CIP-2021 : C07D 309/08 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 309/00 › C07D 309/08[2] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 309/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, no condensados con otros ciclos.
C07D 309/08 · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de sulfonamida inversa a base de sulfuro, alquilo y piridilo para el tratamiento del VHB.
(13/05/2020) compuesto de Fórmula IIIa:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que
cada R1 se selecciona independientemente de H, halo y alquilo de C1-6;
R2 se selecciona de halo, OH, CN, -alquilo de C1-6, -alcoxi de C1-6, halo-(alquilo de C1-6), di-halo-(alquilo de C1-6) y tri-halo-(alquilo de C1-6);
R3 es halo;
y R4 se selecciona de -alquilo de C1-6, -heteroalquilo de C1-6, -cicloalquilo de C3-7, -heterocicloalquilo de C3-7, (alquilo de C1-6)-(cicloalquilo de C3-7), -(cicloalquilo de C3-7)-(alquilo de C1-6), cicloalquilo de C7-8 con puente, - (alquilo de C1-6)-C(O)O-(alquilo de C1-6) y -(alquilo de C1-6)-(heterocicloalquilo de C3-7), cada uno de los cuales puede estar sustituido con 0, 1 o 2 grupos seleccionados independientemente de (=O), -OH, -alquilo de C1-6,…
Agentes antivirales y usos de estos.
(05/02/2020) Un compuesto de formula (I), o una sal farmaceuticamente aceptable de este:
**(Ver fórmula)**
en donde,
R1 se selecciona del grupo que consiste en COOH, o una sal de este, C(O)NR9R10, C(O)OR11 en donde R9, R10 y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R3 se selecciona del grupo que consiste en tetrazol unido a N opcionalmente sustituido, indol unido a N opcionalmente sustituido, isoindol unido a N opcionalmente sustituido, benzotriazol unido a N opcionalmente sustituido y triazol unido a N seleccionado del grupo que consiste en:
**(Ver…
Sulfonilureas y compuestos relacionados y uso de los mismos.
(15/01/2020) Un compuesto de fórmula (II), o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde A, B, D y E se seleccionan independientemente de C, N, O, S y Se, pero al menos uno de los mismos es C y al menos uno de los mismos es N;
cada línea discontinua puede representar un enlace;
cada aparición de R6 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, haluro, ciano, alquilo C1-C6, alquilamino C1-C6, alquilhidroxi C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilfenilo, fenilo, bencilo, éster C1-C6, alquenilo C2- C6, trifluoroalquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido, según…
Moduladores de ROR gamma de sulfona carbocíclica.
(23/05/2019) El compuesto que tiene la siguiente fórmula (I): **Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
A es un anillo cicloalquilo o cicloalquenilo de 3, 4 o 5 miembros;
B es un anillo fenilo;
R1 y R1` son, independientemente en cada caso, hidrógeno, halo, CF3, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rOR1b, -(CH2)rS(O)pRb, -(CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, -(CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, -(CH2)rNRbC(O)ORc, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R1a, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros sustituido con 0-3 Ra, o -(CH2)r-heterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos…
Sulfonas heterocíclicas como moduladores de ROR gamma.
(25/03/2019) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde:
A es un heterociclo de 3-7 miembros que comprende átomos de carbono, y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p, con la condición de que A no sea**Fórmula**
R1 es**Fórmula**
R2 se selecciona entre hidrógeno, SO2R2c, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R2a, pirimidinilo, CO2R2b, -C(O)R2d y - C(O)NR11R11;
R2a es hidrógeno o alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra;
R2b es hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, cicloalquilo C3-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-heterociclo de 5-7 miembros que comprende…
Moduladores de ROR gamma de ciclohexilsulfona.
(18/03/2019) El compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R1 es hidrógeno, halo, CF3, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rORb, -(CH2)rS(O)pRb, -(CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, - (CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, -(CH2)rNRbC(O)ORc, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros sustituido con 0-3 Ra, o -(CH2)rheterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p sustituido con 0-3 Ra;
R1' es CF3;
R2 es independientemente en cada caso, hidrógeno, =O, -(CH2)rOR2b, -(CH2)rC(O)R2b,…
Derivados de 1-(ciclopent-2-en-1-il)-3-(2-hidroxi-3-(arilsulfonil)fenil)urea.
