CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de indolinonas y su uso en el tratamiento de enfermedades fibróticas.
(11/03/2020) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
donde
R1 representa H, Me, Et, CH=CH2, C≡C-H o C≡C-Me;
R2 representa H, C1-C6alquilo, C1-C6alcoxi, C3-C8cicloalquilo, -CH2-(C3-C8cicloalquilo), halógeno o ciano; R3 representa (i)
**(Ver fórmula)**
o (ii)
**(Ver fórmula)**
o (iii)
**(Ver fórmula)**
Q representa un heteroátomo seleccionado de entre O, N y S y si N puede ser sustituido opcionalmente por C1- 4alquilo;
Z representa CO o SO2;
Y1 representa (CH2)n y, excepto cuando m representa 0, puede ser sustituido opcionalmente por Me;
X1 representa (CH2)m y, excepto cuando m representa 0, puede ser sustituido…
Derivados de naftiridina como antagonistas de la integrina alfa V beta 6 para el tratamiento de enfermedades fibróticas.
(11/03/2020). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: PROCOPIOU, PANAYIOTIS, ALEXANDROU, SWANSON, STEPHEN, MACDONALD,SIMON JOHN FAWCETT, HANCOCK,ASHLEY PAUL, PRITCHARD,John,Martin, ANDERSON,NIALL ANDREW, CAMPBELL-CRAWFORD,MATTHEW HOWARD JAMES, LEMMA,SEBLE.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo ciclopropilo o un anillo de pirazol cuyo pirazol está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos metilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2796235_T3.pdf
Silenciamiento de ARNip mediado por E. coli de la gripe aviar en pollos.
(11/03/2020). Solicitante/s: COLORADO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LINKE,LYNDSEY M, SALMAN,MO D, WILUSZ,JEFFREY.
Bacteria E. coli no patógena que comprende un vector procariótico, donde dicho vector comprende una molécula de ADN que codifica uno o más ARNip y un promotor para controlar la transcripción del ARNip, donde los ARNip interfieren con una o más moléculas de ARN viral de gripe aviar y donde la bacteria está diseñada para expresar al menos un factor de invasión.
PDF original: ES-2796930_T3.pdf
Dimetilaminomiqueliolida para su uso en el tratamiento de fibrosis pulmonar.
(04/03/2020). Solicitante/s: Accendatech. Inventor/es: WANG, JING, SUN, TAO, ZHANG,Qiang, CHEN,YUE, YANG,CHENG, ZHOU,HONGGANG, LIU,HUIJUAN, LIU,YANRONG, ZHANG,CHENGYU, ZHANG,XIANGMING, QIN,YUAN, JING,XUESHUANG.
Dimetilaminomiqueliolida para uso en un método de tratamiento de fibrosis pulmonar, en donde la dimetilaminomiqueliolida tiene la fórmula estructural molecular:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2783879_T3.pdf
Inhibidores de delta fosfatidilo-inositol 3-quinasa humana.
(04/03/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural general
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de N(Ra)2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), ORa y
**(Ver fórmula)**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH=C(Rb);
Y se selecciona del grupo que consiste en nulo y NH;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, ORa, halo, C1-6 alquilo, CF3, N02, N(Ra)2, NRaC1-3alquilenoN(Ra)2 y OC1-3alquilenoOR3; R3 se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
donde el grupo R3 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…
Aplicaciones terapéuticas de ectoína.
(04/03/2020). Solicitante/s: BITOP AG. Inventor/es: KRUTMANN,JEAN, UNFRIED,KLAUS, SYDLIK,ULRICH.
Composición que contiene ectoína, hidroxiectoína y/o una sal, éster o amida de estos compuestos para su uso en un procedimiento para el tratamiento o la prevención de enfermedades pulmonares, a excepción de aquellas que son atribuibles a la acción de polvos en suspensión y a excepción de alergias y asma, en donde la enfermedad pulmonar es hiperreactividad bronquial.
