CIP-2021 : C07D 213/60 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del anillo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/60 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del anillo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de aminobenzamida como agentes útiles para la lucha contra parásitos de animales.
(27/02/2019) Derivado de aminobenzamida de fórmula (I-1), o una sal del mismo**Fórmula**
en la que
X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo trifluorometilo;
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo haloalquiltio C1-C6, un grupo alquilcarbonilo C1-C6, un grupo haloalquilcarbonilo C1-C6 o representa fenilo o bencilo opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalquiltio C1-C6, haloalquilsulfinilo…
Compuestos tricíclicos fusionados de urea como inhibidores de Raf quinasa y/o dímero de Raf quinasa.
(22/10/2018) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o un estereoisómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que:
Q se selecciona de C y N;
R1, R2, R3 y R4, que pueden ser los mismos o diferentes, cada uno se selecciona de hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquinilo, -CN, -NR6R7, -OR6, -COR6, -CO2R6, -CONR6R7, - C(≥NR6)NR7R8, -NR6COR7, -NR6CONR7R8, -NR6CO2R7, -SO2R6, -NR6SO2NR7R8, -NR6SO2R7 y -NR6SO2arilo, en donde el alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heteroarilo, arilo y heterociclilo son sustituidos independientemente de forma opcional con al menos un sustituyente R9, o (R1 y R2) y/o (R3 y R4), junto con el anillo al cual están unidos, forman…
Inhibidores de indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO).
(25/04/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHEN, BIN, BALOG, JAMES, AARON, MARKWALDER, JAY, A., SEITZ, STEVEN, P., CHEN,LIBING, HUANG,AUDRIS, HART,AMY C.
Un compuesto de la Fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado por que
X es**Fórmula**
E es NH o CH2;
W es CR10;
Y es CR11;
V es CR12;**Fórmula**
es cicloalquilo C3-C8;
R1 es arilo, aril-alquilo C1-C10 o alquilo C1-C10;
R2 es COOH, heteroarilo o -CONHSO2R14;
R3 es H, alquilo C1-C10 o halo; R4 es H, alquilo C1-C10 o halo;
R6 es H;
R7 y R8 se seleccionan independientemente entre**Fórmula**
R10 es H o halo;
R11 es H o halo; y
R12 es H, alquilo C1-C10 o alquenilo C2-C10; y
R14 es CF3, cicloalquilo C3-C8 o alquilo C1-C10;
y/o un estereoisómero, un tautómero o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2675022_T3.pdf
Compuestos tricíclicos fusionados como inhibidores de cinasa raf.
(08/06/2016) Un compuesto seleccionado de los compuestos de Fórmula I: **Fórmula**
estereoisómeros del mismo y sales farmacéuticamente aceptables del mismo,
en el que:
Q se selecciona entre C y N;
W se selecciona entre C y N;
X se selecciona entre CH2 y O;
Y se selecciona entre NR12, O, y S;
Z se selecciona entre O, S, NR13, CO, SO, SO2 y CR13R14;
R1, R2, R3, R4, R5, y R6, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, halógeno, haloalquilo, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, alquinilo, CN, -NR13R14, -OR13, -COR13, -CO2R13, -CONR13R14, -C(≥NR13)NR14R15, -NR13COR14, -NR13CONR14R15, -NR13CO2R14, -SO2R13, -NR13SO2NR14R15, -NR13SO2R14 y -NR13SO2arilo, en donde el alquilo, alquenilo, alquinilo,…
Compuestos de tetraciclina sustituidos con C7-fluoro.
(30/03/2016) Un compuesto representado por la Formula Estructural (II):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
X esta seleccionado entre hidrogeno, -alquilo (C1-C7), carbociclilo, arilo y heteroarilo;
cada uno de R1 y R2 estan seleccionados independientemente entre hidrogeno, alquilo (C1-C7), cicloalquil (C3- C6)- alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C7)-alquilo (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), arilo, arilalquilo (C1-C4), ariloxialquilo (C1-C4), ariltioalquilo (C1-C4), arilsufinil-alquilo (C1-C4), arilsulfonilalquilo (C1-C4) y - O-alquilo (C1-C7), o
R1 y R2, tomados junto con el…
Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula**
incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…
Nuevos derivados de ciclopentano.
