CIP-2021 : C07C 49/755 : formando parte un grupo cetona de un sistema cíclico condensado de dos o tres ciclos,
siendo al menos uno de los ciclos un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/755 · · · formando parte un grupo cetona de un sistema cíclico condensado de dos o tres ciclos, siendo al menos uno de los ciclos un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de ácidos indenocarboxílicos y su uso para el tratamiento y prevención de diabetes y dislipidemia.
(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
n es un entero elegido entre 1, 2 y 3;
Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos;
R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo;
R5 representa Z;
R6 representa W;
Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…
Procedimiento para la preparación de derivados de indanona.
(05/08/2015) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una mezcla que comprende un compuesto de fórmula (I),
con las siguientes etapas:
- disolver una indanona de fórmula (II) en un disolvente o en una mezcla que contiene un disolvente, seleccionándose el disolvente del grupo de los disolventes que forman con agua un azeótropo,
- hacer reaccionar la indanona de fórmula (II) con un aldehído aromático de fórmula (III) en presencia al menos de una base orgánica, de acuerdo con el esquema**Fórmula**
en el que R1 y R2 independientemente entre sí significan respectivamente hidrógeno o un grupo alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 12 átomos de carbono y
en…
Antagonistas del receptor de Ah.
(29/08/2013) Compuesto de fórmula (I) :
en la que R1 y R2, independientemente entre sí, son alquilo C1-C12,
R3 a R11, independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo C1-C12, hidroxilo o alcoxi C1-C12 y
la línea discontinua representa un doble enlace o dos hidrógenos,
para su uso como fármaco.
NUEVOS ANALOGOS DE CURCUMINA Y USOS DE LOS MISMOS.
(06/10/2010) Un compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS DE CETONA Y OXIMA ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS.
(15/04/2010) Un compuesto de fórmula
NUEVOS DERIVADOS DE TETRALONA O BENZOPIRANONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIHAMA, MAKOTO, NAKAKOSHI, MASAMICHI, NAKAMURA, JUNJI, NAKAYAMA, SHOJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE LA TETRALONA O LA BENZOPIRANONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SUS DERIVADOS, UTILES COMO AGENTE TERAPEUTICO UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HORMONODEPENDIENTES. LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO DERIVADO DE LA TETRALONA O LA BENZOPIRANONA, REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL PARTICULAR (I). EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUILOXI O UN GRUPO ARALQUILOXI, RESPECTIVAMENTE, R3-R7 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO, ALQUILOXI O ARALQUILOXI, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN HALOGENO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ALQUILENDIOXI UNIDOS EN R3 Y R4 , R4 Y R5 , R5 Y R6 O R6 Y R7 , RESPECTIVAMENTE, Y A REPRESENTA UN METILENO U OXIGENO. EN LA FABRICACION, SE HACEN REACCIONAR UN DETERMINADO COMPUESTO DE TETRALONA O BENZOPIRANONA Y UN COMPUESTO CONCRETO DE BENZALDEHIDO.
METODO PARA PREPARAR INDANONAS SUSTITUIDAS Y METALOCENOS PREPARADOS A PARTIR DE ELLAS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TARGOR GMBH. Inventor/es: WINTER, ANDREAS, DR., BINGEL, CARSTEN, GOERES, MARKUS, FRAAIJE, VOLKER.
Un procedimiento para la preparación de indanonas de fórmula (II) a partir de indanonas de fórmula (I) o de indanonas de fórmula (IIa) a partir de indanonas de fórmula (Ia) comprende hacer reaccionar una indanona de fórmula (I) o (Ia) con un componente de acoplamiento.