PDF original: ES-2795879_T3.pdf
Mitigación del daño tisular y la fibrosis a través de anticuerpos anti-LTBP4.
(26/02/2020). Solicitante/s: Ikaika Therapeutics, LLC. Inventor/es: MCNALLY,ELIZABETH, HEYDEMANN,AHLKE, CECO,ERMELINDA.
Un agente que inhibe la proteólisis de la proteína 4 de unión a TGFβ latente (LTBP4) para su uso en el tratamiento de un paciente que padece una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en distrofia muscular de Duchenne, distrofia muscular de cinturas, distrofia muscular de Becker, miopatía, fibrosis quística, fibrosis pulmonar, miocardiopatía, lesión pulmonar aguda, lesión muscular aguda y lesión miocárdica aguda, en donde el agente es un anticuerpo aislado que se une específicamente a un péptido que consiste en la secuencia establecida en la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2791778_T3.pdf
Sales de derivados de 2-amino-1-hidroxietil-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona que tienen actividad tanto antagonista del receptor muscarínico como agonista del receptor adrenérgico beta-2.
(19/02/2020). Solicitante/s: ALMIRALL, S.A. Inventor/es: PRAT QUINONES, MARIA, PUIG DURAN, CARLOS, PEREZ ANDRES,JUAN ANTONIO, PAJUELO LORENZO,FRANCESCA, CARRERA CARRERA,FRANCESC, JULIA JANE,MONTSERRAT.
Una sal de adición cristalina farmacéuticamente aceptable, que es una de:
sacarinato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[5-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-il]propil}(metil)amino]ciclohexilo y
fumarato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[6-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-2-oxo-1,3-benzotiazol-3(2H)-il]propil}(metil)-amino]ciclohexilo,
o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2788627_T3.pdf
Formas solidas de ácido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-il)ciclopropanocarboxamido)-3-metilpiridin-2-il) benzoico.
(19/02/2020) Una composición farmacéutica que comprende:
Ácido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-il)ciclopropanocarboxamido)-3-metilpiridin-2-il)benzoico caracterizado como Forma I;
un portador farmacéuticamente aceptable; y
un agente terapéutico adicional seleccionado de un agente mucolítico, broncodilatador, un antibiótico, un agente antiinfeccioso, un agente antiinflamatorio, un modulador del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) o un agente nutricional,
en donde la Forma I se caracteriza como una forma cristalina que tiene un sistema cristalino monoclínico, un grupo espacial P21/n y las siguientes dimensiones celulares unitarias:
a = 4.9626 Å α = 90º
b = 12.2994 Å β = 93.938 º
c = 33.075…
Prevención y/o agente terapéutico para la fibromialgia.
(19/02/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSUMATA,SEISHI, MITSUI,KATSUKUNI, EZAKI,YUYA.
El compuesto (1S)-2-acetil-1-(4-cloro-2-metoxifenil)-5-fluoro-1,2,3,9-tetrahidrospiro[ß-carbolina-4,1-ciclopropano] representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
para su uso en un método para la profilaxis y/o la terapia de la fibromialgia o de una enfermedad asociada a fibromialgia seleccionadas de síndrome de Sjogren, esclerodermia, enfermedad de Behcet, espondilitis seronegativa, enfermedad mixta del tejido conjuntivo, cistitis intersticial y artrosis.
PDF original: ES-2779724_T3.pdf
Tratamiento para hipertensión pulmonar.
(12/02/2020). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: ROTHBLATT,MARTINE A, RUBIN,LEWIS J.
Composición para uso en el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un sujeto en necesidad del mismo que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico oral para tratar la hipertensión pulmonar y una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico inhalado para tratar la hipertensión pulmonar, donde el agente terapéutico oral y el agente terapéutico inhalado se coadministran, y donde el agente terapéutico oral es beraprost o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el agente terapéutico inhalado es treprostinil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2790859_T3.pdf
Profármaco de roflumilast.