(10/10/2018) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable,**Fórmula**
en donde
R1 es H, alquilo C1-3, halogenoalquilo C1-3 o halógeno;
R2 es H, alquilo C1-3, halogenoalquilo C1-3 o halógeno;
R3 es fluoro, cloro o ciano; y
R4 se selecciona del grupo que consiste en:
a) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: fluoro, alcoxi C1-3, fluoroalquilo C1-3, fluoroalcoxi C1-3 e hidroxi;
b) -(CH2)n-N(R4a)(R4b); en donde
n es 0, 1 o 2;
el conector -(CH2)n- está opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de fluoro y metilo opcionalmente sustituido con uno o más deuterios; y
en donde R4a y R4b son independientemente alquilo C1-3,…
3-acilatos III de ingenol y 3-carbamatos de ingenol.
(20/12/2017) Un compuesto de la fórmula general I
**(Ver fórmula)**
en donde R es heteroarilo que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R7;
o R es heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, en el que dicho heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R8;
o R es X;
R7 representa halógeno, ciano o hidroxilo;
o R7 representa (C1-C4) alquilo, (C2-C4)-alquenilo, (C3-C7)-cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroariloarilalquilo, heterocicloalquilalquilo o (C3-C7)-cicloalquilalquilo, en el que dicho (C1-C4) alquilo, (C2-C4)-alquenilo, (C3-C7)- cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroaril arilalquilo, heterocicloalquilalquilo o (C3-C7)-cicloalquilalquilo están opcionalmente…
Derivados de aminoácido beta como antagonistas de integrina.
(23/08/2017) Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que:
W es**Fórmula**
en la que:
RA es -H o -F; y
RB es -H, -OH o -F, donde si RA es -F, RB es -H o -F;
A es C-R- o N, en donde:
R- es -H u -OH;
R' es -H;
X es:
halo, t-butilo, CF3, CF2H o ciano;**Fórmula**
en la que
R4 y R5 son cada uno independientemente alquil(C-8), o alquil(C-8) sustituido, donde uno o más átomos de hidrógeno se han sustituido independientemente con OH, -F, -Cl, -Br, -I, -NH2, -NO2, -CO2H,-CO2CH3, -CN, -SH, -OCH3, -OCH2CH3, -C(O)CH3,-N(CH3)2, -C(O)NH2, -OC(O)CH3 or -S(O)2NH2 ;
R6 es -OH, -CN, -NH2, -CF3, -CF2H, -CH2F, -CO2H, -CO2-alquil(C-8), -C(≥O)NH2, -CH2OH o alcoxi(C-8),…
Cepa bacteriana de micromonospora matsumotoense productora de paulomicina y paulomicina producida por la misma.
(25/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: REYES BENITEZ,JOSE FERNANDO, VICENTE PÉREZ,María Francisca, FERNÁNDEZ BRAÑA,Alfredo Javier, BLANCO BLANCO,María Gloria, GARCÍA DÍAZ,Luis Arsenio, SARMIENTO VIZCAÍNO,Aida, PÉREZ-VICTORIA MORENO DE BARREDA,Ignacio, MARTÍN SERRANO,Jesús Melchor, DE PEDRO MONTEJO,Nuria, ACUÑA FERNÁNDEZ,José Luis.
Cepa bacteriana de Micromonospora matsumotoense productora de paulomicinas y paulomicina producida por la misma.
La invención proporciona una nueva cepa bacteriana de Micromonospora matsumotoense aislada de su medio natural y depositada en la Colección Española de Cultivos Tipo bajo el número de acceso (CECT 9281), la cual es capaz de producir eficientemente por fermentación un compuesto antitumoral de la familia de las paulomicinas. Concretamente, esta cepa es productora de una nueva paulomicina, designada en la presente invención como paulomicina G, que presenta actividad citotóxica frente a células tumorales, preferiblemente humanas, preferiblemente de páncreas, mama e hígado.
PDF original: ES-2613746_B2.pdf
PDF original: ES-2613746_A1.pdf
Derivados de amida, proceso para la producción de los mismos y método para su aplicación como insecticidas.
