CIP-2021 : C07K 14/475 : Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/475[2] › Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/475 · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y procedimientos de uso para el tratamiento de trastornos metabólicos.

(18/03/2020) Un complejo que comprende un primer heterodímero y un segundo heterodímero, comprendiendo cada uno del primer heterodímero y segundo heterodímero: (i) un primer polipéptido que comprende del extremo N al extremo C: un IgG Fc humano que comprende una región bisagra y una secuencia CH3 que comprende al menos una protuberancia diseñada que comprende al menos una sustitución del aminoácido correspondiente en una secuencia de IgG 1 Fc humana, donde la sustitución se selecciona de entre el grupo que consiste en Q347W/Y, T366W/Y, y T394W/Y según la numeración de la UE; un enlazador, una muteína GDF15 que comprende una secuencia de aminoácidos contigua de al menos 98 aminoácidos de longitud y al menos en un 95 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 donde los aminoácidos del extremo C corresponde ácido…

Factor 11 de diferenciación del crecimiento (GDF) para el tratamiento de afecciones cardiovasculares relacionadas con la edad.

(26/02/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: LEE,Richard,T, LOFFREDO,FRANCESCO, PANCOAST,JAMES, STEINHAUSER,MATTHEW, WAGERS,AMY.

Una composición que aumenta el nivel de polipéptido GDF11 en la circulación o en el tejido cardíaco de un sujeto por encima del nivel de GDF11 en el sujeto antes del tratamiento con la composición, para su uso en un método para tratar una afección cardiovascular relacionada con la edad mediada o caracterizada por hipertrofia cardíaca en un sujeto, comprendiendo el método administrar la composición al sujeto; en donde la composición comprende un polipéptido GDF11 o un ácido nucleico que codifica un polipéptido GDF11; y en el que el sujeto tiene o ha sido diagnosticado con una afección seleccionada del grupo que consiste en: envejecimiento del corazón, insuficiencia cardíaca diastólica, hipertrofia cardíaca relacionada con la edad, o rigidez del corazón debido al envejecimiento.

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Péptidos de Ledgf y formulaciones de los mismos para el tratamiento de trastornos degenerativos.

(19/02/2020). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: KOMPELLA,UDAY B, BAID,RINKU, UPADHYAY,ARUN K, YANDRAPU,SARATH.

Un péptido purificado, que es un fragmento del factor de crecimiento derivado del epitelio del cristalino (LEDGF) de longitud completa, teniendo el péptido una pureza igual o superior al 90 % cuando se cuantifica por SDS-PAGE y SECHPLC y consistiendo en los aminoácidos 1-326 del extremo N-terminal de LEDGF, que es LEDGF1-326 (SEQ ID NO: 2), o en una secuencia seleccionada del grupo que consiste en una secuencia con una identidad de al menos el 85 %, una secuencia con una identidad de al menos el 90 % y una secuencia con una identidad de al menos el 95 %, con la secuencia de aminoácidos de LEDGF1-326 (SEQ ID NO: 2).

PDF original: ES-2791251_T3.pdf

Métodos para aumentar la producción de células madre hematopoyéticas y plaquetas.

(22/01/2020) Una composición farmacéutica para su uso en un método de (i) proporcionar células madre hematopoyéticas a un sujeto; (ii) reducir el tiempo de injerto después de la reinfusión de células madre en un sujeto; (iii) reducir la incidencia de injerto primario retrasado; (iv) reducir la incidencia de fallo secundario en la producción de plaquetas; o (v) reducir el tiempo de injerto de plaquetas y/o neutrófilos después de la reinfusión de células madre en un sujeto, en donde el método comprende los pasos de: administrar la composición farmacéutica a un sujeto; mejorar la expansión de una población de células madre dentro de la médula ósea y/o movilizar células madre en circulación periférica; recoger…

Moléculas de unión a ligando y usos de las mismas.

(25/12/2019). Solicitante/s: Vegenics Pty Limited. Inventor/es: GEROMETTA,MICHAEL, ADAMS,TIMOTHY.

Una molécula de unión a ligando que comprende un polipéptido de unión a ligando fusionado a un fragmento de dominio constante de inmunoglobulina, comprendiendo el polipéptido de unión a ligando la secuencia de aminoácidos definida por las posiciones 25-314 de SEQ ID NO: 2, con la condición de que las posiciones del polipéptido que corresponden a las posiciones 104-106 de la SEQ ID NO: 2 no sean idénticas a N-X-S o N-X-T, en donde la molécula de unión a ligando se une e inhibe VEGF-C humano y VEGF-D humano; y en donde el polipéptido de unión a ligando conserva cuatro sitios de N-glicosilación en el sequón correspondientes a las posiciones 33-35 de SEQ ID NO: 2, posiciones 166-168 de SEQ ID NO: 2, posiciones 251 -253 de SEQ ID NO: 2, y posiciones 299-301 de SEQ ID NO: 2 y está glicosilada en dichos cuatro sitios de N-glucosilación N; y en donde la molécula de unión a ligando es soluble.

