(12/02/2020) Un método para la modificación en serie de un locus objetivo en una célula, que comprende: (a) proporcionar la célula que comprende el locus objetivo, en donde el locus objetivo comprende un polinucleótido que codifica un primer marcador de selección unido operativamente a un primer promotor y que comprende un primer sitio de reconocimiento para un primer agente de nucleasa, en donde el primer sitio de reconocimiento de nucleasa está ubicado en una región codificante del primer marcador de selección o cualquier región no codificante de proteína del primer marcador de selección, opcionalmente en donde el locus objetivo está en el genoma de la célula o está ubicado en un vector en la célula; (b) introducir en la…

(22/01/2020) Un vector que codifica un receptor modificado, y un agonista exógeno para dicho receptor, para su uso en un método de tratamiento de un trastorno convulsivo que es epilepsia focal en un paciente que padece dicho trastorno, tratamiento que comprende: (a) administrar a dicho paciente dicho vector, en donde el receptor modificado es el receptor acoplado a proteína G (GPCR) receptor de acetilcolina muscarínico humano M4, que se acopla a través de una proteína Gi con un canal de potasio de rectificación interna acoplado a proteína G (GIRK) estando el receptor caracterizado por (i) una sensibilidad disminuida con respecto a su ligando de activación…

(08/01/2020) Un método in vitro para ensamblar en forma continua dos o más ácidos nucleicos de doble cadena, que comprende: (a) poner en contacto un primer ácido nucleico con al menos un agente nucleasa para generar un primer ácido nucleico digerido con una porción final eliminada; (b) poner en contacto el primer ácido nucleico digerido con un segundo ácido nucleico, un oligo de unión de doble cadena y una exonucleasa, en donde el oligo de unión es un ADN lineal de doble cadena que es de aproximadamente 50 pb a aproximadamente 400 pb y comprende: (i) una primera secuencia complementaria que es complementaria al primer ácido nucleico…

(04/09/2019) Procedimiento para alterar un ácido nucleico diana en una célula que comprende introducir en la célula uno o varios primeros ácidos nucleicos externos que codifican dos o más secuencias de ARN guía complementarias al ADN, en los que el ADN incluye el ácido nucleico diana, introducir en la célula un segundo ácido nucleico externo que codifica una proteína Cas9 que se une al ADN y está guiado por las dos o más secuencias de ARN guía, introducir en la célula una secuencia de ácido nucleico exógeno que se incluirá en la secuencia de ácido nucleico diana, en el que se expresan las dos o más secuencias de ARN guía y la proteína Cas9, en el que las dos o más secuencias de ARN guía y la proteína Cas9 se localizan conjuntamente en el ADN y en el que la proteína Cas9 crea dos o más rupturas…

(26/06/2019) Una molécula de ácido nucleico que codifica un primer polipéptido y un segundo polipéptido, enlazada de forma funcional a una secuencia señal que codifica mBiP, en la que: (a) el primer polipéptido comprende un dominio de la cadena pesada variable (VH) que comprende una VH-HVR1, una VH-HVR2 y una VH-VHR3; (b) el segundo polipéptido comprende un dominio de la cadena ligera variable (VL) que comprende una VL-HVR1, una VL-HVR2 y una VL-HVR3; (c) la secuencia señal se codifica por una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende SEQ ID NO: 3 (d) el primer polipéptido y el segundo polipéptido forman un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo o un fragmento Fab, y (e) en la…

(05/06/2019) Una célula eucariota que comprende, i) un primer polinucleótido de interés que codifica un ARN diana, ii) un primer polinucleótido exógeno que codifica una molécula de ARN de doble cadena (ARNdc) que comprende una primera secuencia de nucleótidos que es complementaria con una región del ARN diana codificada por el primer polinucleótido de interés, iii) un segundo polinucleótido exógeno que codifica un polipéptido supresor del silenciamiento, iv) un tercer polinucleótido exógeno, diferente del primer y segundo polinucleótidos exógenos y del primer polinucleótido de interés, que codifica un ARN de interés, …

(15/02/2019) Un método para obtener un anticuerpo recombinante con una capacidad deseada para unirse a un antígeno seleccionado que evita múltiples etapas de digestión y ligación para producir vectores y múltiples transformaciones en células huésped, que comprende: (a) proporcionar una población de células linfocíticas formadoras de anticuerpos que se sospecha que contienen al menos una célula capaz de producir un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera que muestra dicha especificidad deseada; (aa) una primera etapa de selección previa a la etapa (b) en la que la población de células formadoras de anticuerpos proporcionadas en la etapa (a) se seleccionan para identificar una célula formadora de anticuerpos o una población de células formadoras de anticuerpos que producen…

