CIP 2015 : A61K 31/74 : Materias polímeras sintéticas.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/74 · Materias polímeras sintéticas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

  1. 1.-

    Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en donde E es -COCONHR6 donde R6 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, o heteroaralquilo, en donde el anillo aromático está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos halo; R1 es alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo en donde los grupos alifáticos, alicíclicos y aromáticos en R1 están opcionalmente sustituidos con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi,...

  2. 2.-

    Un método para distinguir entre el síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante y el síndrome del intestino irritable con diarrea predominante en un sujeto humano diagnosticado con el síndrome del intestino irritable, el método que comprende detectar la presencia de metano en una muestra de aliento del sujeto; en donde la detección de la presencia de metano en la muestra de aliento indica que el sujeto tiene el síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante.

  3. 4.-

    Un método para la preparación de un polímero de hidrogel sensible a su entorno, comprendiendo dicho método las etapas de: (A) formar una mezcla de reacción que contiene al menos i) un monómero y/o prepolímero ambientalmente sensible; ii) un agente reticulante; y iii) un iniciador; (B) permitir la reticulación del monómero y/o prepolímero mediante el agente reticulante, formándose un hidrogel que se expandirá cuando se sumerja en un líquido acuoso; y (C) tratar el hidrogel para volverlo ambientalmente sensible mediante su exposición a una primera condición ambiental, de modo que el entorno en el que reside el hidrogel afecta a la velocidad a la que se expande...

  4. 5.-

    Una composición desinfectante para la piel, acuosa, no alcohólica, que no contiene alcohol, y que contiene: gluconato de clorhexidina, un polímero de silicona y un agente de anclaje en una matriz basada en agua, donde el gluconato de clorhexidina se encuentra presente en un ratio peso/peso del 2-6% en la matriz basada en agua, el polímero de silicona contiene ciclopentasiloxano presente en un ratio peso/peso inferior al 0,1% en la matriz basada en agua, y el agente de anclaje comprende glicerina presente en un ratio peso/peso inferior al 1% en la matriz basada en agua.

  5. 6.-

    Un compuesto representado por (a) la fórmula , una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato de ellos, en la que en la fórmula , R2, R10, R12, y R14 son iguales o diferentes los unos de los otros y cada uno representa hidrógeno o metilo; R3a, R3b, R5a, R5b, R6a, y R6b son iguales o diferentes los unos de los otros y cada uno representa hidrógeno, hidroxi, alquilo de C1-22, alcoxi de C1-22, ArCH2O- (en el que Ar representa arilo de C6-14 o heteroarilo de 5 miembros a 14 miembros que puede tener sustituyentes), aciloxi de C2-22, aciloxi...

  6. 7.-

    Una composición que comprende al menos un ingrediente activo seleccionado de un agonista del receptor adrenérgico a2, una sal farmacéuticamente aceptable de este y una combinación de los mismos para usar en la reducción terapéutica de las arrugas, pliegues o flacidez de la piel, en donde el agonista del receptor adrenérgico a2 se selecciona del grupo que consiste de brimonidina, tetrahidrozalina, oximetazolina, y xilometazolina, y en donde dicha composición es para administrar en forma tópica para la flacidez, pliegues, y/o arrugas...

  7. 8.-

    Una composición para usar en el tratamiento terapéutico del acné provocado por Propionibacterium acnes que comprende de 0, 1% a 100% de polvo de Spongilla lacustris, en donde la Spongilla lacustris se ha limpiado y purificado antes de la formación del polvo para eliminar todos los contaminantes e impurezas para dejar solo Spongilla lacustris esencialmente puro.

  8. 9.-

    Una composición para uso en la eliminación de potasio de un paciente, comprendiendo la composición un polímero de intercambio catiónico que comprende grupos ácidos seleccionados entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3 -), sulfúrico (-OSO3 -), carboxílico (-CO2 -), fosfónico (-PO3 2-), fosfórico (-OPO3 2-) y sulfamato (-NHSO3 -), y un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en la que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro, en la que dicho polímero es obtenible mediante un procedimiento de polimerización heterogénea, y uno...

