CIP-2021 : C07C 229/50 : con grupos amino y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono que forman parte del mismo sistema cíclico condensado.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/50 · · con grupos amino y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono que forman parte del mismo sistema cíclico condensado.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de 3-benciloxi-biciclo[3.1.0]hexano 4-sustituidos como antagonistas de mGLuR 2/3.
(24/09/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, MITCH, CHARLES, HOWARD, TROMICZAK, ERIC, GEORGE, CHAPPELL,MARK,DONALD, DRESSMAN,BRUCE,ANTHONY, Fivush,Adam,Michael, VETMAN,TATIANA NATALI.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, alcoxi C1-C3 carboniloximetilo, alquil C1-C3 carboniloximetilo, o cicloalquil C3-6 carboniloximetilo;
R3 es, independientemente en cada aparición, metilo, flúor, o cloro;
R4 es hidroxilo, metilcarbonilamino, hidroximetilcarbonilamino, metoxicarbonilamino, imidazol-2-ilsulfanilo, tiazol- 2-ilsulfanilo, 1,2,4-triazolilsulfanilo, 1-metil-1,2,4-triazol-3-ilsulfanilo, o 1-metil-1,2,4-triazol-5-ilsulfanilo; y
n es 1 o 2;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2682959_T3.pdf
Profármaco de aminoácido que contiene flúor.
(02/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula**
[en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, la fórmula -(CR4R4')-O-CO-R5 o -(CR6R6')-O-CO-O-R7, o la siguiente fórmula (IIa) o (IIb): **Fórmula**
R3 es un átomo de hidrógeno, la fórmula -(AA)n-H, -CO-O-(CR9R9')-O-CO-R10 o -CO-O-(CR9R9')-O-CO-O-R11, o la siguiente fórmula (III): **Fórmula**
en donde R4 y R4', que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
R5 es un grupo alquilo C1-C10, un grupo cicloalquilo C3-C8, (estando el grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente con uno a tres grupos alquilo C1-C6), un grupo adamantilo (estando el grupo adamantilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1-C6), o un grupo…
Ácidos aminoindano-carboxílicos y aminotetralin-carboxílicos sustituidos y su uso.
(24/08/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa los números 1 o 2
y
A representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que
* señala el respectivo sitio de unión con el resto de la molécula,
L1 significa alcanodiílo (C1-C5) de cadena lineal,
x significa los números 1, 2 o 3, pudiendo estar intercambiado uno de estos grupos CH2 por -O-, R1A y R1B significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo,
L2 significa un enlace o un alcanodiílo (C1-C5) de cadena lineal,
Ar significa fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros con hasta tres heteroátomos de la serie de N, O y/o S, R2 significa un sustituyente seleccionado de la serie flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, alcoxilo (C1-C4) y trifluorometoxilo,
…
(06/07/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, BAKER, STEPHEN RICHARD, CLARK, BARRY PETER, BEADLE,CHRISTOPHER,DAVID, PRIETO,LOURDES.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-aminopropanoílo y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-amino-4-metilsulfanil-butanoílo y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es 2-aminoacetilo y R3 es hidrógeno;
R1 es bencilo, R2 es hidrógeno y R3 es bencilo; o
R1 es (2-fluorofenil)metilo, R2 es hidrógeno y R3 es (2-fluorofenil)metilo;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2592166_T3.pdf
Derivados homo- y hetero-poliaminoácidos de fullereno C60, método para la producción de los mismos, y composiciones farmacéuticas basadas en dichos derivados.
(20/04/2016). Solicitante/s: Rasnetsov, Lev Davidovich. Inventor/es: RASNETSOV,LEV DAVIDOVICH, SHVARTSMAN,IAKOV YUDELEVICH, SUVOROVA,OLGA NIKOLAEVNA.
Derivados homo- y hetero-poli(aminoácidos) de fullereno de fórmula general C60(H)x{NH(CH2)nCOO-}x{NH3 +(L)COOH}x, donde n ≥ 2-5, x ≥ 3, L ≥ -(CH2)m, donde m ≥ 1-5, o -CO(CH2)kCH(NH2)-, donde k ≥ 1-2, caracterizados por que los compuestos comprenden grupos aminoácidos unidos covalentemente y formas iónicas polares de aminoácidos.
PDF original: ES-2582872_T3.pdf
Derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2, 6-dicarboxílico.
(23/01/2013) Un derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico representado por la fórmula [II]:
en la que X representa flúor, Y representa 3,4-diclorobenciloxi, R2 representa hidrógeno y R1 representa un grupoalquilo seleccionado entre metilo, n-propilo e iso-propilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o unhidrato del mismo.