(30/08/2017) Un método para generar una proteína Rubisco que tiene una propiedad funcional mejorada seleccionada del grupo que consiste en: mejora de la eficiencia cinética de Rubisco, aumento de la especificidad de Rubisco para el dióxido de carbono con respecto a oxígeno, especificidad alterada de la Rubisco para uno o más sustratos, especificidad alterada de Rubisco para uno o más productos y un intervalo de temperatura eficaz alterado para la catálisis de Rubisco, comprendiendo dicho método: (a) identificar al menos un Residuo de aminoácido Diana en una primera proteína Rubisco, en donde dicho Residuo de aminoácido Diana está asociado a dicha propiedad funcional, en donde los Residuos de aminoácido Diana de la proteína de Rubisco son residuos…

(30/11/2016) Un polinucleótido lineal recombinante transcripcionalmente activo, en el que el polinucleótido es ADN, que codifica un anticuerpo, o uno de sus fragmentos, en el que dicho polinucleótido es adecuado para la expresión en una célula de mamífero, y que comprende, en el siguiente orden: i. una primera secuencia de promotor, que está unida operablemente a ii. un primer polinucleótido codificador que codifica uno o más dominios del anticuerpo, o uno de sus fragmentos, que está unido operablemente a iii. una secuencia de ADN reguladora de la transcripción bidireccional que es capaz de formar el extremo de cada transcripción de ARN formada, que está unida operablemente a iv. una segunda…

(17/08/2016) Un método para sintetizar simultáneamente una matriz de transgenes, que comprende las etapas de: a. proporcionar un vector plasmídico de clonación primario que comprende un armazón, comprendiendo el armazón (i) al menos un primer punto de acoplamiento y un segundo punto de acoplamiento estando cada punto de acoplamiento fijado en el armazón y que comprenden al menos un sitio de restricción raro de más de 6 nucleótidos para una enzima de restricción rara no variable y (ii) un único sitio para HE en orientación directa localizado secuencia arriba desde el extremo 5' del primer punto de acoplamiento y un único sitio para HE en orientación inversa localizado secuencia abajo desde el extremo 3' del segundo punto de acoplamiento; b. escindir el primer punto de acoplamiento con una primera enzima de restricción rara no variable que se corresponde…

(02/12/2015) Un virus de la gripe porcina atenuado modificado por ingeniería genética que tiene un fenotipo antagonista de interferón alterado, en donde dicho virus comprende un gen de NS1 de virus de la gripe porcina A/Porcino/Texas/4199-2/98 con una mutación que produce una proteína NS1 con una deleción de todos los restos de aminoácido de NS1 excepto los restos de aminoácido 1-126, en donde el aminoácido amino-terminal es el número 1 y la mutación en el gen de NS1 confiere un fenotipo antagonista de interferón alterado.

(20/05/2015) SE DIVULGAN ANTICUERPOS QUE AGLUTINAN LA PROTEINA ERBB3 Y POSEEN ADEMAS UNA CUALQUIERA O MAS DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: CAPACIDAD DE REDUCIR LA FORMACION INDUCIDA POR HEREGULINA DE UNA PROTEINA ERBB2 - ERBB3 COMPLEX, EN UNA CELULA QUE PONE DE MANIFIESTO ERBB2 Y ERBB3; LA CAPACIDAD DE INCREMENTAR LA AFINIDAD AGLUTINANTE DE HEREGULINA CON LA PROTEINA ERBB3; Y LA CARACTERISTICA DE REDUCIR LA ACTIVACION INDUCIDA POR HEREGULINA DE ERBB2 EN UNA CELULA QUE EXPRESA ERBB2 Y ERBB3.