  9. 10.-

    Una composición líquida seudoplástica no tixotrópica para usar en un procedimiento para el tratamiento deun trastorno mucocutáneo oral y tiene una viscosidad de cizalladura cero de 100.10-3 Pa.s (100 centipoises) a20.000.10-3 Pa.s (20.000 centipoises) a 37 ± 1 ºC, comprendiendo la composición del 0,1 al 3,0 % en peso/peso deun polímero de alto peso molecular de ácido acrílico reticulado con éteres de alilo de pentaeritritol (Carbopol 971 P®)en una solución acuosa y uno o más fármacos terapéutica o profilácticamente activos.

  10. 11.-

    Un polímero de hidrogel sensible al ambiente para utilizar en el tratamiento de aneurismas, fístulas, y el malfuncionamiento arterio-venoso por una embolización u oclusión de los vasos sanguíneos y otras estructurasanatómicas luminales mediante la implantación de un polímero de hidrogel en un sitio de implantación dentro delcuerpo del paciente humano o veterinario, dicho uso comprende los pasos de: (A) proporcionar una cantidad de polímero de hidrogel sensible al ambiente que i) ocupa un primer volumen antes dela implantación en el...

  11. 12.-

    Un agente que comprende una resina de intercambio de aniones aceptable para uso farmacéutico como uncomponente activo para su uso en la mejora de la resistencia a insulina.

  12. 13.-

    Un material que comprende un sustrato, una o dos capas de espuma, y una pluralidad de partículas poliméricassolubles en agua; en donde cada una de la pluralidad de partículas poliméricas solubles en agua comprenden uningrediente activo, y en donde o bien el material comprende una capa de espuma, la espuma permea en el sustrato, y las partículaspoliméricas solubles en agua están atrapadas dentro del sustrato por la espuma, o bien el material comprende doscapas de espuma, el sustrato está intercalado entre las dos capas de espuma y las partículas poliméricas solublesen agua están atrapadas dentro del...

  13. 14.-

    Un hidrogel que responde a los cambios en el am biente que incluye: un polímero acrílico tratado con ácido que incluye monómeros o prepolímeros que responden a los cambios del ambiente y que tienen grupos funcionales de ácido carboxílico protonados, un entrecruzador multifuncional y un tamaño del poro menor a aproximadamente 25 μm, donde dicho hidrogel que responde a los cambios del ambiente está seco y donde el hidrogel que responde a los cambios del ambiente tiene una tasa de expansión controlada a pH fisiológico.

  14. 15.-

    Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una lesión de tejido nervioso de la médula espinal o el sistema nervioso central de un paciente mamífero, en la que se restablece o aumenta la conducción de potenciales de acción a través del tejido nervioso lesionado, comprendiendo la composición una cantidad eficaz de un polialquilenglicol seleccionado del grupo que consiste en polimetilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol, polibutilenglicol, polipentilenglicol, polihexilenglicol, poliheptilenglicol, polioctilenglicol, polinonilenglicol y polidecilenglicol, en la que dicha composición se administra al paciente de modo que el polialquilenglicol...

  15. 17.-

    Procedimiento para proporcionar una señal que representa datos de vídeo principales (MD), incluyendo los datos de vídeo principales datos de vídeo incrustados (ED), estando los datos de vídeo principales dotados de un descriptor de datos principales (MDD) para señalizar contenido incluido en los datos de vídeo principales, comprendiendo el procedimiento: formar un descriptor de datos incrustados (EDD) para señalizar contenido incluido en los datos de vídeo incrustados, y proporcionar el descriptor de datos incrustados fuera de los datos principales y del descriptor de datos principales