(21/12/2016) Un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula**
en la que A1 y A2 representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado;
R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico opcionalmente sustituido, en donde la expresión opcionalmente sustituido significa opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilsulfinilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo C1-C6, un grupo alquilcarbonilo…
Proceso para la preparación de inhibidores de SGLT2.
(05/10/2016) Un método para la preparación de un complejo de Fórmula IA:**Fórmula**
en la que el subíndice n es 1 o 2
R1 es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo y alquilo C1-C6;
V es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en oxígeno y un enlace sencillo;
W es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, alquinileno C2- 6, cicloalquileno C3-C10, y (cicloalquileno C3-C10)(alquileno C1-C6);
X es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en oxígeno, un enlace sencillo, y NRa; y
Y es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo…
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
donde A es**Fórmula**
Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N,
RQ22 y RQ42 son H,
R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…
Inhibidores de neprilisina.
(13/01/2016) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-8 sustituido opcionalmente con uno o más átomos de flúor, alquilén C1-3-arilo C6-10, alquilén C1-3-heteroarilo C1-9, cicloalquilo C3-7, alquilén C2-3-OH, -[(CH2)2O]1-3CH3, alquilén C1-6-OC(O)R20, alquilén C1-6-NR21R22, -CH2CH(NH2)-COOCH3, alquilén C1-6-C(O)R23, alquilén C0-6-morfolina, alquilén C1-6-SO2-alquilo C1-6, **Fórmula**
en la que R20 se selecciona de entre el grupo que consiste de alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR21R22, -CH(R25)-NH2, -CH(R25)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3, y R21 y R22 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-6 y bencilo, o R21 y R22 conjuntamente…
Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.
(23/04/2014) Compuesto de fórmula general **Fórmula**
donde
Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4' se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo formado por -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C(≥O)R0, -C(≥O)H, -C(≥O)-OH, - C(≥O)OR0, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHR0, -C(≥O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(≥O)H, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0, - OC(≥O)NHR0, -OC(≥O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, -S(≥O)1-2-R0, -S(≥O)1-2NH2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, - N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NHC(≥O)R0, -NHC(≥O)OR0, -NHC(≥O)NH2, -NHC(≥O)NHR0, -NHC(≥O)N(R0)2; preferentemente se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo formado por -H, -F, -Cl, -CN y -alifático(C1-8);…
Procedimiento para la preparación de ácido 2-metoxicarbonilmetil-6,6-dimetil-2-tetrahidropirano carboxílico.
(04/04/2012) Proceso para preparar ácido 2-metoxicarbonilmetil-6, 6-dimetil-2-tetrahidropirano carboxílico (I) que comprende las siguientes fases:
a) Hacer reaccionar 5-bromo-2-metil-2-penteno (III) con magnesio y después oxalato de dietilo para obtener 2-oxo-6-metil-5-heptenoato de etilo (IV);
b) Hacer reaccionar 2-oxo-6-metil-5-heptenoato de etilo (IV) con una amida alcalina y acetato de metilo para obtener 2-metoxicarbonilmetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoato de etilo (V);
c) Hacer reaccionar 2-metoxicarbonilmetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoato de etilo (V) con un hidróxido de metal alcalino para obtener el ácido 2-carboximetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoico (VI);
d) Ciclar ácido 2-carboximetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoico (VI) con ácido fórmico…
SULFONAS QUE MODULAN LA ACCIÓN DE GAMMA SECRETASA.
(23/05/2011) Una composicion farmaceutica que comprende, en un vehiculo farmaceuticamente aceptable, un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: A representa los atomos necesarios para completar un anillo saturado o insaturado que contiene 4, 5, 6 o 7 atomos en el anillo, de los que como maximo 2 se seleccionan entre nitrogeno, oxigeno y azufre, y el resto son carbono, y las posiciones del anillo adyacentes al carbono unido al grupo Ar1SO2 estan ocupadas por grupos metileno sin sustituir, y dicho anillo tiene, ademas de Ar2 y Ar1SO2, 0-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre =X, halogeno, CN, NO2, N3, R2, CF3, N(R1)2, OR1, COR1, CO2R1, CON(R1)2, OCOR1,…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3.
