(04/12/2019) Método de conversión de un enlace C=O en un enlace C-H, que comprende las etapas de: i. proporcionar un alcohol y convertir el alcohol en un compuesto que comprende un enlace C=O, en el que el compuesto que comprende un C=O se selecciona de un aldehído y una cetona, en el que la conversión del alcohol en un compuesto que comprende un enlace C=O comprende la etapa de: - oxidación con un oxidante y catalizador, en el que el oxidante se selecciona de H2O2, O2 y NaOCl, y en el que el catalizador se selecciona de catalizador de metal soportado heterogéneo, complejo organometálico homogéneo, catalizador libre de metales (mediador) y enzima (EC 1:10:3:2) y ii. proporcionar el compuesto que comprende un enlace C=O de la…

(25/04/2019) Un procedimiento para la reducción por hidrogenación, usando H2 molecular, de un sustrato C5-C20 de fórmula**Fórmula** en la que Ra representa un grupo alquilo, alquenilo o alcadienilo lineal o ramificado C4-C19, que comprende opcionalmente un anillo aromático y que comprende opcionalmente uno, dos o tres grupos funcionales seleccionados de entre cetona, éter, doble o triple enlace carbono-carbono y grupos carboxílicos; en el alcohol o diol correspondiente, caracterizado porque el procedimiento se lleva a cabo en la presencia de - al menos un catalizador o pre-catalizador de la fórmula [Ru(PP)(NN)(RCOO)2] en la que NN representa…

(24/09/2018) Un proceso de conversión de glicerol en acetol con alta selectividad, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un material que contiene glicerol con un catalizador que puede hidrogenar glicerol, con el fin de formar una mezcla de reacción; (b) hacer reaccionar la mezcla de reacción en una primera condición para que la reacción deshidrate el glicerol con formación resultante de acetol como el principal componente de un primer producto de reacción, siendo dicha primera condición en favor de la formación de acetol y que incluye una temperatura dentro de un intervalo desde 150 ºC hasta 250 ºC y una presión dentro de un intervalo desde 2 hasta 30 kPa (0,02 bares hasta 0,3 bares) en el que una relación molar de hidrógeno con respecto a glicerol está en un intervalo desde 0,1 hasta menos de 1; (c) separar el…

(10/01/2018) Un proceso para producir alcoholes, que comprende hidrogenar catalíticamente una cetona de Fórmula siguiente en presencia de un catalizador para dar lugar a un alcohol representado por la Fórmula siguiente, siendo el catalizador un catalizador de Raney tratado con ácido que se puede obtener por medio de contacto-tratamiento de un catalizador de Raney con un ácido orgánico, en el que el tratamiento de contacto tiene lugar antes de la hidrogenación catalítica, y en el que el ácido orgánico es al menos un ácido orgánico seleccionado entre el grupo que consiste en ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido butírico, ácido valérico, ácido oxálico, ácido malónico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido maleico y ácido cítrico; **Fórmula** en el que R1 y R2 son cada uno, de forma independiente, un grupo alquilo…

(28/06/2017) Compuesto de espiro-piridilamidofosfina quiral que tiene la estructura de fórmula (I), o un racemato o isómero óptico del mismo, o una sal catalíticamente aceptable del mismo, en la que R1 es hidrocarbilo de cadena C1-C8 o hidrocarbilo cíclico saturado o cicloalquenilo, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es halógeno, alcoxi o hidrocarbilo C1-C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5; R2, R3, R4 y R5 son H, alcoxi o alquilo C1-C8, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es alcoxi o alquilo C1-10 C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5, o R2 y R3, R4 y R5 se incorporan en un anillo aromático o anillo alifático C3-C7,…

(15/03/2017) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (VIII):**Fórmula** que comprende las etapas de: a) convertir un compuesto de fórmula (IX) en un compuesto de fórmula (X):**Fórmula** b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (X) con un compuesto de fórmula (XI) en un disolvente para formar el compuesto de fórmula (VIII):**Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1- 20 opcionalmente sustituido, lineal, ramificado o cíclico, alcoxi C1-20 opcionalmente sustituido, lineal, ramificado o cíclico, arilo C6-20 opcionalmente sustituido, ariloxi C6-20…

