CIP-2021 : C07D 275/03 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con un enlace a halógeno como máximo, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 275/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,2 o tiazol-1,2 hidrogenado.
C07D 275/03 · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con un enlace a halógeno como máximo, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de isotiazolina para combatir plagas de invertebrados.
(16/10/2019) Compuestos de isotiazolina de formula I**Fórmula**
en donde
A es un grupo A1 o A3; en donde
A1 se selecciona del grupo que consiste en -C(=NR6)R8, -S(O)nR9 y -N(R5)R6;
A3 es un grupo de la siguiente formula:**Fórmula**
donde
10
denota el enlace al anillo aromatico de formula (I); B1, B2 y B3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en N y CR2, con la condicion de que como maximo dos de B1, B2 y B3 sean N;
G1, G2, G3 y G4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en N y CR4, con la condicion de que como maximo dos de G1, G2, G3 y G4 sean N;
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, haloalcoxi-C1- C4-alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, haloalquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, haloalquinilo…
Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida.
(04/10/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: HIMMLER, THOMAS.
Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en el que
a) se hace reaccionar cloruro del ácido 3,4-dicloroisotiazol-5-carboxílico de la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
con amida del ácido antranílico de la fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
dado el caso en presencia de un aceptor de ácido y
b) entonces se hace reaccionar la N-[2-(aminocarbonil)-fenil]-3,4-dicloro-5-isotiazolcarboxamida formada de la fórmula (IV)
**(Ver fórmula)**
con un agente de deshidratación,
caracterizado porque el producto obtenido en el paso b) del procedimiento se procesa en presencia de un alcohol y se aísla.
PDF original: ES-2653153_T3.pdf
Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína.
(15/02/2017) Un compuesto de carboxamida de fórmula I**Fórmula**
donde
indica un enlace sencillo;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, donde los tres últimos radicales mencionados pueden estar parcialmente o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, donde un grupo CH2 en el radical cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados se pueden remplazar por O, NH, o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, donde el radical cicloalquilo puede tener adicionalmente 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, arilalquilo C1-C6, arilalquenilo C2-C6, hetarilalquilo C1-C4 o hetarilalquenilo C2-C6, donde arilo…
Derivados de 3-fenil-5-ureidoisotiazol-4-carboximida y 3-amino-5-fenilisotiazol como inhibidores de cinasa.
(15/02/2017) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X1 es N y X2 es S;
L1 se selecciona del grupo que consiste en -N(R)-, -N(R)-C(≥O)-N(R)-, -O-C(≥O)-N(R)-, -N(R)-C(≥O)- y -C(≥O)-N(R)- ;
L2 se selecciona del grupo que consiste en un enlace covalente, -N(R)-, -N(R)-C(≥O)-, -C(≥O)-N(R)- y -N(R)-C(≥O)- N(R)-;
cada R es independientemente H o alquilo C1-6;
cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo, haloalquilo C1-6, halógeno y OR; o en donde dos grupos R1 adyacentes tomados junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman…
Derivados de amida, proceso para la producción de los mismos y método para su aplicación como insecticidas.
(21/12/2016) Un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula**
en la que A1 y A2 representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado;
R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico opcionalmente sustituido, en donde la expresión opcionalmente sustituido significa opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilsulfinilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo C1-C6, un grupo alquilcarbonilo…
Inhibidores de la IRE-1A.
(10/08/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY, ZHENG,QINGPING.
Un compuesto que inhibe directamente la actividad in vitro de la IRE-1α y que está representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula**
-CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula**
R2 es fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula**
-CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,
R3 es hidrógeno, halógeno, -NO2, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, hidroxil alquilo C1-C3 lineal o ramificado,**Fórmula**
y
R4 es hidrógeno,**Fórmula**.
PDF original: ES-2601856_T3.pdf
Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inmunes y autoinmunes.
(29/06/2016) Un compuesto que tiene la fórmula II o la fórmula III**Fórmula**
o una de sus sales terapéuticamente aceptables,
en donde
A1 es furilo, imidazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, oxazolilo, pirazinilo, pirazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirrolilo, tetrazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, tienilo, triazinilo, triazolilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, dihidro-1,3,4-tiadiazol-2-ilo, benzotien-2-ilo, benzotiazol-2-ilo, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-2-ilo, tetrahidrotien-3-ilo, o imidazo[2,1-b][1,3]tiazol-5-ilo;
en donde A1 no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres o cuatro o cinco R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(N)C(O)R1, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, C(O)NHOH,…
Inhibidores de la IRE-1alfa.
