(20/12/2018). Solicitante/s: CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY. Inventor/es: WEISS,MICHAEL.

Un análogo de insulina de cadena sencilla que comprende las secuencias de una cualquiera de las SEQ ID NOS: 4-10.

PDF original: ES-2694418_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, BALSCHMIDT, PER, LUDVIGSEN,SVEND, HUBALEK,Frantisek, RIBEL-MADSEN,Ulla, NØRGAARD,PER, LAUTRUP-LARSEN,INGER, NIELSEN,PETER KRESTEN.

Un análogo de insulina que está estabilizado frente a la degradación por parte de una o más enzimas seleccionadas del grupo constituido por: pepsina, quimotripsina, tripsina, enzima degradadora de insulina (IDE), elastasa, carboxipeptidasa, aminopeptidasa y catepsina D respecto a la insulina humana, donde el aminoácido en la posición A14 es Glu, Asp o His, el aminoácido en la posición B25 es His y que comprende además opcionalmente una o más mutaciones adicionales, y donde T1/2 se incrementa al menos dos veces con relación a la insulina original.

PDF original: ES-2601839_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a una transcripción antisentido natural de un gen de la insulina (INS) para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del gen de la insulina (INS).

PDF original: ES-2585360_T3.pdf

(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WERNER, ROLF-GUNTHER, BERGEMANN, KLAUS, GITZ, FRIEDRICH, PESCHEL, ANDREAS.

Procedimiento para expresar un gen de fusión LipP-hGH en Staphylococcus carnosus, en el que un gen de hormona de crecimiento humana (hGH) se fusiona a la secuencia codificante de la señal lip y propéptido de Staphylococcus hyicus (LipP), y que comprende un sitio de corte de enteroquinasa entre LipP y hGH que permite la liberación de la hGH madura con el extremo N correcto, y en el que los codones que codifican el gen hGH que se utilizan en Staphylococcus carnosus con una frecuencia media de menos de 10% son reemplazados por codones con una frecuencia media de al menos 10%, y/o en el que dicha célula huésped de Staphylococcus carnosus se transforma con ARNt, ARNts o un ácido nucleico que los codifica, que codifican codones que se utilizan con una frecuencia media de menos de 10%.

(16/12/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., COOK, JAMES, C., III, GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., LEHMAN, ERNEST DALE, MARKUS, HENRY Z., ROSOLOWSKY, MARK, SCHULTZ, LOREN D..

SE PROPORCIONAN VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTES, QUE CODIFICAN PARA LAS PROTEINAS L{SUB,1} Y L{SUB,2} DE PAPILOMAVIRUS, METODOS DE PREPARACION, Y UTILIZACION DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES, Y DE PARTICULAS TIPO VIRUS PURIFICADAS, QUE COMPRENDEN DICHAS PROTEINAS RECOMBINANTES.

(01/06/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: WILEY, STEVEN, R., GOODWIN, RAYMOND, G..

UNA NUEVA CITOQUINA DENOMINADA TRAIL INDUCE LA APOPTOSIS DE DETERMINADAS CELULAS DIANA, INCLUYENDO CELULAS CANCERIGENAS Y CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. SE DESCUBREN SECUENCIAS DE DNA AISLADAS QUE CODIFICAN TRAIL, JUNTO CON VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS UTILES EN LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS TRAIL. SE PROPORCIONAN ASIMISMO ANTICUERPOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A TRAIL.

(01/06/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL, GEISEN, KARL, SEIPKE, GERHARD.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS DERIVADOS DE INSULINA QUE TIENEN UN EFECTO MAS RAPIDO EN COMPARACION CON LA INSULINA HUMANA, DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO PRINCIPALMENTE EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. LA INVENCION TRATA EN PARTICULAR DE UNOS DERIVADOS DE INSULINA O DE SUS SALES COMPATIBLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FISIOLOGICO, EN LOS QUE LA ASPARAGINA (ASN) ES CAMBIADA EN LA POSICION B3 DE LA CADENA B POR UN RADICAL AMINOACIDO BASICO QUE APARECE DE FORMA NATURAL Y AL MENOS UN RADICAL AMINOACIDO ES CAMBIADO EN LAS POSICIONES B27, B28 O B29 DE LA CADENA B POR OTRO RADICAL AMINOACIDO QUE APARECE DE FORMA NATURAL, PUDIENDO SER FACULTATIVAMENTE CAMBIADA LA ASPARAGINA (ASN) EN LA POSICION A21 DE LA CADENA A POR ASP, GLY, SER, THR O ALA Y PUDIENDO FALTAR LA FENILALANINA (PHE) EN LA POSICION B1 DE LA CADENA B Y EL RADICAL AMINOACIDO EN LA POSICION B30 DE LA CADENA B.

