(18/05/2016). Solicitante/s: Novagen Holding Corporation. Inventor/es: LIU, LONGBIN, ZHANG,RUI, WANG,Ling, XU,Jing, WANG,HAITAO, MAO,CHUNSHENG, LI,JIZHI, DU,YONG.

Un polinucleótido aislado que codifica para una proteína que tiene actividades biológicas de tipo interferón humano, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en polinucleótidos que comprenden cada uno una secuencia nucleotídica al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 1.

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(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POST GENOME INSTITUTE CO., LTD. Inventor/es: INOUE, AKIO, SHIMIZU, YOSHIHIRO, UEDA, TAKUYA, 4-204, TOKYO UNIV. SYUKUSYA.

Un proceso para producir un péptido o un derivado peptídico usando bien sea: (a) un sistema de reacción para transcribir DNA en RNA y luego traducir el RNA producido o bien sea (b) un sistema de reacción para traducir RNA in vitro, caracterizado porque todos los componentes proteínicos que constituyen el sistema de reacción están marcados con un marcador capaz de unirse selectivamente a un adsorbente y dicho adsorbente se usa para capturar dichos componentes proteínicos marcados después de la traducción del péptido o derivado peptídico, permitiendo así que el péptido o derivado peptídico producido sea separado de los componentes proteínicos marcados que constituyen el sistema de reacción.

(01/09/2005). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUEGLER, KARL J., HAWKINS, PHILLIP R., WILDE, CRAIG G., SEILHAMER, JEFFREY J., NEOTE, KULDEEP SINGH.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS QUE IDENTIFICAN Y CODIFICAN UNA NUEVA QUIMIOCINA (ADEC) EXPRESADA EN TEJIDO ADENOIDE INFLAMADO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPONE MOLECULAS ANTISENTIDO PARA LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ADEC, VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ADEC PURIFICADO, ANTICUERPOS CAPACES DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A ADEC, SONDAS DE HIBRIDACION U OLIGONUCLEOTIDOS PARA DETECTAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFIQUEN ADEC, CELULAS HUESPED OBTENIDAS POR INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR ADEC, PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR INFLAMACIONES O ENFERMEDADES BASADAS EN LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ADEC O ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ADEC.

(16/07/2005). Solicitante/s: MILTENYI, STEFAN. Inventor/es: RAJEWSKY, KLAUS, MUELLER, WERNER, ROES, JURGEN.

Un método de obtención en un animal vertebrado no humano de un anticuerpo monoclonal autólogo contra un auto-antígeno, comprendiendo el método: a) la producción de anticuerpos monoclonales utilizando células o material genético procedente de células recogidas de un animal vertebrado no humano, en el que el genoma del animal ha sido alterado con el fin de que no produzca al menos un epítopo de un auto-antígeno, y en el que el animal ha sido inmunizado con el auto-antígeno o uno de sus homólogos para obtener una respuesta inmunitaria al menos a dicho epítopo, en el que el homólogo comprende un antígeno con un alto grado de similitud estructural a un auto-antígeno y no produce una respuesta inmunitaria al epítopo mediada por el anticuerpo en el animal inalterado, y en el que dichas células se producen en respuesta al auto-antígeno, y expresan anticuerpos contra éste, o su homólogo.

(01/11/2003). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WOZNEY, JOHN, M., PITTMAN, DEBRA, REHEMTULLA, ALNAWAZ, KAUFMAN, RANDAL, J.

SE PROPORCIONAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DE FACTOR VIII PORCINO Y SECUENCIAS HIBRIDAS QUE CODIFICAN PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO HUMANO/PORCINO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LOS ADN QUE CODIFICAN TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE HEMOFILIA UTILIZANDO TALES PROTEINAS PROCOAGULANTES DE FACTOR DE TIPO VIII QUIMERICO.

(16/12/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: SOOS, JEANNE M., APARTMENT 236, SCHIFFENBAUER, JOEL, JOHNSON, HOWARD, MARCELLUS.

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR TRASTORNOS AUTOINMUNES, TAL COMO LA ESCLEROSIS MULTIPLE. LOS PROCEDIMIENTOS EMPLEAN LA ADMINISTRACION DE TAU SIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ, PREFERIBLEMENTE ADMINISTRANDOLA MEDIANTE INGESTION ORAL O INYECCION.

(01/09/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACHSTETTER, TILMAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SECUENCIA PRO PERMITIENDO LA SINTESIS Y LA SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS A PARTIR DE UNA CELULA DE LEVADURA, MAS ESPECIALMENTE UNA LEVADURA DE LA CLASE SACCHAROMYCES TERRANOVAE. LA NUEVA SECUENCIA PRO SE DERIVA DEL PRECURSOR DE LA "DEFENSINA A" DE INSECTO PHORMIA TERRANOVAE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASSETTE DE EXPRESION, UN VECTOR ASI COMO UNA CELULA DE LEVADURA COMPRENDIENDO UN FRAGMENTO DE ADN CODIFICANDO PARA LA CITADA SECUENCIA PRO Y UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEINAS HETEROLOGAS PONIENDO EN PRACTICA UNA TAL SECUENCIA PRO.