(29/01/2020). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUZUKI,MOTOHIRO, TAKADA,Yasunori, ATARASHI,Kenji, YASUKOCHI,TAKASHI, SONOBE,ATSUSHI, YOKOTA,SHINICHI.
Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde R es un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo, un grupo alcoxi C1-6 o un grupo ciano.
PDF original: ES-2777550_T3.pdf
(15/01/2020) Un compuesto de fórmula (Ia)
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es hidrógeno, CH2 C(O)N(R7)2, CH2-(4-metil-1,3 dioxol-2-ona), alquil C1-3-OH, alquilo C1-3, alquil C1-5-N(R7)2, (CH2)n-morfolinilo, (CH2)n-furilo, CH2-O-C(O)-alquilo C1-5, (CH2)n-imidazolilo, (CH2)n-pirrolidinilo, (CH2)n-piperidilo o 2-oxotetrahidrofura-3-nilo;
En la que el morfolinilo y el piperidilo está sin sustituir o sustituido por uno o dos grupos alquilo C1-3; y el pirrolidinilo, imidazolilo y furilo está sin sustituir o sustituido por uno o dos seleccionados independientemente entre alquilo C1- 3, halo,] y O-alquilo C1-3;
R2 es fenilo, el cual está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres grupos seleccionados independientemente entre CN, F, C(O)NH2, C(O)CH3), O-alquilo C1-3, alquilo C1-3, CF3, [] y O-CF3; o
Benzotriazolilo, el cual está sin sustituir o sustituido…
Derivados nuevos de indol para el tratamiento del cáncer, infecciones virales y enfermedades pulmonares.
(15/01/2020) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que:
- X representa un átomo de nitrógeno, una unidad C-CN o una unidad N+-O-;
- R1 y R1' son tales que uno es H y el otro representa un halógeno;
- R2 representa:
• un radical alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi (C3-C6), ariloxi, heteroariloxi, alquil (C1-C6)-ariloxi, alquil (C1-C6)- heteroariloxi, y dichos radicales están sustituidos opcionalmente con al menos un halógeno, o un radical tio-alquilo (C1-C6), tio-arilo, tio-heteroarilo, tio-alquil (C1-C6)-arilo o tio-alquil (C1-C6)- heteroarilo, y dichos radicales están sustituidos opcionalmente con al menos un halógeno o con un grupo alcoxi (C1-C6),
…
Compuestos de naftiridina, combinaciones médicas y uso de las mismas.
(15/01/2020). Solicitante/s: Shijiazhuang No. 4 Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: HUANG, WEI.
Un compuesto de naftiridina según se muestra mediante la Fórmula (I), o sus estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros, óxidos de nitrógeno, hidratos, solvatos, o sales farmacéuticamente aceptables:
**(Ver fórmula)**
En donde:
R1 y R2 se eligen a partir de H y C1-C3 alquilo, y R1 y R2 no pueden ser hidrógeno simultáneamente;
R3 se elige a partir de H y C1-C3 alcoxilo;
R4 se elige a partir de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo **(Ver fórmula)**, 2-metoxietilo, 2-hidroxietilo o benzilo;
R5 se elige a partir de H, F, Cl, Br, I, CN, C1-3 alquilo, o C1-3 haloalquilo,
en donde, **(Ver fórmula)** y R3 están situados en 6- y 7- del anillo quinolil, o en 7- y 6- del anillo quinolil, respectivamente.
PDF original: ES-2784525_T3.pdf
Métodos de tratamiento de trastornos pulmonares con formulaciones de amikacina liposomal.
(15/01/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: GUPTA,RENU.