(01/02/2004). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: MESTRIC, SILVIJA, PUNT, PETER J., VALINGER, RADOVAN, VAN DEN HONDEL, CEES A.M.J.J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PRECURSORES DE INSULINA DE FORMULA B-PG-A, DONDE B Y A REPRESENTAN CADENAS B- Y A-, RESPECTIVAMENTE, Y PG REPRESENTA UN PEPTIDO -C MODIFICADO O CUALQUIER NUMERO DE AMINOACIDOS QUE INCLUYAN AL MENOS UNA LOCALIZACION DE CONSENSO DE GLICOSILACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INSULINA CULTIVANDO CELULAS APROPIADAS, PREFERIBLEMENTE CELULAS FUNGALES, TRANSFORMADAS CON UN VECTOR QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE INSULINA DE LA FORMULA DADA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PEPTIDOS FARMACEUTICOS Y PROTEINAS EN LA QUE LA LOCALIZACION DE CONSENSO DE N-GLICOSILACION SE INTRODUCE EN UNA LOCALIZACION NO ESENCIAL EN CUALQUIER REGION ESPACIADORA PARA UNA EXPRESION Y SECRECION MAS ELEVADAS DE PROTEINAS.

(16/09/2002). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., GOODMAN, HOWARD M.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN MAMIFERO TRANSGENICO, ESPECIALMENTE UN RATON QUE CONTIENE Y EXPRESA UN GEN HETEROLOGO ESPECIALMENTE EL GEN DE LA HORMONA DE LA INSULINA HUMANA. EL GEN DE LA INSULINA SE EXPRESA SOLAMENTE EN EL PANCREAS DEL RATON TRANSGENICO Y SE REGULA MEDIANTE GLUCOSA, GLUCAGON, U OTROS PRODUCTOS QUE AFECTAN A LA INSULINA DE UNA MANERA QUE ES INDISTINGUIBLE DE LA DE LOS RATONES NORMALES. LA PROGENIE DE LOS RATONES TRANSGENICOS HEREDA EL GEN DE LA INSULINA HUMANA EN LA MANERA DE "MENDELIAN", CON APROXIMADAMENTE EL 50% DE LOS RATONES EXPRESANDO EL GEN DE LA INSULINA HUMANA. LOS PESOS DE LOS RATONES TRANSGENICOS, LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO, EL COMPORTAMIENTO ALIMENTICIO, LA CAPACIDAD DE REPRODUCCION Y LA LONGEVIDAD PARECEN SER IGUALES A LA DE LOS RATONES NORMALES. LOS RATONES SON UTILES PARA ESTUDIOS FARMACOCINETICOS DE LA EXPRESION DE LA INSULINA Y PARA INVESTIGACIONES DE POSIBLES INTERACCIONES DE DROGAS CON LA HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.

Gen quimérico que utiliza el gen o CDNA de la insulina, en especial para terapia génica de la diabetes. El gen quimérico está dirigido por un promotor o fusión de promotores, los cuales preferentemente son regulables y están activados por el proceso diabético. Preferentemente, se obtiene por fusión del gen de la insulina humana al promotor de la PEPCK (p-enolpiruvato carboxiquinasa). Dicho promotor (fragmento - 460 pb a + 73 pb) está fusionado a la zona 5' franqueante del gen de la insulina humana (-170 pb a +1). El gen de la insulina humana contiene dos exones codificantes E1 y E2 y dos intrones A y B. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar insulina en células diferentes de las cálulas {be} del páncreas y a un animal transgénico no humano que expresa el citado gen quimérico. Se utiliza especialmente para la terapia génica de la diabetes.

(16/11/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GORMAN, CORNELIA, M., GROSKREUTZ, DEBYRA, J., MARRIOTT, DAVID.