PDF original: ES-2771478_T3.pdf

Proceso para la preparación de mezclas de alta pureza de factores proteínicos procedentes de calostro bovino.

(13/11/2019). Solicitante/s: Tenagro S.r.l. Inventor/es: CIPOLLETTI, GIOVANNI, CHINI,JACOPO, VAGNOLI,LUANA, BIAGIOLINI,SILVIA.

Proceso para la preparación de una mezcla de factores proteínicos procedentes de calostro bovino que comprende las siguientes etapas: a) dilución de calostro bovino, desnatado y precipitación de caseína a pH entre 4 y 6; b) centrifugación para retirar los componentes lipídicos y de caseína; c) concentración y diafiltración sobre membrana polimérica con un corte molecular entre 1000 y 20000 Da para reducir el contenido de lactosa en el retenido; d) ajuste del pH alrededor de la neutralidad y centrifugación; e) filtración; f) llenado de tambores y congelación; en donde se repite la etapa c) para obtener un retenido que tiene un contenido de lactosa < 1 % calculado con respecto al peso seco.

PDF original: ES-2771924_T3.pdf

Proteínas agonistas del receptor MET.

(25/09/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MELNYK, OLEG, GHERARDI, ERMANNO, ADRIAENSSENS,ERIC, OLLIVIER,NATHALIE, VICOGNE,JEROME, LECLERCQ,BERENICE, SIMONNEAU,CLAIRE, DE NOLA,GIOVANNI, DE JONGE,HUGO.

Proteína que contiene dos dominios peptídicos, llamados respectivamente K1a y K1b, comprendiendo cada uno de dichos dominios peptídicos K1a y K1b un dominio peptídico K1 del Factor de crecimiento hepatocítico/Factor de dispersión, consistiendo dicho dominio peptídico K1 en una secuencia con al menos el 80 % de identidad, preferentemente al menos el 90 % de identidad, con la SEQ ID NO: 1, siendo capaz dicha proteína de inducir la activación del receptor tirosina quinasa MET, con la condición de que dicha proteína no comprenda el dominio N-terminal del HGF/SF.

PDF original: ES-2761852_T3.pdf

Transducción.

(01/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: SHAKESHEFF,KEVIN, DIXON,JAMES, DENNING,CHRIS.

Una molécula de administración para la transducción de una carga en una célula que comprende: (A) una carga o una molécula de unión a la carga para unirse a una carga, y opcionalmente en el que la carga está unida a la molécula de unión a la carga; (B) un elemento de unión a glucosaminoglicano (GAG) que comprende: (i) un dominio de unión a heparina, o una variante funcional del mismo, que es capaz de unirse al sulfato de heparina-glucosaminoglicano (HS-GAG) en la superficie de la célula, o (ii) un anticuerpo de unión a GAG, o un fragmento de unión del mismo funcional; y (C) un dominio de transducción de proteínas.

PDF original: ES-2733286_T3.pdf

Métodos para tratar fibrosis pulmonar idiopática.

(13/02/2019). Solicitante/s: FIBROGEN, INC.. Inventor/es: PORTER,SETH, STAUFFER,JOHN L.

Un anticuerpo anti- factor de crecimiento del tejido conectivo (CTGF) para su uso en un método para tratar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en un sujeto con necesidad de ello, el método comprendiendo administrar por lo menos 15 mg/kg de un anticuerpo anti-CTGF al sujeto, tratando de este modo la FPI en el sujeto, en donde, antes de la administración, el sujeto tiene un porcentaje de capacidad vital forzada (FVC%) pronosticado de más del 55%, y en donde el anticuerpo anti-CTGF tiene la misma secuencia de aminoácidos que el anticuerpo producido por la línea celular identificada por el Nº de acceso ATCC PTA-6006.

PDF original: ES-2718472_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento y el diagnóstico del cáncer.

(17/12/2018). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN.

