéutica, que comprenden:
combinar una primera fase orgánica con una primera solución acuosa para formar una segunda fase;
emulsionar la segunda fase para formar una fase de emulsión, en la que la fase de emulsión comprende un primer polímero, un agente terapéutico básico que tiene un nitrógeno protonable, y ácido pamoico; e
inactivar la fase de emulsión formando de este modo una fase inactivada;
en la que la inactivación de la fase de emulsión comprende mezclar la fase de emulsión con una segunda solución acuosa que tiene un pH entre 4 y 7, y la segunda solución acuosa comprende un agente tampón de concentración suficiente para que la fase inactivada tenga un pH que difiera del pH de la segunda solución acuosa en menos de 1 unidad de pH.
PDF original: ES-2770733_T3.pdf
Composiciones de fulvestrant y métodos de uso.
(25/12/2019). Solicitante/s: SHIMODA BIOTECH (PTY) LTD. Inventor/es: SWART,HENK.
Una formulación que comprende a) una ciclodextrina; y b) un compuesto de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo o hidrato del anterior; y c) un vehículo líquido.
PDF original: ES-2784497_T3.pdf
Nanoestructuras que comprenden manganeso.
(25/12/2019) Nanoestructura que comprende iones de manganeso incorporados en un marco polimérico que comprende por lo menos cinco grupos bisfosfonato geminales, en el que los grupos bisfosfonato geminales se incorporan, independientemente unos de otros, como:
-R3R4C(P=O(OR1)(OR2))2
en la que:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en una carga negativa, H, alquilo y arilo, y
por lo menos uno de R3 y R4 es un grupo conectado con el marco polimérico, o que forma parte del marco polimérico, con la condición de que, en el caso de que únicamente uno de R3 y R4 sea dicho grupo conectado, el otro de R3 y R4 es un grupo capaz de conectarse con el marco polimérico o el residuo de dicho grupo, o seleccionado del grupo que consiste en H, OH, OR5 y R5, en el que R5 es un alquilo con 1 a 8 átomos de carbono,
…
COPOLÍMEROS Y TERPOLÍMEROS ACRÍLICOS FUNCIONALES AUTOASOCIADOS Y SU USO COMO VEHÍCULOS DE COMPUESTOS BIOACTIVOS.
(19/12/2019). Solicitante/s: ALODIA FARMACÉUTICA, S.L. Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, Palao Suay,Raquel, Aguilar de Armas,María Rosa, NAKAL,Alberto.
Copolímeros y terpolímeros acrilicos funcionales autoasociados y su uso como vehículos de compuestos bioactivos.
La presente invención se refiere a una familia de copolímeros y terpolímeros antifílicos que forman nanopartículas multi-micel ares poliméricas bioactivas de tamaño nanométrico, constituidas por sistemas poliméricos sintéticos derivados de monómeros acrílicos funcionales que contienenα-tocoferol (vitamina E) como componente bioactivo e hidrofóbico, y monómeros hidrofílicos de composición muy variable, preferiblemente constituidos por N-vinilpirrolidona, N-vinil caprolactama, N-vinil imidazol así como mezclas de copolímeros de metacrilato de vitamina E y N-vinil pirrolidona con los correspondientes terpolímeros. Estos compuestos pueden utilizarse como sistemas de liberación controlada para la administración de compuestos bioactivos.
PDF original: ES-2735638_B2.pdf
PDF original: ES-2735638_A1.pdf
Partículas de bilirrubina y su preparación para uso en terapia.
(18/12/2019). Solicitante/s: Bilix Co., Ltd. Inventor/es: JON,SANG YONG, LEE,YONG HYUN.
Una partícula de bilirrubina que tiene un tamaño de 1-1.000 nm formada mediante autoensamblaje de un material compuesto que contiene bilirrubina y un polímero hidrófilo unido a la bilirrubina, en donde el polímero hidrófilo está unido a un grupo carboxilo de la bilirrubina.