SE DESCRIBE LA PRODUCCION DE CELULAS DE MAMIFERO QUE EXPRESAN CONVERTASA DE PROHORMONA QUE FACILITA EL PROCESAMIENTO DE LOS PRECURSORES DE LA PROHORMONA EN HORMONAS ACTIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN CONVERTASAS DE PROHORMONAS VARIANTES, Y PROHORMONAS. LAS CELULAS TRANSFORMADAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN LA SINTESIS DE HORMONAS DE POLIPEPTIDO APROPIADAMENTE PROCESADAS, Y EN EL CULTIVO DE CELULAS PARA REDUCIR LA DEPENDENCIA SOBRE HORMONAS AÑADIDAS Y DE LOS FACTORES DE POLIPEPTIDOS DEL SUERO REQUERIDOS.

(16/07/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, WILLIAM, FRANCIS, JR., DIMARCHI, RICHARD DENNIS, BELAGAJE, RAMA M., LONG, HARLAN BEALL.

LA INVENCION SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS DERIVADAS DE LOS COMPONENTES DE LA PROINSULINA QUE USA TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE. LA INVENCION SUMINISTRA MOLECULAS DE LA FORMULA AC-B EN LA QUE A ES LA CADENA A DE UNA ESPECIE DE INSULINA, B ES LA CADENA B DE UNA ESPECIE DE INSULINA Y C ES UN PEPTIDO DE CONEXION. ESTAS MOLECULAS POSEEN ACTIVIDAD SIMILAR A LA INSULINA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, PARTICULARMENTE DE LA DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA. ESTAS MOLECULAS SON TAMBIEN UTILES PARA LA PRODUCCION DE INSULINA Y CONSTITUYEN UNA NUEVA LINEA DE PRODUCCION RECOMBINANTE DE ESPECIES DE INSULINA. LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA FABRICAR INSULINA A PARTIR DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION USADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS COMPUESTOS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION.

(16/10/1997). Solicitante/s: ELI LILLY & CO.. Inventor/es: HERSHBERGER, CHARLES LEE, STERNER, JANE LAROWE.

SE PRESENTA UNA NUEVA SECUENCIA DE ACTIVACION TRANSLACIONAL, TENIENDO DICHA SECUENCIA DE ACTIVACION TRANSLACIONAL UNA SECUENCIA OLIGONUCLEOTIDA QUE CONTIENE: TAMBIEN SE PRESENTAN VECTORES DE ADN RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LA NUEVA SECUENCIA DE ACTIVACION TRANSLACIONAL Y LAS UTILIDADES DE LOS MISMOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., KOLLER, KLAUS-PETER, DR., WALLMEIER, HOLGER, DR., RIESS, GUNTHER, JOHANNES, DR..

DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN (A) ACOPLAR UN GEN PARA PROINSULINA REDUCIDA SEGUN AFINIDADES Y TENDENCIAS DE LOS GENES: (B) COMBINAR LA INSULINA (B) CON LA CADENA (A) POR LYS O ASOCIACION LYS-LYS; (C) INSTALAR LA CONSTRUCCION DE GEN EN UN VECTOR DE EXPRESION; (D) TRANSFORMAR LA CONSTRUCCION DE GEN EN CELULAS ANFITRIONAS DE ESTREPTOMICINA; (E) EXPRESAR LA TRANSFORMACION EN FUSION DE PROTEINAS Y (F) SECRECIONAR LA FUSION DE PROTEINAS. LA FUSION DE PROTEINAS SE PUEDE DISOCIAR LIGERAMENTE EN PRECURSORES DE INSULINA.

(01/10/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BECKER, GERALD WAYNE, FURMAN, THOMAS CHARLES, MACKELLAR, WARREN C., MCDONOUGH, JAMES PATRICK.

EL DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO Y A UN PROCESO PARA LA CONVERSION CONTROLADA DE DICHOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO AMINO QUE ES UTIL COMO PRECURSORA DE LA INSULINA HUMANA O DE UNA INSULINA HUMANA MODIFICADA, LA PARTE DEL TERMINO AMINO DE DICHA SECUENCIA NO DEFINE UN PUNTO DE DETENCION DE LA SEPARACION DEL DIPEPTIDO C DE CATEPSINA. EL COMPUESTO TIENE LA FORMULA MET-Y-PROTEINA, EN LA CUAL Y ES TYR O ARG.