  16. 19.-

    Composición cosmética para maquillaje, caracterizada porque comprende: 1) una fase grasa líquida que comprende por lo menos un aceite de silicona, estructurada con por lo menos un sistema gelificante que comprende por lo menos un polímero (homopolímero o copolímero) con una masa molecular media ponderada comprendida entre 500 y 500.000 que contiene por lo menos un resto que comprende: - por lo menos un grupo poliorganosiloxano, compuesto por 1 a 1.000 unidades de organosiloxano en la cadena del resto o en forma de un injerto, y - por lo menos dos grupos que pueden establecer puentes con hidrógeno, siendo...

  17. 20.-

    Una preparación en forma de gránulos para administración oral que comprende un agente hinchable en la boca como componente activo, en la que la preparación tiene una capa de recubrimiento interno de un polímero de celulosa soluble en agua y una capa de recubrimiento externo de una etilcelulosa sobre un gránulo desnudo que tiene un diámetro de 3 a 4 mm, en la que el agente hinchable en la boca es una resina de intercambio aniónico

  18. 21.-

    Un procedimiento para preparar un material antimicrobiano estabilizado frente a la luz, caracterizado porque el procedimiento comprende las etapas de: (a) preparar una solución que comprende un disolvente orgánico y una fuente de plata en cantidad suficiente para obtener una concentración deseada de plata en el mencionado material, (b) someter un polímero a la mencionada solución durante un tiempo suficiente para incorporar la mencionada concentración de plata deseada en el mencionado polímero, polímero que comprende un polisacárido o polisacárido modificado, una polivinilpirrolidona, un polivinilalcohol,...

  19. 22.-

    Una composición farmacéutica, que comprende uno o más soportes, excipientes y/o diluyentes farmacéuticamente aceptables y que comprende además - un polímero de unión a potasio, que tiene grupos ácidos seleccionados entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3-), sulfúrico (-OSO3-), carboxílico (-CO2-), fosfónico (-PO3-), fosfórico (-OPO3-) y sulfamato (-NHSO3-), y - un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en el que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro, y - en el que el sustituyente de extracción de electrones es flúor cuando...

  20. 23.-

    Una composición farmacéutica que comprende una partícula de núcleo-corteza, comprendiendo dicha partícula: - un núcleo que comprende un polímero de unión a potasio y - una corteza que comprende un polímero de corteza seleccionado entre polímeros funcionales de amina alquilados con agente(s) hidrófobo(s), en la que el polímero de corteza se elige entre polímeros reticulados

  21. 24.-

    Un compuesto de la Fórmula (I) que comprende la estructura: ** ver fórmula** en la que B está seleccionada del grupo constituido por OH, grupos salientes, residuos de porciones que contienen aminas y residuos de porciones que contienen hidroxilo; Y1 está seleccionada del grupo constituido por O, S y NR5; M está seleccionada del grupo constituido por NR 3, O y S; Ar es una porción que, cuando está incluida en la Fórmula I, forma un hidrocarburo aromático o heteroaromático multisustituido o un grupo heterocíclico multisustituido; (m) es un entero positivo; R1-3 y R5 están seleccionadas independientemente del grupo constituido por hidrógeno,...

  22. 25.-

    DISPOSITIVO, METODO Y USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROPATIA CON OXIDO NITRICO

    . Ver ilustración. Solicitante/s: NOLABS AB. Inventor/es:

    Un dispositivo no implantable configurado para tratar terapéuticamente por vía tópica y/o prevenir la neuropatía, la neuropatía diabética o las úlceras resultantes de dicha neuropatía, en un lugar de referencia de un organismo, de manera que dicho dispositivo comprenda un polímero de elución de óxido nítrico configurado para eluir una dosis terapéutica de óxido nítrico cuando se utiliza para dicho tratamiento y/o prevención, y de manera que dicho dispositivo se ha configurado para la exposición de dicho lugar de referencia en un organismo a dicho óxido nítrico cuando dicho polímero en uso eluye el óxido nítrico, de forma que dicho polímero que eluye el óxido nítrico está integrado con un material soporte tal que dicho material soporte, en uso, regula y controla la elución de dicha dosis terapéutica de óxido nítrico, y caracterizado porque dicho dispositivo incluye una bolsa de donante de protones, una esponja donante de protones sellada, o un donante de protones microencapsulado.

