CIP-2021 : A61L 27/26 : Mezclas de materiales macromoleculares.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/26 · · Mezclas de materiales macromoleculares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Materiales compuestos biocompatibles anhidros.
(22/07/2020). Solicitante/s: Kuros Biosciences B.V. Inventor/es: GRIJPMA,DIRK,WYBE, DE GROOT-BARRERE,FLORENCE, DE BRUIJN,JOOST, BARBIERI,DAVIDE.
Material compuesto biocompatible anhidro que comprende un material polimérico biodegradable y un material sintético granular, en donde el material polimérico consiste esencialmente en al menos un copolímero de bloque, en donde al menos un copolímero de bloque es un polímero de acuerdo con la fórmula (I)
Xn-BqAp-Bq-Xm-[Bq-Ap-Bq] l (I)
en donde;
A y B son, independientemente, óxido de metileno, óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, o dioxanona, preferentemente, óxido de etileno u óxido de propileno;
X es una unidad de poliamida, poliuretano, policarbonato o poliéster, preferentemente una unidad de poliéster, con mayor preferencia hidroxibutirato, ácido láctico, glicólido, γ-butirolactona, δ-valerolactona o ε-caprolactona, con la máxima preferencia ácido láctico;
l es 0 o 1, preferentemente 0;
m es 1 a 25;
n es m o 0;
p es 2 a 150;
q es 0 a 100; y
/ + n es más que 0.
PDF original: ES-2809537_T3.pdf
Material para prótesis de alta resistencia al impacto, transparente, con bajo contenido de MMA residual.
(01/07/2020) Material de base para prótesis bicomponente autopolimerizable, que comprende
A) al menos un componente monomérico líquido,
B) al menos un componente en polvo,
caracterizado por que
el componente (A) comprende
(i) al menos (met)acrilato de metilo,
(ii) al menos un acriloiloxi-carbamato sustituido con N-alquilo o N-alquenilo, que tiene una masa molar menor que o igual a 250 g/mol,
(iii) opcionalmente al menos un (met)acrilato de uretano al menos difuncional,
(iv) al menos un monómero di, tri, tetra o multifuncional que no es un (met)acrilato de uretano,
(v) opcionalmente partículas poliméricas con un tamaño…
Matriz de soporte de injerto para reparación de cartílago y procedimiento de obtención de la misma.
(01/07/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: MULLER, MICHAEL, DR., ZENOBI-WONG,MARCY, KESTI,MATTI.
Un procedimiento de proporción de una matriz de soporte de injerto para reparación de cartílagos, particularmente en un paciente humano, que comprende las etapas de:
- proporcionar una solución acuosa de un polisacárido de gelificación;
- proporcionar al menos uno de:
• partículas y/o fibras y
• células de mamífero;
- mezclar dicha solución acuosa de un polisacárido de gelificación, dichas partículas y/o fibras, y/o dichas células de mamífero para obtener una mezcla de impresión;
- depositar dicha mezcla de impresión en una forma tridimensional,
en el que dicho polisacárido de gelificación es goma gellan, goma gellan acilada y/o sulfatada, y
en el que dicha mezcla de impresión comprende 3% o 3,5% (p/v) de dicho polisacárido de gelificación, y en el que dicha solución de un polisacárido de gelificación también comprende alginato.
PDF original: ES-2809457_T3.pdf
Composiciones poliméricas reabsorbibles para su uso en medicina, odontología y cirugía.
(17/06/2020). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: FISHER,TIMOTHY C, CAMBRIDGE,JOHN, ARMSTRONG,JONATHON K, WELLISZ,TADEUSZ.
Una composición polimérica fluida o maleable en forma esencialmente seca, que comprende:
(a) un copolímero de bloques de poli(alquileno)-poli(etilen glicol) y
(b) un polímero o copolímero de poli(alquilen glicol),
caracterizada por que dicha composición se prepara mediante la combinación de los componentes (a) y (b) en conjunto sin la adición de agua u otro líquido.
PDF original: ES-2813851_T3.pdf
Formulación de FGF-18 en hidrogeles de alginato/colágeno.