(10/02/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., PALLAI, PETER, V., ZENG, QINGPING, PATTERSON,JOHN BRUCE, LONERGAN,DAVID GREGORY.
Un compuesto representado por la fórmula estructural (B):**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, fenilo o un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado, en la que el fenilo o el heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente benzocondensado está opcionalmente sustituido con**Fórmula**
-CH2OH, -CHO, -OCH3, halógeno, -OH, -CH3,**Fórmula**
R3 es alquilo C3 lineal o ramificado o alcoxi C3 lineal o ramificado; y
R4 es hidrógeno,**Fórmula**.
PDF original: ES-2569660_T3.pdf
Derivados de sulfonamida.
(04/03/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
Z es Het2, opcionalmente sustituido en un átomo de carbono de anillo con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halo, ciano, alquilo (C1-C4), halo-alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), halo-alcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquil (C3-C8)-alquilo (C1-C4), alquil (C1-C4)-S-, amino, alquilamino (C1-C4), di-alquilamino (C1-C4), amino-alquilo (C1-C4), alquilamino (C1-C4)-alquilo (C1-C4) y di[alquil (C1-C4)]amino-alquilo (C1-C4); y/o Het2 está opcionalmente sustituido en un átomo de nitrógeno del anillo con alquilo (C1-C4),…
Derivados de n-cicloalquil-bencil-amida fungicidas.
(02/07/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A representa
- un heterociclo de fórmula (A1)**Fórmula**
en la que:
R1 a R3 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquilo C1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxi C1-C5 o haloalcoxi C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; - un heterociclo de fórmula (A2)**Fórmula**
en la que:
R4 a R6 que pueden ser el mismo o diferentes representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; alquilo C1-C5; haloalquilo C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser el mismo o diferentes; alcoxi C1-C5 o haloalcoxi C1-C5 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden…
Derivados de tiofenocarboxamida como ligandos del receptor EP4.
(02/09/2013) Un compuesto de fórmula I o fórmula II **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula I o fórmula II, en las que:
X e Y son C(R11), en la que cada R11 es seleccionado independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno,halo y alquilo C1-4;
B es seleccionado del grupo que consiste en: -C(R5)(R6)-, -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -C(R5)(R6)-C(R7)(R8)-, -O-C(R5)(R6)-, -S-C(R5)(R6)-, -S(O)-C(R5)(R6)- y -SO2-C(R5)(R6)-;
C es seleccionado del grupo que consiste en arilo y heteroarilo, o un análogo de arilo o heteroarilo condensado,cada uno opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de R10;
E es seleccionado del grupo que consiste en: -C(O)OH, -C(O)O-alquilo C1-4, tetrazolilo y **Fórmula**
Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida.
(30/04/2013) Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida de la fórmula (I)
en el que
a) se hace reaccionar cloruro del ácido 3,4-dicloroisotiazol-5-carboxílico de la fórmula (II)
con amida del ácido antranílico de la fórmula (III)
dado el caso en presencia de un aceptor de ácido y
b) entonces se hace reaccionar la N-[2-(aminocarbonil)-fenil]-3,4-dicloro-5-isotiazolcarboxamida formada de lafórmula (IV)
con un agente de deshidratación,
caracterizado porque
al menos el paso b) del procedimiento se lleva a cabo en presencia de acetato de metilo, acetato de etilo o de una mezclade los mismos como diluyente.
Alcoxipropilisotiazolinona y método de preparación y uso de la misma.
(25/04/2012) Una alcoxipropilisotiazolinona, caracterizada porque su fórmula molecular es C6H6Cl2NO2SR y su fórmulaes:**Fórmula**
en la que R es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, CH2CH2CH2CH3, CH2CH2OCH3 o CH2CH2OC6H4Cl
CARBOXAMIDAS SUBSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTRÓPICO DE GRUPO I.