  23. 26.-

    GELES DE HIDROCARBUROS SOLIDOS O SEMISOLIDOS.

    . Solicitante/s: PENNZOIL PRODUCTS COMPANY. Inventor/es:

    LA INVENCION SE REFIERE A UN GEL HIDROCARBONADO SOLIDO O SEMISOLIDO QUE COMPRENDE: A) UN HIDROCARBURO SOLIDO O SEMISOLIDO; Y B) AL MENOS UN COPOLIEMRO DE BLOQUE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: UN COPOLIMERO TRIBLOQUE; UN COPOLIMERO DE BLOQUE RADIAL; UN COPOLIMERO MULTIBLOQUE; UN COPOLIMERO DIBLOQUE; Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. DICHO GEL HIDROCARBONADO ES UTIL COMO UNGUENTO, BALSAMO O POMADA PARA HERIDAS. LOS INGREDIENTES MEDICINALES SE PUEDEN INCLUIR EN EL GEL HIDROCARBONADO PARA APLICACION DE LOS MISMOS A HERIDAS, QUEMADURAS O LESIONES.

  24. 27.-

    DENDRIMEROS ANTIVIRALES.

    . Solicitante/s: BIOMOLECULAR RESEARCH INSTITUTE LTD. Inventor/es:

    UNA COMPOSICION ANTIVIRAL COMPRENDE UN DENDRIMERO COMO UN DENDRIMERO DE POLIAMIDOAMINA O DE POLILISINA QUE TIENE UNA PLURALIDAD DE GRUPOS TERMINALES, EN DONDE AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS TERMINALES TIENE UNA ESTRUCTURA DE CONTENIDO ANIONICO O CATIONICO UNIDA AL MISMO, EN PARTICULAR UNA ESTRUCTURA CON CONTENIDO DE ACIDO SULFONICO, ACIDO CARBOXILICO O TRIMETILAMONIO O SIMILAR.

  25. 28.-

    COMPOSICION QUE CONTIENE UNA FRAGANCIA ACTIVADA POR EL CUERPO PARA PONERLA EN CONTACTO CON LA PIEL Y PROCEDIMIENTO DE USO.

    . Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es:

    Una composición para conferir una fragancia, siendo capaz la composición de producir un pH alcalino cuando se pone en contacto con agua, e incluyendo: un vehículo, y al menos una fragancia potencial, siendo dicha fragancia potencial un compuesto que tiene relativamente poco olor en la composición, pero que reacciona en un entorno más ácido produciendo un compuesto que tiene una fragancia con un aroma relativamente fuerte, incluyendo dicha al menos una fragancia potencial al menos un ortoéster, que tiene la fórmula general: en la que al menos uno de R1, R2, R3 y R4, tras hidrólisis, forma un material que tiene una fragancia, seleccionándose R1 del grupo constituido por H, CH3, fenetilo, cinamilo, fenilpropilo, bencilo, santalilo, y cis-3-hexenilo; y R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose del grupo constituido por CH3, fenetilo, cinamilo, fenilpropilo, bencilo, santalilo y cis-3-hexenilo; pero i si R1 es CH3 o H, entonces R2, R3 y R4 no pueden ser todos CH3.