(15/04/2020). Solicitante/s: Ares Trading SA. Inventor/es: CANAL,Fabiana, LO PRESTI,CATERINA.
Un sistema de gelificación de dos componentes, en donde dicho sistema de gelificación se forma a partir de:
a. un primer componente (solución 1) que comprende o consiste en el factor de crecimiento de fibroblastos 18 (FGF-18), alginato, colágeno y un azúcar como agente estabilizante, y
b. un segundo componente (solución 2) que comprende o consiste en una sal dicatiónica.
PDF original: ES-2806026_T3.pdf
Copolímero acrílico, hidrófobo, reticulado, a base de alcohol cinámico, para lentes intraoculares.
(08/04/2020) Material polimérico acrílico, hidrófobo, es decir, que no absorbe más del 5 % de agua a 35 °C, adecuado para hacer lentes intraoculares flexibles, caracterizado por que se trata de un copolímero reticulado, viscoelástico, flexible y deformable a temperatura ambiente, preparado a partir de una mezcla de monómeros que comprende:
- entre 50 y 90 % en masa de acrilato de 2-fenoxi-etilo (2PEA), o una mezcla de acrilato de 2-fenoxi-etilo (2PEA) y 2-fenoxi-(2-etoxi)4-acrilato (4PEA);
- entre 8 y 35 % en masa de una mezcla de acrilato hidroxilado y metacrilato hidroxilado, el acrilato hidroxilado siendo un monoacrilato de dihidroxi-alquilo o un monoacrilato…
Biomaterial conductor para mejorar la conducción in vitro e in vivo.
(01/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: LI,REN-KE.
Un material biocompatible que comprende un polímero conductor y un componente biocompatible, en donde el polímero conductor es un polímero basado en polipirrol;
el componente biocompatible es el quitosano; y
el material comprende además un agente de reticulación y el polímero conductor y el componente biocompatible se conjugan químicamente para formar totalmente una matriz para formar el material que es un hidrogel homogéneo.
PDF original: ES-2795651_T3.pdf
Estructura de biomaterial para regenerar la mucosa oral.
(01/01/2020). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: CASTRO FEO,BEGOÑA, BAIGET ORTS,AMPARO.
Método para producir una estructura de biomaterial, comprendiendo dicho método:
a) proporcionar un hidrogel que comprende una red de fibrina y una red de polisacárido;
b) someter el hidrogel de la etapa a) a un procedimiento de congelación-descongelación para reticular físicamente el hidrogel; y
c) someter el hidrogel reticulado físicamente obtenido tras realizar la etapa b), a una liofilización.
PDF original: ES-2774792_T3.pdf
Método de preparación de un hidrogel, hidrogel y formulación para vehículos y/o sustituto de tejidos conjuntivos obtenidos usando dicho método.
(04/12/2019) Un método de preparación de un hidrogel para su uso como vehículo y/o sustituto de tejido conjuntivo, que comprende las etapas de:
- proporcionar una cantidad predeterminada de una disolución acuosa;
- añadir una cantidad predeterminada de agente regulador de polimerización a dicha disolución acuosa, para regular la polimerización de un primer polímero soluble en agua polimerizable por radiación electromagnética;
- añadir, hidratar y/o solubilizar una cantidad predeterminada de dicho primer polímero soluble en agua en dicha disolución acuosa, para obtener una mezcla;
- añadir, hidratar y/o solubilizar un segundo polímero soluble en agua polimerizable por radiación…
Hidrogeles formadores de poros inyectables para terapias celulares basadas en materiales.
(04/12/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., HUEBSCH,NATHANIEL D, MADL,CHRISTOPHER M, LEE,KANGWON, XU,MARIA M.
Una composición que comprende un hidrogel porogénico y un hidrogel bruto, cuya composición no es inicialmente macroporos y se vuelve macroporosa con el tiempo cuando reside en el cuerpo de un receptor, en la que
dicho hidrogel porogénico se degrada al menos un 10 % más rápido que dicho hidrogel bruto después de la residencia en dicho sujeto, dejando macroporos que tienen un diámetro mayor de 20 μm en su lugar, y en la que
(a) dicho hidrogel porogénico comprende alginato oxidado; o
(b) dicho hidrogel porogénico comprende un polímero más corto que dicho hidrogel bruto.
