(24/06/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ALSINA-FERNANDEZ,JORGE, COSKUN,TAMER.

Un compuesto agonista del receptor de glucagón que comprende la fórmula: YX1QGTFX2SDYSKYLDX3KKAX4EFVX5WLLEX6X7 en la que X1 es Aib; X2 es T o L; X3 es Aib; X4 es K que se modifica químicamente mediante conjugación con el grupo épsilon-amino de la cadena lateral K con ([2-(2-Amino-etoxi)-etoxi]-acetil)2-(γGlu)a-CO-(CH2)b-CO2H, en la que a es 1 o 2 y b es 14 a 24; X5 es E o A; X6 es T o E; X7 está ausente o es un péptido seleccionado del grupo que consiste en GPSSGAPPPS y GPSSG; y el aminoácido C-terminal está amidado como una amida primaria C-terminal (SEQ ID NO: 5); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2809548_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NORRILD,JENS CHRISTIAN.

Un compuesto de GLP-1 de la fórmula general I: R1 -(NHXaa1)-Xaa2-(OHis)-(péptido GLP-1) (Fórmula I) en donde el péptido GLP-1 es GLP-1 (SEQ ID NO: 1) o un análogo de este con un máximo de seis cambios de aminoácidos en comparación con GLP-1 (SEQ ID NO: 1); R1 es alquilo lineal o ramificado que tiene de uno a seis átomos de carbono; (NHXaa1) es un aminoácido; Xaa2 es un aminoácido; (OHis) es un residuo de histidina modificado en el que el grupo alfa-amino se reemplaza por un grupo hidroxilo; el enlace entre Xaa2 y (OHis) es un enlace éster; y el enlace entre (OHis) y (péptido GLP-1) es un enlace amida; o una sal, amida, o éster farmacéuticamente aceptable de este, en donde, (OHis) es un radical del ácido imidazol-láctico de la fórmula del Quím. 1: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2810153_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KRUSE, THOMAS, TH GERSEN, HENNING, SPETZLER,JANE, REEDTZ-RUNGE,STEFFEN, SENSFUSS,ULRICH, LAU,JESPER F, WENZEL TORNØE,CHRISTIAN.

Un derivado de GLP-1 caracterizado por tener la fórmula: amida de Nε34-[2-[2-[2-[[2-[2-[2-[[(4S)-4-carboxi-4- [[(4S)-4-carboxi-4-(17- carboxiheptadecanoilamino)butanoil]amino]butanoil]amino]etoxi]etoxi]acetil]amino]etoxi]etoxi]acetil]- [Imp7,Aib8,His9,Lys18,Glu22,Arg26,Leu33,Thr35]-GLP-1- -péptido **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2805326_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: Genesis Pharma SA. Inventor/es: VOGIATZIS,GEORGE.

Una combinación que comprende un modulador de insulina, en donde el modulador de insulina es exenatida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un antagonista de aldosterona, en donde el antagonista de aldosterona es canrenoato de potasio.

PDF original: ES-2791301_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KRISTENSEN,PETER, JENSEN,CHRISTINE BJØRN, RASMUSSEN,MADS FREDERIK, ZDRAVKOVIC,MILAN.

Una composición que comprende el agonista del GLP-1 semaglutida y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables para usar en la prevención o el tratamiento de la obesidad, en donde dicho uso comprende la administración de dicho agonista del GLP-1 en una cantidad de al menos 0,7 mg por semana; y dicha composición (i) comprende un agente isotónico, (ii) está en la forma de una formulación acuosa que comprende al menos 80 % p/p de agua, o (iii) está en la forma de una formulación acuosa con pH entre 3 y 10.

PDF original: ES-2796839_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: KRANZ,JAMES, RINELLA,JOSEPH.

Un procedimiento de producción de una composición de polipéptido liofilizado que comprende: combinar un polipéptido con un aditivo volátil para formar una mezcla líquida y liofilizar la mezcla líquida para obtener una composición de polipéptido liofilizado, en la que la mezcla líquida comprende del 0,5 % al 5 % en volumen del aditivo volátil, y el aditivo volátil es t-butanol.