(30/04/2014) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A1 es oxígeno, carbonilo, -CH2O-, -CH2-, -CONR11- o está ausente;
R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, fenilo, halofenilo, alcoxibencilo, carboxi, morfolinilo, alquilmorfolinilo, dioxotiomorfolinilo, 2-oxo-6-aza-espiro-[3.3]heptanilo, piperidinilo, alquilpiperidinilo, hidroxipiperidinilo, halofenilpiperidinilo, piperazinilo, alquilpiperazinilo, azetidinilo, haloazetidinilo, hidroxiazetidinilo, alcoxiazetidinilo, 8-oxo-3-aza-biciclo[3.2.1]octanilo, hidroxipiridazinilo, halopirrolidinilo, formilo, piridinilo, halopiridinilo, tetrahidropiranilo o tiopiranilo;
R2 es hidrógeno;
R3 y R4 se eligen con independencia…
Derivados de piperazina como agentes contra la malaria.
(02/09/2013) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos de piperazina de Fórmula I:
en la que
X representa -CH2- o un enlace;
n representa el número entero 1;
R1 representa alquilo; cicloalquilo; hidroxi-etilo; benzo[1,3]dioxolilo; fenilo que puede estar mono-sustituido conhalógeno, alquilo, alcoxi, -CF3, o alquil-carbonilo, o fenilo que está di- o tri-sustituido, en el que los sustituyentesestán seleccionados independientemente entre alquilo y halógeno; piridilo que puede estar mono-sustituido conhalógeno, alquilo, o -CF3; furanilo que puede estar mono-sustituido con metilo, hidroxi-metilo, o bromo, o furanilo queestá di-sustituido con alquilo; tienilo que puede estar mono-sustituido con metilo o cloro; pirimidinilo; isoquinolinilo;benzhidrilo; imidazolilo opcionalmente mono-sustituido con alquilo; o tiazolilo;…
Derivados de 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida, su preparación y su aplicación en terapéutica como antagonistas de los receptores de la urotensina II.
(11/04/2012) Compuestos que responden a la fórmula (I) :**Fórmula**
en la que :
X e Y representan independientemente el uno del otro un átomo de nitrógeno o un eslabón -CR3-, donde R3representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi;
U representa un átomo de hidrógeno o un grupo NHR7, donde R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;A representa un grupo arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo eventualmente sustituido;
W representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo o un grupo halogenoalquilo;
Z representa un enlace, un grupo cicloalquileno o un grupo alquileno eventualmente…
DERIVADOS DE AMINOCICLOHEXANO HETEROARIL SUSTITUIDOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MAERKI, HANS-PETER, ACKERMANN, JEAN, AEBI, JOHANNES, DEHMLOW, HENRIETTA, MORAND, OLIVIER.
Un compuesto de la **fórmula**, en la cual U es O o un par aislado; V es un enlace simple, O, S, -CH=CH-CH2-O-, -CH=CH-, o -C?C-, m y n independientemente uno del otro son 0 a 7 y m+n es 0 a 7, con la condición de que m no es 0 si V es O o S, o es 0 a 2, A1 es hidrógeno, alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, o alquenilo de hasta 7 átomos de carbono, A2 es alquilo C1-7, cicloalquilo C3-10, cicloalquilo-C3-10-alquilo C1-7, o alquenilo de hastaq7 átomos de carbono opcionalmente sustituido con R1.
DERIVADOS ANTICONVULSIVOS DE AMINOACIDOS.
(16/09/2002) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS), LOS CUALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA Y OTROS DESORDENES CNS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA, EN DONDE R ES ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLICO O HETEROCICLICO ALQUILO INFERIOR, EN DONDE R NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO CON AL MENOS UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES O UN GRUPO DONANTE DE ELECTRONES; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R1 ESTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE DONANTE…
NUEVOS COMPUESTOS DE CARBAMATO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/10/1999). Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, HAN, DONG, IL, KIM, HYUNG, CHEOL, LEE, KWANG, HYOUK.
MONOCARBAMATO DE (S) - 2 - ARILO - 1,3 - PROPANODIOL Y SU INTERMEDIO CARBAMATO DE (S) - 3 - ACETOXI - 2 - ARILO - PROPANOL, REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (I) Y (II), RESPECTIVAMENTE, TIENEN UNA ACTIVIDAD FARMACEUTICA UTIL FRENTE A ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INCLUYENDO MIALGIA NERVIOSA, EPILEPSIA Y APOPLEJIA CEREBRAL, EN DONDE, R ES (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), (I) O (J), EN DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; E Y REPRESENTA UN ELEMENTO HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, O UN GRUPO ALQUILO BAJO QUE CONTIENE DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO.