(06/04/2016) PRODUCCIÓN DE PROPILENGLICOL A PARTIR DE GLICEROL, donde el glicerol empleado como materia prima puede tener cualquier origen, y el proceso comprende las siguientes etapas que se deben llevar a cabo: a) someter el glicerol (G) recibido de la producción de biodiésel y con impurezas a una etapa de purificación (P) para eliminar las impurezas (I) mediante cualquier proceso de purificación conocido, siempre que dicho proceso suministre un glicerol con un grado de pureza en el intervalo de 90 a 99,9 % en peso; b) proceder a la reacción de hidrogenolisis, en un reactor adiabático de lecho fijo que funciona en flujo descendente,…

(23/03/2016) Un proceso para la hidrogenación controlada de una cetosa o mezcla de azúcar que contiene cetosa para producir una mezcla de producto que comprende al menos dos alcoholes de azúcar estereoisoméricos en una relación predefinida de isómero cis e isómero trans, que comprende a) proporcionar una mezcla de reacción que comprende dicha cetosa o mezcla de azúcares que contiene cetosa, b) añadir a dicha mezcla de reacción una concentración de catalizador basado en níquel sólido en base al contenido de azúcar seco de la cetosa o la mezcla de azúcares que contiene cetosa, preferiblemente una concentración de níquel Raney, y c) conducir en dicha mezcla de reacción una reacción…

(09/03/2016) Un procedimiento de producción de fenol, comprendiendo el procedimiento: (a) poner en contacto benceno con un agente alquilante C3 que comprende isopropanol, y opcionalmente propileno, en condiciones de alquilación tales que al menos parte de dichos isopropanol y benceno reaccionen para producir cumeno; (b) oxidar al menos parte del cumeno producido en (a) en presencia de un gas oxidante para producir un efluente de oxidación que comprende hiperóxido de cumeno y cumeno sin reaccionar y un gas oxidante gastado; (c) tratar al menos parte del cumeno sin reaccionar del efluente de oxidación para retirar impurezas de nitrógeno del mismo y producir una corriente de cumeno purificada; (d) reciclar la corriente…

(10/12/2013) Un proceso para la producción de isopropanol mediante hidrogenación en fase líquida de acetona a isopropanolen al menos dos etapas de reacción de hidrogenación, comprendiendo cada etapa de reacción una zona dereacción de hidrogenación, en la que el producto de la reacción de hidrogenación que abandona la zona de reacciónde la primera etapa de reacción contiene acetona sin reaccionar y una corriente de producto que comprendeacetona e isopropanol se transfiere a la zona de reacción de una etapa de reacción posterior, teniendo dichacorriente de producto una temperatura a la entrada de la zona de reacción de dicha etapa de reacción posterior de60 a 100 °C, caracterizado porque la temperatura de la corriente de producto que abandona la zona de reacción de dicha etapa de reacción…

(23/10/2013) Un proceso para transformar glicerol en una mezcla de productos que comprende propilenglicol y un productode tipo aminoalcohol, caracterizado por que el proceso comprende: - hacer reaccionar glicerol con un catalizador metálico a una temperatura que está en el intervalo de 160°Ca 300°C, para obtener hidroxiacetona; y - hacer reaccionar la hidroxiacetona con una mezcla de un agente reductor y un compuesto de tipo amina,en donde el agente reductor comprende hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenaciónseleccionado del grupo que consiste en níquel, níquel RANEY®, níquel RANEY® dopado con otrosmetales de transición, óxido de níquel, y combinaciones de cualquiera de los mismos, a una temperaturaque…