(16/12/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, VON DER OSTEN, CLAUS, BORCH, KIM, PATKAR, SHAMKANT, ANANT, CLAUSEN, IB GROTH.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ENZIMAS ESTABILIZADAS. MAS ESPECIFICAMENTE LA INVENCION SE REFIERE A ENZIMAS ESTABILIZADAS, EN LAS QUE UN RESIDUO DE AMINOACIDO QUE SURGE NATURALMENTE (DISTINTO DE LA PROLINA) HA SIDO SUSTITUIDO CON UN RESIDUO DE PROLINA EN UNA O MAS POSICIONES; EN CUYA(S) POSICION(ES) LOS ANGULOS DIEDRICOS FI CONSTITUYEN VALORES DENTRO DEL INTERVALO [-90 (GRADOS) < FI < -40 (GRADOS) ]; PREFERENTEMENTE LOS ANGULOS DIEDRICOS F Y PSI CONSTITUYEN VALORES DENTRO DE LOS INTERVALOS [-90 (GRADOS) < FI < -40 (GRADOS) ] Y [-180 (GRADOS) < PSI < (S) POSICION(ES) ES/SON LOCALIZADAS EN REGIONES EN LAS QUE LA ENZIMA SE CARACTERIZA POR POSEER UNA POSICION HELICOIDAL ALFA O EN LAMINA BETA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN NUEVAS ENZIMAS ESTABILIZADAS, Y VECTORES DE EXPRESION Y ORGANISMOS QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES DETERGENTES QUE COMPRENDEN LAS ENZIMAS ESTABILIZADAS.

(01/08/1996). Solicitante/s: PESTKA BIOMEDICAL LABORATORIES, INC. Inventor/es: PESTKA, SIDNEY.

PROTEINAS MODIFICADAS, INTERFERONES MODIFICADOS A'S Y B'S, PROTEINAS MODIFICADAS FOSFORILATADAS Y SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN LO ANTERIOR, APLICACIONES Y USOS DE ELLO. LAS PROTEINAS COMO HU-IFN-A FOSFORILATADAS MODIFICADAS SON PROVISTAS QUE LLEVEN UNA ETIQUETA IDENTIFICABLE TAL COMO UNA ETIQUETA RADIO. LAS PROTEINAS COMO HU-IFN-A FOSFORILATADAS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN UN SITIO DE FOSFORILACION PUTATIVO. LAS SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN LA PROTEINA COMO HU-IFN-A Y CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN LUGAR DE FOSFORILACION PUTATIVO. LOS VECTORES DE EXPRESION APROPIADA SON USADOS PARA TRANSFORMAR LAS CELULAS HUESPED COMPATIBLES DE VARIOS ORGANISMOS, TALES COMO E. COLI. SON DESCUBIERTOS NUMEROSOS USOS PARA LAS PROTEINAS FOSFORILATADAS.

(16/01/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DE GRAAFF, LEENDERT, HENDRIK, BUXTON, FRANK, DR., VISSER, JACOB, PROF. DR., VAN DEN BROECK, HENRIETTE CATHARINA.

LA INVENCION HACE REFERENCIA AL CAMPO DE LA INGENIERIA GENETICA Y SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS DE ADN, QUE LLEVAN UN PROMOTOR FUNGAL. LAS NUEVAS MOLECULAS DE ADN SE UTILIZAN PARA LA CONSTRUCCION DE VECTORES HIBRIDOS QUE EXPRESAN LOS GENES EN HONGOS FILAMENTOSOS. EL OBJETO DE LA INVENCION SON LAS NUEVAS MOLECULAS DE ADN QUE CONSTAN DE PROMOTOR DE PKI NIGER A, VECTORES HIBRIDOS UTILES EN LA EXPRESION DE LOS GENES ESTRUCTURALES BAJO EL CONTROL DE DICHO PROMOTOR, HUESPEDES TRANSFORMADOS CON LOS NUEVOS VECTORES HIBRIDOS, Y LOS PROCESOS DE PRODUCCION DE LAS NUEVAS MOLECULAS DE ADN, VECTORES HIBRIDOS Y HUESPEDES TRANSFORMADOS Y DE LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINADOS MEDIANTE LOS HUESPEDES TRANSFORMADOS.

(16/10/1986). Solicitante/s: UNIVERSITY PATENTS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN POLIPEPTIDO DE INTERFERON HIBRIDO ANTIVIRICO Y ANTIPROLIFERANTE DE FORMULA GENERAL H2N/MET/-CYS1-X-P-Y-B-Z-COOH. CONSISTE EN INTRODUCIR EN UNA CELULA HOSPEDANTE UN VECTOR DE ADN QUE TIENE UNA SECUENCIA DE DESOXINUCLEOTIDO QUE CODIFICA UN INTERFERON HUMANO HIBRIDO LINFOBLASTOIDE-LEUCOCITARIO CON 166 AMINOACIDOS, EXPRESAR EL POLIPEPTIDO EN LA CELULA HOSPEDANTE Y AISLAR EL POLIPEPTIDO RESULTANTE.

(01/06/1983). Solicitante/s: BIOGEN N V.

UN METODO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ) PREPARAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO, ESCINDIR UN VECTOR DE CLONACION, COMBINAR LA SECUENCIA DE ADN, EL VECTOR DE CLONACION Y UNA SECUENCIA DE CONTROL PARA FORMAR UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE, TRANSFORMACION DE UN HOSPEDANTE CON LA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE, CULTIVAR EL HOSPEDANTE TRANSFORMADO Y RECOGER EL POLIPEPTIDO. 2 ) TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE CON UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE. 3 ) CULTIVAR UN HOSPEDANTE TRANSFORMADO. EL HOSPEDANTE EMPLEADO ES UN HOSPEDANTE BACILLUS.