PDF original: ES-2774035_T3.pdf
KIT Y MÉTODOS PARA EVALUAR LAS PROPIEDADES ADSORBENTES DE LA SUPERFICIE DE UN MATERIAL.
(05/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD TÉCNICA FEDERICO SANTA MARÍA. Inventor/es: MONTERO SILVA,Francisco.
La presente invención se refiere a un kit y un método para evaluar el componente electrostático de la superficie de un material de interés mediante la evaluación de la capacidad de adsorción de moléculas catiónicas o aniónicas sobre la superficie del material de interés, y un método para evaluar el componente liofóbico de la superficie de un material de interés mediante la caracterización de la adsorción y desorción de moléculas sin carga elemental desde la superficie del material de interés.
Nanopartículas multicomponente y uso de las mismas.
(25/11/2019). Solicitante/s: CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED, M.P. Inventor/es: RUBIO VIDAL,NURIA, BLANCO FERNANDEZ,JERONIMO, BORROS GOMEZ,SALVADOR, MECA CORTES,OSCAR, MARTINEZ MARTINEZ,Gema, CASCANTE CIRERA,Anna, BALCELLS GARCIA,Laura.
Nanopartículas multicomponente y uso de las mismas.
La invención se refiere a nanopartículas multicomponente para la transfección y selección de células. Las nanopartículas comprenden (a) nanopartículas de óxido de hierro superparamagnético (SPION), (b) un polímero que es un poli (beta-amino éster) (pBAE) modificado en los extremos con al menos un oliqopéptido y que tiene una masa molecular de entre 1.000 y 10.000 Da y (c) un polinucleótido. Estas partículas multicomponente potencian la eficiencia de transfección de la administración qénica no viral en diferentes tipos de células. Además, la característica magnética de estas innovadoras nanopartículas permite la rápida y masiva separación de células que contienen partículas mediante la aplicación de un campo magnético fuerte.
PDF original: ES-2732762_A1.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden prasugrel y derivados de ciclodextrina y métodos de preparación y uso de las mismas.
(20/11/2019). Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MOSHER,GEROLD, MACHATHA,STEPHEN G, CUSHING,DANIEL J.
Una composición farmacéutica que comprende:
prasugrel, y
un derivado de ciclodextrina de fórmula 1:**Fórmula**
en la que n es 4, 5 o 6,
en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son independientemente un grupo -O-(alquileno C1-C8)-SO3 - de cadena lineal o ramificado que tiene un grado de sustitución de aproximadamente 4 a aproximadamente 8 por derivado de ciclodextrina y los sustituyentes restantes son -OH;
en la que el derivado de ciclodextrina está presente en una concentración de aproximadamente 100:1 a aproximadamente 8.000:1 en peso con respecto al prasugrel.
PDF original: ES-2769949_T3.pdf
Formulaciones de 2-iminobiotina y usos de las mismas.
(20/11/2019). Solicitante/s: Neurophyxia B.V. Inventor/es: LEUFKENS,PAUL WILLEM THERESIA JOSEF.
Una formulación acuosa, soluble de 2-iminobiotina, que tiene un pH entre 3 y 7, y que comprende 0.5 mg/ml o más de 2-iminobiotina y entre 2.5 y 40% en peso de una beta-ciclodextrina sustituida.
PDF original: ES-2759605_T3.pdf
PDF original: ES-2759605_T8.pdf
Ciclodextrinas para la administración de ácidos grasos en tabletas.
(30/10/2019). Solicitante/s: Golden Omega Norway AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, RONGVED, PAL, BRUDELI,BJARNE.
Una tableta farmacéutica o nutracéutica para administración oral que comprende al menos 20% en peso de complejo sólido formado entre al menos dos triglicéridos de ácidos grasos y al menos una ciclodextrina, en donde el contenido de dichos al menos dichos dos triglicéridos de ácidos grasos en dicho complejo es 10% en peso o más, en donde la relación en peso de compuestos de ácido graso (total) a ciclodextrina es 1:5 a 5:1 y en donde la ciclodextrina es una beta-ciclodextrina.