(16/03/2011) Un compuesto de fórmula Ia o Ib **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el isómero cis, el isómero trans, o una mezcla de isómeros cis y trans, en las que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en OR4 y NR2R3; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno; alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con 1 a 4 halógenos; grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en OH, de uno a cuatro alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, dialquilamino C1-C4, arilo C6-C14 opcionalmente sustituido con…
DERIVADOS DE FENOL Y TIOFENOL 3- O 4-MONOSUSTITUIDOS UTILES COMO LIGANDOS DE H3.
(19/10/2010) Un compuesto de fórmula :
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUPESTO DE PIRANO.
(16/04/2007). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: UMEDA, AKIRA, ATAKA, YOSHIHARU, TANAKA, SHIGEYOSHI, NAITO, KAZUKI, MINE, KOJI.
Procedimiento para producir una mezcla de: un pirano representado por la fórmula (II): en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o alquenilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido con alquilo que tiene en total de 3 a 12 átomos de carbono, o un grupo arilo opcionalmente sustituido con alquilo o alcoxilo que tiene en total de 6 a 12 átomos de carbono, y es un enlace doble o sencillo, y un hidroxipirano representado por fórmula (III): en la que R1 tiene el mismo significado tal como se definió anteriormente, que comprende la etapa (denominada 1ª etapa) de hacer reaccionar isoprenol con un aldehído representado por la fórmula (I) (denominado en lo sucesivo aldehído (I)): R1-CHO (I) en el que R1 tiene el mismo significado tal como se definió anteriormente, en el que la reacción se inicia en un sistema en el que la razón molar de aldehído (I) / isoprenol es mayor que 1.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH R & D LIMITED. Inventor/es: WATSON, ROBERT JOHN, CELLTECH R & D LIMITED, DYKE, HAZEL JOAN, CELLTECH R & D LIMITED.
Un compuesto de la fórmula (I): en la que: R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno de ellos, un átomo de hidrógeno o un grupo CF3, CF2H o CFH2, siempre y cuando que cuando R1 o R2, uno de ellos, sea un átomo de hidrógeno, el otro sea un grupo CF3, CF2H o CFH2; y las sales, solvatos o hidratos del mismo.
NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOTAXANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOPHARM CORPORATION. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, DHAL, ROBERT, ROBIN, JULIE, CAVOLEAU, SYLVIE, CHAUVIAT, LUDOVIC, CHARBONNEL, SANDRA, DUJARDIN, GILLES, FOURNIER, FLORENCE, GILET, CHRYSTELLE, GIRODIER, LAURENT, MEVELEC, LAURENCE, POUTOT, SANDRINE, ROUAUD, SYLVIE.
Procedimiento para la preparación de cefalotaxano que porta cadena lateral que presenta la fórmula siguiente, y/o una sal del mismo: Ù-CO-O-CTX en la que Ù (omega) es un radical representativo del fragmento de cadena terminal y CO- es el carbonilo del grupo éster unido al cefalotaxano; el radical Ù-CO- se corresponde con: - la fórmula de heterocicloalcano sustituido siguiente: en la que n está comprendida entre 0 y 8; Z es heteroátomo de oxígeno o de azufre, ó NH; R5 es hidrógeno; alquilo, CH2COOCH3, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterocicloalquilo, éter de oxígeno que porta uno de los radicales anteriormente indicados; R6 y R8 son, independientemente, hidrógeno; alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterocicloalquilo, R6 y R8 pueden estar incluidos en un ciclo; el éter de oxígeno porta uno de los radicales anteriormente indicados.
S-NITROSOTRIOLES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, CABEZA LLORENTE, LYDIA, CARBO BANUS, MARCEL.LI, NEGRIE ROFES, CRISTINA, CERDA RIUDAVETS, JUAN ANTONIO, FERRER SISO, ALICIA, SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO, TRIAS ADROHER, NURIA, MURAT MORENO, JES &S, MICHELENA LLAGUNO, PEDRO.