(12/11/2014) Una vacuna viral que protege a un cerdo contra infección viral o síndrome de desmedro multisistémico postdestete (PMWS) provocado por PCV2 caracterizada por comprender un vehículo no tóxico fisiológicamente aceptable, uno o más adyuvantes y una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) caracterizada por tener una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen del marco abierto de lectura 2 (ORF2) inmunogénico de un PCV2 patógeno en lugar del gen ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1; (b) una molécula de ácido nucleico quimérico que tiene una secuencia de nucleótidos establecida en la SEC ID Nº 2, su hebra complementaria…

(10/09/2014) La invención se refiere a mutantes de Pasteurella multocida capaces de conferir protección heteróloga frente a la infección producida por P. multocida virulenta. Estos mutantes son defectivos enlos genes fur ompH y fur ompH galE. La presente invención se refiere a composiciones de vacuna contra la bacteria Pasteurella multocida, que comprenden dobles mutantes fur ompH y mutantes triplesfur ompH galE obtenidos a partir de P. multocida, o un extractode proteínas de membrana externa reguladas por hierro (IROMPs) obtenidas a partir de dichos mutantes, y un vehículo y/o adyuvantesfarmacéuticamente aceptables.

(23/07/2014) Un procedimiento de producción de un plásmido sin gen marcador de selección que comprende las etapas de: a) cultivar un plásmido que contiene un gen marcador de selección flanqueado por sitios diana de recombinasa específica de sitio seleccionado de Ecdif, cer psi, pif y mwr en un primer entorno de célula huésped que es incapaz de efectuar la recombinación entre los sitios diana de recombinasa específica de sitio, en el que el primer entorno de célula huésped comprende una mutación inactivante en uno o más de los genes que codifican PepA, ArgR y ArcA; y b) posteriormente cultivar el plásmido en un segundo entorno de célula huésped que puede efectuar la recombinación…

(04/06/2014) Un método de selección de células transformadas positivamente que comprende: a) suministrar células eucariotas que carecen de actividad de una proteína endógena de viabilidad celular; b) transformar dichas células eucariotas con un constructo de ácido nucleico que codifica dicha proteína de viabilidad celular o al menos una porción funcional de la misma, y que codifica también una proteína de interés; y c) cultivar dichas células eucariotas transformadas con dicho constructo de ácido nucleico bajo condiciones tales que la viabilidad celular es dependiente de la actividad normal de dicha proteína de viabilidad celular seleccionando de este modo las células positivamente transformadas, donde la proteína de viabilidad celular es la galactoquinasa 1,…

(14/05/2014) Un método para producir una proteína de fusión, que comprende: (a) transformar una población de bacterias con un vector de expresión que codifica una proteína de fusión, en el que dicha proteína de fusión comprende una proteína de interés unida al extremo carboxi-terminal de una proteína de exportación, en el que dicha proteína de exportación es una proteína citolisina A (ClyA) de Salmonella enterica serovar Typhi (S. Typhi) que tiene una actividad hemolítica sustancialmente reducida en comparación con la proteína ClyA de SEQ ID NO:2, teniendo dicha proteína de exportación la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO:2 y teniendo una mutación seleccionada del grupo que consiste en una mutación S195N, una mutación I198N, una mutación A199D, una mutación E204K y una mutación…

(04/12/2013) Uso de un antagonista de TWEAK seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (b) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (c) un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor de TWEAK es Fn14; y (d) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor deTWEAK es Fn14; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en (i) miocardiopatía dilatada no inflamatoria y (ii) insuficiencia cardiaca congestiva causada por miocardiopatía dilatadano inflamatoria.

(31/10/2012) Una biblioteca que comprende una colección de paquetes genéticos que presentan un miembro de una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas y que presentan colectivamente al menos una parte de la familia, codificándose los péptidos, polipéptidos o proteínas presentados por secuencias de ADN que comprenden secuencias que codifican (a) una CDR1 de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la S-<1>Y-<1>-M-<1>, en la que <1> se selecciona del grupo que consiste en A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W, y Y; (b) una CDR2 de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo…

(08/08/2012) Un compuesto que tiene la estructura general de fórmula (I): en la que Y es: (Aa)x o un grupo de fórmula (II) en la cual R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son una cadena de hidrocarburo saturado o insaturado, lineal o ramificado, de hasta 24 átomos de carbono; m es 1 a 10; n es 1 a 10; (Aa)x, que puede ser igual o diferente en cada aparición, es x aminoácidos seleccionados entre el grupo que consiste en [H2N(CH2)3]2N(CH2)CO2H, (H2NCH2)2CHCO2H y enantiómeros L o D de Ser, Lys, Orn, Dab y Dap, conectados de una manera lineal o ramificada; x que puede ser igual o diferente en cada aparición, es 1 a 6; p es 0 a 6; q es 1 a 6; r es 1 a 6; s es 1 a 6; z es 0 ó 1; X es N, CH o C con la condición de que cuando X es N, z es 0 ó 1; cuando X es CH, z es 0 y cuando X es…