CIP-2021 : C07C 229/56 : con grupos amino y carboxilo unidos en posición orto.

CIP-2021CC07C07CC07C 229/00C07C 229/56[3] › con grupos amino y carboxilo unidos en posición orto.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 229/56 · · · con grupos amino y carboxilo unidos en posición orto.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ANÁLOGOS NO GLICOSÍDICOS DE ALFA-GALACTOSILCERAMIDA COMO ACTIVADORES DE CÉLULAS NKT.

(31/05/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, ALCAIDE LOPEZ,ANNA, SERRA COMAS,Carme, BORRAS TUDURÍ,Roser.

Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida de fórmula (I) donde A, Z, Ra, Rb Rc tienen el significado indicado en la descripción como activadores de células NKT. (I).

1H-Quinazolina-2,4-dionas.

(20/08/2014) Una 1H-quinazolina-2,4-diona seleccionada de N-[2,4-dioxo-6-(tetrahidro-furan-2-il)-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[6-(1-isopropoxi-etil)-2,4-dioxo-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[7-etil-6-(2-metil-2H-pirazol-3-il)-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

Derivado de quinolina para el tratamiento de enfermedades retinianas.

(22/08/2012). Solicitante/s: Neuron Systems, Inc. Inventor/es: CHABALA,John Clifford, JORDAN,THOMAS A, DOWLING,JOHN E.

Un compuesto, que es **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2393768_T3.pdf

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CANDESARTAN.

(31/08/2010) Procedimiento para la preparación de candesartán, una sal de candesartán o un éster de candesartán o una forma protegida de candesartán, una sal de candesartán o un éster de candesartán, especialmente candesartán cilexetilo, que comprende las siguientes etapas: (a) Proporcionar y hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I)

PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE QUINAZOLIN-4-ONA.

(06/11/2009). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHINO,SHIGEYOSHI C/O UBE LABORATORIES, HIROTSU,KENJI C/O UBE LABORATORIES, SHIMA,HIDETAKA C/O UBE LABORATORIES, HARADA,TAKASHI C/O UBE LABORATORIES, ODA,HIROYUKI C/O UBE LABORATORIES, TAKAHASHI,TAKESHI C/O UBE LABORATORIES, SUZUKI,SHINOBU C/O UBE LABORATORIES.

Un proceso para preparar un compuesto de quinazolin-4-ona que tiene la fórmula : en la cual cada uno de R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representa independientemente un grupo que no participa en la reacción mencionada a continuación, que comprende hacer reaccionar un compuesto de ácido antranílico que tiene la fórmula : en la cual R 1 , R 2 , R 3 y R 4 tienen el mismo significado que anteriormente, y R 5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbilo, con un derivado de ácido fórmico seleccionado del grupo constituido por ésteres de ácido fórmico y ésteres de ácido ortofórmico en presencia de un carboxilato alifático de amonio o un carboxilato aromático de amonio.

COLORANTES AZOCOICOS.

(16/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que cada A es independientemente -NH- o -O-, B es un grupo seleccionado de -[-(CH2)1-4-O-(CH2)1-4]4C o [-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3-O-(CH2)1-3]4C o [-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2-O-(CH2)1-2]4C o [(-CH2)1-4]2N(CH2)1-4N[(-CH2)1-4]2 , n' y n" son números naturales y la suma de n' y n" es ? 2, m es un número natural ? 0, CC es un resto de fórmula (a) en la que R1 es H; alquilo C1-4; alquilo C1-4 monosubstituido por hidroxi, haló- geno, ciano o alcoxi C1-4, X1 y X2, independientemente uno de otro, son halógeno; un grupo amino alifático, cicloalifático, aromático o heterocíclico, compren- diendo dicho grupo amino un átomo de…

PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PROTEINAS AMILOIDES Y DE FORMACION DE IMAGENES DE DEPOSITOS DE AMILOIDES USANDO DERIVADOS AMINOINDANOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BARTA, NANCY SUE, BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN.

Un compuesto de la Fórmula I en el que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, siempre que uno de R1 y R2 sea diferente de hidrógeno; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, NO2, CN, CF3, alcoxi C1-C8, CO2R6, tetrazolilo, NH(alquilo C1-C8), N(alquilo C-C8)2 o SO2R6, R3 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n; n es un entero desde 0 hasta 4 inclusive; o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptables del mismo.

COMPUESTOS DE ANILINA SUBSTITUIDOS.

