(04/09/2019). Solicitante/s: RELYPSA, INC. Inventor/es: MU, YONGQI.

Un proceso para fluorar una unión doble que comprende: formar una mezcla de reacción que comprende un solvente, un gas de flúor y un compuesto de la fórmula 1**Fórmula** en el que R1 es hidroxi, alcoxi, cloro o -OC(O)CH=CH2 para formar un compuesto de la fórmula 2 en un rendimiento de al menos el 50 %**Fórmula** en el que R2 es hidroxi, alcoxi, cloro o -OC(O)CHFCH2F; y en el que el solvente es un solvente de hidrofluorocarbono seleccionado de entre 2H,3H-decafluoropentano, eicosafluorononano, tetradecafluorohexano, tetradecafluoro-2-metilpentano, octadecafluorooctano, perfluoroheptano, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano o una combinación de los mismos.

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(15/05/2019). Solicitante/s: SALTIGO GMBH. Inventor/es: VON DEM BRUCH, KARSTEN, SCHERWITZKI,ANDREAS.

Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 2-haloacrílico de fórmula (IV)**Fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6 y X1 representa flúor, que comprende la etapa: a) reacción de compuestos de fórmula (II),**Fórmula** y/o compuestos de fórmula (III),**Fórmula** en los que en cada caso R1 y X1 tienen el significado mencionado para la fórmula (IV) y los dos restos R1 son idénticos o distintos, preferentemente idénticos, y en el que X2 en la fórmula (III) representa cloro, bromo o clorosulfiniloxi, en presencia de base seleccionada del grupo que está constituido por hidróxidos, amidas, alcoholatos, carbonatos, hidrogenofosfatos, fosfatos de metal alcalinotérreo o alcalino y en presencia de disolventes seleccionados del grupo que está constituido por éteres, amidas, sulfonas y sulfóxidos para dar compuestos de fórmula (IV) a temperaturas de 120 ºC a 170 ºC.

PDF original: ES-2738421_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII.

Procedimientode producción de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** en la que ** marca un átomo de carbono asimétrico, R1 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido y R2 es metilo opcionalmente sustituido. caracterizado porque la tetrafluoroetildimetilamina se hace reaccionar con un derivado de ácido láctico de fórmula (I)**Fórmula** en la que * marca un átomo de carbono asimétrico en configuración R o S, y R1 y R2 tienen el significado indicado anteriormente, el átomo de carbono marcado con ** en la fórmula (II) tiene configuración inversa en comparación con el átomo de carbono marcado correspondiente marcado* en la fórmula (I), y en el que la reacción se lleva a cabo con enfriamiento y mezcla gota a gota de ambos eductos a temperaturas entre 0 ºC y 30 ºC.

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(21/12/2016). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: LEE, TAE, SUK, YOO, CHANG, HYUN, LEE, JU, CHEOL, YOOK,JIN-SOO, LEE,CHEOL-MIN, KIM,EUN-KYUNG.

Método para preparar 1-palmitoil-3-acetilglicerol que comprende las etapas de: formar una mezcla de reacción que incluye 1-palmitoil-3-acetilglicerol representado por la siguiente Fórmula 1 haciendo reaccionar el 1-palmitoilglicerol representado por la siguiente Fórmula 2 y un agente acetilante; y separar el 1-palmitoil-3-acetilglicerol por cristalización de la mezcla de reacción en un disolvente de hidrocarburo saturado que tiene de 5 a 7 átomos de carbono,**Fórmula** en el que los compuestos de las anteriores fórmulas 1 y 2 son compuestos racémicos u ópticamente activos.

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(03/08/2016). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, YOSHIHIRO, OHTSUKA,TATSUYA.

Éster de ácido α-clorometoxicarboxílico representado por la fórmula general : (CF3)2C(OCH2Cl)COOR, en la que R es un grupo hidrocarburo que puede sustituirse con al menos un átomo seleccionado del grupo constituido por átomos de halógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre.

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(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS S.P.A. (EUTICALS S.P.A.). Inventor/es: FARINA, PAOLO, GUIDETTI, MAURIZIA.

Un procedimiento para la preparación del ácido 2- bromometil-6-metil-benzoico (I) que comprende hacer reaccionar el ácido 2, 6-dimetilbenzoíco (II) con bromuro de sodio y ácido bromhídrico en presencia de luz.

(16/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MILLER, BERND, KEIL, MICHAEL, GITZ, NORBERT, WINGERT, HORST.

La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de bromuros de bencilo sustituido, de **fórmula** en la que al menos un sustituyente R1-5 representa un grupo electroatractivo, tal como flúor, cloro, bromo, alcoxicarbonil C1-C4 ciano o nitro, y el resto de los sustituyentes R1-5 representan hidrógeno o metilo, por bromación de toluenos sustituidos con un agente de bromación con temperaturas desde 20 a 95ºC.

