CIP-2021 : C12N 1/06 : Lisis de microorganismos.

CIP-2021CC12C12NC12N 1/00C12N 1/06[1] › Lisis de microorganismos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/06 · Lisis de microorganismos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para detectar bacterias coliformes contenidas en la leche.

(15/04/2020). Solicitante/s: ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUYAMA, KENJI, MAEHANA KOJI.

Procedimiento para lisar bacterias coliformes contenidas en la leche, que comprende la etapa de mezclar un agente de lisis que contiene lisozima, un surfactante aniónico y un surfactante no iónico con la leche para lisar las bacterias coliformes existentes en la leche, en el que, en la etapa de mezclar el agente de lisis con la leche para lisar las bacterias existentes en la leche, la concentración final del surfactante aniónico no es inferior al 0,01 % ni superior al 0,15 %.

PDF original: ES-2787174_T3.pdf

Composiciones y métodos para la extracción de ADN y ARN de muestras de tejidos.

(19/02/2020). Solicitante/s: CEPHEID. Inventor/es: HO,KENNETH E.

Una solución de lisis para la extracción de un ácido nucleico de una muestra de células o tejidos, dicha solución de lisis comprende: NaCl a una concentración mayor que 300 mM; un tampón suficiente para mantener el pH de dicha solución a un pH en el intervalo de pH 6,8 a pH 7,3; un agente quelante; MgCl2 a una concentración de al menos 2 mM, pero de menos de 50 mM; y un detergente.

PDF original: ES-2795048_T3.pdf

Procedimiento de producción de un cóctel enzimático a partir de mosto de hongo.

(19/02/2020) Procedimiento para aumentar el nivel de β-glucosidasa y/o β-xilosidasa en un cóctel de enzimas de un microorganismo celulolítico que produce celulasas y/o hemicelulasas, que comprende: - una etapa de producción de enzimas con la obtención de un medio que contiene enzimas y un mosto de microorganismos, estando dicho mosto separado o no del líquido que contiene dichas enzimas, - una etapa de enfriamiento dicho mosto a una temperatura comprendida entre 4 y 20º C, que es una temperatura inferior a la temperatura de la etapa de producción de enzimas y durante un tiempo comprendido entre 12 y 90 h de manera que: - la concentración de β-glucosidasa o β-xilosidasa del líquido obtenido en la etapa de enfriamiento es superior a la del líquido obtenido…

Procedimiento optimizado de ruptura de las paredes de algas Chlorella mediante molienda mecánica.

(12/02/2020). Solicitante/s: Corbion Biotech, Inc. Inventor/es: PATINIER,SAMUEL, TOURSEL,BÉATRICE, DELANNOY,FRANÇOIS.

Procedimiento de molienda mecánica, a escala industrial, de células de microalgas del género Chlorella, siendo realizada la molienda mecánica en un sistema de tipo molino de bolas horizontal, caracterizado porque: - las bolas de silicato de circonio presentan una densidad aparente comprendida entre 2 y 3,5 kg/l, - el factor de carga de la cámara de molienda es superior al 80 %, preferiblemente superior o igual al 85 %, - la molienda mecánica se realiza en modo continuo por pases sucesivos en serie.

PDF original: ES-2786086_T3.pdf

Procedimiento para detectar bacterias del género Streptococcus en la leche.

(22/01/2020). Solicitante/s: ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUYAMA, KENJI, MAEHANA KOJI, UTSUMI,TAKAMITSU.

Procedimiento para lisar una bacteria Streptococcus uberis o Streptococcus agalactiae contenida en la leche, que comprende la etapa de mezclar un agente de lisis que contiene lisozima, labiasa y un surfactante no iónico con la leche para lisar la bacteria existente en la leche,.

PDF original: ES-2771598_T3.pdf

Métodos para producir lípidos de alta calidad mediante liberación enzimática desde biomasa.

(08/01/2020). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KOBZEFF, JOSEPH M., WEAVER, CRAIG A..

Un método para obtener un lípido que contiene ácido graso poliinsaturado, que comprende las etapas: a. proporcionar una biomasa que comprende microorganismos del género Schizochytrium, conteniendo dicha biomasa un ácido graso que contiene poliinsaturaciones; b. poner en contacto dicha biomasa con una enzima; y c. recuperar dicho lípido, en donde dicha etapa de puesta en contacto de dicha biomasa con una enzima comprende tratar dicha biomasa con una proteasa.