(01/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: WONG, EDITH, BITTNER, MICHAEL LOUIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR BACTERIALMENTE IGF-1, EN EL QUE SE ACTUA SOBRE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS PARA QUE EXPRESEN UN GEN CONSISTENTE EN UNA SECUENCIA SEÑAL LAM B O MPF OPERATIVAMENTE UNIDA A UNA SECUANCIA ADN QUE CODIFICA Y PRODUCE EL IGF-1, EL CUAL ES SECRETADO EN EL ESPACIO PERIPLASMICO DE LAS BACTERIAS.

(16/05/1988). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.

METODO PARA PRODUCIR PRECURSORES DE INSULINA HUMANA DE FORMULA B-X-Y-A EN LA QUE B Y A SON LAS CADENAS B Y A DE LA INSULINA HUMANA, Y X E Y SON INDIVIDUALMENTE LISINA O ORGININA, EN CUYO METODO UNA CEPA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE, TRANSFORMADA CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE INSULINA, SE CULTIVA A 20-37JC EN CONDICIONES AEROBIAS DE UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, TRAS LO CUAL EL PRECURSOR DE INSULINA SE RECUPERA POR CENTRIFUGACION, CROMATOGRAFIA EN COLUMNA Y LIOFILIZACION. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

(01/10/1987). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.

METODO DE PRODUCIR INSULINA HUMANA. COMPRENDE: A) CULTIVAR UNA CEPA DE LEVADURA, TRANSFORMADA CON UN VEHICULO DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE INSULINA DE FORMULA B-X-Y-A, EN UN MEDIO ADECUADO; B) RECUPERAR EL PRECURSOR DE LA INSULINA DEL MEDIO DE CULTIVO Y CONVERTIRLO EN INSULINA HUMANA TRATANDOLO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE TRIPSINA Y CARBOXIPEPTIDASA B. SIENDO: B Y A, LA CADENA B- Y A- DE LA INSULINA HUMANA; Y X E Y, INDIVIDUALMENTE LISINA O ARGININA.

(16/04/1986). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORP..

METODO DE RECUPERACION DE HORMONAS DE CRECIMIENTO EUCARIOTICAS PURIFICADAS O SUS ANALOGOS, A PARTIR DE LAS CELULAS BACTERIANAS EN LAS QUE SE HAN PRODUCIDO MEDIANTE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE DNA CODIFICANTE DE DICHAS HORMONAS. COMPRENDE ROMPER LA PARED CELULAR DE LA CELULA BACTERIANA O SUS FRAGMENTOS; SEPARAR EL PRECIPITADO QUE CONTIENE MATERIAL PARTICULADO E INSOLUBLE DEL LISADO FORMADO; PREPARAR CON ESTE UNA SUSPENSION EN UNA DISOLUCION REGULADORA; SEPARAR EL MATERIAL QUE HAYA PRECIPITADO Y SOLUBILIZARLO EN SUFICIENTE DISOLUCION ACUOSA, EN LA QUE SE HA AJUSTADO EL PH A UN VALOR ALCALINO. SEPARAR LA HORMONA O ANALOGO SOLUBILIZADOS MEDIANTE ULTRAFILTRACION, TRATARLOS PARA VOLVER A SOLUBILIZARLOS Y RECUPERARLOS. TIENE APLICACIONES PARA RECUPERAR HORMONAS DE CRECIMIENTO BOVINAS, PORCINAS, DE POLLO Y HUMANAS.