(29/08/2013) Método para la producción de 1, 6-hexanodiol y ε-caprolactona a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico, ácido 6-hidroxicaproico, ácido 6-oxocaproico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácido hidroxicaproico, entre 0, 5 y 5 % en peso de 1, 4-ciclohexanodioles, que es obtenida como producto secundario de la oxidación catalítica de ciclohexano hasta ciclohexanona /ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción con agua de la mezcla de reacción, mediante esterificación e hidrogenación de una corriente parcial hasta 1, 6-hexanodiol y formación de un ciclo de éster del ácido 6-hidroxicaproico hasta ε-caprolactona, caracterizado porque a) se hidrogenan catalíticamente hasta los correspondientes alcoholes…

(24/07/2013) Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol a partir de un ácido adípico, ácido 6-hidroxicaprónico, ácido6-oxocaprónico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácidohidroxicaprónico, entre un 0,5 y un 5 % en peso de mezcla de ácidos carboxílicos que contiene 1,4-ciclohexanodioles, que se obtiene como producto secundario de oxidación catalítica de ciclohexano para darciclohexanona/ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción de agua de la mezclade reacción, mediante esterificado e hidrogenado de una corriente parcial para dar 1,6-hexanodiol, caracterizadoporque a) se hidrogenan por vía catalítica sólo los aldehídos y cetonas contenidos en la mezcla acuosa de ácidoscarboxílicos…

(08/07/2013) Preparación de (S)-1,1,1-trifluoro-2-propanol enantioméricamente puro mediante una hidrogenación asimétrica de1,1,1-trifluoroacetona en ausencia de un solvente, cuyo proceso comprende la hidrogenación de 1,1,1-trifluoroacetona en presencia de un complejo de fosfina de rutenio, representado por las fórmulas 3, 3-1, 3-2, 3-3 o3-4, en los que Ar es fenilo o fenilo sustituido por uno o más grupos alquilo C1-7, alcoxi C1-7, fenilo, dialquilamino C1-7, N-morfolino otri- alquilsililo C1-7; Z es N o C-R3; ambos R1 pueden ser independientemente el uno del otro hidrógeno, alquilo C1-7, cicloalquilo o arilo; o puedenformar si se toman juntos un enlace -(CH2)4-; R2 es alquilo C1-7, alcoxi C1-7, hidroxilo o alquilo -OC(O)-C1-7-; R3 y R4 son independientemente el uno del otro hidrógeno, alquilo C1-7, alcoxi…

(22/05/2013) Un procedimiento para hidrogenación de alquilarilcetonas a alcoholes alquilarílicos, procedimiento quecomprende poner en contacto una alimentación que comprende alquilarilcetonas y de 1,0 a 30% en peso de fenoly/o etilfenol con hidrógeno en presencia de un catalizador heterogéneo de hidrogenación.

(29/04/2013) Un proceso para convertir glicerol en un producto de aminoalcohol caracterizado por que el proceso comprende: - hacer reaccionar glicerol con un catalizador metálico para obtener hidroxiacetona; - hacer reaccionar la hidroxiacetona con un compuesto de amina para obtener un aducto; y - reducir el aducto usando un agente reductor para obtener un producto de aminoalcohol.

(08/03/2013) Un método para convertir un sustrato de cetona pro-quiral alcohol quiral que es un alcohol mediantehidrosililación asimétrica en la presencia de un catalizador que comprende un metal de transición enlazado aun compuesto de la Fórmula (I) en donde R es alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo, arilo, o heteroarilo; R' es alquilo o arilo; y R" es hidrógeno, halógeno, alquilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, amino, alquenilo; o un enantiómero del mismo; y en donde el metal de transición es cobre o una sal del mismo.

(30/04/2012) Un proceso para convertir glicerina a un producto, con elevada selectividad para una mezcla de acetol y propilenglicol en cualquier combinación y una baja selectividad para el etilenglicol, que comprende: poner en contacto una mezcla de reacción en fase gaseosa con un catalizador heterogéneo, caracterizado en que la mezcla de reacción en fase gaseosa no contiene líquido y tiene una presión parcial de glicerina entre 0, 01 y 0, 5 bar de glicerina y a presión parcial de hidrógeno entre 0, 01 y 5 bar de hidrógeno; la mezcla de reacción en fase gaseosa teniendo una presión total entre 0, 02 y 5 bar; y estableciendo una temperatura en un rango de 150 ºC a 280 ºC para facilitar la reacción.