Una formulacion de amikacina liposomal para usar en el tratamiento de una infeccion pulmonar por Pseudomonas aeruginosa en un paciente con fibrosis quistica durante al menos dos ciclos de tratamiento, en donde la formulacion de amikacina liposomal se nebuliza y comprende amikacina encapsulada en un liposoma que tiene un componente lipidico que consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol, y la relacion en el liposoma del componente lipidico con respecto a amikacina es 0,6-0,7: 1 (peso/peso), y en donde el ciclo de tratamiento comprende un periodo de administracion de una dosis terapeuticamente efectiva de la amikacina liposomal nebulizada de 20 a 35 dias, seguido por un periodo de reposo de 15 a 75 dias, y se sigue al menos dos veces y en donde la dosis efectiva consiste en 100 a 2500 mg de amikacina diaria durante el periodo de administracion.
PDF original: ES-2781761_T3.pdf
Moduladores heterocíclicos de transportadores de casete de unión a ATP.
(08/01/2020) Un compuesto de Fórmula V-A:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
T es una cadena alifática C1-C2 opcionalmente sustituida , en donde cada una de las unidades de carbono se reemplaza opcional e independientemente por -CO-, -CS-, -COCO-, -SO2-, -B(OH)-, o -B(O(alquilo C1-C6)) -;
R1' es independientemente un alifático C1-C6 opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, un cicloalifático de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituido, un heterocicloalifático de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituido , carboxi, amido, amino, halo o hidroxi;
R1" se selecciona del grupo que consiste de H, alifático C1-6 , halo, CF3 , CHF2 y -O(alifático C1-6 );
RD1 está unido al carbono 3 "o 4";
cada RD1 y RD2 es…
Composiciones y métodos para tratar la hipertensión pulmonar.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: Sako,Dianne S, KUMAR,RAVINDRA, STEEVES,RITA, GRINBERG,ASYA, YU,PAUL, CASTONGUAY,ROSELYNE.
Una trampa del ligando de TGF-β que comprende un dominio de unión al ligando de TGF-β de un receptor tipo II de TGF-β y un dominio Fc de una inmunoglobulina para su uso en un método de tratamiento, prevención o reducción de la tasa de progresión de hipertensión pulmonar (PH) en un sujeto, en el que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de la trampa del ligando de TGF-β al sujeto.
PDF original: ES-2778201_T3.pdf
Compuestos aromáticos sustituidos para el tratamiento de la fibrosis pulmonar, la fibrosis del hígado, la fibrosis de la piel y la fibrosis cardíaca.
(01/01/2020). Solicitante/s: Liminal Biosciences Limited. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, PERRON,VALERIE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN, SARRA-BOURNET,FRANÇOIS, LEDUC,MARTIN.
Un compuesto representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
A es alquilo C 5, alquilo C 6, alquenilo C 5, alquenilo C 6, C(O)-(CH 2) n -CH 3 o CH(OH)--(CH 2) n -CH 3 donde n es 3 o 4;
R1 es H, OH o F;
R2 es H, OH, F o CH2-OH;v R3 es H, OH, F o CH2Ph;
R4 es H, OH o F;
Q es
1) (CH 2) m C(O)OH donde m es 1 o 2,
2) CH(F)-C(O)OH,
3) CF2-C(O)OH, o
4) C (O)-C(O)OH;
para uso en la prevención y/o enlentecimiento de la progresión y/o el tratamiento de la fibrosis en un sujeto que lo necesita, en el que el sujeto tiene una enfermedad fibrótica que es fibrosis pulmonar, fibrosis hepática, fibrosis de la piel o fibrosis cardíaca, y la fibrosis de la piel se selecciona de cicatrices, cicatrices hipertróficas, cicatrices queloides y trastorno fibrótico dérmico, y la fibrosis cardíaca es la miocardiopatía.
PDF original: ES-2780825_T3.pdf
Uso de levocetirizina y montelukast en el tratamiento de lesiones traumáticas.
(01/01/2020). Solicitante/s: INFLAMMATORY RESPONSE RESEARCH, INC. Inventor/es: MAY,BRUCE CHANDLER.
Una combinación de levocetirizina y montelukast en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de una lesión traumática o un síntoma de lesión traumática en un paciente que lo necesita.
