CIP 2015 : C07D 277/32 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/32 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

  1. 1.-

    Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o pirid-3-ilo que dado el caso está sustituido en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo que dado el caso está sustituido en posición 6 con cloro o metilo, o representa pirazin-3-ilo o 2-cloropirazin-5-ilo o 1,3-tiazol-5-ilo que dado el caso está sustituido en posición 2 con cloro o metilo, B representa oxígeno, azufre o metileno, R1 representa haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo o halocicloalquilalquilo, R2 representa hidrógeno o halógeno, y R3 representa hidrógeno o alquilo.

  2. 2.-

    Un compuesto de fórmula general**Fórmula** incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo...

  3. 3.-

    Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa pirid-3-ilo que está sustituido en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo o trifluorometilo, o representa 2-cloropirazin-5-ilo o 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo, B representa oxígeno, azufre o metilfeno, R1 representa haloalquilo C1-3, haloalquenilo C2-3, halociclopropilo , R2 representa hidrógeno o halógeno, y R3 representa hidrógeno o metilo, para combatir insectos, arácnidos y nematodos que se presentan en silvicultura, en protección de productos almacenados y materiales.

  4. 4.-

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde: A es seleccionado de fenil o un heteroaril de 5 ó 6 miembros o una mitad heterociclenil de 5 ó 6 miembros; dicho fenil o heteroaril de 5 ó 6 miembros o mitad heterociclenil de 5 ó 6 miembros en el grupo A estando opcionalmente fusionado a un fenil, un anillo heteroaril de 5 ó 6 miembros, C5-6carbociclil o C5-6heterociclil; cada R1 es independientemente seleccionado de halógeno, nitro, SF5, CN, NR5R6, OH, CHO, CO2C1-4alquil, CONR5R6,C1-4alquil, C2-4alquenil, C2-4alquinil, C1-4alcoxi, G3, OG3 o OCH2G3; dicho C1-4alquil, C2-4alquenil, C2-4alquinil o C1-4alcoxi estando opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de OH, NR5R6,...

  5. 5.-

    Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I) en donde Q es NO2 o CN; n es 0, 1 o 2; R1, R2 se seleccionan independientemente uno de otro e independientemente de n de hidrógeno, halógeno, C1-C6- alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi, CN, NO2, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O) NRaRb, C(S)NRaRb o S(O)mRc, en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd; o R1 y R2 forman junto con el átomo de carbono, al cual están unidos,...

  6. 6.-

    TIAZOLES FLUORADOS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    . Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Inventor/es:

    Los compuestos de fórmula (I) o sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus estereoisómeros o mezcla de estereoisómeros, donde: R.

  7. 9.-

    Compuestos que tienen la fórmula general (I): en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo o haloalquilo C1-C6, lineal o ramificado; un grupo alquenilo o haloalquenilo C2- C6; un grupo alquinilo o haloalquinilo C2- C6; un grupo cicloalquilo C3-C6; un grupo arilo; un grupo heteroarilo; un grupo heterocíclico; un átomo de halógeno; - R2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno seleccionado de entre cloro, flúor, bromo o yodo; un grupo alquilo o haloalquilo C1-C6, lineal o ramificado; un grupo alquenilo o haloalquenilo C2- C6, lineal o ramificado; un grupo alquinilo o haloalquinilo C2- C6,...

  8. 10.-

    Procedimiento para la obtención de compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto -CH2R3, R3 significa alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, fenilo, cianofenilo, nitrofenilo, halógenofenilo con 1 hasta 3 átomos de halógeno; fenilo substituido por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, por alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono o por halógenoalcoxi con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno; 5-tiazolilo substituido por uno a dos (preferentemente...

  9. 11.-

    Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que es un compuesto de fórmula (X) en el que R1 es -CH2-Het; R es alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20 o alquinilo C2-C6, no estando substituidos cada uno de esos radicales o estando mono- o poli-substituidos por substituyentes idénticos o diferentes, seleccionándose dichos substituyentes del grupo halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6 y fenilo; o es cicloalquilo C3-C7 que no está substituido o está mono- o poli-substituido por substituyentes idénticos o diferentes...