PDF original: ES-2774656_T3.pdf

Una superficie biocida sintética que comprende un conjunto de nanopuntas.

(08/01/2020). Solicitante/s: Global Orthopaedic Technology Pty Limited. Inventor/es: JUODKAZIS,SAULIUS, IVANOVA,ELENA.

Una superficie biocida sintética que comprende un conjunto de nanopuntas desordenadas que son letales para las células de dicha superficie, donde al menos algunas de dichas nanopuntas están ramificadas.

PDF original: ES-2778173_T3.pdf

PROCEDIMIENTO DE MICROENCAPSULACIÓN DE ACEITES EN MICROORGANISMOS, PRODUCTO OBTENIDO POR ESE PROCEDIMIENTO Y USOS DEL MISMO.

(22/10/2019). Solicitante/s: NEOALGAE MICRO SEAWEEDS PRODUCTS S.L. Inventor/es: Casado Bañares,Víctor.

Procedimiento de microencapsulación de aceites en microorganismos, producto obtenido por ese procedimiento y usos del mismo. La presente invención se refiere a un procedimiento de microencapsulación de aceites en microorganismos seleccionados entre: microalgas o cianobacterias, al producto obtenido de ese procedimiento y a los usos dados a dicho producto.

PDF original: ES-2728088_A1.pdf

Métodos y dispositivos para preparación de muestra eléctrica.

(04/09/2019) Un método de procesamiento eléctrico de un líquido dentro de un dispositivo microfluídico, el líquido conteniendo uno o más microorganismos; el dispositivo microfluídico incluyendo: un canal fluídico que tiene una superficie de canal superior, una superficie de canal inferior, una pared lateral, y un grosor en una escala submilimétrica; un electrodo superior en la superficie de canal superior; y un electrodo inferior en la superficie de canal inferior; en donde el método incluye: hacer fluir el líquido hacia el canal; y aplicar una serie de pulsos de voltaje bipolares entre el electrodo superior y el electrodo inferior, la serie de pulsos de voltaje…

Dispositivos y métodos para la producción de un biomaterial.

(31/07/2019) Un dispositivo para lisar células bacterianas que contienen plásmidos de forma controlada para extraer componentes celulares de interés, que comprende: un primer tanque y un segundo tanque en comunicación fluida con un dispositivo de mezclado de bajo tiempo de residencia y alto cizallamiento, en el que el primer tanque está configurado para contener una suspensión de células que contienen componentes celulares de interés, el segundo tanque está configurado para contener una solución de lisis, y la suspensión de células del primer tanque y la solución de lisis del segundo tanque se dejan fluir ambas hacia el dispositivo de mezcla formando un primer fluido, en el que el dispositivo de mezclado de alto cizallamiento y bajo tiempo de residencia tiene un tiempo de residencia igual o inferior a aproximadamente 1 segundo,…

Enriquecimiento y aislamiento de células microbianas y ácidos nucleicos microbianos a partir de una muestra biológica.

(10/07/2019) Método para procesar una muestra biológica que contiene células de un sujeto para el análisis de ácido nucleico de células microbianas en la muestra biológica que comprende, o que consiste esencialmente en: i) poner la muestra biológica obtenida de un sujeto directamente en contacto con un pequeño volumen menor de 1 ml de una disolución de lisis celular diferencial que consiste esencialmente en SDS en agua o solución salina para obtener una concentración final del 0,1 al 1% de SDS en dicha muestra y opcionalmente un agente antiespumante y/o un anticoagulante, en el que el volumen inicial de muestra biológica es mayor de 3 ml; ii)…

Métodos para controlar el flujo en rutas metabólicas mediante la reubicación de enzimas.

(04/07/2019) Un método para producir un producto de una ruta biosintética de interés, el cual comprende: (a) células bacterianas en crecimiento que expresan enzimas de una ruta biosintética de interés para la producción de un producto, en donde al menos una de las enzimas: (i) es una enzima que controla el flujo metabólico en la ruta biosintética y (ii) es una enzima que se modifica genéticamente para contener una secuencia peptídica de orientación periplásmica y se reubica en el periplasma de la célula; produciendo así células bacterianas que contienen al menos una enzima modificada que es secuestrada en el espacio periplásmico, en donde la modificación genética y el secuestro periplásmico no tienen efecto negativo sobre el crecimiento de las células bacterianas; (b) lisar las células…

Procedimiento de extracción sin disolvente.