PDF original: ES-2791690_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: COPPIETERS,KEN, VON HERRATH,MATTHIAS, BOURSALIAN,TAMAR.

Un agonista de GLP-1 y un inhibidor de la función de IL-21 para usar en un método para el tratamiento de la diabetes tipo 1, en donde dicho inhibidor de la función de IL-21 es un anticuerpo que es capaz de unirse específicamente a IL-21.

PDF original: ES-2791879_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, BJERREGAARD,SIMON, SEIER,NIELSEN FLEMMING.

Una composición sólida para administración oral que comprende semaglutida y una sal del ácido N-(8-(2- hidroxibenzoil)amino)caprílico, en donde dicha composición comprende al menos 60 % (p/p) de dicha sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)-amino)caprílico.

PDF original: ES-2793423_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd. Inventor/es: YUAN,FANG, YUAN,JIANDONG, HUANG,YANGQING, SONG,YUNSONG.

Un modificador de exenatida o sales farmacéuticamente aceptables del mismo que tienen actividad del agonista del receptor de GLP-1, como se muestra en la fórmula (I): (Ex-4)-L-Y (I) en donde, Ex-4 es Exendina-4; L es **(Ver fórmula)** para conectar Ex-4 con Y; L' es una cadena hidrofílica que contiene un grupo éter; Y es una cadena alifática con un grupo carboxilo terminal, en donde el modificador de exenatida es: **(Ver fórmula)** k es cualquier número entero entre 6-20.

PDF original: ES-2775185_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MANTRIPRAGADA,SANKARAM B, PICHE,CLAUDE A, VAN BETSBRUGGE,JO JAN FILIP.

Una composición en polvo que comprende glucagón (SEQ ID NO: 1), β-ciclodextrina y una dodecilfosfocolina, en la que al menos una porción del polvo está presente en una fase, caracterizada por un mesopico de XRPD como se determina por difracción de rayos X en polvo.

PDF original: ES-2775498_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SMITH, CHRISTOPHER JAMES, WERNER, ULRICH, DR., ROTTHÄUSER,BÄRBEL.

Combinación farmacéutica que comprende (a) Gly(A21)-Arg(B31)-Arg(B32)-insulina humana o/y una sal de la misma tolerable desde el punto de vista farmacológico en una concentración de 40 a 500 U/ml, y (b) desPro36exendina- 4 -Lys6-NH2 o/y una sal de la misma tolerable desde el punto de vista farmacológico en una concentración de 10 a 300 μg/ml.

PDF original: ES-2772731_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: ZEALAND PHARMA A/S. Inventor/es: THOMAS, LEO, RIBER,Ditte, HAMPRECHT,Dieter Wolfgang, RIST,WOLFGANG, TOLBORG,JAKOB LIND, FOSGERAU,KELD, NØRREGARD,PIA, JUST,RASMUS, AUGUSTIN,ROBERT.

Un compuesto que tiene la fórmula: R1-X-Z-R2 En la que R1 es H, alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoilo o trifluoroacetilo; R2 es OH o NH2; X es un péptido que consiste en la secuencia: HSQGTFTSDYSKYLDSKAAEDFVEWLLRA (SEQ ID Nº: 7) Z no está presente o es una secuencia de 1-20 unidades de aminoácidos independientemente seleccionados del grupo que consiste en Ala, Leu, Ser, Thr, Tyr, Cys, Glu, Lys, Arg, Dbu, Dpr y Orn; y en la que una o más de las cadenas laterales de aminoácidos del péptido X o Z están conjugadas opcionalmente a un sustituyente lipófilo; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2768601_T3.pdf

(02/10/2019). Solicitante/s: ZEALAND PHARMA A/S. Inventor/es: THOMAS, LEO, RIBER,Ditte, HAMPRECHT,Dieter Wolfgang, TOLBORG,JAKOB LIND.