(16/03/2003). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SALIMBENI, ALDO, CANEVOTTI, RENATO.

La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) en la que R es tal y como se define en la descripción, que se preparan por bromación de compuestos de fórmula (II) por medio de Br{sub,2} o HBr en presencia de H{sub,2}O{sub,2}.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CURTZE, JUERGEN, ALBERT, GUIDO, COTTER, HENRY VAN TUYL, REHNIG, ANNEROSE EDITH ELISE, STUMM, KARL-OTTO, SIMON, WERNER, MORSCHHAEUSER, GERD, REICHERT, GUNTHER, WALDECK, ANDREAS.

SE EXPONEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE BENZOFENONA, CON LA FORMULA: LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FUNGICIDAS QUE CUENTAN CON ELEVADAS PROPIEDADES SISTEMICAS.

(16/01/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON, RITCHIE, DAVID JOHN, MCCANN, HANNAH SALLIE ROBERTSON, STANDEN, MICHAEL CHARLES HENRY.

EL 2 - (CLORO - O BROMOMETIL)FENILACETATO DE METILO SE PREPARA TRATANDO UNA 3 - ISOCROMANONA CON CLORURO DE TIONILO O BROMURO DE TIONILO EN PRESENCIA DE METANOL.

(01/11/2001). Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR..

SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-SULFONILOXI-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS Y DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 6,8-DICLORO-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO {AL}-LIPOICO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR AMBOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-HIDROXIOCTANOICO EN UN ENANTIOMERO DEL ACIDO LIPOICO.

(01/05/2000). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG, REGNAT, DIETER.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 4BROMOMETIL-3-METOXIBENZOICO DE FORMULA GENERAL HACIENDO REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES ESTERES DEL ACIDO 4METIL-3-METOXIBENZOICO EN CLOROBENCENO O EN UN ESTER COMO DISOLVENTE CON N-BROMO-SUCCINIMIDA POR EFECTO DE LA LUZ DE LONGITUD DE ONDA DE 10{SUP,-5} A 10{SUP,-8} M DE -10.

(01/04/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, ALFRED, GLYN, FOSTER, NICHOLAS RUSSELL.

PROCESO PARA PREPARAR EL ISOMERO - (E) DE UN COMPUESTO (II) HACIENDO CONTACTAR EL ISOMERO - (Z) O - (E) DEL PRECURSOR DE METIL FENIL - 2, O UNA MEZCLA DE AMBOS, CON BROMO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE POLIMERICA Y DE LUZ. EL PRODUCTO DEL PROCESO ES UTIL COMO INTERMEDIARIO QUIMICO EN LA FABRICACION DE FUNGICIDAS TALES COMO SE DESCRIBEN EN EP 370629.

(16/02/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BABIN, DIDIER, BRION, FRANCIS, COLLADANT, COLETTE, BAHTNAGAR, NEERJA.

LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I); DONDE R REPRESENTA UN RESTO DE ESTER LAMINABLE O UN RESTO DE ESTER CONOCIDO EN LA QUIMICA DE LOS PIRETRINOIDES, Y R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO (1-18C) SATURADO O NO, CICLOALIFATICO (3-7C), ARILO (6-14C), O HETEROCICLO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y CARACTERIZADO EN QUE SE TRATA DE UN ESTER (II): POR UN AGENTE DE HALOGENACION, DESPUES POR UNA BASE Y UN COMPUESTO R'-OH. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS UNOS INTERMEDIARIOS NUEVOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOECHAT,NUBIA, CLARK, JAMES HANLEY, DR., BEAUMONT, ANDREW JONATHON.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENCENO CLORADOS Y FLUORADOS DE LA FORMULA GENERAL EN QUE R DENOTA -CN O -COOALKILO(C1-C6) Y X E Y DENOTAN CADA UNO CLORO O FLUOR, NO SIENDO X E Y IDENTICOS, MEDIANTE FLUORODESNITRACION, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE R QUEDA DEFINIDO COMO ARRIBA Y X' E Y' DENOTAN CADA UNO CLORO O NITRO, NO SIENDO X' E Y' IDENTICOS, CON FLUORURO POTASICO EN UN SOLVENTE APROTICO DIPOLAR ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE Y 250 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE.

(01/09/1995). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: KUMAI, SEISAKU, YOKOKOUJI, OSAMU.