(16/04/2004) Compuestos de anilina substituidos de la fórmula 1 donde las variables R21, R22 y R23 tienen los siguientes significados: R21 alcoximetilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoximinometilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 a 3 átomos de carbono, CN, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; R22 Cl, Br, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; R23 hidrógeno, alcoximetilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 a 3 átomos de carbono, CN, Cl, Br, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; - representando al menos uno de los restos R21 o R23 alcoxicarbonilo con 1 a 3 átomos de carbono, o un derivado funcional del mismo, o alcoximetilo con 1 a 3 átomos de…

0-FENILENODIAMINAS CONTENIENDO GRUPOS FLUOROALQUILENO Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE BENCIMIDAZOLES.

(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., MARHOLD, ALBRECHT, BAASNER, BERND.

NUEVOS 0-FENILENODIAMINAS DE FORMULA (I) CONTENIENDO GRUPOS DE FLUOROALQUILENO, EN LA QUE LOS SIMBOLOS EMPLEADOS TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO.

DERIVADOS DEL CARBAPENEM ANTIBIOTICO.

(16/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BETTS, MICHAEL, JOHN, SWAIN, MICHAEL, LINGARD.

DERIVADOS DEL CARBAPENEM ANTIBIOTICO. SE PRESENTA UN COMPUESTO DE CARBAPENEM DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 ES 1-HIDROXIETIL, 1-FLUOROETIL O HIDROXIMETIL; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R4 ES HIDROXIDO O CARBOXIDO; Y EL ANILLO DE FENIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O DOS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALO, CIANO, ALQUIL C1-C4, NITRO, HIDROXIDO, CARBOXIDO, ALCOXIDO C1-C4, TRIFLUOROMETIL, ALCOXICARBONIL C1-C4, CARBAMOIL, ALQUIL CARBAMOIL C1-C4, DIALQUILCARBAMOIL C1-C4, AMINO, ALQUILAMINO C1-C4, DIALQUILAMINO C1-C4, ACIDO SULFONICO, ALQUILS N 1-C4 (EN DONDE N ES 0 AMINO C1-C4 Y ALCANOIL C1-C4 (N-ALQUIL C1-C4)AMINO; CON LA CONDICION DE QUE EL ANILLO DE FENIL ESTE SUBSTITUIDO POR AL MENOS UN CARBOXIDO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS O UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DE LOS MISMOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HALOGENANTRANILICOS.

(01/08/1996). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, HANS-JURGEN, BARTELS, GUNTER, DR., SCHMAND, HORST, DR., KELLERMEIER, BERND.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X E Y, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, PERO NO PUEDEN REPRESENTAR AL MISMO TIEMPO HIDROGENO, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL II, DONDE X E Y ESTAN DEFINIDAS COMO ARRIBA, SON TRANSFORMADAS CON AMONIACO ACUOSO BAJO CATALISIS DE COBRE, ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I.

METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLOROBENZOICO 2-AMINO-3.

(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAPENFUHS, THEODOR, RAPP, JOCHEN, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLOROBENZOICO 2-AMINO-3, EN EL QUE SE DISUELVE 1 MOL DE ACIDO DICLOROBEZOICO 2,3 CON LA CANTIDAD EQUIMOLAR MINIMA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O CON LA SOLUCION ACUOSA DE LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN APROXIMADAMENTE 400 HASTA 2000 PARTES DE AGUA Y A CONTINUACION SE CONVIERTE CON AMONIACO DE APROXIMADAMENTE 500 HASTA 2500 % MOL A TEMPERATURAS DESDE APROXIMADAMENTE 150 (GRADOS) HASTA 220 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE COBRE-BRONCE, EN SALES DE COBRE (I) Y/O DE COBRE (II).

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3-CLOROANTRANILATOS DE ALQUIL.

(01/07/1996). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: PEARSON, NORMAN, R.

LOS 3-CLOROANTRANILATOS DE ALQUIL SON EL PRODUCTO MAS ABUNDANTE DE LA CLORACION DE ESTERES DE ALQUIL DEL ACIDO ANTRANILICO CON 1,3 PUEDE SER SEPARADO FACILMENTE DEL ISOMERO 5-CLORO DE ACOMPAÑAMIENTO MEDIANTE LA ACETILACION SELECTIVA DE ESTE ULTIMO.

PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DEL ACIDO 4,5-DIFLUOROANTRANILICO.