PDF original: ES-2758751_T3.pdf
Composiciones de nanopartículas exentas de priones y métodos.
(30/10/2019) Un método de producir una composición que comprende nanopartículas que comprenden albúmina y un agente farmacológicamente activo, sustancialmente insoluble en agua, que comprende:
a) someter una mezcla que comprende una fase orgánica que comprende dicho agente farmacológicamente activo,
sustancialmente insoluble en agua dispersado y una solución de albúmina a una condición de alto cizallamiento,
b) separar una proteína priónica de dicha mezcla, en donde dicha separación comprende:
1) poner en contacto la mezcla con un ligando capaz de unirse a una protéina priónica; y
2) separar de dicha mezcla el ligando y las proteínas unidas al mismo; y
en donde el agente farmacológicamente activo, sustancialmente…
NANOPARTÍCULAS MULTIFUNCIONALES PARA TERAGNOSIS.
(17/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARCHAL CORRALES,JUAN ANTONIO, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, RUIZ BLAS,María Paz, SÁNCHEZ MARTÍN,Rosario María, CANO CORTÉS,Victoria, NAVARRO MARCHAL,Saúl Abenhamar.
NANOPARTÍCULAS MULTIFUNCIONALES PARA TERAGNOSIS La presente invención se refiere al campo de la medicina, en particular a nanopartículas (NP) funcionalizadas para ser utilizadas en la terapéutica (tratamiento o diagnóstico) de cáncer, a composiciones farmacéuticas o nanodispositivos que las comprenden ytambién al método para obtener dichas nanopartículas funcionalizadas. Las nanopartículas descritas en la presente invención se pueden usar específicamente para tratar el cáncer de una manera eficiente ya que son capaces de detectar selectivamente las células tumorales.
Método para preparar micropartículas recubiertas con polímero.
(16/10/2019) Método de preparación de micropartículas uniformes, comprendiendo el método las etapas de:
(a) proporcionar nanopartículas de partida que tienen o bien una superficie hidrófoba o bien una superficie hidrófila, en el que dichas nanopartículas de partida tienen un diámetro de partícula de entre 1 y 100 nm, en el que las nanopartículas de partida comprenden uno o más materiales magnéticos;
(b) suspender dichas nanopartículas de partida en una primera fase fluida para proporcionar una suspensión de las nanopartículas de partida en dicha primera fase fluida, en el que dicha primera fase fluida comprende un disolvente hidrófobo si las nanopartículas iniciales son hidrófobas, y en el que dicha primera fase fluida comprende un disolvente hidrófilo si las nanopartículas iniciales…
Composiciones inyectables de melfalán que comprenden un derivado de ciclodextrina y métodos de preparación y uso de las mismas.
(16/10/2019) Una composición farmacéutica diluida para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que padece un trastorno neoplásico, mediante la administración de la composición farmacéutica diluida mediante inyección al sujeto que lo necesite, en donde la composición farmacéutica diluida se prepara
diluyendo una composición con un diluyente acuoso para proporcionar una composición farmacéutica diluida que comprende de 25 mg a 125 mg de melfalán y un derivado de ciclodextrina de fórmula I:**Fórmula**
en donde n es 4, 5 o 6;
en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son independientemente un grupo C1-C8-(alquilen)-SO3- de cadena lineal…
Implantes controlados termomecánicamente.
(02/10/2019). Solicitante/s: J.W. Medical Systems Ltd. Inventor/es: RUANE,PATRICK H, WILSON,CAMERON L.