UN PROCESO PARA PRODUCIR CARBOXILATOS AROMATICOS, EL CUAL COMPRENDE CARBOXILATOS AROMATICOS DE NUCLEO FLUORADO DE LA SIGUIENTE FORMULA CON UN AGENTE DE FLUORACION PARA OBTENER CARBOXILATOS AROMATICOS DE NUCLEO FLUORADO DE LA SIGUIENTE FORMULA : EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO FLUOROALQUILO, CADA UNO DE A Y B ES AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO DE EL GRUPO COMPUESTO POR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO Y UN GRUPO FLUOROALQUILO, Y N Y M SON ENTEROS SATISFACIENDO M + N = 6, PROVISTO QUE M ES 1 O 2, PROVISTO QUE AL MENOS UN A ES ATOMO DE CLORO O BROMO ACTIVADO, Y EL B CORRESPONDIENTE A TALES ATOMOS DE CLORO O BROMO ACTIVADOS ES UN ATOMO DE FLUOR.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DESMURS, JEAN-ROGER, METIVIER, PASCAL, PADILLA, GENEVIEVE, RAJOHARISON, HARIVELO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER DE 2-CLOROPROPIONATO OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA (I), SIENDO R UN RESTO HIDROCARBILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, A PARTIR DE UN LACTATO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), CARACTERIZANDOSE DICHO PROCEDIMIENTO PORQUE SE PONE EN CONTACTO DICHO LACTATO (II) CON FOSGENO Y UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE LAS AMIDAS ALIFATICAS, LACTAMAS ALIFATICAS Y UREAS ALIFATICAS. UTILIZACION DEL PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE INTERMEDIOS UTILES EN LA INDUSTRIA AGROQUIMICA.

(01/01/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: METIVIER, PASCAL, RAJOHARISSON, HARVELO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 2-CLOROPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), SIENDO COOR1 UN GRUPO HIDROLIZABLE, OA PARTIR DE UN LACTATO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), CON INVERSION DE CONFIGURACION POR CONTACTO DEL LACTATO (II) CON SOCL2 Y DESPUES DESCOMPOSICION DEL CLOROSULFITO FORMADO, CARACTERIZANDOSE DICHO PROCEDIMIENTO PORQUE POR LO MENOS LA ETAPA DE DESCOMPOSICION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ETER.

(16/12/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CEVASCO, ALBERT ANTHONY.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DICLOROSUCIANATOS DE DIALKIL LOS CUALES SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE ANILINOFUMARATOS. LOS ANILINOFUMARATOS SON A SU VEZ, A SU VEZ USADOS EN LA PREPARACION DE AGENTES HERVICIDAS DE ACIDO 2 - ( 2 IMIDAZOLINA - 2 - IL) QUINOLINA - 3 - ACIDOS CARBOXILICOS.

(16/02/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLOROFORMATOS DE LACTATOS DE ETILO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN LACTATO DE ALQUILO, DE FORMULA (II), CON EXCESO DE FOSGENO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DICLOROMETANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA ENTRE C5JC Y 10JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS CON PROPIEDADES HERBICIDAS.

(16/07/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DEL ACIDO 2-CLOROPROPIONICO, DE FORMULA CH3-CHCL-COOR, DONDE R ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE C, DE CADENA CARBONADA RECTA O RAMIFICADA. CONSISTE EN DESCOMPONER UN COMPUESTO DE FORMULA CH3-CHOCOCL-COOR EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA, O BIEN EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A TEMPERATURA INFERIOR A 60JC. EL PROCEDIMIENTO ESTA RELACIONADO CON LA PREPARACION DE MEZCLAS RACEMICAS Y CON LA DE ESTERES OPTICAMENTE ACTIVOS DE ELEVADA PUREZA OPTICA. APLICADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DIVERSOS COMPUESTOS, ALGUNOS DE ACTIVIDAD HERBICIDA.

(16/03/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN CLORO-2-PROPIONATO DE ALCOHILO, RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO, EN FORMULA: *FORMULA* DONDE R REPRESENTA UN RADIAL ALCOHICO QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL CLORURO DE TIONILO CON UN LACTATO DE ALCHILO, RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA *FORMULA* POSTERIORMENTE TIENE LUGAR LA DESCOMPOSICION DE CLOROSULFINATO DE LACTATO DE ALCOHILO OBTENIDO ANTERIORMENTE, CON LO CUAL SE OBTIENE UN CLORO-2-PROPANATO DE ALCOHILO. LAS REACCIONES TIENEN LUGAR EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA Y A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA DE DESCOMPOSICION DEL CLOROSULFINATO. LA BASE ORGANICA SE ELIGE ENTRE PIRIDINA, DIMETILFORMAMIDA Y QUINOLEINA. LA TEMPERATURA DE DESCOMPOSICION DEL CLOROSULFINATO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 80GC.