COMPUESTOS 1,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENAMINA UTILES EN TERAPIA.
(16/01/2006) Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 representan independientemente H o alquilo C1-6; R3 representa fenilo sustituido con al menos un grupo seleccionado de entre halo, CF3, OCF3, CN, OH, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; y R4, R5 y R11 representan independientemente H o -(CH2)n-A, representando n 0, 1 ó 2, con la condición de que al menos uno de R4, R5 y R11 sea distinto de H; A representa: CONR6R7 o SO2NR6R7, en los que R6 y R7 representan independientemente H, cicloalquilo C3-6 o alquilo C1-6, estando el grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre OH, CO2H, cicloalquilo C3-6, NH2, CONH2, alcoxi C1-6, alcoxicarbonilo C1-6 y un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros (que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, S y O); además, R6 y R7,…
INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE AMINOACIDO QUE CONTIENE FLUOR UTILIZANDO DICHOS INTERMEDIOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KUMAGAI, TOSHIHITO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAKAGAMI, KAZUNARI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, HISANAKA TOKYO UNIVERSITY OF, TAGUCHI, TAKEO.
Un derivado de ácido (1S, 5R, 6S)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico o de ácido (1SR, 5RS, 6SR)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico representado por la Fórmula **(Fórmula)** en la que R representa OR1 o NR1 R2, en donde R1 y R2 son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alquiltio C1-C6, o un grupo mercaptoalquilo C1-C6.
BOCOC\P(2.2. 1)HEPTANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/03/2005) Un compuesto de fórmula en la que n es 0-6; X es CH2, CH2CH2 u oxígeno; Z es CHR2 o NR2; y R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-C6), arilo y heteroarilo, en la que dicho arilo se selecciona de fenilo y naftilo, y dicho heteroarilo se selecciona de anillos heterocíclicos aromáticos de entre 5 y 6 miembros que contienen de uno a cuatro heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, y en la que dichos restos de arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes, que se seleccionan independientemente de halógeno, -S-alquilo (C1-C6), -S(O)-alquilo (C1-C6), -S(O)2-alquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con…
DERIVADOS DE 6-FLUOROBICICLO(3.1.0)HEXANO.
(01/02/2005) Un derivado de 6-fluorobiciclo[3.1.0]hexano representado por la fórmula [I] [en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono o un grupo cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 5 átomos de carbono; Y1 e Y2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquiltio con 1 a 10 átomos de carbono, un grupo cicloalquiltio con 3 a 8 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono-alquiltio con 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi con 1 a 5 átomos de carbono, un grupo cicloalcoxi con 3 a 8 átomos de carbono o un…
MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE LOS AMINOACIDOS EXCITANTES.
(01/03/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN.
La invención se refiere se refiere a compuestos de la fórmula:en la que R{sup,1} se define en la especificación y los ésteres y amidas metabólicamente inestables y no tóxicos de éstos son útiles como moduladores de la función receptora del glutamato metabotrópico.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN FLUOR.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KUMAGAI, TOSHIHITO, TAISHO PHARMA. CO., LTD., SAKAGAMI, KAZUNARI, TAISHO PHARMA. CO., LTD., TOMISAWA, KAZUYUKI, TAISHO PHARMA. CO., LTD.
Un derivado de aminoácido que contiene flor representado por la fórmula **(Fórmula)** [en la que X1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, y R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 10 átomos de carbono], una sal del mismo farmacéuticamente permisible o un hidrato del mismo.
DERIVADOS DE FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXILATO DISUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 3 Y 4.
(01/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DEL ACIDO 3,4 FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXILICO DISUBSTITUIDO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: [EN LA QUE Q REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: (EN DONDE A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO; Y M ES UN ENTERO DEL 1 AL 6); R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; N ES UN ENTERO DE 1 O 2; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN LA CONFIGURACION R, LA CONFIGURACION S O UNA MEZCLA DERIVADA; Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON (S) REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION S] Y SALES DERIVADAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE DEL RECEPTOR ADRENERGICO SELECTIVO BE 2 , CON ALIVIO DE OPRESIONES EN EL COR AZON TALES COMO TAQUICARDIA Y SON…
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
MODULADORES DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN, MASSEY, STEVEN MARC.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION Y UN ESTER Y AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE LABILES DE LOS MISMO SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATOS METABOTROPICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BICICLOHEXANO.
