(01/04/2020) Utilización de una combinación de dos elementos genéticos para el control del desarrollo del tipo floral de una planta dicotiledónea, comprendiendo dicha combinación, respectivamente: a) un primer elemento genético de control (A/a) presente en dicha planta dicotiledónea, en forma de un alelo dominante (A) y un alelo recesivo (a), en el cual: - el alelo dominante (A) consiste en un ácido nucleico (NA) que permite la expresión de la proteína ACS (aminociclopropano-carboxilato sintasa) de secuencia SEQ ID Nº 3 - el alelo recesivo (a) se distingue del alelo dominante en que dicho alelo recesivo (a) es no funcional en dicha planta dicotiledónea,…

(23/10/2019) Un método de preparación de (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina que comprende: (a) proporcionar al menos un precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina seleccionado entre un derivado de L-tirosina; y (b) poner en contacto el precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina con NCS y, opcionalmente, MAO, en condiciones de reacción que permitan la catálisis del precursor de la vía de la (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina para formar (S)-norcoclaurina o (S)-norlaudanosolina; y en donde el derivado de L-tirosina tiene la fórmula química (I): **(Ver fórmula)** en donde R1 representa hidrógeno…

(22/07/2015) Microorganismo genéticamente modificado para la bioproducción de un diol alifático seleccionado de entre etilenglicol, 1,3-propanodiol y 1,4-butanodiol, en el que el microorganismo comprende una vía metabólica para la descarboxilación de un metabolito de ácido hidroxi-2-ceto-alifático seleccionado de entre hidroxipiruvato, 4-hidroxi-2-cetobutirato y 5-hidroxi-2-cetopentanoato, respectivamente, con una enzima codificada por el gen kivD de Lactococcus lactis, siendo además el producto obtenido a partir de dicha etapa de descarboxilación reducido en el diol alifático correspondiente con una enzima codificada por el gen yqhD de Escherichia coli, y en…

(27/05/2015) Una planta de arroz que comprende un ácido nucleico AHAS de arroz no recombinante comprendiendo una secuencia de polinucleótido seleccionada de: (a) la secuencia de polinucleótido de la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO:5; (b) la secuencia de polinucleótido de la SEQ ID NO:11; (c) secuencia de polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende la SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, o SEQ ID NO:6; (d) una secuencia de polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende la SEQ ID NO:12; y (e) secuencia de polinucleótido complementaria a la secuencia de cualquiera de (a) a (d) anteriores, en donde la secuencia de polinucleótido…

(11/02/2015) Polinucleótido aislado según la SEQ ID NO: 1, o un polinucleótido que tiene al menos un 70% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1, en el que dicho polinucleótido codifica un polipéptido con actividad de alfa-farneseno sintasa y actividad de beta-farneseno sintasa.

(15/10/2014) Una heparinasa III modificada, sustancialmente pura, que comprende: un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos del péptido maduro de SEQ ID NO: 2, en donde al menos un residuo histidina seleccionado del grupo consistente en His36, His105, His110, His139, His152, His225, His234, His241, His424, His469 e His539 ha sido sustituido con un residuo seleccionado del grupo que consiste en alanina, serina, tirosina, treonina y lisina.

(20/08/2014) Mutantes aislados de bacterias corineformes, que contienen un gen, que codifica un polipéptido con una actividad de 2-metilcitrato deshidratasa, caracterizados por que el polipéptido contiene L-leucina en la posición correspondiente a la posición 272 de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 o por que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, estando contenida L-leucina en la posición 272.

(23/10/2013) Un procedimiento para aumentar el crecimiento de la raíz en condiciones normales o de tensión y/o aumentar latolerancia a la tensión para una tensión ambiental y/o aumentar el rendimiento de una planta de cultivo transgénicaen comparación con la planta de cultivo natural no transformada, en el que el procedimiento comprende aumentar laexpresión de un Polipéptido de tipo 1-Aminociclopropano-1-carboxilato Desaminasa (ACCDP) mediantetransformación de la planta de cultivo con, y sobreexpresión de, un ácido nucleico que codifica el ACCDP, en el queel ACCDP se codifica por un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en: a. un polinucleótido que tiene una secuencia como se expone en SEC ID Nº:…

(15/04/2013) LA L - LISINA SE PRODUCE CON EFICIENCIA CULTIVANDO, EN UN MEDIO LIQUIDO, UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO ESCHERICHIA CON ACTIVIDAD LISINA DESCARBOXILASA REDUCIDA O SUPRIMIDA NECESARIA PARA LA DEGRADACION DE LA L - LISINA, POR EJEMPLO, UNA BACTERIA PERTENECIENTE AL GENERO ESCHERICHIA CON EXPRESION INHIBIDA DE UN NUEVO GEN QUE CODIFICA LA LISINA DESCARBOXILASA Y/O UN GEN CONOCIDO CADA, CONSIGUIENDO ASI QUE LA L - LISINA SE PRODUZCA Y ACUMULE EN UN MEDIO LIQUIDO PARA LUEGO RECOGERLA.