PDF original: ES-2770760_T3.pdf
Uso terapéutico de proteínas morfogenéticas óseas.
(01/01/2020). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: LI,WEI, MORRELL,NICHOLAS W, UPTON,PAUL D.
Un polipéptido seleccionado de una variante de la proteína morfogenética ósea 9 (BMP9) que carece de actividad osteogénica y una forma de BMP9 ligada a prodominio (pro.BMP9) para su uso en el tratamiento de una enfermedad vascular o una enfermedad respiratoria.
PDF original: ES-2770073_T3.pdf
Composición que contiene un compuesto de monoacetildiacilglicerol como principio activo para la prevención o tratamiento de enfermedades pulmonares obstructivas crónicas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: LEE, TAE, SUK, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KWON,Ok Kyoung, LEE,SU UI, SHIN,IN-SIK, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG, KIM,SEUNG HYUNG, KANG,JONGKOO, KIM,HYE KYUNG, CHUN,CHAN MI.
Composición farmacéutica que comprende un compuesto de monoacetildiacilglicerol de Fórmula 1 como principio activo para utilizar en la prevención o el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
**(Ver fórmula)**
en la que R1 y R2 son independientemente un grupo ácido graso de 14 a 20 átomos de carbono.
PDF original: ES-2782378_T3.pdf
Composiciones para modular la actividad de la citocina gamma-c.
(25/12/2019). Solicitante/s: Bioniz, LLC. Inventor/es: TAGAYA,YUTAKA, AZIMI,NAZLI.
Un péptido aislado o purificado, que comprende una secuencia de aminoácidos del núcleo de la caja gc I-K-E-F-L-Q-R-F-I-H-I-V-Q-S-I-I-N-T-S (Id. de Sec. nº: 1) (BNZ-gamma), y en el que el péptido puede inhibir la actividad de una o más citocinas gc seleccionadas del grupo que consiste en: IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 o IL-21.
PDF original: ES-2778053_T3.pdf
Furoato de fluticasona en el tratamiento de la EPOC.
(18/12/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: BARNES,NEIL CHRISTOPHER, PASCOE,STEVEN JOHN.
Un producto farmacéutico que comprende furoato de fluticasona para su uso en el tratamiento de la EPOC en un paciente, en el que el paciente tiene un recuento de eosinófilos en sangre de ≥150 células/μl y en el que el producto farmacéutico reduce la tasa de disminución de la función pulmonar en el paciente.
PDF original: ES-2775606_T3.pdf
3,5diamino6cloroN(N(4(4(2(hexil(2,3,4,5,6pentahidroxihexil)amino)etoxi)fenil)butil) carbamimidoil)pirazino2carboxamida.
(18/12/2019). Solicitante/s: PARION SCIENCES, INC.. Inventor/es: JOHNSON,MICHAEL R.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un osmolito.
PDF original: ES-2778675_T3.pdf
Derivados del ácido 3-(5-cloro-2-oxo-2,3-dihidro-1,3-benzotiazol-3-il)propanoico- y su uso como inhibidores de la KMO.
(18/12/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, WALKER,ANN,LOUISE, LIDDLE,JOHN, BOUILLOT,Anne,Marie,Jeanne.
Un compuesto de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 es heteroarilo opcionalmente sustituido con metilo, etilo, halo o =O; y
R2 es H, metilo o etilo.
o una de sus sales.
PDF original: ES-2775478_T3.pdf
Derivados del ácido 3-(6-cloro-3-oxo-3,4-dihidro-(2H)-1,4-benzoxazin-4-il)propanoico y su uso como inhibidores de KMO.
(18/12/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, WALKER,ANN,LOUISE, LIDDLE,JOHN, BOUILLOT,Anne,Marie,Jeanne, MIRGUET,OLIVIER.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 es heteroarilo opcionalmente sustituido con metilo, etilo, halo u =O; y
R2 es H, metilo o etilo.
