CIP-2021 : C07C 223/02 : con grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 223/00 › C07C 223/02[1] › con grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 223/00 Compuestos que contienen grupos amino y—CHO unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 223/02 · con grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Síntesis de derivados de salicilaldehído sustituidos.
(06/11/2019) Un método que comprende las etapas de:
(a) proporcionar salicilaldehído o un derivado del mismo de la fórmula**Fórmula**
en donde al menos uno de R1, R2, R3 y R4 es -H, y el resto se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en halógeno, -NO2, -CN, -Si(Ry)3, -SRy, -S(O)Ry, -S(O)2Ry, -NRyC(O)Ry, -OC(O)Ry, -CO2Ry, -NCO, -N3, - ORy, -OC(O)N(Ry)2, -N(Ry)2, -NRyC(O)Ry, -NRyC(O)ORy; o un radical opcionalmente sustituido seleccionado del grupo que consiste en C1-20 alifático; C1-20 heteroalifático; fenilo; un carbociclo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 8 miembros, un carbociclo policíclico aromático, parcialmente insaturado o saturado de 7-14 carbonos; un anillo de heteroarilo monocíclico de 5 a 6 miembros que tiene de 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre;…
ANÁLOGOS FORMILADOS DE XANTOCILINAS COMO NEUROPROTECTORES.
(14/08/2013) Análogos formilados de xantocilinas como neuroprotectores.
La presente invención se dirige al uso de análogos formilados de xantocilinas para la fabricación de un medicamento dirigido al tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, a algunos de dichos análogos, así como a procedimientos para su obtención y composiciones farmacéuticas que los comprenden. La invención también se dirige a una cepa de microorganismo de la especie Penicillium chrysogenum a partir de la cual se pueden obtener dichos análogos.
COMPUESTO DE 2-AMINOPROPANO -1,3-DIOL, SU USO FARMACEUTICO E INTERMEDIOS EN SU SINTESIS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ADACHI, KUNITOMO, AOKI, YOSHIYUKI, HANANO, TOKUSHI, TESHIMA, KOJI, HOSHINO, YUKIO.
Un compuesto 2-aminopropano-1, 3-diol de la fórmula general en lq que m es de 0 a 9, y R1a, R2a, R3a y R4a son iguales o diferentes y cada uno de ellos es hidrógeno o un acilo, con la condición de que m no sea 4, y donde el grupo acilo se selecciona entre una cadena alcanoílo lineal o ramificada que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, una cadena alcanoílo lineal o ramificada que tiene de 2 a 20 átomos de carbono que está sustituida con fenilo, un aroílo, una cadena alcoxicarbonilo lineal o ramificada en la que el resto alcoxi tiene de 1 a 20 átomos de carbono y un aralquiloxicarbonilo; una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo.
COMPUESTOS DE 2-AMINOPROPANO-1,3-DIOL , SU USO MEDICO, E INTERMEDIOS PARA SINTETIZARLOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUJITA, TETSURO, ADACHI, KUNITOMO YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES,, AOKI, YOSHIYUKI YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD., HANANO, TOKUSHI YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD., TESHIMA, KOJI YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD.,, HOSHINO, YUKIO YOSHITOMI PHARM. INDUSTRIES, LTD.
La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula general *fórmula * en la que R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3} y R{sup,4} son, cada uno, un hidrógeno o un acilo, una de sus sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables o uno de sus hidratos; un producto farmacéutico que comprende este compuesto; una composición farmacéutica que comprende este compuesto y un vehículo farmacéuticamente aceptable; y 2-amino-2-{(}2-{(}4-{(}1-hidroxi-5-fenilpentil{)}fenil{)}etil{)}propano-1 ,3-diol o 2-amino-2-{(}2-{(}4-formilfenil{)}etil{)}propano-1 ,3-diol, los derivados de los dos compuestos cuyo/s grupo amino y/o grupo hidroxi está/n protegidos o una de sus sales. El compuesto de la presente invención presenta una acción inmunosupresora mayor con una menor toxicidad y una mayor seguridad y se utiliza como medicamento para prevenir o suprimir el rechazo de órganos o médula ósea transplantados, o como medicamento para prevenir o tratar diversas enfermedades autoinmunitarias o alérgicas.
BETA-AMINO-HIDROXI-SULFONATOS PROTEGIDOS EN N/SUSTITUIDOS EN N.
(16/07/2000) ALFA-AMINO ALDEHIDOS N-PROTEGIDOS/N-SUSTITUIDOS , UTILES COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y COMO INTERMEDIARIOS FARMACEUTICOS, QUE PUEDEN ALMACENARSE Y LIBERARSE DE UNA FORMA MAS ESTABLE COMO BETA-AMINO HIDROXISULFONATOS N-PROTEGIDOS/N-SUSTITUIDOS DE FORMULA AL , DONE W REPRESENTA UN CATION CAPAZ DE FORMAR UNA SAL SULFONATO; R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUEN ILO O ALQUILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS RADICALES ARILO, CICLOALQUENILALQUILO , ALCANOILO, HALOALCANOILO, AROILO, ALQUIOXICARBONILO, ARALQUIOXICARBONILO, HETEROARALQUIOXICARBONILO O 9 - FENILFLUOREN-9-ILO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL AL QUILO, ALQUENILO,…
METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES.
(01/07/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VASQUEZ, MICHAEL, L., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., NG, JOHN, S., LIU, CHIN, PRZYBYLA, CLAIRE, A., FRESKOS, JOHN J., BERTENSHAW, DEBORAH E., ZHANG, SUHONG, LANEMAN, SCOTT A.
SE DESCRIBE UNA SINTESIS PARA INTERMEDIOS QUE SON RAPIDAMENTE RECEPTIVOS PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH QUIRAL CON BASE DE HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UN EPOXIDO DIASTEREOSELECTIVO DE CIANOHIDRINA DE UN ALDEHIDO AMINOALFA QUIRAL.
2,7-DIAZABICICLO(3,3 ,0)OCTANOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/01/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR..
EL INVENTO CONCIERNE A LOS 2,7-DIAZABICICLO OCTANOS DE FORMULA (I) (FORMULA), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 A R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA, Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SEGUN EL INVENTO CONSTITUYEN VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS DE ELEVADA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL. OTRO OBJETIVO MAS DEL INVENTO LO CONSTITUYEN TAMBIEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) (FORMULA), EN LA QUE R1 A R8 TIENEN IGUALMENTE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA.
