CIP-2021 : C07K 14/545 : IL-1.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/545[4] › IL-1.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/545 · · · · IL-1.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Usos de anticuerpos IL-1 alfa.

(18/03/2020). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.

Un método para cuantificar la cantidad de IL-1α en una muestra biológica, el método comprendiendo las etapas de: (a) separar una muestra biológica obtenida de un sujeto humano usando un filtro de exclusión por tamaño que separa las moléculas de acuerdo con el peso molecular en una primera fracción que comprende IgG intacta complejada con IL-1α y una segunda fracción que consiste de moléculas de menos de 100 Kda, en donde muestra biológica comprende IgG intacta complejada con IL-1α, en donde la primera fracción no pasa a través del filtro, y en donde la segunda fracción pasa a través del filtro; y (b) cuantificar la cantidad de IL-1α en la primera fracción.

PDF original: ES-2797126_T3.pdf

Miembros de la familia il-1 modificados dirigidos.

(28/05/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, PEELMAN,FRANK, GERLO,SARAH.

Una composición que comprende un constructo de direccionamiento, que comprende: una IL-1ß mutada caracterizada por una afinidad reducida por su receptor en comparación con la IL-1ß de tipo salvaje, en donde la IL-1ß mutada comprende una o más mutaciones seleccionadas de R120X, Q131G, L145G, H146X, Q148X, F162A, y K208E, donde X es un cambio no conservador, y un resto dirigido que comprende un dominio variable de anticuerpos de cadena pesada de camélido (VHH) o un dominio variable de nuevos receptores de antígeno (VNAR).

PDF original: ES-2714504_T3.pdf

Polipéptidos recombinantes extendidos y composiciones que comprenden los mismos.

(10/04/2019). Solicitante/s: Amunix Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SCHELLENBERGER, VOLKER, STEMMER, WILLEM, WANG,CHIA-WEI, SILVERMAN,JOSHUA, SPINK,BENJAMIN, GEETHING,NATHAN, TO,WAYNE, CLELAND,JEFFREY.

Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende una secuencia no repetitiva que tiene mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos en donde al menos el 95 %, o al menos el 96 %, o al menos el 97 %, o al menos el 98 %, o al menos el 99 % a aproximadamente el 100 % de la secuencia consiste en mutliples unidades de dos o mas motivos de secuencia no solapante seleccionados de las secuencias de aminoacidos de la Tabla 1 en donde la secuencia de cualesquiera dos restos de aminoacidos contiguos en un motivo cualquiera no se repite mas de dos veces en el mismo motivo de secuencia.

PDF original: ES-2730800_T3.pdf

Agonistas y antagonistas del receptor tipo I de IL-1 quimérico.

(22/02/2019). Solicitante/s: Eleven Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: BARNES,THOMAS M, HOU,JINZHAO, KING,BRACKEN M.

Una proteína aislada que comprende un dominio quimérico de citocinas de la familia de la interleucina-1 (IL-1), en la que el dominio de citocinas tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos el 90 % a una secuencia seleccionada de una cualquiera de SEQ ID NO: 17 (P01), SEQ ID NO: 18 (P02), SEQ ID NO: 19 (P03), SEQ ID NO: 20 (P04) y SEQ ID NO: 21 (P05); y en la que la proteína aislada se une al receptor I de IL-1 (IL-1RI) y antagoniza la actividad de señalización del receptor IL-1RI.

PDF original: ES-2701405_T3.pdf

Métodos para reducir la agregación de IL-1ra.

(19/12/2018). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: RAIBEKAS,ANDREI, KERWIN,BRUCE.

Un método para reducir la agregación de un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1ra), o reducir la tasa de agregación de un IL-1ra, en una composición acuosa, en el que el método comprende reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa mediante la incubación de la composición acuosa que comprende IL-1ra con al menos una molécula accesoria a una concentración suficiente para reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa, en el que al menos una de las al menos una molécula accesoria es eficaz para reducir la agregación entre 20 °C y 45 °C y se selecciona de un azúcar en una concentración del 1 al 3 por ciento y un anión de carga múltiple.

PDF original: ES-2694252_T3.pdf

CITOQUINAS PROINFLAMATORIAS COMO MARCADOR DIAGNÓSTICO EN EL SÍNDROME VESTIBULAR EPISÓDICO.

(07/12/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LÓPEZ ESCAMEZ,Jose Antonio, REQUENA NAVARRO,María Teresa, ESPINOSA SÁNCHEZ,Juan Manuel, FREJO NAVARRO,Lidia.

Uso de las citoquinas proinflamatorias IL1ß, IL6, TNF¿ para la obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación de una enfermedad que cursa con síndrome vestibular episódico, método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación dicha enfermedad, kit o dispositivo y usos.