(15/07/2011) Un compuesto de formula I, **Fórmula** o una sal aceptable farmaceuticamente del mismo, en la que Q es un grupo fenilo de formula QA en la cual R1 es metilo o etilo, y R3 es hidrogeno o fluor; o Q es un grupo fenilo de formula QB en la cual R3 es hidrogeno o fluor, y R4 es hidrogeno, fluor, cloro o bromo; o cada R3 y R4 es cloro; o R3 es hidrogeno y R4 es metiltio o 1,1-difluoroetilo; y R-CO es (R,R)-trans-2-metilciclopropanocarbonilo
DERIVADOS DE BENZAMIDA ÚTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACIÓN CELULAR.
(24/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula : en la que A es un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico que tiene de 1 a 4 sustituyentes, en el que el o los sustituyentes para el grupo heterocíclico se seleccionan del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquiloxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo carboxilo,…
DERIVADO DEL ÁCIDO TRIARILCARBOXÍLICO.
(22/03/2011) Un compuesto de ácido triarilcarboxílico representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo: en la que los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: A: arilo o heteroarilo, donde el arilo y el heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo G siguiente; grupo G: halógeno, -CN, -NO2, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, -O-R 1 ; -O-halógeno-alquilo C1-6, -O-CO-R 1 , -O-bencilo, - O-fenilo, -NR 2 R 3 , -NH- CO-R 1 , -CO2-R 1 , -CO-R 1 , -CO-NR 2 R 3 , -CO-fenilo, -S-R 1 , -SO2-alquilo C1- 6-, -SO2-fenilo, -NH-SO2-naftaleno-NR 2 R 3 , fenilo, cicloalquilo y -alquileno C1-6-OR 1 ; R 1 : H o alquilo C1-6; R 2 y R 3 : iguales o diferentes, representando cada uno H o alquilo C1-6, donde R 2 y R…
ISOTIAZOLONA QUE CONTIENE CONSERVANTE QUE PRESENTA UNA ESTABILIDAD MEJORADA.
(31/01/2011) Conservante, que comprende a) isotiazolona y b) el producto de condensación de una mezcla que comprende 24 a 44% en peso de glicol, 17 a 32% en peso de urea y 33 a 60% en peso de formaldehído, estando el conservante exento de 5-cloro-2-metilisotiazolona y exento de N-óxido de 2-mercaptopiridina y sus derivados
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ÁCIDO TRANS-4-AMINO-1-CICLOHEXANOCARBOXÍLICO.
(17/01/2011) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: donde R 1 y R 2 son cada uno independientemente un alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula: donde cada símbolo se define como antes, con una base en un disolvente aprótico seleccionado entre acetona, tetrahidrofurano, acetato de etilo, hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos alifáticos y éteres
(17/05/2010) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I)
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3,4-DICLORO-ISOTIAZOLCARBOXILICO.
(06/04/2010) Procedimiento para la preparación de ácido 3,4-dicloro-isotiazol-carboxílico de fórmula
SALES DE UNA ISOTIAZOL-4-CARBOXAMIDA Y SU USO COMO AGENTES DE ANTIHIPERPROLIFERACION.
(16/04/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: GANT, THOMAS G., WILLIAMS, GLENN ROBERT.
Una sal del compuesto amida de ácido 3-(4-bromo-2, 6-difluoro- benciloxi)-5-[3-(4-pirrolidin-1-ilbutil)ureído]isotiazol-4-carboxílico , donde la sal se selecciona de hidrobromuro, hemicitrato, p-tosilato, L-tartrato y Forma A de hemisuccinato.
DERIVADOS DE ISOTIAZOL UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: NOE, MARK, CARL, LARSON, ERIC, ROBERT, GANT, THOMAS, GEORGE.
Un compuesto de **fórmula** o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que: X1 es O o S; R1 es -(CH2)t((heterociclo de 4-10 eslabones), en el que t es un número entero de 0 a 5; dicho grupo heterocíclico está opcionalmente condensado con un grupo arilo C6-C10, un grupo cíclico saturado C5-C8 o un grupo heterocíclico de 5-10 eslabones; 1 ó 2 átomos de carbono en los heteroradicalescíclicos precedentes están opcionalmente sustituidos con un radical oxo (=O); los radicales -(CH2)t- de los grupos precedentes incluyen de manera opcional un enlace doble o triple carbono-carbono donde t es un número entero de 2 a 5; y el grupo R1 precedentes, excepto H, están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos R4; R2 es H.