(01/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ADU-PEASAH,SWITHIN,PATRICK, ENGELHARDT,BRIAN,S, RUECKER,CRAIG,M, VEEDER,GEORGE,T.,III.

Un procedimiento para obtener lípido que contiene un ácido graso altamente insaturado omega-3 a partir de microorganismos, que comprende: (a) lisar células de los microorganismos para producir una mezcla celular lisada; (b) centrifugar dicha mezcla celular lisada para producir una mezcla separada en fases que comprende una capa pesada y una capa ligera, en donde dicha capa pesada comprende una solución acuosa y dicha capa ligera comprende dicho lípido; (c) separar dicha capa pesada de dicha capa ligera; y (d) obtener dicho lípido de dicha capa ligera, en donde el procedimiento se realiza sin usar un disolvente orgánico apolar.

PDF original: ES-2735987_T3.pdf

Método y dispositivo para lisis magnética.

(15/04/2019). Solicitante/s: Akonni Biosystems. Inventor/es: BELGRADER,PHILLIP, HINDSON,BENJAMIN.

Un método para lisar una o más células, que comprende: colocar una pluralidad de cámaras en una superficie, donde cada cámara comprende una o más células de interés, uno o más elementos de agitación magnética, y una pluralidad de perlas; y rotar un imán entre 1000 y 6000 rpm durante 90 a 120 segundos alrededor de un eje para producir un campo magnético de rotación, donde el eje es paralelo a la superficie sobre la cual residen las cámaras, la rotación del imán hace que uno o más agitadores magnéticos en las cámaras roten, lo que a su vez dirige el movimiento de las perlas, una o más células y el medio líquido y lisa las células dentro de las cámaras.

PDF original: ES-2709123_T3.pdf

Procedimiento para la detección de estafilococos contenidos en la leche.

(13/02/2019). Solicitante/s: ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUYAMA, KENJI, MAEHANA KOJI.

Procedimiento para lisar un estafilococo existente en la leche, que comprende: la etapa de mezclar un agente de lisis que contiene lisostafina, un surfactante anfolítico y un surfactante no iónico con la leche para lisar un estafilococo existente en la leche, en el que en la etapa de mezclar el agente de lisis con la leche para lisar un estafilococo existente en la leche, la concentración final del surfactante anfolítico no es inferior al 0,03% y no es superior al 0,2%.

PDF original: ES-2699886_T3.pdf

Métodos para la descelularización de tejidos.

(30/01/2019). Solicitante/s: DeCell Technologies Inc. Inventor/es: GRATZER,PAUL FRANK.

Un método para producir un tejido bioprotésico para humano, que comprende: poner en contacto un tejido de humano con una solución hipotónica para producir un tejido lisado; poner en contacto el tejido lisado con una primera solución de tensioactivo para producir un tejido tratado con tensioactivo; poner en contacto el tejido tratado con tensioactivo con una solución enzimática de nucleasas para producir un tejido tratado con enzimas; poner en contacto el tejido tratado con enzimas con una solución de limpieza que comprende un segundo tensioactivo, un caótropo, o una mezcla de los mismos, para producir un tejido descelularizado; y poner en contacto el tejido descelularizado con una solución de agente reductor de biocarga para producir el tejido bioprotésico para humano, en donde la solución de agente reductor de biocarga comprende ácido peracético al 1% (v/v).

PDF original: ES-2719816_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN PRODUCTO DE LEVADURA DE ALTA CONCENTRACIÓN EN NUCLEÓTIDOS.

(03/01/2019). Solicitante/s: FERTINAGRO BIOTECH, S.L. Inventor/es: ATARES REAL,SERGIO, NARANJO OLIVERO,MIGUEL ANGEL, ALIGUE ALEMANY,Rosa, ROMERO LOPEZ,Joaquin, SALAET MADORRAN,Ignasi, FERRER GINES,María, YANCE CHAVEZ,Tula del Carmen.

La presente invención proporciona un procedimiento para la obtención de un producto de levadura con una alta concentración de nucleótidos, en particular con una riqueza en nucleótidos superior al 80% en peso. El procedimiento se basa esencialmente en llevar a cabo, a partir de un producto de partida rico en nucleótidos, tal como una levadura, una primera digestión enzimática con pepsina en presencia de iones de hierro y una segunda digestión enzimática con un agente quelante de Fe, de forma que se obtiene un producto de levadura final con una alta concentración de nucleótidos, en particular superior al 80% en peso.