Polipéptidos recombinantes extendidos y composiciones que comprenden los mismos.

(12/10/2016) Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos, en donde el XTEN se caracteriza por que: (a) al menos el 90 % de la secuencia de XTEN consiste en motivos de secuencia que no se solapan, seleccionandose los motivos de secuencia entre el grupo que consiste en las secuencias establecidas en la Tabla 1; (b) la suma de restos de glicina (G), alanina (A), serina (S), treonina (T), glutamato (E) y prolina (P) constituye mas del 90 % de la secuencia de aminoacidos total del XTEN; (c) la secuencia de XTEN es sustancialmente no repetitiva por que ninguno de los tres aminoacidos contiguos en la secuencia son tipos de aminoacidos identicos a menos que el aminoacido sea serina, en cuyo caso…

Antagonistas del receptor de la interleucina-1.

(03/08/2016). Solicitante/s: Phlogo ApS. Inventor/es: BEREZIN,VLADIMIR, BOCK,ELISABETH.

Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 (SGRKSSKMQA); o una variante de SEQ ID NO: 1 que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1, comprendiendo dicha variante una sustitución de aminoácido conservativa, siendo dicho péptido capaz de unirse al receptor de IL-1 de tipo 1 (IL1Rl), y capaz de interferir en la unión de IL-1 beta a IL1RI.

PDF original: ES-2600616_T3.pdf

Fusoquinas que implican citoquinas con afinidades de unión por el receptor fuertemente reducidas.

(25/05/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN.

Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citoquinas, en la que las citoquinas son CCL20 e IL-1ß, y en la que al menos una citoquina comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citoquina es una citoquina natural que proporciona un direccionamiento específico de célula que restaura la actividad de la citoquina mutante en las células diana.

PDF original: ES-2657060_T3.pdf

Antagonistas del receptor de interleuquina-1, composiciones y métodos de tratamiento.

(08/02/2013) Un péptido que tiene una longitud de 5 a 25 aminoácidos y que antagoniza de manera no competitiva la actividadbiológica de IL-1R, comprendiendo dicho péptido una secuencia de aminoácidos seleccionada de: APRYTVELA (SEQ ID NO: 1), AARYTVELA (SEQ ID NO: 2), APAYTVELA (SEQ ID NO: 3), APRATVELA (SEQ ID NO:4), APRYAVELA (SEQ ID NO: 5), PRYTVELA (SEQ ID NO: 9), RYTVELA (SEQ ID NO: 10), YTVELA (SEQ ID NO: 11),TVELA (SEQ ID NO: 12), XYTVELA (X≥ Citrulina, SEQ ID NO: 13), XYTVOLA (X≥ Citrulina, SEQ ID NO: 14), RYTVOLA(SEQ ID NO: 15), RFTVELA (SEQ ID NO: 16), RYSVELA (SEQ ID NO: 17), RYWELA (SEQ ID NO: 18), RYTPELA (SEQID NO: 19), RYTVEL (SEQ ID NO: 20), RYTPEL (SEQ ID NO: 21), KYTPELA (SEQ ID NO: 22), XYTPELA (X≥ Ornitina,SEQ ID NO: 23), RWTPELA (SEQ ID NO: 24), RYTPDLA (SEQ ID NO: 25), RYTPOLA (SEQ ID NO: 26), RYTPEFA(SEQ…

Formulaciones de antagonistas de la IL-1.

(07/02/2013) Una formulación adecuada para liofilización, que contiene histidina 5-100 mM, 0,5-3,0% de PEG, 0,25-3% deglicina, arginina 5-50 mM, 0,5-30% de sacarosa y 5-50 mg/ml de un antagonista de la proteína IL-1 que comprendela secuencia de la proteína de fusión de la SEC ID Nº 10, donde el pH es de aproximadamente 6,5.

PREDICCION DE LA ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA.

(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL SCIENCE SYSTEMS, INC. Inventor/es: DUFF, GORDON W., FRANCIS,SHEILA,E.,CLIN. SCI. CNT. NO. GEN HOSP, CROSSMAN,DAVID,C.,CLIN. SCI. CNT. NO. GEN. HOSP.

Un método para determinar una predisposición de un paciente a una enfermedad de las arterias coronarias, comprendiendo dicho método: a. la detección de un primer alelo a partir de los lugares IL-1 de un paciente; y b. la comparación del primer alelo con un segundo alelo, i. cuyo segundo alelo se sabe que está asociado con una enfermedad de las arterias coronarias; e ii. indicando la similitud del primer alelo con el segundo alelo una predisposición a una enfermedad de las arterias coronarias.