5-AMINOISOTIAZOLES ACILADOS CON EFECTO INSECTICIDA, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, HEIL, MARKUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 5 - AMINOISOTIAZOLES ACILADOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 , R 4 E Y TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO PARA EL CONTROL DE PESTES ANIMALES.
(16/07/2004) Isotiazolcarboxiamidas de la **fórmula** en la que R significa un resto de la fórmula -A1-R5, donde A1 significa -CH2-, -CH2-CH2 o y R5 significa tiazolidintion-3-ilo , morfolinilo, piperazinilo, pirazolilo, imidazolilo, 1, 2, 4- triazolilo, pirrolilo, tienilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridinilo, pirimidinilo, triazinilo, 1, 2, 3-triazolilo, benzotriazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, quinazolinilo, indolilo, benzotienilo, benzofuranilo, benzotiazolilo o benzimidazolilo, pudiendo estar substituidos estos restos una o dos veces, de forma igual o de formas diferentes por flúor, por cloro, por bromo, por ciano, por nitro, por carboxilo, por metilo, por etilo, por propilo, por isopropilo, por n-butilo, por sec.-butilo, por iso-butilo, por terc.-butilo, por halógenoalquilo con 1 o 2 átomos de carbono y 1 a 3 átomos de flúor,…
COMPUESTOS DE ACIDO 2-AMINOCARBOXILICO SUSTITUIDOS CON 3-ALCOXIISOXAZOL-4-ILO.
(16/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO 2 AMINOCARBOXILICO SUSTITUIDOS POR 3 - ALCOXIISOXAZOL - 4 - ILO Y A ANALOGOS AZUFRADOS DE LOS MISMOS, LOS CUALES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II), DONDE R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQU(EN)ILO, CICLOALQU(EN)IL - ALQU(EN/IN)ILO, O FENIL - ALQU(EN/IN)ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ENLACE O UN GRUPO ESPACIADOR HIDROCARBONADO; B ES UN GRUPO - CR A (NR B R C ) COOR 5 , DONDE R A - R C SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; Y R 5 SE DEFINE COMO R 1 O COMO PIVALOILOXIMETILO; O B ES UN GRUPO DE FORMULA (III), DONDE R 2 , R 3 Y R4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGEN O, UN GRUPO HIDROCARBONADO…
SULFONAMIDAS DE TIOFENO UTILES COMO INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBONICA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CHEN, HWANG-HSING, MAY, JESSE, A., DEAN, THOMAS, R., DEASON, MICHAEL E., ZINKE, PAUL W., DANTANARAYANA, ANURA, PATHMACIRI, KUZMICH, DANIEL, CONROW, RAYMOND, EUGENE, DUPRIEST, MARK, THOMAS.
SE DESCRIBEN SULFONAMIDAS DE TIOFENO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS UTILES PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALUROS DE SULFONILO AROMATICOS O HETEROAROMATICOS.
(01/02/2003). Solicitante/s: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KARINO, HITOSHI, SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD, GODA, HIROSHI, SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD., SAKAMOTO, JUN-ICHI, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO., LTD., YOSHIDA, KATSUHIKO, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO., LTD., NISHIGUCHI, HIDEAKI, SUMITOMO SEIKA CHEM. CO., LTD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN HALURO DE SULFONILO AROMATICO O HETEROAROMATICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA , COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO LA HALOGENACION DE UN SULFURO DE METILO AROMATICO O HETEROAROMATICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA O DE UN SULFOXIDO DE METILO AROMATICO O HETEROAROMATICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA , CON UN AGENTE HALOGENANTE, EN PRESENCIA DE AGUA DONDE AR ES UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO NO SUSTITUIDO, O QUE PRESENTA UN SUSTITUYENTE O SUSTITUYENTES OPCIONALES, X E Y SON ATOMOS DE HALOGENO, M ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y N ES 1 O 2. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDEN PRODUCIR HALUROS DE SULFONILO AROMATICOS O HETEROAROMATICOS A ESCALA INDUSTRIAL, DE FORMA SIMPLE Y ECONOMICA.
SOLUCIONES ACUOSAS DE ISOTIAZOLIN-3-ONAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO.