PDF original: MX-2019002634_A.pdf

Dispositivo de análisis de una muestra biológica.

(05/12/2018) Dispositivo de análisis de una muestra biológica que comprende unas especies biológicas , comprendiendo dicho dispositivo: - una caja que comprende al menos una abertura, - un canal de inyección dispuesto en dicha caja y por el cual se puede inyectar dicha muestra biológica en forma de un fluido, - un canal de evacuación dispuesto en dicha caja, - una cámara en la que desemboca el canal de inyección y el canal de evacuación , - un filtro que separa dicha cámara en dos espacios distintos a fin de definir un primer espacio en el que desemboca dicho canal de inyección y un segundo espacio en el que desemboca dicho canal de evacuación , presentando dicho filtro…

Dispositivo homogeneizado e integrado con una línea coaxial y un doble cilindro de alta presión.

(19/11/2018) Dispositivo homogeneizado e integrado con una línea coaxial y un cilindro de alta presión, que comprende un cilindro de aceite largo , un manguito de conexión principal , un cuerpo principal homogeneizado cilíndrico de alta presión , un manguito de conexión auxiliar y un cilindro de aceite corto , caracterizado por que el dispositivo homogeneizado e integrado tiene un doble cilindro de alta presión, en el que los dos manguitos de conexión principales, los dos cuerpos principales homogeneizados cilíndricos de alta presión, los dos manguitos de conexión auxiliares y los dos cilindros de aceite cortos están dispuestos respectivamente y simétricamente…

Dispositivo integrado de homogeneización a presión ultraalta y disruptor celular.

(31/10/2018) Un dispositivo integrado de homogeneización a presión ultraalta, que comprende un cilindro de aceite largo , un manguito de conexión principal , un cuerpo principal de homogeneización de cilindro de presión alta , un manguito de conexión auxiliar y un cilindro de aceite corto , en donde un orificio de alimentación comunicado con una cavidad de presión alta está dispuesto en una parte superior del cuerpo principal de homogeneización de cilindro de presión alta , un dispositivo alimentador integrado está conectado con el orificio de alimentación, el cilindro de aceite largo, el manguito de conexión principal, el cuerpo principal de homogeneización de cilindro de presión alta, el manguito de conexión auxiliar y el cilindro de aceite corto están dispuestos de manera secuencial y de manera coaxial, y un vástago…

Proceso de extracción sin solvente.

(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ADU-PEASAH,SWITHIN,PATRICK, ENGELHARDT,BRIAN,S, RUECKER,CRAIG,M, VEEDER,GEORGE,T.,III.

Un proceso para recuperar lípidos de microorganismos que comprende los pasos de: (a) cultivar dichos microorganismos en un medio de cultivo; (b) tratar las células de los microorganismos de dicho medio de cultivo sin secar dichas células, donde el tratamiento incluye romper o lisar las células, para liberar los lípidos que están presentes en las mismas; (c) someter el medio de cultivo que contiene los lípidos liberados a separación por gravedad para formar una fase ligera que contiene lípidos y una fase pesada; (d) separar dicha fase ligera de dicha fase pesada; (e) tratar dicha fase ligera para romper una emulsión formada entre dicho lípido y el agua; y (f) recuperar un lípido crudo, donde los lípidos contienen un ácido graso omega-3 u omega-6 altamente insaturado y donde el proceso se realiza sin utilizar un solvente orgánico apolar.

PDF original: ES-2675517_T3.pdf

Procedimiento y sistema microfluídico para el tratamiento de células orgánicas y procedimiento de producción para producir un sistema microfluídico para el tratamiento de células orgánicas.

(07/03/2018). Solicitante/s: ROBERT BOSCH GMBH. Inventor/es: FALTIN,BERND, DORRER,CHRISTIAN.

Procedimiento para el tratamiento de células orgánicas , donde el procedimiento presenta los siguientes pasos: puesta a disposición de un sistema microfluídico con una fase estacionaria en forma de una cámara que presenta una gran cantidad de micropartículas ; entrada de una gran cantidad de células orgánicas en una fase móvil hacia la cámara , mediante una primera abertura del sistema microfluídico ; acumulación de las células orgánicas en una sección de la cámara , en donde las micropartículas son depositadas y la cual está situada aguas arriba de un filtro , impermeable para las micropartículas , del sistema microfluídico ; y caracterizado por una introducción de un agente de lisis hacia la cámara mediante un canal que desemboca en la sección de la cámara para resuspender las micropartículas y las células orgánicas en la cámara , para una desintegración de las células orgánicas.