(01/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRAISH, TAMIM, F.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ACIDO 4,5-DIFLUOROANTRANILICO , UN INTERMEDIO POR SI MISMO EN LA SINTESIS DE ANTIBACTERIALES QUINOLONA Y METODOS DE PREPARACION DE ESTOS INTERMEDIOS.

PROCESO PARA PREPARAR UN MEDIO ACIDO CARBOXILICO DE QUINOLONA.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, THOMAS.

DICHO MEDIO ES UTIL EN LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLONECARBOXILICOS - 6 FLUORO - 7 - SUBSTITUIDOS Y SON PREPARADOS DE ESTERO ACIDO CARBOXILICO 2(IODO, BROMO O CLORO) - 3 - FLUORO - 4 - (FLUORO O CLORO) - FENIL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AMINAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JONES, SIMON A., DR., JERSAK, ULRICH, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AMINAS A PARTIR DE AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS, O DE SUS SALES, CON UN HIPOHALOGENITO EN MEDIO ALCALINO, SEGUN EL CUAL LOS COMPONENTES SE PONEN EN CONTACTO ENTRE 45 A 260 (GRADOS) C.

AGENTES ANTIALERGICO Y ANTIINFLAMATORIOS DE BENZOQUINONA.

(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI.

UNA SERIE DE DERIVADOS DE 2-AMINO-5,6-DIMETIL-1 ,4-BENZOQUINONA, INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA Y LIPOXIGENASA Y AGENTES UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETANOLESTERES 2 - (2 HIDROXIETOXI) DE AMINOACIDOS CIRCULANTES.

(16/12/1993). Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: METZ, GUNTER, DR.

POR UN NUEVO PROCEDIMIENTO SE OBTIENE EL ETANOLESTER 2 - (2 HIDROXIETOXI) DE AMINOACIDOS CIRCULANTES POR UNA RESTA DIRECTA CON EL DIOL POR UN EXCESO DE 8 - 15 MOLES DE DIOL POR MOL DE AMINOACIDO CIRCULANTE SIN CIRCULACION SIMULTANEA DE AGUA.

QUINAZOLINODIONAS Y PIRIDOPIRIMIDINODIONAS.

(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III.

QUINAZOLINODIONAS Y PIRIDOPIRIMIDINODIONAS , UTILES COMO AGENTES, ANTIDEPRESIVOS ANTIASMATICOS Y ANALGESICOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO, NORBONILMETILO, [2,2,2] BICICLOOCTILMETILO O BENCILO, SIENDO EL FENILO DEL BENCILO OPCIONELMENTE SUSTITUIDO, POR HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CARBOXI O CO2-M+ DONDE M+ ES UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y ES CARBOXI, CARBOALXOI, DONDE EL ALCOXI TIENE 1 A 6 ATOMOS DE C, CARBOBENCILOXI, CARBOXAMIDO, N-ALQUILCARBOXAMIDO, DODNE EL ALQUILO TIENE 1 A 6 ATOMOS DE C, O CO2-M+ ESTA DEFINIDO MAS ARRIBA, Y Z ES N O CH, Y CUANDO Z ES CH, R1 ES BENCILO TETRAZOLILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO SELECCIONADO DESDE ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y BENCILO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ANTRANILICO.

(16/03/1979). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

Procedimiento de preparación de derivados del ácido antranílico, y más particularmente de un compuesto de fórmula: **(Fórmula-01)** en solución en glicerol, caracterizado porque se condensa el glicerol sobre el anhídrido isatoico de fórmula:**(Fórmula-02)** en presencia de un catalizador de condensación utilizando un exceso molar de glicerol con respecto al anhídrido isatoico.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS ESTERES DE ACIDO ANTRANILICO Y DE ACIDOS ANTRANILICOS N-SUSTITUIDOS.

(16/02/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO ANTRANILICO Y DE ACIDOS ANTRANILICOS N-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** DONDE R ES UN RESTO ARILO O ALQUILO DE 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO, RAMIFICADO O NO, QUE PUEDE CONTENER UNO O VARIOS DOBLES ENLACES; Y R" UN ATOMO DE HIDROGENO O **FORMULA** SIENDO N UN NUMERO DE 0 A 2, R'': H O CH3, Y R''". H, CH3 O CF3. LA REACCION SE LLEVA A CABO ENTRE SALES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS DE LOS ACIDOS CON COMPUESTOS CON UN RESTO DESPLAZABLE, YA SEA EN FORMA DE HALUROS DE ALQUILO ACTIVADOS O COMO CARBONATOS ORGANICOS. SE UTILIZAN COMO ANTI-INFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

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