(16/04/2001). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LINDNER, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION ACUOSA ESTABLE AL ALMACENAMIENTO DE UNO O MULTIPLES COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, CONTENIENDO UN ION DE METAL NOBLE.
ESTABILIZACION DE 3-ISOTIAZOLONAS INSOLUBLES EN AGUA.
(16/03/2001). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: MATTOX, JOHN ROBERT.
SE REVELA UNA COMPOSICION DE ISOTIAZOLON CONCENTRADA INCLUYENDO UN COMPUESTO 3-ISOTIAZOLON SOLUBLE EN ACEITE E INSOLUBLE EN AGUA Y UNA SAL DE COBRE, LA CUAL ES DODECILBENZENO DE COBRE SULFONADO, DIOCTIL DE COBRE SULFOSUCCIONADO, O PETROLEO DE COBRE SULFONADO, Y UN SOLVENTE ORGANICO PARA DISOLVER DICHO 3-ISOTIAZOLON Y DICHA SAL DE COBRE.
AMIDAS CICLICAS FUNGICIDAS.
(16/03/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUN, KING-MO, BROWN, RICHARD, JAMES, FRASIER, DEBORAH, ANN.
AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) UTILES COMO FUNGICIDAS DONDE: A ES O, S, N, NR{SUP,5} O CR{SUP,14}; G ES C O N; W ES O O S; X ES OR{SUP,1}, S(O){SUB,M}R{SUP,1} O HALOGENO; R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE, EN PARTE, ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}; Y ES EN PARTE -O-, -S(O){SUB,N}-, -CHR{SUP,6}O-, OCH{SUP,6}- O -CHR{SUP,6}O-N=C(R{SUP ,7})-; Z ES EN PARTE CICLOALQUIL, FENIL, PIRIDINIL, PIRIMIDINIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,14}, M Y N SE DEFINEN EN LA EXPOSICION.
ESTABILIZADORES BASADOS EN NITROGENO PARA 3-ISOTIAZOLONAS.
(16/08/1999). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: REEVE, PAUL FRANCIS DAVIDI.
SE MUESTRA UN METODO PARA PROTEGER 3 CADA UNO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UNO O MAS DE HIDROXI, HALO, CIANO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINA, ARILAMINO, CARBOXI, CARBALCOXI, ALCOXI, ARILOXI, ALQUILTIO, ARILTIO, HALOALCOXI, CICLOALQUILAMINO, CARBAMOXI O ISOTIAZOLONIL; UN ALQUINILO O ALQUENILO (C2 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE HALOGENO, (C1 ITUIDO CON UNO O MAS DE HALOGENO, NITRO, (C1 C4)ALQUILO, (C1 C4)ALQUIL R1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO (C1 LO, (C4 UN FENILO; INCLUYENDO INCORPORACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO LIBRE DE SULFURO QUE CONTIENE NITROGENO CAPAZ DE ASOCIACION REVERSIBLE CON DICHA ISOTIAZOLONA.
NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOTIAZOLINAS, PRODUCTOS FITOSANITARIOS QUE LAS CONTIENEN, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE VERIFICACION PARA LA IDENTIFICACION DE LOS PRODUCTOS POTENCIALMENTE FITOSANITARIOS.
(16/08/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: LOHER, HEINZ-JOSEF, DR., TRINKS, K., DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I O SUS SALES, EN DONDE, X1 = R1 Y X2 = COR O X1 = COR Y X2 = R1 Y X = O O S, R = OH O SH Y DERIVADOS ACIDOS DE ELLOS, COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA SOLICITUD 1, R1 = EQUIVALE A HIDROGENO, ALQUILO (SUST.), ALQUENILO (SUST.), ALQUINILO (SUST.), CICLOALQUILO (SUST.), CICLOALQUENILO (SUST.), SON ADECUADOS COMO PROTECTORES PARA CEREALES, ARROZ, MAIZ Y OTRAS PLANTAS CULTIVADAS. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE CRIBADO DE LAS PRUEBAS INDIRECTAS DE LOS EFECTOS PROTECTORES, POR MEDIO DE LA MEDICION DE LAS TASAS DE DEGRADACION ELEVADAS DE UN HERBICIDA EN SEMILLAS GERMINADAS, EN EL QUE SE UTILIZA HERBICIDA RADIOACTIVO MARCADO.