(01/03/2011) Un procedimiento para preparar 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol que contiene menos de 500 ppm de 1,1,1-trifluoroacetona, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) reducir 1,1,1,3,3,3-hexafluoroacetona con hidrógeno en presencia de un primer catalizador de hidrogenación para producir una mezcla de producto que comprende 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol y 1,1,1-trifluoroacetona; y (b) preparar 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol que contiene menos de 500 ppm de 1,1,1-trifluoroacetona sometiendo la mezcla de producto a un procedimiento de purificación que comprende la etapa de purificación de someter la mezcla de producto a condiciones sin ácido fluorhídrico en las que el 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol forma un azeótropo de alto punto de ebullición con 1,1,1-trifluoroacetona,…

(26/10/2010) Un procedimiento para la preparación de cumeno haciendo reaccionar isopropanol o una mezcla de isopropanol y propeno con benceno en fase líquida en presencia de un catalizador de ß-zeolita que tiene una relación molar de SiO2/Al2O3 mayor de 10:1, en el que se modifica la acidez del catalizador por adición superficial de agua

(05/07/2010) El objeto de la presente invención es proporcionar un proceso nuevo para la preparación de alcoholes secundarios sustituidos con cadenas de alquilo de C1-C6 o sus derivados deuterados. El proceso comprende la hidrogenación de cetonas (incluyendo proquirales) usando sistemas catalizador es de rutenio aquirales o quirales para producir alcoholes quirales racémicos o no racémicos o alcoholes quirales deuterados racémicos o no racémicos a presión alta y temperatura ambiente

(05/07/2010) Tener un procedimiento aplicable a escala industrial para la reducción de alquil C1-C6 cetonas (incluyendo las proquirales) o sus derivados deuterados en grandes cantidades para obtener los alcoholes respectivos. Proporcionar un nuevo procedimiento para la preparación de alcoholes secundarios sustituidos con una cadena alquilo C1-C6 o sus derivados deuterados. El procedimiento comprende la hidrogenación de cetonas (incluyendo las proquirales) utilizando sistemas catalíticos de rutenio aquirales o quirales para obtener alcoholes quirales racémicos o no racémicos o alcoholes quirales racémicos o no racémicos deuterados a baja presión y temperatura ambiente

(30/11/2009) El uso de un catalizador sólido de Cu-Al-O que contiene una tableta que está formada con 0 a 8% de grafito en polvo sustancialmente libre cromo, incluyendo el catalizador una tableta que tiene un volumen de poro de 0,2 ml/g a 0,6 ml/g y una densidad aparente de 0,7 g/ml a 1,5 g/ml, teniendo el catalizador sólido una distribución bimodal de tamaño de poro centrada alrededor de 100 AmstrongsA y entre 500 Amstrongs A y 2000 AmstrongsA y teniendo un área superficial de 20 m 2 /g hasta 200 m 2 /g, teniendo el catalizador un contenido calculado de alúmina del 30% al 60% en peso, el contenido calculado de CuO es de 70% a 40% en peso, teniendo el catalizador un promotor que está presente en una cantidad no superior…

(01/03/2006) Un método para la producción de 1-mentol representado por la fórmula , que consiste en: hidrogenación de piperitenona representada por la fórmula con un complejo de una fosfina ópticamente activa representada por la fórmula general : en la que R1 representa un grupo arilo que puede tener un grupo sustituyente o un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono y un metal de transición, o un complejo de una fosfina ópticamente activa representada por la fórmula general en la que R1 representa un grupo arilo que puede tener un grupo sustituyente o un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono y un metal…