(01/04/1983). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROINSULINA HUMANA QUE COMPRENDE LOS PEPTIDOS A Y B SEPARADOS POR UN PEPTIDO C. CONSISTE EN LA INCUBACION DE UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO POR UN VECTOR DE TRANSFERENCIA DE EXPRESION, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DESOXINUCLEOTIDOS CODIFICADORA DE LA PROINSULINA HUMANA, BAJO CONDICIONES ADECUADAS PARA LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA CODIFICADORA; Y PURIFICACION DE LA PROINSULINA PROCEDENTE DEL LISADO O DEL MEDIO DE CULTIVO DEL MICROORGANISMO. LA INSULINA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/03/1983). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INSULINA HUMANA. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UN ORGANISMO HOSPEDANTE CAPAZ DE CONVERTIR PREPROINSULINA EN PROINSULINA HUMANA ~AIN VIVO~B, MEDIANTE UN VECTOR DE CLONACION QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE PREPROINSULINA; TRANSPORTE DE LA PROINSULINA HUMANA A TRAVES DE LA MEMBRANA CELULAR DEL HOSPEDANTE, QUE SE DESARROLLA EN CONDICIONES ADECUADAS PARA LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PRODUCTO PEPTIDICO DE PREPROINSULINA; CONVERSION DEL PEPTIDO EN PROINSULINA HUMANA ~AIN VIVO~B POR EL ORGANISMO HOSPEDANTE TRANSFORMADO; ACUMULACION Y RECUPERACION DE LA PROINSULINA HUMANA; Y TRANSFORMACION DE ESTA EN INSULINA HUMANA ~AIN VITRO~B. LA INSULINA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/11/1982). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE INSULINA HUMANA. CONSISTE EN LA PREPARACION DE PROINSULINA HUMANA QUE CONTIENE LOS PEPTIDOS A Y B SEPARADOS POR UN PEPTIDO C, INCUBANDO UN MICROORGANISMO, TRANSFORMADO POR UN VECTOR DE TRANSFERENCIA DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DESOXINUCLEOTIDOS CODIFICADORES DE LA PROINSULINA; PURIFICACION DE LA PROINSULINA A PARTIR DEL LISADO O MEDIO DE CULTIVO; OXIDACION DE LOS GRUPOS SULFHIDRILO DE LOS PEPTIDOS A Y B PARA FORMAR ENLACES DISULFURO ENTRE DICHOS PEPTIDOS; Y ESCISION DEL PEPTIDO C POR HIDROLISIS CATALIZADA POR ENZIMAS. >LA INSULINA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/02/1982). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PROTEINA O POLIPETIDO SELECCIONADOS, DENTRO DE UN HOSPEDADOR BACTERIANO, Y SECRETARLOS A TRAVES DE LA MEMBRANA DEL HOSPEDADOR. CONSISTE EN ESCINDIR UN VEHICULO DE CLORACION; FORMAR UN GEN HIBRIDO POR INSERCION, EN EL PUNTO DE ESCISION, DE UN FRAGMENTO DE ADN NO BACTERIANO QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA O POLIPEPTIDO SELECCIONADOS; TRANSFORMAR EL HOSPEDADOR CON EL GEN HIBRIDO; Y CULTIVAR EL HOSPEDADOR TRANSFORMADO PARA SECRETAR LA PROTEINA O POLIPEPTIDO SELECCIONADOS. EL VEHICULO DE CLORACION SE ESCINDE PARA FORMAR UN PUNTO DE ESCISION DESPUES DE UN ACTIVADOR DE UN GEN BACTERIANO O GEN FAGO, O DE UN FRAGMENTO DE ADN DEL MISMO, DENTRO DEL VEHICULO DE CLORACION. TIENE APLICACION PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS O POLIPEPTIDOS MADUROS EXENTOS DE SECUENCIAS DE SEÑAL U OTROS SUSTITUYENTES QUIMICOS, TALES COMO UN F-MET.

(01/10/1981). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VECTOR DE TRANSFERENCIA DE ADN PARA USO EN EL MANTENIMIENTO Y REPLICA DE UNA SECUENCIA DE DESOXINUCLEOTIDOS QUE CODIFICA A LA PRE-PROINSULINA HUMANA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SECUENCIA DE DESOXINUCLEOTIDOS, QUE CODIFICA A LA PRE-PROINSULINA HUMANA, CON UNA MOLECULA DE ADN, PREPARADA POR ESCISION DE UN VECTOR DE TRANSFERENCIA CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION. COMO ALTERNATIVA PUEDE OBTENERSE UNA SECUENCIA DE DESOXINUCLEOTIDOS QUE CODIFICA A LA PROINSULINA HUMANA, SINTETIZAR DICHA PROINSULINA O SINTETIZAR LA INSULINA HUMANA.

(01/03/1980). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE.

Un método para preparar una proteína seleccionada o una parte de la misma, insertando ADN que representa la proteína seleccionada o una parte de la misma en un gen bacteriano, caracterizado por escindir el gen bacteriano para una proteína vehículo extracelular o periplásmica, insertar en el lugar escindido por una etapa de recombinación un fragmento de ADN no bacteriano que codifica la proteína seleccionada o una parte de la misma, transformar un huésped bacteriano con el gen recombinado, y cultivar las bacterias transformadas para excretar la proteína seleccionada o una parte de la misma.