CIP-2021 : C07C 33/30 : monocíclicos.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 33/00 › C07C 33/30^[2] › monocíclicos.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 33/00 Compuestos insaturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos.

C07C 33/30 · · monocíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Hidrogenación de grupos ésteres o carbonilo con complejos de rutenio basados en amino/imino-tioéter tetradentados.

(22/02/2017). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: SAUDAN,LIONEL, SAUDAN,CHRISTOPHE, SANTORO,FRANCESCO.

Un procedimiento para la reducción por hidrogenación, usando H2 molecular, de un sustrato C3-C70 que contiene uno, dos o tres grupos funcionales cetonas y/o aldehídos dentro del alcohol correspondiente, caracterizado porque se lleva a cabo en presencia de al menos una base y al menos un catalizador o pre-catalizador en forma de un complejo de rutenio C8-C56 que comprende en la esfera de coordinación un ligando tetradentado (L4) que coordina el rutenio con: - dos átomos de nitrógeno, cada uno en forma de una amina primaria o secundaria o los grupos funcionales Nalquil- imina y - dos átomos de azufre, cada uno en la forma de grupos funcionales tioéter.

PDF original: ES-2624265_T3.pdf

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO, BAJO FORMA ENANTIOMERICAMENTE PURA.

(16/06/2004) Procedimiento de preparación de un compuesto, bajo forma enantioméricamente pura, de fórmula: en la que X representa un átomo de halógeno, de sus sales con ácidos minerales u orgánicos, o de sus sales con ácidos orgánicos con actividad óptica, que se caracteriza porque: a) se transforma un compuesto, bajo forma racémica, en forma de una mezcla de diastereoisomeros o bajo forma enantioméricamente pura, de fórmula: en la que X es según se lo ha definido por un compuesto de fórmula (I), y R1 representa un grupo N-protector elegido entre un grupo bencilo, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo 1-cloroetiloxicarbonilo , un grupo terc-butiloxicarbonilo o un grupo alfa-metilbencilo,…

NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO - B4, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG.

LA PRESENTE PATENTE ABARCA DERIVADOS DE LEUCOTRIENO-B4 DE FORMULA I, DONDE R1 REPRESENTA EL RESTO CH2OH, EL RESTO COOR5 O EL RESTO CONHR6; A ES UN GRUPO TRANS,TRANS - CH = CH - CH = CH O TETRAMETILENO, B ES UN GRUPO ALQUILENO CON HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA, SATURADO O NO; D ES UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO - C (EQUIVALE) C - O UN GRUPO CH = CR7, B Y D JUNTOS SON UN ENLACE DIRECTO; R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO CICLOALQUILO, UN RESTO ARILO O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS EN EL CASO DE QUE R5 SEA UN ATOMO DE HIDROGENO. TAMBIEN ABARCA LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y SUS CICLODEXTRINCLATRATOS , TAMBIEN EL PROCESO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

(16/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG, HEINDL, JOSEPH, DR.

EL INVENTO CONCIERNE A NUEVOS LEUCOTRIENOS B4 ANALOGOS A LA FORMULA (I) (FORMULA), EN LA QUE R1 SIMBOLIZA LOS RESTOS CH2OH, CH3, CF3, COOR4 O EL RESTO CONHR5; A UN TRANS-TRANS-CH=CH-CH=CH- , TRANS-CH2-CH2-CH=CH RUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, DE HASTA 10 ATOMOS DE C; D UNA UNION DIRECTA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)CTOS UNA UNION DIRECTA; R2 UN H O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO DE 1-15 ATOMOS DE C Y R3 UN H, UN RESTO ALQUILO CON 1-10 ATOMOS DE C EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RESTO CICLOALQUILO CON 3-10 ATOMOS DE C, UN RESTO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON 6-10 ATOMOS DE C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5-6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE H, SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SUS CICLODEXTRINCLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION FARMACOLOGICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE ESTIRENO Y DERIVADOS SUSTITUIDOS.

(16/04/1981). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROXILACION DE ESTIRENO Y DERIVADOS SUSTITUIDOS. LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS ESTAN FORMADOS POR GRUPOS METILO EN EL NUCLEO AROMATICO O EN EL GRUPO HIDROXIMETILO EN EL NUCLEO AROMATICO O EN EL GRUPO VINILICO, O CON UN GRUPO HIDROXIMETILO EN EL GRUPO VINILO. CONSISTE EN QUE LA OLEFINA A HIDROXILAR REACCIONA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 80GC CON DOS MOLES DE ACIDO FORMICO Y CON DOS MOLES DE H2O2. LA CONCENTRACION DEL ACIDO FORMICO ESTA COMPRENDIDA ENTRE UN 20 Y 100 POR 100 EN PESO Y LA DEL H2O2 CON AL MENOS 50 POR 100 EN PESO. LA CONCENTRACION DEL H2O2 EN LA FASE ACUOSA DE LA MEZCLA DE REACCION SE MANTIENE EN MENOS DE 15 POR 100 EN PESO DURANTE LA REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE DIHALOGENO ARALIFATICOS.

(01/12/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.