Se describen nuevos S-nitrosotioles derivados de la penicilamina o el glutatión que responden a la fórmula general (I) en la que: A y B son grupos fenilo o bien, conjuntamente, conforman el resto -CH2 -Q-CH2 - constituyendo un anillo de seis unidades en el que Q representa un átomo de oxígeno o de azufre o un resto N-R3 à, en el que R3 à es hidrógeno o un grupo alquilo C1 -C4 ; R1 à es un resto acilo, que puede ser un acilo alifático C1 -C5 o un resto de ácido glutámico unido por medio de su carboxilo no aminoacídico; R2 à es un grupo hidroxilo o un resto de glicina unido mediante un enlace peptídico; de manera que cuando R1 à es un resto acilo alifático R2 à es un grupo hidroxilo, y cuando R1 à es un resto de ácido glutámico R2 à es un resto de glicina. Los nuevos compuestos presentan actividad vasodilatadora e inhibidora de la agregación de las plaquetas, lo que los hace útiles para el tratamiento de disfunciones del sistema circulatorio, especialmente a nivel cardiovascular.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO Y CARBOXILICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE MMP Y TNF.
(16/07/2003). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID, ALAN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, DARWIN DISCOVERY LIMITED, WATSON, ROBERT, JOHN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, DARWIN DISCOVERY LIMITED.
Compuesto para utilización terapéutica, representado por la **fórmula** en la que m es 0-2; X es S(O)1-2 Y es OH ó NHOH; R1 es H ó un grupo (sustituido opcionalmente por R7) seleccionado de entre alquil C1-6, alquenil C2-6, aril, alquil-aril C1-6, heteroaril, alquil-heteroaril C1-6, heterocicloalquil, alquil-heterocicloalquil C1-6, cicloalquil y alquil-cicloalquil C1-6, y R2 es H ó alquil C1-6; ó CR1R2 es un anillo de cicloalquil o heterocicloalquil opcionalmente sustituido por R7 o un grupo (opcionalmente sustituido por R7) seleccionado de entre alquil C1-6, aril, alquil-aril C1-6, heteroaril y alquil-heteroaril C1-6.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ.
(01/04/2003) COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE: N ES 0,1 O 2; Y ES HIDROXI O XONH-, DONDE X ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,1}ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,2}ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HETEROALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ARILHETEROALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, HETEROARILO, HETEROARALQUILO, HETEROARILHETEROALQUILO , HETEROCICLO, HETEROCICLO-ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLOHETEROALQUILO INFERIOR, O -NR{SUP,6}R{SUP,7}, DONDE: R{SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO, ARILO, HETEROARILO Y HETEROARALQUILO; R{SUP,7} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUIL O CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO, HETEROARALQUILO, -C(O)R{SUP,8}, -C(O)NR{SUP,8}R{SUP,9}…
"S-NITROSOTIOLES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES CIRCULATORIAS".
(16/03/2001) S-nitrosotioles como agentes para el tratamiento de disfunciones circulatorias. Se describen nuevos S-nitrosotioles derivados de la penicilamina o el glutatión que responden a la fórmula general (I) en la que: A y B son grupos fenilo o bien, conjuntamente, conforman el resto -CH{sub,2 -Q-CH{sub,2 - constituyendo un anillo de seis unidades en el que Q representa un átomo de oxígeno o de azufre o un resto N-R{sup,3 , en el que R{sup,3 es hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1 -C{sub,4 ; R{sup,1 es un resto acilo, que puede ser un acilo alifático C{sub,1 -C{sub,5 o un resto de ácido glutámico unido por medio de su carboxilo no aminoacídico; R{sup,2 es un grupo hidroxilo o un resto de glicina unido mediante un enlace peptídico; de manera que cuando R{sup,1 es…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO TETRAHIDROPIRAN-4-CARBOXILICO Y SUS ESTERES.
(01/01/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF, SCHNURR, WERNER, DR., KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., GOETZ, NORBERT, DR..
PROCESO PARA LA ELABORACION DE TETRAHIDROPIRANO - 4 - ACIDO CARBOXILICO Y SUS ESTERES DE LA FORMULA (I) (R = H, C{SUB.1} C{SUB.8} - ALQUIL, C{SUB.3} - C{SUB.8} - CICLOALQUIL, ARIL. C{SUB.7} - C{SUB.12} - ALQUILFENIL Y C{SUB.7} C{SUB.12} FENILALQUIL), DONDE SE TRANSFORMA EL 2,7 -DIOXASPIRO [4,4] NONANO - 1,6 - DIONA (II) CON AGUA O ALCOHOLES DE LA FORMULA (III) R - OH, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS CON TEMPERATURAS DESDE 150 HASTA 350.