PDF original: ES-2773858_T3.pdf
Cementos acrílicos para el aumento óseo.
(27/11/2019). Solicitante/s: Inossia AB. Inventor/es: PERSSON,CECILIA, LOPEZ,ALEJANDRO.
Una composición inyectable para un material de cemento óseo que comprende un componente de polvo seco, un componente líquido y un modificador para modificar un módulo de Young de dicho material de cemento óseo, donde dicho modificador es ácido linoleico o una sal del mismo y está presente en una concentración de 0,1 a 12 v/v de dicho componente líquido.
PDF original: ES-2773544_T3.pdf
Composiciones para el relleno y la regeneración de tejido blando.
(07/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.
Composición inyectable adecuada para rellenar y regenerar tejido blando en un mamífero, comprendiendo la composición
un componente celular que comprende células vivas, y
un componente de relleno propiciador del mantenimiento de la viabilidad de las células,
en la que el componente de relleno comprende ácido hialurónico reticulado y una proteína de unión a integrina.
PDF original: ES-2729962_T3.pdf
Hidrogeles reticulados de polisacárido y proteína-polisacárido para aumento de tejido blando.
(07/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TEZEL,AHMET, GUILLEN,KARINA HEREDIA.
Relleno dérmico inyectable que es un hidrogel que comprende ácido hialurónico y/o una sal del mismo reticulado con colágeno mediante restos reticulados de longitud cero.
PDF original: ES-2729994_T3.pdf
Ajuste de la carga de fármaco en materiales poliméricos.
(09/10/2019) Un método para formar un material polimérico mezclado para un dispositivo médico implantable, comprendiendo dicho método:
seleccionar un material polimérico disponible en una pluralidad de durezas diferentes;
determinar una capacidad de carga de fármaco del material polimérico en cada una de las diferentes durezas para un fármaco dado;
identificar una capacidad de carga de fármaco deseada para un dispositivo médico implantable;
seleccionar el material polimérico que tiene una primera dureza y una primera capacidad de carga de fármaco asociada;
seleccionar el material polimérico que tiene una segunda dureza diferente de la primera dureza y una segunda capacidad de carga de fármaco asociada diferente de la primera capacidad de carga de fármaco; y
mezclar el material polimérico…
Copolímeros hidrofóbicos de acrilato-acrilamida para dispositivos oftálmicos.
(04/09/2019) Un material polimérico para dispositivos oftálmicos, que es un producto de polimerización de una composición polimerizable que comprende
(a) de 20% a 35% en peso de N,N-dimetilacrilamida con relación a la cantidad total de todos los componentes polimerizables,
(b) de 60% a 70% en peso de uno o más monómeros de arilo acrílicos de fórmula (I) con relación a la cantidad total de todos los componentes polimerizables en donde A1 es H o CH3 (preferiblemente H); B1 es (CH2)m1 u [O(CH2)2]Z1, en que m1 es 2-6 y z1 es 1-10; Y1 es un enlace directo, O, S o NR', en que R' es H, CH3, Cn'H2n'+1, en que n' = 1-10, iso-OC3H7, C6H5 o CH2C6H5; W1 es 0-6,…
Injerto de tejido en forma de partículas con componentes de densidad diferente y métodos de fabricación y uso de los mismos.
(04/09/2019) Una composición de material en forma de partículas biorreabsorbible que comprende: una primera pluralidad de partículas biorreabsorbibles que comprende una matriz extracelular nativa y que tiene una primera densidad y una primera velocidad de reabsorción tras su implantación en una zona en un paciente, y, una segunda pluralidad de partículas biorreabsorbibles que comprende una matriz extracelular, colágeno, un polímero biorreabsorbible o ácido hialurónico y que tiene una segunda densidad y una segunda velocidad de reabsorción tras su implantación en la zona en un paciente, en donde la segunda densidad de la segunda pluralidad de partículas biorreabsorbibles es al menos del 150% de la primera densidad de la primera pluralidad de partículas…
EXTRACTO DE ORIGEN BACTERIANO PRODUCIDO POR LA BACTERIA MARINA KOCURIA SP Y SU USO PARA GENERAR ESTRUCTURAS POLIMÉRICAS CON SUPERFICIES BIOACTIVAS CAPACES DE INHIBIR LA FORMACIÓN DE BIOPELÍCULAS MICROBIANAS.