(02/04/2013) Un método para sintetizar eI acido siálico que comprende, i) el cultivo de una planta transgénica, que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac) liasa microbiano, la secuencia de nucleótidos ligada operativamente con una regiónreguladora que es activa en la planta, y ii) la expresión de la secuencia de nucleótidos que sintetiza por lo tanto al acido siálico.

(01/02/2013) Un procedimiento para la producción de isoprenoides, que comprende a. introducir en un microorganismo seleccionado del género Rhodobacter una secuencia de ADN que codificauna enzima que tiene actividad de decaprenil difosfato sintasa y una secuencia de polinucleótidos quecomprende genes del operón mev de acuerdo con SEQ ID NO: 23, b. cultivar el microorganismo de la etapa (a) bajo condiciones que permiten la producción de isoprenoides.

(27/06/2012) Una levadura recombinante que comprende una secuencia nucleotídica que codifica una enzima heteróloga que cataliza la conversión de ácido málico a ácido fumárico, en la que la enzima tiene una identidad de al menos el 70% con SEQ ID NO: 3, en la que la enzima es activa en el citosol con la expresión de la secuencia nucleotídica.

(02/05/2012) Una planta de trigo o de triticale que contiene al menos un ácido nucleico IMI seleccionado de entre el grupo que consiste de: (a) ácidos nucleicos Imi3 que comprenden una secuencia de polinucleótidos como la definida en cualquiera de las SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 23; y (b) polinucleótidos que codifican cualquier proteína IMI que comprende una secuencia de aminoácidos como la definida en cualquiera de las SEQ ID NO: 6 o la SEQ ID NO: 24; en donde el ácido nucleico IMI le confiere además a la planta mayor tolerancia a un herbicida de imidazolinona comparado con una variedad de tipo silvestre de la planta.

(27/04/2012) Una planta de arroz que comprende un ácido nucleico AHAS de variante no recombinante, en donde el ácido nucleico AHAS variante confiere a la planta tolerancia aumentada a un herbicida de imidazolinona cuando se compara con una variedad tipo natural de la planta, en donde la planta de arroz es un derivado o progenie de la planta de arroz con el Número de Designación de Depósito de Patente NCIMB 41206, NCIMB 41207, o NCIMB 41208, en donde la planta de arroz con el Número de Designación de Depósito de Patente NCIMB 41206, NCIMB 41207, o NCIMB 41208 comprende el ácido nucleico AHAS variante, y en donde el ácido nucleico AHAS variante comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada…

(26/04/2012) Acido nucleico, o fragmento funcional del mismo, que codifica una molecula de naturaleza proteica, en el que dicha molecula de naturaleza proteica es capaz de sintetizar, como minimo, un alcohol monoterpenico linalol cuando se pone en contacto con geranil difosfato (GPP) y, como minimo, un alcohol sesquiterpenico nerolidol cuando se pone en contacto con farnesil difosfato (FPP) en condiciones apropiadas, en el que dicho acido nucleico codifica una molecula de naturaleza proteica, que comprende una secuencia de aminoacidos o fragmento funcional de la misma que es, como minimo, el 50% identica a la secuencia H64MUT, tal como se muestra en la figura 2, o un fragmento funcional de la misma, preferentemente el 70% identica, mas preferentemente el 80% identica, mas preferentemente el 90% identica, mas preferentemente…

(25/04/2012) Una célula microbiana eucariótica recombinante, seleccionada del grupo que consiste en una levadura y en unhongo filamentoso, que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima que cataliza la conversiónde fosfoenolpiruvato en oxaloacetato, en donde se genera ATP, en donde la enzima comprende una secuencia deaminoácidos que tiene una identidad de al menos el 55% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 y/oSEQ ID NO: 5, en donde la secuencia de nucleótidos se expresa en el citosol y la enzima es activa en el citosol.

(29/03/2012) Una planta de trigo que comprende al menos un ácido nucleico IMI, en donde la planta de trigo tiene resistencia a un herbicida de imidazolinona, incrementada en comparación con una variedad de tipo salvaje de la planta, y en donde el ácido nucleico IMI se selecciona del grupo que consiste en: a) polinucleótidos que comprenden la SEQ ID NO: 1; b) polinucleótidos que codifican cualquier proteína IMI codificada por polinucleótidos que comprenden la SEQ ID NO: 1; y c) polinucleótidos que codifican cualquier proteína IMI que comprende al menos una identidad de la secuencia de aminoácidos del 90% con cualquier polipéptido…