SUSTITUYENTES ANILIDOS DE ACIDOS CICLOALQUILCARBOXILICOS O ACIDOS HETEROCICLILOCARBOXILICOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAGEMANN, HERMANN, MARHOLD, ALBRECHT, KRUGER, BERND-WIELAND, SASSE, KLAUS, DR., BRANDES, WILHELM, DR..
NUEVOS SUSTITUYENTES ANILIDOS DE ACIDOS CICLOALQUILCARBOXILICOS O ACIDOS HETEROCICLILOCARBOXILICOS DE FORMULA (I). SE PUEDEN PREPARA SEGUN PROCEDIMIENTOS ANALOGICOS DE TRATAMIENTO DE AMINOFENOLES CON DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO. SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE PARASITOS DE LOS HONGOS, SETAS, TENIENDO X, Y1, Y2, Y3, Y HAL UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE.
NUEVOS DERIVADOS DICARBOXILICOS CONTENIENDO UN HETEROCICLO NITROGENADO U OXIGENADO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN.
EL INVENTO CONCIERNE LOS COMPUESTOS (I): EN EL CUAL TRAZOS PUNTEADOS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE EVENTUAL ENDO O EXO; LQUINILO (-> 8C), ARILO (-> 14C), ARILALQUILO (-> 18C) O UN R' REPRESENTANDO ALQUILO (->8C) O ARILO (->14C); O NR, R REPRESENTA HIDROGENO, CHO, CO R', R' REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO (-> 8C); ENILO, ALQUINILO (-> 8C) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS O UN HIDROXILO CON LA CONDICION QUE SI Y REPRESENTA OH, X SEA DIFERENTE DE NH, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS Y LAS BASES, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
CICLOHEXENONAOXAMETER. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARREUS, ALBRECHT, WILD, JOCHEN, MEYER, NORBERT, KAST, JUERGEN, WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR., KOLASSA, DIETER, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOHEXENONAOXAMETER DE FORMULA (I) Y SUS SALES AGRICOLAS Y ESTERES DE ACIDOS CARBONICOS DE C 1 A 10 Y ACIDOS INORGANICOS; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA. SIENDO: A ALQUILENO O ALQUENILENO DE C 4; R1 ALQUILO DE C 1 A 6; R2 ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 6 O ALQUITIO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO DE C 3 A 7 O CICLOALQUENILO DE C 5 A 7, FENILO O PIRIDINILO; X NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUITIO DE C 1 A 4, HALOGENO ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENIALCOXI DE C 1 A 4, CARBOXILO ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR BENZILIXICARBONILO Y/O FENILO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3 O DE 1 A 5.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AMINO-3-FENILPROPAN-2-OL.
(01/08/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 1-AMINO-3-FENILPROPAN-2-OL , DE FORMULA (I), EN DONDE M ES 0 O 3; R SIGNIFICA HALOGENO, ALQUILO CON 1 A 6 CARBONOS, SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES POR HALOGENO Y/O ALCOXILO DE 1-3 CARBONOS; ALCOXILO CON 1-4 CARBONOS SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES POR HALOGENO, CICLOALQUILO DE 3-6 CARBONOS; R1 ES ALQUILO DE 1-4 CARBONOS, SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR HALOGENO; R2 SIGNIFICA ALQUILO DE 1-6 CARBONOS, SIN SISTITUIR O SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES POR HALOGENO Y/O ALCOXILO DE 1-3 CARBONOS; ALQUENILOS DE 1-4 CARBONOS; 2-PROPINILO; 3-HALO-2-PROPINILO; BENCILO; BENCILO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXILO DE 1-4 CARBONOS, ALQUILO DE 1-4 CARBONOS O HALOALCOXILO DE 1-4 CARBONO; EN DONDE R5 SIGNIFICA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; ALQUILO…
PROCEDIMIENTOS PARA LLEVAR A CABO LA OBTENCION DE NUEVOS ESTERES DE ANIMO-ALCOHOLES SECUNDARIOS.
(01/02/1965). Solicitante/s: U.C.B. (UNION CHIMIQUE-CHIMISCHE BEDRIJVEN),S.A.
Resumen no disponible.