PDF original: ES-2672569_T3.pdf

Métodos y composiciones para lisis química directa.

(13/12/2017) Una composición que comprende una composición de lisis química directa en combinación con una muestra de citología basada en líquido o una muestra fijada con formalina, embebida en parafina comprendiendo la composición de lisis química directa: a) una composición de tampón que comprende un componente de tampón y un componente de sal metálica, en donde el componente de sal metálica se selecciona entre el grupo que consiste en cloruro sódico (NaCl), cloruro potásico (KCl), acetato sódico (C2H3NaO2) y sulfato de amonio ((NH4)2SO4) en donde la concentración del componente de tampón está en el intervalo de…

Un método para filtrar una muestra biológica.

(08/11/2017) Un método para filtrar una muestra de sangre de mamífero, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra de sangre de mamífero con células sanguíneas, y que contiene o se sospecha que contiene un microorganismo; (b) llevar a cabo una lisis selectiva de las células sanguíneas para obtener una muestra lisada; (c) filtrar una parte de la muestra lisada obtenida en la etapa (b) a través de un filtro dispuesto para retener el microorganismo; (d) lavar el filtro con un tampón de lavado basado en detergente, capaz de solubilizar selectivamente sustancias diferentes al microorganismo retenido por el filtro, haciendo pasar el tampón de lavado basado en detergente a través del filtro, para retirar del filtro obstrucciones que consisten en las sustancias diferentes al microorganismo, para permitir una etapa adicional (c)…

Método para lisar células.

(25/10/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ROSSMANITH, PETER, WAGNER, MARTIN, MESTER,PATRICK JULIAN, FUCHS,SABINE, SLAGHUIS,JOERG.

Un método para lisar células bacterianas que comprende (a) proveer una muestra que comprende células; (b) agregarle a la muestra una solución de lisis que comprende al menos un aceite o un líquido iónico inmiscible con agua, de modo tal que el volumen de la solución de lisis sea al menos idéntico al volumen de la muestra; (c) calentar la mezcla obtenida en el paso (b) a una temperatura superior a 80ºC; (d) si la temperatura en el paso (c) es superior a 100ºC, enfriar la muestra a una temperatura inferior a 100ºC; y (e) agregarle a la mezcla agua o una solución amortiguadora acuosa para generar una fase líquida inmiscible con agua y una fase acuosa, donde al menos 50% de los ácidos nucleicos pueden hallarse en la fase acuosa.

PDF original: ES-2656947_T3.pdf

Procesos de producción mejorados de componentes celulares de Haematococcus.

(18/10/2017). Solicitante/s: Direvo Industrial Biotechnology GmbH. Inventor/es: SCHEIDIG,Andreas, MILOS,KLAUDIJA, STAMME,CLAUDIA, WIENAND,TANJA, SVETLICHNY,VITALY.

Un método para mejorar la extractabilidad de astaxantina en forma del isómero (3S,3'S) a partir de una biomasa de algas, que comprende las etapas de: a) someter la biomasa de algas a una composición de enzimas que comprende una mananasa, una laminarinasa y una lipasa, b) extraer la astaxantina en forma del isómero (3S,3'S) de la biomasa de algas, en el que las algas pertenecen a la especie Haematococcus pluvialis.

PDF original: ES-2652607_T3.pdf

Agitador de bolas rotatorio integrado fluídicamente.

(20/09/2017) Un sistema para realizar al menos una entre homogeneización y lisis de una muestra, comprendiendo el sistema: un sistema de cartucho de análisis desechable configurado para acoplarse de forma extraíble a un analizador y que comprende: un primer depósito (124B); un segundo depósito ; una o más paredes que forman una cámara cerrada que tiene una entrada y una pluralidad de conexiones fluídicas (203a-c), en las que al menos una de las una o más paredes de la cámara cerrada comprende una superficie térmicamente controlada; una primera red fluídica acoplada a al menos una entre la pluralidad de conexiones fluídicas…

Procedimiento para el aislamiento de ADN a partir de muestras biológicas.

(30/08/2017). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: LENZ,CHRISTIAN.