(04/07/2019). Solicitante/s: FUNDACION COPEC UNIVERSIDAD CATÓLICA. Inventor/es: DINAMARCA,Alejandro, ROMO,Natalia, IBACACHE,Claudia, OJEDA,Juan.
La invención apunta a un método para obtener un extracto bacteriano producido por la bacteria marina Kocuria sp. que evita la formación de biopelículas, a dicho extracto y su uso para incorporarlo en polímeros naturales o sintéticos destinados a formar estructuras con superficies activas para evitar la formación de biopelículas microbianas, ya sea para aplicaciones biomédicas, incluyendo usos clínicos, como para aplicaciones industriales o incluso en aplicaciones domésticas.
Composición que contiene glucosaminoglicanos y proteínas.
(08/05/2019). Solicitante/s: Chondronest SA. Inventor/es: SCHWITZGUÉBEL,THIERRY.
Una composición que comprende un primer, segundo y tercer constituyentes, en la que
- dicho primer constituyente es un glucosaminoglicano, un glucosaminoglicano parcialmente hidrolizado, una glucosamina, químicamente modificado o no, o una mezcla de diferentes glucosaminoglicanos, glucosaminoglicanos parcialmente hidrolizados, glucosaminas, químicamente modificados o no;
- dicho segundo constituyente es una proteína, un péptido o una mezcla de diferentes proteínas o péptidos;
- dicho tercer constituyente es un polihidroxiuretano (PHU) que se obtiene mediante el acoplamiento covalente de bis o policarbonatos cíclicos (CC) y moléculas de di o poliaminas (PA).
PDF original: ES-2729301_T3.pdf
Método para la reparación de ligamento o tendón.
(08/05/2019) Composición que comprende colágeno y ácido hialurónico para usar en un método para la reparación de un ligamento o tendón en un sujeto, comprendiendo el método:
- aplicar dicha composición en forma de un parche flexible y biocompatible que comprende:
- una capa soporte que comprende colágeno, en donde la capa soporte es porosa para células, y
- una capa matriz que comprende colágeno y ácido hialurónico a dicho ligamento o tendón,
en donde
a) la capa soporte comprende una capa de piel dividida porcina seca; y/o
b) la capa matriz comprende además uno o más compuestos seleccionados de analgésicos,…
Composición para reparar tejido de cartílago, procedimiento para producirlo y uso del mismo.
(06/05/2019). Solicitante/s: SEWON CELLONTECH CO., LTD. Inventor/es: CHANG,Cheong-Ho, YEO,SE-KEN, SUH,DONG-SAM, LEE,JUN KEUN, YOO,JI CHUL, WOO,SANG HUN.
Una composición para la reparación de tejido de cartílago, preparándose la composición mezclando colágeno que tiene una concentración diluida de 5 a 60 mg/ml de agua o de una solución fisiológica de tampón fosfato; y ácido hialurónico que tiene una concentración diluida de 5-20 mg/ml de agua o de una solución fisiológica de tampón fosfato utilizando una jeringa de dos vías o un mezclador.
PDF original: ES-2711528_T3.pdf
Una matriz dérmica y su método de producción, que tiene efectos sinérgicos que comprende micropartículas que proporciona reparación tisular.
(04/04/2019) Un método de producción de matriz dérmica , caracterizado por que comprende las etapas de:
- Preparación del sistema de matriz dérmica ,
- Preparación del sistema de solución de colágeno ,
- Adición de laminina sobre la solución de colágeno y mezclamiento ,
- Congelación y almacenamiento de la mezcla ,
- Liofilización de la mezcla almacenada ,
- Reticulación del liofilizado ,
- Formación de micropartículas ,
- Preparación de solución acuosa del polímero , en donde el ácido hialurónico (HA) se disuelve en agua pura,
- Preparación de una mezcla de fosfolípido, agente antioxidante y alcohol en donde se mezclan dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y resveratrol en alcohol y se disuelven,
- Adición…
Dispositivos médicos y métodos que incluyen mezclas de polímeros biodegradables.