  10. 12.-

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE X ES CH O N, Y ES NO 2 O CN; Z ES CHR 3 , O, NR 3 O S; R 1 Y R 2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE DEL RESTO, HIDROGENO O ALQUILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR R 4 O BIEN FORMAN CONJUNTAMENTE UN PUENTE ALQUILENO DE DOS O TRES MIEMBROS, O BIEN UN PUENTE ALQUILENO DE DOS O TRES MIEMBROS EN EL QUE UN MIEMBRO ES REEMPLAZADO POR UN HETEROMIEMBRO, SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR NR 5 , O Y S; R 3 ES H O ALQUILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR R 4 ; R 4 ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y R 5 ES H O ALQUILO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE CLORANTE...

  11. 13.-

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DESTINADO A LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE Q, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 Y R 5 SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE CONSISTEN EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O BIEN B) TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) MEDIANTE UN AGENTE HALOGENANTE, Y EVENTUALMENTE C) TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (III); D) TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (III) MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA (V) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); E) TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) MEDIANTE UN COMPUESTO...

  12. 14.-

    PREPARACION DE TIAZOLES.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es:

    Un proceso para la preparación de un compuesto de **fórmula**, en la que: Q es CH o N, Y es NO2 o CN, Z es CHR6, O, NR6 o S, R4 y R5 son, cada uno independientemente del otro, hidrógeno o alquilo C1-C6 no sustituido o R7-sustituido o juntos forman un puente alquileno que tiene dos o tres átomos de carbono, puente alquileno que puede contener adicionalmente un grupo NR8 o un heteroátomo seleccionado del grupo formado por O y S, R6 es hidrógeno o alquilo C1-C6 no sustituido o R7- sustituido, R7 es un grupo fenilo, naftilo o tiazolilo no sustituido y R8 es hidrógeno o alquilo C1-C12, o, cuando sea aplicable, un isómero E/Z, una mezcla de isómeros E/Z y/o un tautómero del mismo, en cada caso en forma libre o en forma de sal.

  13. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE 2-CLORO-5-CLORO- METILTIAZOL.

    . Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es:

    Procedimiento para la purificación de 2-cloro-5- clorometil-tiazol, caracterizado porque se destila el material en bruto del compuesto en presencia de un poliéter bajo presión reducida.

  14. 16.-

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula y, en la que los isómeros E/Z apropiados, las mezclas de los isómeros E/Z y/o sus tautómeros, en cada caso en forma libre o en forma de sal, en la que Q es CH o N; Y es NO2 o CN; Z es CHR3, O, NR3 o S; R1 y R2 son cada uno independientemente del otro hidrógeno o alquilo C1-C8 que está no sustituido o sustituido por R4 o juntos son un puente alquileno con dos o tres átomos de carbono que opcionalmente contiene un heteroátomo seleccionado de entre el grupo que consiste en NR5, O y S, R3 es H o alquilo C1-C12...

  15. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es:

    El compuesto que tiene la fórmula **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácido.

  16. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO DE 4-TIAZOLILMETILO.

    . Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es:

    Un proceso para la producción de 4-clorometiltiazol que comprende: (a) hacer reaccionar 4-metiltiazol con N- clorosuccinimida en clorobenceno en presencia de 2, 2- azobisisobutironitrilo y (b) tratar el compuesto obtenido en la etapa (a) con ácido clorhídrico para dar el clorhidrato correspondiente, seguido de desalación.

  17. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO-5-CLOROMETILTIAZOL.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es:

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2 - CLORO - 5 - CLOROMETIL - TIAZOL, QUE SE EMPLEA COMO INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACCION PESTICIDA. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN FORMA LIBRE O DE SAL, (III), (IV), (V) O (VI) CON UN AGENTE CLORANTE, SIENDO R Y M + TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (III) Y (IV), QUE SON UTILIZADOS EN DICHO PROCEDIMIENTO COMO INTERMEDIARIOS; A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (III) Y (IV).