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2776462_T3.pdf
Tricíclicos sustituidos y métodos de uso.
(18/12/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es H o alquilo C1-C3;
X es la fórmula (a) o la fórmula (b)
**(Ver fórmula)**
en donde
cada uno de R2A, R2B, R2C y R2D es independientemente hidrógeno o halógeno;
cada uno de R3, R4, R6 y R7 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3 o halógeno;
R5, cada vez que aparece, es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C4 o haloalquilo C1- C3;
X1A es O o CH2;
X1B es O o CH2;
Y es -G1 o Y es la fórmula (c), (d), (e), (f) o (g) o
**(Ver fórmula)**
en donde
G1 es fenilo o heteroarilo monocíclico, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos Rp seleccionados independientemente; en donde cada Rp es independientemente…
Extracto de Paliurus ramosissimus (Lour.) Poir y método de preparación y usos del mismo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.
Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.
PDF original: ES-2775598_T3.pdf
Administración de gamma-hidroxibutirato con transportadores de monocarboxilato.
(11/12/2019). Solicitante/s: Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited. Inventor/es: ELLER, MARK.
Gamma-hidroxibutirato (GHB) o una sal del mismo para su uso en un método de administración de forma segura de GHB o una sal del mismo para tratar la somnolencia diurna excesiva, cataplejía, parálisis del sueño, apnea, narcolepsia, trastornos del tiempo de sueño, alucinaciones hipnagógicas, excitación del sueño, insomnio, o mioclono nocturno en un paciente humano que ha tomado o tomará una dosis simultanea de valproato, dicho método comprendiendo:
administrar oralmente al paciente una cantidad reducida del GHB o sal del mismo en comparación con una dosis normal para disminuir los efectos aditivos del GHB o sal del mismo cuando se administra con valproato; en donde la cantidad de GHB o sal del mismo se reduce de un 10% a un 30% de la dosis normal para el paciente.
PDF original: ES-2775779_T3.pdf
Composiciones para el suministro respiratorio de agentes activos y métodos y sistemas asociados.
(11/12/2019). Solicitante/s: Pearl Therapeutics, Inc. Inventor/es: VEHRING,REINHARD, HARTMAN,MICHAEL STEVEN, SMITH,ADRIAN EDWARD, JOSHI,VIDYA B, DWIVEDI,SARVAJNA KUMAR.
Una cosuspension que se puede obtener de un inhalador de dosis medida, comoprendiendo la cosuspension:
un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable;
una pluralidad de particulas de agente activo en donde las particulas de agente activo comprenden glicopirrolato y al menos 90% de las particulas de agente activo en volumen exhibe un diametro optico 5 de 7 μm o menos; y
una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprenden microestructuras de fosfolipidos perforadas, en donde la masa total de las particulas en suspension respirables excede la masa total de las particulas de agente activo, la pluralidad de particulas de agente activo se asocia con la pluralidad de particulas en suspension respirables para formar una cosuspension a pesar de las diferencias de flotabilidad entre las particulas de agente activo y las particulas en suspension respirables dentro del medio de suspension.
PDF original: ES-2774367_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene glicopirrolato y un agonista de receptores adrenérgicos beta-2.
(11/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: COLLINGWOOD, STEPHEN PAUL.
Un medicamento que comprende, por separado o juntos,
(A) glicopirrolato; y
(B) un compuesto de formula I
**(Ver fórmula)**
en forma libre o de sal o solvato, en donde
W es un grupo de formula
**(Ver fórmula)**
en donde R8, R9 y R10 son cada uno H, R1 es OH, R2 y R3 son cada uno H, Rx y Ry son ambos -CH2-, R4 y R7 son cada uno H y R5 y R6 son cada uno CH3CH2-;
para la administracion simultanea, secuencial o separada en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria u obstructiva de las vias respiratorias.
PDF original: ES-2775979_T3.pdf