(13/03/2019) Un método de preparación de un dispositivo médico implantable, comprendiendo el método: mezclar los componentes que comprenden un primer polímero biodegradable y un segundo polímero biodegradable en condiciones eficaces para formar una mezcla polimérica, comprendiendo la mezcla polimérica: una primera fase que comprende el primer polímero biodegradable que tiene cadenas, en donde la primera fase es continua y tiene una temperatura de transición vítrea de al menos 40 °C; y una segunda fase que comprende el segundo polímero biodegradable, en donde la segunda fase está separada en fase de la primera fase continua y tiene una temperatura de transición vítrea de 15 °C o inferior; estirar la mezcla polimérica…
Envasado en húmedo de materiales de lente intraocular con elevado índice refractivo.
(11/03/2019) Un material polímero de lente intraocular, que es el producto de polimerización de una composición polimerizable que comprende:
(a) desde 10% a 30% en peso de un monómero hidrófilo con relación a la cantidad total de componentes polimerizables, en donde el monómero hidrófilo es metacrilato de hidroxietilo, acrilato 5 de hidroxietilo, Nhidroxietilmetacrilamida,
N-hidroxietilacrilamida, N.N-dimetilacrilamida, N,N-dimetilmetacrilamida, o una combinación de los mismos.
**(Ver fórmula)**
(b) desde 20% a 85% en peso de uno o más monómenos que contienen poli(fenil éter) de fórmula (I) con relación a la…
Implante que comprende FGF-18.
(31/01/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LADEL,CHRISTOPH H, GUEHRING,HANS.
Un sistema de liberación de sustancias que comprende al menos un material polimérico que forma una matriz y un fármaco anabólico, en donde el al menos un material polimérico es colágeno y en donde dicho fármaco anabólico está incluido en al menos un material polimérico que forma la matriz, donde la matriz es un armazón bifásico o una membrana bifásica, y en donde el fármaco anabólico es un compuesto de FGF-18 a una dosis de 5 a 100 microgramos/sistema.
PDF original: ES-2698117_T3.pdf
Preparación y/o formulación de proteínas reticuladas con polisacáridos.
(30/01/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: SOMMER-KNUDSEN,JENS.
Una composición inyectable, que comprende al menos una matriz de proteínas reticuladas, en donde la al menos una matriz de proteínas reticuladas comprende:
i) entre 1-250 mg/ml de al menos un residuo de proteína derivado de al menos una proteína portadora de amina;
ii) al menos un residuo que contiene sacárido derivado de al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido, que comprende uno o más grupos carboxilo; y
iii) al menos una reticulación intermolecular que comprende un enlace amida entre una amina del al menos un residuo de proteína y un grupo carboxilo de la al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido; en donde el al menos un residuo de proteína es:
a) una proteína de longitud completa o una proteína de longitud sustancialmente completa; y
b) sustancialmente desprovista de reticulaciones intramoleculares.
PDF original: ES-2725207_T3.pdf
Matriz e implante para ingeniería de tejidos.
(30/01/2019) Un implante para ingeniería de tejidos, que comprende
- al menos una matriz porosa para ingeniería de tejidos, comprendiendo la matriz un primer componente polimérico biodegradable y biocompatible que forma una estructura primaria tridimensional con poros primarios y que comprende adicionalmente un segundo componente polimérico biodegradable y biocompatible distinto del primer componente polimérico seleccionado del grupo que consiste en colágenos, laminina, fibronectina y sus mezclas, en la que el segundo componente polimérico forma una estructura secundaria tridimensional con poros secundarios, estando contenida la estructura secundaria dentro del espacio interior de al menos una parte…
Sistema y método para el tratamiento de úlceras de la pierna.