Procedimiento para el aislamiento de ADN, en el que una muestra biológica se mezcla con un reactivo de lisis que contiene sales de cationes monovalentes, sales de cationes bivalentes, uno o varios formadores de complejos elegidos de tetraacetato de etilendiamina, ácido etilendioxi-bis-(etilen-nitrilo)tetraacético, DTPA y Na5P3O10 y polietoxilato de octilfenol, después se separan los componentes celulares con contenido en ADN de los restantes componentes celulares, el material celular con contenido en ADN se resuspende en una disolución salina, conteniendo la disolución salina al menos una sal caotrópica, eventualmente componentes contaminantes se separan mediante un tratamiento químico, térmico y/o enzimático, el ADN se precipita, lava, seca y eventualmente se resuspende en una disolución baja en sales, llevándose a cabo el aislamiento en un recipiente de reacción.

PDF original: ES-2654539_T3.pdf

Método y ensayo de preparación de muestras de gran volumen específico de secuencia.

(16/08/2017) Un método para aislar una molécula de ácido nucleico diana a partir de una muestra de gran volumen, comprendiendo el método: (a) suspender una muestra biológica en 1 ml o más de un medio de recogida; (b) desnaturalizar y lisar la muestra biológica añadiendo un agente de desnaturalización y tampón de lisis a la muestra biológica suspendida; (c) hibridar una molécula de ácido nucleico diana con al menos una sonda polinucleotídica; (d) capturar la molécula de ácido nucleico diana hibridada sobre un soporte; (e) lavar el soporte híbrido capturado con tampón de lavado para separar la molécula de ácido nucleico diana hibridizada capturada en el soporte de la muestra, aislando de este modo la molécula de…

Solución reguladora de lisis de aplicación universal y métodos de procedimiento para la lisis de muestras corporales.

(12/07/2017). Solicitante/s: Curetis GmbH. Inventor/es: KLEIN,MATTHIAS, BOOS,Andreas, LÜDKE,GERD.

Uso de una solución reguladora que comprende: (i) al menos un agente caotrópico, (ii) al menos un agente reductor, y (iii) al menos una enzima proteolítica para el procedimiento de una muestra respiratoria, en la que el procedimiento comprende la lisis y licuefacción de dicha muestra respiratoria, y en la que dicha muestra respiratoria se selecciona del grupo que consiste en esputo, pus de la cavidad paranasal, secreción bronquial, secreción traqueal, secreción endotraqueal, aspirado bronquial, aspirado traqueal, aspirado endotraqueal, lavado bronquial, lavado broncoalveolar, hisopado bronquial, hisopado nasofaríngeo, hisopado laríngeo y biopsia pulmonar.

PDF original: ES-2637589_T3.pdf

Composiciones a base de Arthrospira y usos de las mismas.

(07/06/2017). Solicitante/s: BIOVITE AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: DUNCAN,KELVIN WINSTON, JOHNSTON,PETER OWEN, BROWN,ASHLEY MICHAEL.

Un método para preparar una composición biocida para uso tópico en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de: 1) estresar fisiológicamente Arthrospira, por falta de nutrientes o luz, por deshidratación o retirando hasta un 80% del líquido en el que se está cultivando la Arthrospira; y 2) combinar una cantidad biocida eficaz de la Arthrospira estresada de con un portador, disolvente, base o excipiente adecuado para administración tópica al sujeto, en el que la cantidad biocida eficaz es eficaz frente a bacterias del sujeto o defectos de la piel de un mamífero; y en la que la Arthrospira no se ha liofilizado.

PDF original: ES-2639821_T3.pdf

Método para recuperar componentes intracelulares a partir de microorganismos fermentados.

(08/03/2017). Solicitante/s: ENI S.P.A.. Inventor/es: MIGLIO,ROBERTA, MONTINI,ALFREDO.

Un método para recuperar componentes intracelulares a partir de una suspensión de microorganismos, que comprende: - co-alimentar al menos dos corrientes a un nebulizador, en el que la primera corriente comprende la suspensión acuosa de microorganismos celulares a lisar y la segunda corriente comprende un disolvente líquido o gaseoso; - nebulizar dicha suspensión en una cámara de nebulización mantenida a una temperatura comprendida entre 120°C y 180°C, para obtener la lisis de las paredes celulares de los microorganismos con la formación de una suspensión que contiene los componentes intracelulares y residuos celulares derivados de la lisis, y una fase de vapor que comprende el disolvente orgánico; - separar los componentes intracelulares de los residuos celulares derivados de la lisis.

PDF original: ES-2627948_T3.pdf

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