Un compuesto que tiene la fórmula: R1-H-Aib-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIEWLE-K([17-Carboxi-heptadecanoil]-isoGlu-GSGSGG)-A-R2 en la que R1 es H (hidrógeno), alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo y R2 es OH o NH2; o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2763329_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, KIM,DAE-JIN, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.

Una formulación líquida del conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada, que comprende una cantidad con eficacia farmacéutica del conjugado de péptido insulinotrópico de acción prolongada en la que un péptido insulinotrópico, que es un péptido activo fisiológicamente, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizador libre de albúmina, en la que el estabilizador comprende un tampón, un alcohol de azúcar, y un tensioactivo no iónico; y en la que el péptido insulinotrópico es exendina-3, exendina-4, o imidazo-acetil exendina-4; y en la que el tampón es un tampón citrato, el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa, y el tensioactivo no iónico es polisorbato.

PDF original: ES-2759987_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: Genexine, Inc. Inventor/es: SUNG, YOUNG CHUL, YANG,SE HWAN, BYUN,MI SUN, YANG,SANG IN, SHIN,EUN JU.

Un polipéptido de fusión que comprende (a) péptido tipo glucagon (GLP) o un análogo del mismo, y (b) un polipéptido de Fc de inmunoglobulina, en el que el polipéptido de Fc de inmunoglobulina comprende (i) una región de bisagra de IgD aislada que consiste en una secuencia de aminoácidos de 35 a 49 residuos de aminoácidos consecutivos del extremo C-terminal de la SEQ ID NO: 25; y (ii) un dominio CH2 y un dominio CH3 del polipéptido de Fc de inmunoglobulina.

PDF original: ES-2757812_T3.pdf

(03/09/2019). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SILVESTRE,LOUISE, SOUHAMI,ELISABETH.

Una composición farmacéutica que comprende (a) lixisenatida o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y (b) insulina glargina o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que el compuesto (b) está presente en una concentración de 100 U/ml, y el compuesto (a) está presente en una concentración de 50 μg/ml, para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, administrándose la composición farmacéutica como complemento al tratamiento con metformina o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2723887_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CUMMINS,ROBERT,CHADWICK, ALSINA-FERNANDEZ,JORGE, COSKUN,TAMER, BOKVIST,BENGT KRISTER.

Un compuesto de Fórmula: YX1EGTFTSDYSIX2LDKIAQKAX3VQWLIAGGPSSGAPPPS; en la que X1 es Aib; X2 es Aib; K en la posición 20 se modifica químicamente a través de la conjugación al grupo épsilon-amino de la cadena lateral K con ([2-(2-Amino-etoxi)-etoxi]-acetil)2-(γGlu)a-CO-(CH2)b-CO2H en la que a es 1 a 2 y b es 10 a 20; X3 es Phe o 1-NaI; y el aminoácido del extremo terminal C está opcionalmente amidado como una amida primaria del extremo terminal C (SEQ ID NO:11), o una de sus sales aceptables para uso farmacéutico.

PDF original: ES-2747928_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: ALSINA-FERNANDEZ,JORGE, COSKUN,TAMER.

Un compuesto agonista del receptor de glucagón que comprende la fórmula: YX1QGTFX2SDYSKYLDX3KKAX4EFVX5WLLEX6X7 en la que X1 es Aib; X2 es T; X3 es Aib; X4 es K que se modifica químicamente mediante conjugación con el grupo épsilon-amino de la cadena lateral K con ([2-(2-Amino-etoxi)-etoxi]-acetil)2-(γGlu)a-CO-(CH2)b-CO2H, en la que a es 1 y b es 18; Xes A; X6 es E; y X7 está ausente; (SEQ ID NO: 12); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2747908_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: Nanjing Sinogen Biotech & Pharmaceutical Inc. Inventor/es: XIANG,RONG, LIN,YAN, ZHAO,ALLANZIJIAN, LI,FANGHONG.

Transformante para la pérdida de peso y la reducción de lípidos en sangre, en el que el transformante se obtiene sustituyendo el gen thyA de L. lactis por el gen de oxintomodulina humana optimizado por codones mediante recombinación homóloga.