(09/01/2019). Solicitante/s: Andover Healthcare, Inc. Inventor/es: MURPHY, THOMAS, S., EL-TAHLAWY,KHALED.
Un sistema de vendaje de compresión medicado para el tratamiento de úlceras de la pierna de un sujeto,
comprendiendo dicho dispositivo:
una capa de contacto con la piel, interior de una sola hoja formada por una tira alargada de un material de espuma absorbente; y
una capa exterior que comprende un vendaje de compresión elástico aplicado por separado sobre la capa de contacto con la piel,
que está caracterizado por que el material de espuma absorbente está impregnado con una composición que contiene óxido de zinc que comprende de 5 % a 40 % en peso de óxido de zinc en un soporte farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2716533_T3.pdf
Composiciones de aleación de polímeros de óxido de alquileno aleatorios y no aleatorios.
(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.
Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de:
(i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y
(ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.
PDF original: ES-2695401_T3.pdf
Materiales de colágeno-polisacárido que imitan los vasos sanguíneos, los tejidos y los huesos.
(29/10/2018). Solicitante/s: Nitta Casings Inc. Inventor/es: BATTERSBY,RICHARD E, GOLDFARB,EUGENE, MATHEWS,DAVID E, SHEDLOCK,MICHAEL T, GUZMAN,NORBERTO A.
Método para probar instrumentos flebotómicos, quirúrgicos u ortopédicos y/o practicar un procedimiento flebotómico, quirúrgico u ortopédico, donde la prueba de los instrumentos flebotómicos, quirúrgicos u ortopédicos o la práctica del procedimiento flebotómico, quirúrgico u ortopédico se lleva a cabo en un dispositivo médico que comprende: un material de colágeno-celulosa que comprende 1,0-9,0 % en peso de colágeno, basado en un peso total del material de colágeno-celulosa; 0,2-3,0 % en peso de celulosa o un derivado de la misma, basado en el peso total del material de colágeno-celulosa; 0,5-6,5 % en peso de al menos un ácido seleccionado de entre el grupo consistente en un ácido inorgánico, un ácido orgánico, y mezclas de los mismos, basado en el peso total del material de colágeno-celulosa; y agua; y donde el material de colágeno-celulosa presenta la forma de un vaso sanguíneo artificial, un tejido artificial y/o un hueso artificial.
PDF original: ES-2687765_T3.pdf
Bandas de microfibras de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros producidas por hilado centrífugo.
(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, RIZK,SAID.
Una banda de microfibras que comprende fibras de poli-4-hidroxibutirato o sus copolímeros, producida por hilado centrífugo, en la que algunas o todas las fibras están rizadas.
PDF original: ES-2685963_T3.pdf
MÉTODO DE PREPARACIÓN Y APLICACIÓN DE HIDROGELES DE COLÁGENO-OLIGOURETANO-SÍLICE.
(04/10/2018) La presente invención se refiere a la preparación de hidrogeles de colágeno-oligouretano-sílice que se aplican como recubrimiento de diversos biomateriales y tejidos mamarios. Los hidrogeles de colágeno-oligouretano-sílice son biocompatibles, y también pueden aplicarse sobre diversos dispositivos médicos y sobre la cama de heridas en piel, a la vez que se incorporan células o fármacos hidrosolubles. El hidrogel se obtiene por la combinación de colágeno extraído de diferentes tejidos animales-tales como tendones, submucosa intestinal, pericardio-, de oligouretano soluble en agua y de sílice coloidal derivada de la hidrólisis y condensación de tetraetoxisilano. Esta mezcla líquida, libre de solventes orgánicos, se lleva…
Relleno dérmico basado en ácido hialurónico reticulado y lubricante de carboximetil celulosa.
(05/09/2018). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: VILLAIN, FRANCK, HAGEDORN,NADINE, STRAGIES,ROLAND.
Una composición de relleno dérmico inyectable en forma de un gel, que comprende ácido hialurónico reticulado y carboximetil celulosa, en la que la carboximetil celulosa está presente a una concentración del 1,0% al 25,0% volumen/volumen.
PDF original: ES-2688731_T3.pdf