ADNS Y POLIPEPTIDOS DE IL-1 ZETA, VARIANTES DE EMPALME IL-1 ZETA Y XREC2 DESCRIPCION.

(01/03/2007) Un polinucleótido aislado que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido seleccionado del grupo que consiste de (a) un polipéptido que comprende SEQ ID NO: 3; (b) un polipéptido que comprende SEQ ID NO: 8; (c) un polipéptido que comprende SEQ ID NO: 9; (d) un polipéptido que es al menos 95% idéntico a un polipéptido de a) o c), en donde el polipéptido se une a un miembro de la familia IL- 1R; y (e) un fragmento del polipéptido de la SEQ ID NO: 3 cuyo aminoácido N-terminal es seleccionado de los aminoácidos 21-51 y cuyo aminoácido C-terminal es seleccionado de los aminoácidos 188-192 y que se une a un miembro de la familia IL-1R, en donde el fragmento no pertenece a los aminoácidos 24-192, 28- 192 o 34-192 de la SEQ ID NO: 3; (f) un fragmento del polipéptido de la SEQ ID NO: 8 cuyo aminoácido N-terminal es seleccionado…

ADN Y POLIPEPTIDOS DE LA IL-1 EPSILON HUMANA.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., SMITH, DIRK, E.

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo que consiste en: (a) una secuencia de ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 12; (b) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8 o SEQ ID NO: 13 o que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 90% de homología con dicha secuencia de aminoácidos; (c) un ADN capaz de la hibridación con un ADN de (a) en condiciones de astringencia moderada; (d) ADN que, como resultado del código genético, degenera en un ADN como se define en (a); y (e) fragmento de (a) en la que el ácido nucleico codifica un polipéptido que activa la fosforilación de IB y p38 MAP quinasa en un número de líneas celulares humanas que incluyen fibroblastos de prepucio humano y células endoteliales de vena umbilical humana.

PREPARACION DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, LIU, BIANLING, DINARELLO, CHARLES, GRABER, PIERRE.

Un método para producir una citoquina biológicamente activa a partir de su precursor biológicamente inactivo, que comprende mutar el sitio de escisión natural de la citoquina a un sitio que es capaz de ser escindido por una proteasa, y escindir el precursor inactivo mutado para producir una citoquina biológicamente activa, en el que la citoquina se selecciona entre IL-1â e IL-18 y en el que el sitio de escisión natural es un sitio de escisión de la caspasa-1.

HOMOLOGO DE INTERLEUQUINA-1 ZIL1A4.

(16/03/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O., WEST, ROBERT, R., GAO, ZEREN.

Una proteína aislada que comprende una secuencia de restos de aminoácido seleccionados del grupo que consiste en: los restos 60 a 218 de la ID. SEC. nº 7, y los restos 1 a 157 de la ID. SEC. nº 10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA IL-1 RECOMBINANTE DE DORADA (SPARUS AURATA L.) Y SU USO COMO INMUNOESTIMULANTE Y ADYUVANTE EN PECES OBJETO DE CULTIVO INDUSTRIAL.

(01/01/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: MULERO MENDEZ,VICTORIANO, PELEGRIN VIVANCOS,PABLO, MESEGUER PEALVER,JOSE.

Procedimiento para la obtención de la IL-1{be} recombinante de dorada(Sparus aurata L.) y su uso como inmunoestimulante y adyuvante en peces objeto de cultivo industrial. El procedimiento de obtención se realiza mediante la clonación molecular de la IL-1{be}. IL-1{be} recombinante de dorada tiene utilidad como inmunoestimulante en peces objeto de cultivo industrial. Asimismo, dicha interleuquina tiene utilidad como adyuvante de vacunas de los citados peces. Aplicación de la IL-1{be} recombinante de dorada en acuicultura.

POLIPEPTIDO INTERLEUQUINA-1 (ALFA) RECOMBINANTE HUMANO.

(16/11/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LOMEDICO, PETER T.

LA PATENTE AFECTA A POLIPEPTIDOS INTERLEUKIN - 1(ALFA) HOMOGENEOS RECOMBINENTES HUMANOS, SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS, VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ESTE DNA, ORGANISMOS HUESPED QUE CONTIENEN UN VECTOR RECOMBINANTE DE ESTE TIPO Y METODOS PARA LA OBTENCION DE LOS POLIPEPTIDOS CITADOS. LOS POLIPEPTIDOS HUMANOS RECOMBINANTES INTERLEUKIN - 1(ALFA) Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA ESTIMULACION DEL SISTEMA INMUNOLOGICO DE UN PACIENTE, PARA FACILITAR LA CURACION DE HERIDAS O PARA FACILITAR LA CURACION DE PACIENTES GRAVES SUBALIMENTADOS PROTEICAMENTE.

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