PDF original: ES-2750685_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, JANG,MYUNG HYUN, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU, KIM,SANG YUN.

Una formulación líquida de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración, que comprende una cantidad farmacológicamente activa de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración en la que el conjugado derivado de oxintomodulina comprende un derivado de oxintomodulina, que es un péptido fisiológicamente activo, que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26; una región Fc de inmunoglobulina; y un polímero no peptidílico, en la que el polímero no peptidílico une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina, y un estabilizador sin albúmina, en la que el estabilizador contiene un tampón que tiene un pH que varía de 4,8 a 6,0, uno o más alcoholes de azúcar seleccionados de manitol y sorbitol y polisorbato 20.

PDF original: ES-2748158_T3.pdf

(03/06/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: VILHELMSEN,THOMAS.

Un gránulo producido mediante granulación por vía seca, que comprende una sal del ácido N-(8-(2- hidroxibenzoil)amino)caprílico y un lubricante, en donde dicho gránulo se obtiene mezclando dicha sal de N- (8-(2-hidroxibenzoil)5 amino)caprílico y dicho lubricante durante más de 5 minutos, tal como al menos 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 o 50 minutos, antes de la granulación por vía seca.

PDF original: ES-2715308_T3.pdf

(03/06/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, KIM,MIN-YOUNG, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.

Una formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un conjuntado de insulina de acción prolongada, en el que una insulina, que es un péptido fisiológicamente activo, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizante desprovisto de albúmina, en el que el estabilizante comprende un tampón, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y un agente isotónico, en la que: el tampón es tampón acetato que tiene un pH comprendido entre 5,6 y 7,0; el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa; el tensioactivo no iónico es polisorbato que tiene una concentración de 0,001 a 0,02 % (p/v); y el agente isotónico es cloruro sódico.

PDF original: ES-2715326_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.

Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.

PDF original: ES-2244416_T3.pdf

PDF original: ES-2244416_T5.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: FINEMAN,MARK, MACCONELL,LEIGH, TAYLOR,KRISTIN.

Formulación de liberación sostenida para su uso en un método de tratamiento de diabetes tipo II, en la que la formulación comprende microesferas que consisten en el 5 % en peso de exendina-4, el 93 % en peso de poli(ácido D,L-láctico-co-glicólico) 50:50 y el 2 % en peso de sacarosa, y en la que dicha formulación se administra a un humano una vez a la semana mediante inyección subcutánea de manera suficiente para alcanzar una concentración media de exendina-4 en estado estacionario de 170 a 290 pg/ml entre la 6ª y la 7ª semana del tratamiento y para mantener esta concentración en la totalidad del periodo de tratamiento.

PDF original: ES-2736184_T3.pdf

(29/04/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: STOFFERS,DORIS, DE LEON,DIVA D, STANLEY,CHARLES.

Un antagonista del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) para uso en el tratamiento de la hipoglucemia posprandial, en donde dicho antagonista es el péptido presentado en la SEQ ID N.º 1.

PDF original: ES-2710948_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN,SVEND, ENGELUND,DORTHE,KOT, SCHLEIN,MORTEN, BONDE,Claude, BØVING,TINE ELISABETH GOTTSCHALK, LILLEØRE,ANNE-METTE, NIELSEN,BJARNE RØNFELDT.

Un método para la preparación de una solución estable de un derivado insulinotrópico de GLP-1 , método que comprende calentar una solución de dicho derivado insulinotrópico, en donde la temperatura está entre 50 °C y 85 °C, el pH está entre 8,0 a 10,5 y dicho calentamiento se continúa durante un período de tiempo que está entre 3 minutos y 180 minutos.

PDF original: ES-2735533_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, CHOI,IN-YOUNG, KIM,DAE-JIN, PARK,SUNG HEE, WOO,YOUNG EUN.

Un conjugado que comprende un derivado de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 24, 25 o 26, una región Fc de inmunoglobulina y un polímero no peptidilo, en el que el polímero no peptidilo une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina.

PDF original: ES-2710356_T3.pdf