ANALOGOS DE ILUDINA UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MCMORRIS, TREVOR, C., KELNER, MICHAEL, J.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA ANALOGOS DE ILUDINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 ES (CH 2 ) N - X Y O H; N ESTA ENTRE 0 Y 4; X ES O O S O N O NO ES NADA; Y ES UN ALQUILO(C 1-8 ) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILO(C 610 ), UN ARILO(C 6-10 )ALQUILO(C 1-4 ) O UN ALQUILO ( C 3-6 ) CICLICO QUE COMPRENDE OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS, UN MONOSACARIDO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO, O H CUANDO N ESTA ENTRE 2 Y 4; R 2 NO ESTA PRESENTE; O R 1 Y R2 JUNTOS COMPRENDEN UN CICLO DE 5 A 7 MIEMBROS; R 3 ES ALQUILO(C 1-4 ) O H; R 4 ES H, SCH 2 CO 2 (ALQUILO (C 1-4 )), O - ARILO(C 5-12 ) O - S -ARILO(C SUB,5-12 ); R 5 ES H, OH O NO ES NADA; R 6 ES ALQUILO(C 1-4 ) O NO ES NADA; R 7 ES OH O OSI(ALQUILO(C SUB ,1-4 ) 3 , O R 6 Y R 7 SON CONJUNTAMENTE ETILENDIOXI; R 8 ES UN ALQUILO (C 1-4 ) OPCIONALMENTE SUSTIT UIDO; Y LOS ENLACES REPRESENTADOS POR -------- ESTAN PRESENTES INDIVIDUALMENTE O AUSENTES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA DIMEROS QUE COMPRENDEN DICHOS ANALOGOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I).
COMPUESTOS CON ESQUELETOS DE COLQUICINA, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE COLCHICINA Y TIOCOLCHICINA QUE SE PUEDEN OBTENER A PARTIR DE ESTAS MOLECULAS MEDIANTE LA FUNCIONALIZACION DEL C - 7 EN CETONA O LA FUNCIONALIZACION DEL GRUPO AMINO. DICHOS COMPUESTOS POSEEN UNA MARCADA ACTIVIDAD ANTIBLASTICA TANTO EN LAS CELULAS CANCERIGENAS NORMALES COMO EN EL FENOTIPO QUIMIORRESISTENTE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN ADMINISTRAR POR INYECCION Y ORALMENTE.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES DE NAFTILO.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, JONES, CHARLES DAVID, PALKOWITZ, ALAN, DAVID, CROWELL, THOMAS ALAN.
LA SIGUIENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO SUSTITUIDOS, INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTILO TIENEN LA FORMULA: DONDE R SUP,1} ES FENILO SUSTITUIDO, O(C SUB,1} ALQUIL); R SUP,2} ES B,4} ALQUIL), TUIDO, O(CO)OAR, DONDE AR ES UN FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, OCO(C SUB,1} LQUIL) U R SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, OH, ENILO O UN FENILO SUSTITUIDO, ), C SUB,6} ALQUIL), CON LA EXCEPCION DE QUE R SUP,3} Y R SUP,4} NO PUEDEN SER, AMBOS, HIDROGENO; N ES 2 O 3, Y R SUP,5} ES 1 PIPERIDINIL, 1 IISOPROPILAMINO O 1 HEXAMETILENIMINO, O UNA SAL O SOLVATADO DE LOS MISMOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS TRICICLICOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION A LA PREPARACION DE LA COLCHICINA Y LA TIOCOLCHICINA OPTICAMENTE ACTIVOS O RACEMICOS Y ANALOGOS O DERIVADOS O PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BRION, FRANCIS, MAZURIE, ALAIN, CHAPPERT, BERNADETTE, DIOLEZ, CHRISTIAN, MARIE, CHRISTIAN, MIDDENDORP, MICHEL, PRONINE, DIDIER, TOROMANOFF, EDMOND.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS (I): DONDE R SUB,1} Y R{SUB,2}) = ALQUILO Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ASO{SUB,2}, SIENDO A PARTICULARMENTE ALQUILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O R{SUB,2}{ Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ALQUILO Y R{SUB,1} = ASO{SUB,2}, O R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} = HIDROGENO O ALQUILO, O R{SUB,1} = ASO{SUB,2} O HIDROGENO Y R{SUB,2 Y R{SUB,3} FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, O R{SUB,3} = ASO{SUB,2} Y R{SUB,1 Y R{SUB,2} FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, O R{SUB,1} = HIDROGENO Y R{SUB,2} Y R{SUB,3} = ALQUILO O FORMAN UN GRUPO PROTECTOR, SU PREPARACION, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LA COLCHICINA Y DE LA TIOCOLCHICINA RACEMICA Y OPTICAMENTE ACTIVAS Y DE ANALOGOS O DERIVADOS, ASI COMO INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE FLUORENONA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y REPARACION DE LA DEGENERACION DE NERVIOS CENTRALES Y PERIFERICOSY AGENTE PROTECTOR.