  18. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 5-HIDROXIMETILTIAZOLES.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es:

    Un procedimiento para la preparación de un 2-halo-5- hidroximetiltiazol que tiene la fórmula: comprendiendo dicho procedimiento la etapa de hacer reaccionar un 2-halo-5-halometiltiazol que tiene la fórmula: con agua en ausencia de ácido o base añadidos, por lo que se forma dicho 2-halo-5-hidroximetiltiazol; siendo X un átomo de halógeno y siendo R6 un átomo de halógeno.

  19. 21.-

    DERIVADOS DE OXAZOL Y TIAZOL COMO AGENTES ACTIVADORES DE LA PRODUCCION/SECRECION DE NEUROTROFINA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es:

    Utilización de un derivado de azol para la fabricación de un agente activador de la producción/secreción de neurotrofina, en la que el derivado de azol es de fórmula: en la que R1 representa un átomo de halógeno, un grupo heterocíclico que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo hidroxi que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo tiol que puede estar opcionalmente sustituido o un grupo amino que puede estar opcionalmente sustituido; A representa un grupo acilo que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo hidroxi que puede estar opcionalmente sustituido, un grupo carboxilo que puede estar opcionalmente esterificado o amidado; B representa un grupo aromático que puede estar opcionalmente sustituido; X representa el átomo de oxígeno, el átomo de azufre o el átomo de nitrógeno que pueden estar opcionalmente sustituidos; e Y representa un grupo hidrocarbonado o un grupo heterocíclico divalentes o una de sus sales.

  20. 22.-

    Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) **FORMULA** en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto -CH2R3, R3 significa alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, fenilo, cianofenilo, nitrofenilo, halogenofenilo con 1 a 3 átomos de carbono, fenilo substituido por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, por alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono o por halogenoalcoxi con 1 a 3 átomos de carbono y 1 a 7 átomos de halógeno, 5-tiazolilo, 55-tiazolilo...

  21. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLORO-5-CLOROME-TIL-1 ,3-TIAZOL.

    . Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es:

    Procedimiento para la obtención de 2-cloro-5- clorometil-1, 3-tiazol, caracterizado porque un compuesto de la fórmula **fórmula** en la que X significa Cl, -OR, -SR o NR2, donde R significa H o un grupo protector adecuado; Y significa H o Cl y Z significa Cl u O, presentando los compuestos de la fórmula (I) como máximo con doble enlace entre C* y Cl o entre Cl y Z, con la condición de que el enlace entre Cl y Z, cuando Z signifique O, sea un doble enlace y cuando Z signifique Cl, sea un enlace sencillo.

  22. 24.-

    METODO PARA PRODUCIR ISOUREAS.

    . Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es:

    Un método para la producción de un compuesto representado por la fórmula: **(Fórmula)** donde R1 representa un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido; y Q representa un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, o una sal del mismo que comprende someter un compuesto representado por la fórmula:**(Fórmula)** donde R1 tiene el mismo significado como se definió anteriormente, o una sal del mismo, a la reacción de nitración (a), y posteriormente someter la mezcla resultante sin aislar/purificar el compuesto resultante representado por la fórmula:**(Fórmula)** donde R1 tiene el mismo significado como se definió anteriormente, o una sal del mismo, a la reacción (b) con un compuesto representado por la fórmula: **(Fórmula)** donde cada símbolo tiene el mismo significado como se definió anteriormente, o una sal del mismo, y donde la reacción (b) se lleva a cabo a pH 5-8.

  23. 25.-

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO C 1 C SUB,12 SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALQUENILO C 2 C 4 , ALQUINILO C 2 - C 4 , CICLOALQUILO C 3 C 6 , ARILO O HETEROARILO, O - SR 1 ; R 1 ES ALQUILO C SUB,1 - C 12 SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALQUENILO C SUB,2 - C 4 , ALQUINILO C 2 - C 4 , CICLOALQUILO, A RILO O HETEROARILO; Y X ES UN GRUPO SALIENTE. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA FORMULA (I), CON UN REACTIVO ELIMINADOR DE AGUA, O B) PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE X ES HALOGENO O...