Un implante para su uso en tejido, comprendiendo el implante:
una estructura polimérica adaptada para su implante en el tejido, teniendo la estructura una primera propiedad del material a temperatura corporal normal, siendo la propiedad del material variable a una temperatura elevada por encima de la temperatura corporal normal; y
una pluralidad de nanopartículas en la estructura, estando adaptadas las nanopartículas para convertir la radiación incidente en energía térmica cuando se irradian con radiación electromagnética, estando caracterizado el implante por que la pluralidad de nanopartículas está dispersada en la estructura, en que las nanopartículas están en contacto térmico con la estructura de modo que la exposición de las partículas a la radiación incidente eleva la temperatura de la estructura, cambiando de ese modo la primera propiedad del material.
PDF original: ES-2762164_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para el tratamiento del cáncer.
(02/10/2019). Solicitante/s: MOLECULAR TEMPLATES, INC. Inventor/es: MATTEUCCI,MARK, DUAN,JIAN-XIN, RAO,PHOTON.
Un agente antineoplásico protegido de la fórmula Hip-N, en la que N es un agente antineoplásico, y un grupo hidroxilo protegible del antineoplásico está sustituido con Hip; Hip es una fracción que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
R2 es hidrógeno;
R3 es hidrógeno o alquilo C1-C6;
R1 es alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más grupos que contienen heteroátomos;
y R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más grupos que contienen heteroátomos.
PDF original: ES-2759176_T3.pdf
Nanopartículas de oro y palmitoíl pentapéptido-4.
(01/10/2019). Solicitante/s: INFINITEC ACTIVOS, S.L. Inventor/es: MOURELLE MANCINI, MARISABEL, ALEA REYES,María Elisa.
Oanopartículas de oro y palmitoíl pentapéptido-4.
La presente invención se relaciona con nanopartículas de oro conjugadas con palmitoíl pentapéptido-4 (Palm-L-Lys-L-Thr-L-Thr-L-Lys-L-Ser-OH), composiciones que las comprenden, su uso en tratamientos cosméticos, así como procedimientos de obtención de dichas nanopartículas.
PDF original: ES-2726000_A1.pdf
Cápsulas supramoleculares.
(04/09/2019). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: ZHANG, JING, COULSTON,ROGER, SCHERMAN,OREN ALEXANDER, ABELL,CHRISTOPHER.
Una cápsula que tiene una cubierta que es un complejo de un hospedero y uno o más bloques de construcción que tienen una funcionalidad de hospedero-huésped adecuada para formar una red entrecruzada supramolecular, en donde el hospedero es cucurbiturilo, y el uno o más bloques de construcción tienen funcionalidad hospedero-huésped para el hospedero cucurbiturilo,
en donde un primer bloque de construcción es una molécula polimérica, preferiblemente la molécula polimérica es o comprende un poli(met)acrilato, un poliestireno y/o un polímero de poli(met)acrilamida, y opcionalmente la molécula polimérica comprende un marcador detectable.
PDF original: ES-2755782_T3.pdf
Construcciones esféricas a base de ácido nucleico como agentes inmunoestimulantes para uso profiláctico y terapéutico.
(04/09/2019). Solicitante/s: Exicure, Inc. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, RADOVIC-MORENO,ALEKSANDAR FILIP, NALLAGATLA,SUBBARAO, MADER,CHRISTOPHER, HASAN,WAREFTA, LOVE,AARON.
Una construcción a nanoescala que comprende:
una corona de un agonista de complejos que interactúan con el ácido nucleico, en donde el agonista de los complejos que interactúan con el ácido nucleico es un oligonucleótido inmunoestimulante, en donde la densidad de superficie del agonista de los complejos que interactúan con el ácido nucleico es de al menos 0,3 pmol/cm2, en donde el agonista es la SEQ ID NO: 30, en donde el diámetro de la construcción a nanoescala es de 1 nm a 90 nm en diámetro medio, en donde el agonista contiene un espaciador que consiste en oligoetileno y en donde la construcción a nanoescala contiene un núcleo de nanopartículas en el centro de la corona.
PDF original: ES-2750608_T3.pdf