(16/06/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ROBEY, ROGER LEWIS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO (+)-2-AMINOBICICLO[3.1.0]-HEXANO-2-6-DICARBOXILICO , O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTA, QUE COMPRENDE HIDROXILACION DE ACIDO -2-ESPIRO-5'-HIDANTOINBICICLO[3.1.0]HEXANO-6-CARBOXILICO O UNA SAL DE ESTE, Y OPCIONALMENTE FORMANDO UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. TAMBIEN SE REVELAN NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO.
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS D3 DE LA DOPAMINA.
(16/02/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D3 Y QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUIL C1-8, OCH3, OH, OSO2-CF3, OSO2-CH3, SOR5, CO2-R5, CONH2, CONR5-R6, COR5, CF3, CN, SR5, SO2-NH2, SO2-NR5-R6, SO2-R5, -OCO-ALQUIL C1-6, -NCO-ALQUILO C1-6, -CH2O-ALQUILO C16, -CH2OH, -CO-ARILO, -NHSO2-ARILO, -NHSO2-ALQUILO C1-6, PFTALAMIDO, TIOFENILO, PIRROL, PIRROLINILO, OXAZOL, HALOGENO (BR, CL, F, I), R6 O R1 Y R2 JUNTAS FORMAN O(CH2)M}O- (EN DONDE M ES 1-2) O CH2(CH2-P-CH2- (EN DONDE P ES 1-4); (EXCEPTO QUE SOLAMENTE UNA DE R1 Y R2 PUEDE SER HIDROGENO, OCH3 U OH EN CUALQUIERA DE TALES COMPUESTOS);…
DERIVADOS DE 8-HETEROCICLIL-2-AMINOTETRALINA ACTIVOS SOBRE EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, LIN, CHIU-HONG, DARLINGTON, WILLIAM, H., HAADSMA, SUSANNE, R., PIERCEY, MONTFORD, F.
ESTA INVENCION ES UN 2-AMINOTETRALINAS DE FORMULA (I) Y UNAS ADICIONES DE SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPERTENSION, DIABETES, IMPOTENCIA SEXUAL Y PARA EL CONTROL DEL APETITO.
AMINOACIDOS EXCITADORES SINTETICOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, HELTON, DAVID R., SCHOEPP, DARRYLE D., TIZZANO, JOSEPH P.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A CIERTOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS Y DESORDENES PSIQUIATRICOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X ES (CH{SUB, 2}){SUB, N}; R{SUP,2} ES CO{SUB, 2}R{SUP,4} Y R{SUP,3} ES HIDROGENO, O R{SUP, 2} ES HIDROGENO Y R{SUP,3} ES CO{SUB, 2}R{SUP,4}; R{SUP,1} Y R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 10}, ALQUENILO C{SUB, 2}-C{SUB, 10}, ARILO O ARIALKILO; Y N ES 1; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
NUEVAS FENILETANOLAMINO-Y FENILETANOLAMINO-METIL-TETRALINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS EN ESTE PROCESO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: GUZZI, UMBERTO, BADONE, DOMENICO, CECCHI, ROBERTO.
FENILETANOLAMINOFORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, A REPRESENTA UN ENLACE ENTRE EL GRUPO -COOR Y EL NUCLEO TETRALINICO, UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILENO O UN GRUPO (C SUB 2-C SUB 4) ALCENILENO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO, Y N ES 0 O 1 Y SUS SALES, ESTAN PARTICULARMENTE PREPARADAS POR REACCION DE UN EPOXIDO DE FORMULA (IIA) CON UNA TETRALINA DE FORMULA (III) EN LA QUE A Y N SON TALES COMO SE DEFINEN AQUI ARRIBA Y R' ES UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO, EVENTUALMENTE SEGUIDA POR UNA HIDROLISIS BASICA PARA OBTENER LOS COMPUESTOS (I) DONDE R ES HIDROGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES MUY INTERESANTES COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y ESPASMOLITICOS. LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE FORMULA (III) TAMBIEN SON REIVINDICADOS.
MEDIO FUNGICIDA Y HERBICIDA. DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO SUSTITUIDO Y SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., KUNISCH, FRANZ, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR., STRANG, HARRY, DR., BRANDES, WILHELM, DR., ARLT, PROF. DR.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DEL DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO DE FORMULA (I) COMO FUNGICIDA Y HERBICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS; TRATA DE UN NUEVO DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO Y DESCRIBE VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO. TENIENDO R1 A R4 Y A EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 5-CICLOHEXIL-1-INDAN-CARBOXILICOS.
(16/02/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS MADAUS-CERAFARM, S.A..
Resumen no disponible.