  24. 26.-

    Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto -CH2R3, R3 significa alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, fenilo, cianofenilo, nitrofenilo, halógenofenilo con 1 a 3 átomos de halógeno, fenilo, 3-piridilo, 5-tiazolilo substituido por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, por alcoxi con 1 a 3 átomos...

  25. 27.-

    NUEVOS DERIVADOS DE NITROGUANIDINA SUSTITUIDA Y SALES DE LA MISMA QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE AZUFRE, UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE FOSFORO, CIANO, -CO-OR ELEVADO 6 EN DONDE R ELEVADO 6 ES UN GRUPO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O -CO-NR ELEVADO 7R ELEVADO 8 EN DONDE R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO...

  26. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-HIDROXIMETILTIAZOL.

    . Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es:

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 5HIDROXIMETILTIAZOL, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (A), CON UNA SAL DE UN ACIDO CARBOXILICO (OPTIMAMENTE EN PRESENCIA DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO), E HIDROLIZAR EL ESTER RESULTANTE. LA DECLORACION SUBSIGUIENTE, PRODUCE 5HIDROXIMETILTIAZOL.

  27. 29.-

    PREPARACION DE TIAZOLES SUSTITUIDOS.

    . Solicitante/s: FINE ORGANICS LTD. AGRO-KANESHO COMPANY LIMITED. Inventor/es:

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN TIAZOL SUSTITUIDO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE ISOTIOCIANATO DE LA FORMULA GENERAL HAL.CH(()R{SUB,1}()).CH=C(()R{SUB ,2}()).NCS, EN LA QUE HAL ES UN ATOMO DE CLORO O BROMO Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, EN SOLUCION CON UN AGENTE DE CLORACION O BROMURACION. EL COMPUESTO 2-CLORO-5-(CLOROMETIL) TIAZOL, QUE ES UN IMPORTANTE INTERMEDIARIO EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS AGROQUIMICOS Y FARMACEUTICOS, PUEDE PREPARARSE DE FORMA MUY VENTAJOSA MEDIANTE ESTE METODO.

  28. 30.-

    DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES HIDROGENO O UN GRUPO FACILMENTE DESDOBLABLE, A{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO, AR ES ARILENO O HETEROARILENO EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, E ES 1-ALQUEN-1,1-DIILO, QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUB,1}, O ES UN 2-AZA-1-ALQUEN1,1-DIILO , QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUP,2}, O ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ("AZAMETILENO", NR{SUP,3}), G ES OXIGENO O ALCANODIILO, ALQUENODIILO O ALQUINODIILO (EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO)...

  29. 31.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CLOROTIAZOL.

    . Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es:

    SE PRESENTAN NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE 2-CLOROTIAZOLES, UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA INSECTICIDAS, A PARTIR DE DERIVADOS DE ISOCIANATO DE ALILO QUE TIENEN LA FORMULA [II]: EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO DE SALIDA, ESTOS PROCESOS SON SIMPLES Y CONVENIENTES PARA LOS PROCEDIMIENTOS DE REACCION BAJO CONDICIONES MODERADAS SIN LA NECESIDAD DE UN GRAN EXCESO DE UN AGENTE CLORANTE. ADEMAS, LOS PROCESOS PARA PREPARAR 5-(AMINOMETIL)-2 -CLOROTIAZOLES O SUS SALES A PARTIR DEL COMPUESTO [II] CONSIGUEN UN MAYOR RENDIMIENTO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS SIMPLES Y BARATOS.

  30. 32.-

    DERIVADO DEL ACIDO METOXIIMINOACETICO Y FUNGICIDA AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO

    . Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es:

    SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO METOXIIMINOACETICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALCOXIDO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA UN GRUPO DE METOXIDO O UN GRUPO DE METILAMINO; CUANDO A ES UN GRUPO DE METOXIDO, B REPRESENTA -O-COLAMINO B REPRESENTA -O-CR1R2-, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETIL; Y AR REPRESENTA UN GRUPO DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO DE HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, TAMBIEN SE PRESENTA UN FUNGICIDA AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

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