(01/01/1999). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, AZA-NAKASE-NAKANOKOSHI ,, SAKURAI, YOHJI, FUJISAWA, NOBUTAKA 16-7, AZA-NAKASE-NISHINOKOSHI ,, HONGOH, OSAMU 1-10-50, MINAMIOKINOSU, NISHI, TAKAO 2-28, AZA-SOTOBIRAKI, TAROHACHISU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FLUORONONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (A) (DONDE RA-RS SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) ,Y UN METODO PARA REPARAR Y PROTEGER LA DEGENERACION DE NERVIO PERIFERICO O CENTRAL QUE COMPRENDE EL USO DE UN DERIVADO FLUORENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2, P Y Q SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION) COMO UN COMPONENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INDANONA SUSTITUIDA Y SU APLICACION.
(01/11/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROHRMANN, JURGEN, DR., KUBER, FRANK, DR., WEISSE, LAURENT, DR., STRUTZ, HEINZ, DR..
1 TAPA A TRAVES DE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE FORMULA (III) EN FLUORHIDRICO LIQUIDO. SIENDO: R1 A R7 HIDROGENO O ALQUILO Y LOS RESTOS R1 Y R4 PUEDEN FORMAR UN ANILLO.
TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
LA INVENCION SE REFIERE A TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 LIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASA DE ESTOS COMPUESTOS, A UN METODO DE TRATAMIENTO CON LOS MISMOS Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS ADECUADOS PARA SU SINTESIS.
ZETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS ANALOGOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES AFINES.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
TETRALINAS AUATITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 - HIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES PARA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU SINTESIS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 ARIL DISUSTITUIDO - 1 TETRALONES.
(16/01/1994). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: ADRIAN, GUY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 - ARIL DISUSTITUIDO 1 - TETRALONES DE FORMULA(I), EN LA QUE X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O ALCOXI DE 1 A 4 CE Y SITUADO EN POSICION 2' O 3' ES HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C, CARACTERIZANDOSE ESTE PROCEDIMIENTO EN QUE COMPRENDE LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACIDO, DE ALFA - NAFTOL DE FORMULA(II) CON UN HIDROCARBURO AROMATICO DE FORMULA(III), DONDE X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 4 C, O ALCOXI DE 1 A 4 E Y ESTA SITUADO EN POSICION ORTO O META CON RELACION A X Y REPRESENTA HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-2-HIDROXI-4(SUSTITUIDO) FENIL-NAFTALEN-2-1H-ONAS Y 2-OLES.
(16/12/1982). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-2-HIDROXI-4- (SUSTITUIDO)FENIL-NAFTALEN-2-(IH)-ONAS Y 2-OLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROXI O ALCANOILOXI C ; Y R , R , R , Z Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE GRIGNARD DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R'' ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXIDO; R' Y R' SON HIDROGENO O JUNTOS SON ALQUILENDIOXI C ; Y Z Y W SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE SER TRANSFORMADO EN EL DESEADO MEDIANTE REACCIONES CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES SNC, ANTIDIARREICOS Y ANTIEMETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-HIDROXIHEPTACLOROINDAN-1-ONA Y 5-HIDROXIPENTACLOINDEN-1-ONA Y SUS DERIVADOS.
(01/08/1981). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-HIDROXIHEPTACLOROINDAN-1-ONA , DE FORMULA (I) Y DERIVADOS DE 5-HIDROXIPENTACLOROINDEN-1-ONA , DE FORMULA (II), EN LAS QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO O UN METAL, QUE TIENE APLICACIONES POR SUS ACTIVIDADES BIOLOGICAS. CONSISTE EN LA REACCION DE 1,1,5-TRIETOXIHEPTACLOROINDANO CON ACIDO SULFURICO CONCENTRADO A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R=H. POR DESHALOGENACION DE ESTE ULTIMO CON CLORURO ESTANOSO DIHIDRATADO EN DIOXANO A REFLUJO, SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R=H. LOS FENOLES ASI OBTENIDOS PUEDEN HACER REACCIONAR CON DIAZOMETANO EN ETER ETILICO O CON BICARBONATO SODICO EN LA MEZCLA ETER ETILICO-AGUA PARA OBTENER LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE RADICAL ALCOHILO O METAL. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 16,17-SECO-ESTEROIDES.
(01/04/1976). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