(01/05/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INSECTICIDA, DONDE R SUB 1 REPRESENTA UN HETERO-ANILLO AROMATICO DE 5-6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, EXCEPTO UN 2-PIRIDILO NO SUSTITUIDO: X REPRESENTA UN ALQUILENO O ALQUILIDENO C SUB 1-3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUB 2 REPRESENTA UN HIDROGENO, UN CARBAMILO, MONO O DI-CARBAMILO DE ALQUILO C SUB 1-5, UN TIOCARBAMILO, UN MONO O DI-ALQUILTIOCARBAMILO C SUB 1-5, UN SULFAMILO, UN MONO O DI ALQUILSULFAMILO C SUB 1-5, UN ALQUILO C SUB 1-5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUENILO C SUB 2-5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUINILO C SUB 2-5 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO C SUB 3-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN CICLOALQUENILO C SUB 3-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXIANILINAS Y PIRIDILOXIANILINAS SUSTITUIDAS.
(01/04/1986). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXIANILINAS Y PIRIDILOXIANILINAS SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) SUSTITUIR EL GRUPO NO2 ACTIVADO DE LA POSICION DE UN COMPUESTO 1,2-DINITROBENCENO, SUSTITUIDO EN LA POSICION 4, DE FORMULA (II), POR REACCION CON UN ALCOXIAMINO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CO3K2, Y EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DICLOROMETANO, TETRAHIDROFURANO O N,N-DIMETILFORMAMIDA; B) SUSTITUIR EL ATOMO DE NITROGENO EN EL GRUPO ALCOXIAMINO INTRODUCIDO EN (A) POR EL GRUPO A; Y/O C) HIDROLIZAR UN GRUPO ESTER ACIDO CARBOXILICO EN UN GRUPO CARBOXI O BIEN EN SU FORMA DE SAL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: M, CH O N; R, ALQUILO DE C 1 A 8, ALQUILENO DE C 2 A 8 Y OTROS; RK H O A; A, GRUPO CIANO-ALQUILO DE C 1 A 8 Y OTROS; X, OXIGENO O AZUFRE; Y Y Z, INDEPENDIENTES ENTRE SI, H, ALCOXI DE C 1 A 8, HALOGENO, CIANO, NITRO Y OTROS; Y T, 0, 1 O 2. SE UTILIZA COMO HERBICIDA DE PRE Y POST EMERGENCIA SOBRE LATIFOLIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE NITROMETILENO.
(16/12/1985). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE NITROMETILENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE NITROMETILENO DE FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; X SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILSULFINILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILSULFONILO INFERIOR Y OTROS; L ES 1, 2, 3 O 4; M ES 2, 3 O 4; Y N ES 0, 1, 2 O 3. TIENEN UTILIDAD COMO INSECTICIDAS, SIN PRESENTAR TOXICIDAD PARA LAS PLANTAS DE CULTIVO, Y PARA CONTROLAR Y ERRADICAR UN AMPLIO MARGEN DE PESTES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES H-2 DE HISTAMINA.
(01/12/1978) Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 434.542 por: procedimiento para preparar compuestos antagonistas de receptores H-2 de histamina de fórmula **fórmula ** en la que Het es una anillo piridina, tiazol, isotiazol, oxazol, isoxazol, tiadiazol, pirimidina, pirazina o piridazina, cuyo anillo está opcionalmente sustituido por alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, halógeno o amino Y es hidrógeno, hidroxi o alquilo inferior, y X es azufre, VHNO2 o NY' en donde Y' es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, ciano o CONH2; W es NH o , cuando NY y X son ambos NH, azufre, q es un entero de 2 a 12 ; n es 2 o 3 y m es 0, 1 o 2, de modo que la suma de m y n sea 3 4 o, excepto cuando X es NH, NOH, NCONH2 o N (alquilo…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES H-2 DE HISTAMINA.
(01/12/1978). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 434.542 por procedimiento para preparar compuestos antagonistas de receptores H-2 de histamina, de fórmula 1 : **fórmula** en la que X3 y X4 , que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno azufre, CHNO2 o NY en donde Y es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, ciano o CONH, R3 y R4 que pueden ser iguales o diferentes son cada uno una agrupación de fórmula 3: Het-(CH2)mZ(CH2)n en la que Het es un anillo 2- o 4-imidazolilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior (preferiblemente metilo), halógeno (preferiblemente cloro o bromo), trifluormetilo o hidroximetilo; un anillo 2- piridilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior ( con preferencia metilo), halógeno (con preferencia cloro o bromo), amino, hidroxi o alcoxi inferior (con preferencia metoxi), un anillo 2-tiazolilo; un anillo 3-isotiazolilo opcionalmente sustituido por cloro o amino; Z es azufre o un grupo metileno.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2-HIDROXI-3-AMINOPROPANO DE ACTIVIDAD BETA-RECEPTORA.
(16/09/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
METODO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/02/1976). Solicitante/s: PHARMACIA AKTIEBOLAG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SUSTANCIAS ANTIBACTERIANAS.
(01/04/1965). Solicitante/s: LEPETIT, S. P. A..
Resumen no disponible.