  26. 29.-

    PEPTIDOS DERIVADOS DE MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: THERAGEM, INC. Inventor/es:

    Método para la prevención de contaminación por hongos o por bacterias Gram positivas de alimentos, comprendiendo la aplicación o mezcla con dichos alimentos de una cantidad antimicrobiana efectiva de un fragmento de proteína de hemoglobina o fragmentos de polipéptido de la misma, seleccionados entre el grupo que consiste en cadena alfa de hemoglobina libre de heme, cadena beta de hemoglobina libre de heme, fragmento alfa-3 de he -moglobina libre de heme, fragmento beta-2 de hemoglobina libre de heme, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 3, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 2, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 5, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 6, fragmentos de dicho fragmento de proteína o fragmentos de polipéptido del mismo y combinaciones de los mismos.

  27. 30.-

    COMPOSICIONES DESODORANTES LIQUIDAS.

    . Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es:

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DESODORANTE LIQUIDA QUE INCLUYE: A) DESDE APROXIMADAMENTE UN 10 % A UN 40 % EN PESO DE UN ALCOHOL POLIHIDROXILICO SELECCIONADO ENTRE PROPILENGLICOL, DIPROPILENGLICOL, POLIPROPILENGLICOLES QUE PRESENTAN TRES O MAS UNIDADES DE MONOMERO DE PROPILENO, ETILENGLICOL, DIETILENGLICOL, HEXILENGLICOL, BUTILENGLICOL Y MEZCLAS DE LOS MISMOS; B) DESDE APROXIMADAMENTE UN 10 % A UN 70% EN PESO DE UN ALCOHOL MONOHIDROXILICO C 1 - C 4 ; C) DESDE APROXIMADAMENTE UN 0,1 % A UN 4 % EN PESO DE FENOLSULFONATO DE CINC; Y D) OPCIONALMENTE DESDE APROXIMADAMENTE UN 0,1 % A UN 10 % EN PESO DE AL MENOS UN EMOLIENTE AUXILIAR SELECCIONADO ENTRE SILICONAS VOLATILES Y NO VOLATILES Y MEZCLAS DE LAS MISMAS. LOS PRODUCTOS DESODORANTES LIQUIDOS SON SUAVES, ESTABLES, Y PRESENTAN EXCELENTES ATRIBUTOS COSMETICOS Y DE CONTACTO CON LA PIEL.

  28. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE MEDICAMENTOS ANTI-INFLAMATORIOS (NSAIDS) Y COMPOSICION DE FOSFOLIPIDOS DIPOLARES UTILES PARA TALES FINES.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es:

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE) QUE FORMAN COMPLEJOS CON FOSFOLIPIDOS ANFOTERICOS, NEUTROS, O AMBOS, CON EFECTOS IRRITANTES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL REDUCIDOS Y MEJOR ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS MEJORADOS DE UTILIZACION DE LOS COMPLEJOS PARA EL TRATAMIENTO DE FIEBRE, INFLAMACION, Y PREVENCION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA. EN ALGUNAS COMPOSICIONES, LA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA DE CANTIDADES DE AINE UTILIZADAS SUTERAPEUTICAMENTE ESTA MEJORADA PARA OBTENER UNA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA IN VIVO CUANDO SE ASOCIA (NO COVALENTEMENTE) CON FOSFOLIPIDOS ANFOTERICOS, COMO DIPALMITOIL FOSFATIDIL COLINA.

  29. 32.-

    COMPUESTOS OLIGOMERICOS AROMATICOS UTILES COMO MIMETICOS DE MACROMOLECULAS BIOACTIVAS.

    . Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es:

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS OLIGOMERICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, METABOLICOS DE LOS HUESOS, HIPOLIPIDEMICOS, NEURONALES GASTROINTESTINALES Y DE LOS TEJIDOS CONJUNTIVOS MEDIANTE ELASTADAS Y TRASTORNOS QUE PUEDEN SER TRATADOS POR AGENTES EFICACES EN EL ENLACE DE ADN, O PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULOS BLANDOS ANORMALES, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS OLIGOMERICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS OLIGOMERICOS, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TALES TRASTORNOS.

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