Una molécula de inmunoglobulina aislada que se une específicamente a un dominio extracelular de una proteína humana de receptor acoplado a proteína G que contiene repeticiones ricas en leucina (LGR), o a una proteína Respondina (RSPO) humana y que es capaz de inhibir el crecimiento de un tumor sólido alterando la unión de una proteína RSPO humana a una proteína LGR humana; en donde la unión específica de la molécula de inmunoglobulina es a través de al menos un sitio de reconocimiento de antígeno dentro de una región variable de la molécula de inmunoglobulina; y en donde la molécula de inmunoglobulina es monoclonal; y en donde la proteína LGR es LGR4, LGR5 o LGR6.

PDF original: ES-2694018_T3.pdf

Péptidos que se unen específicamente al receptor de HGF (cMet) y usos de los mismos.

(30/11/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T.

Polipéptido aislado que se une a cMet o un complejo que comprende cMet y HGF, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como GSX1X2X3CX4X5X6X7CX8X9X10APGGK (SEQ ID NO:525), en la que X1 es F, L, S, W, Y o M; X2 es I, Y, H, T o N; X3 es I, L, D, M, F o S, preferiblemente I; X4 es P, R, W, N o E, preferiblemente W o P; X5 es W, Y, E, P, L, T o G; X6 es S, T, D, F, E, W, G o Q; X7 es F, W, N, Q, E, R o A; X8 es G, N, H, R, M, I, D, V o T; X9 es S, K, F, M, T, D o L; y X10 es S, P, T, L, Y, N, H, Q o W;.

PDF original: ES-2692166_T3.pdf

Terapia génica para trastornos neurodegenerativos.

(18/10/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: CHENG, SENG, H., SHIHABUDDIN,LAMYA, PASSINI,MARCO A.

Un virión de AAV recombinante que comprende un vector del virus adeno-asociado autocomplementario (scAAV) para uso en el tratamiento de un individuo que sufre de atrofia de la médula espinal (AME), donde el vector de scAAV comprende un polinucleótido que codifica una proteína que modula la función motora, donde la expresión de dicha proteína en el SNC resulta en al menos una corrección parcial de la neuropatología y/o estabilización del avance de AME, y donde el vector de scAAV comprende proteínas cápside del serotipo AAV8.

PDF original: ES-2686504_T3.pdf

Péptidos y composiciones para el tratamiento de daños de las articulaciones.

(02/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JOHNSON,KRISTEN, SHI,JIAN.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia de aminoácidos con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo de secuencias de la Tabla 1, en donde el polipéptido comprende un aminoácido que es un aminoácido polar distinto de K o R en la posición 423, como se determina con referencia a la SEQ ID NO: 1, y en donde el polipéptido tiene actividad condrogénica.

PDF original: ES-2684349_T3.pdf

Composición para su uso en un método para la selección de cánceres.

(30/05/2018) Un péptido cíclico de unión a c-Met para uso en un método de imagenología in vivo para auxiliar a la determinación de si un paciente individual anteriormente diagnosticado con cáncer es susceptible de tratamiento con terapia anti-Met, comprendiendo dicho método: (i) administrar a dicho paciente individual un agente de imagenología que comprende dicho péptido cíclico de unión a c-Met radiomarcado con 18F; (ii) crear imágenes usando tomografía de emisión de positrones (PET) en al menos un sitio de dicho cáncer después de la etapa (i); (iii) hacer una determinación a partir de la imagenología de la etapa (ii) de si hay una captación elevada de dicho agente de…

Generación de células madre pluripotentes inducidas a partir de pequeños volúmenes de sangre periférica.

(07/03/2018) Un método in vitro para producir células MPi humanas a partir de células progenitoras hematopoyéticas, comprendiendo el método las etapas de: a) cultivar una población celular de células de sangre periférica humana que comprende células progenitoras hematopoyéticas en condiciones de expansión para favorecer la expansión de dichas células progenitoras hematopoyéticas; b) introducir elementos genéticos episómicos exógenos o elementos genéticos de ARN exógenos que expresan factores de reprogramación de MPi en dichas células progenitoras hematopoyéticas expandidas; c) opcionalmente, cultivar dichas células en una condición que comprende un medio de reprogramación que comprende…

Proceso para la purificación del factor estimulador de colonias de granulocitos, G-CSF.

(28/02/2018). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: WINGE, STEFAN, GILLJAM,GUSTAV, TIEMEYER,MAYA.

Un proceso de purificación del factor estimulador de colonias de granulocitos recombinante humano (rhG-CSF) en una secuencia de purificación empleando cromatografía, caracterizado porque - al menos una cromatografía se realiza usando resina Capto MMCTM, - rhG-CSF se une a la resina Capto MMCTM a un pH entre 4 y 6, y - el rhG-CSF se eluye a un pH entre 5,5 y 6,5 y en donde la elución se realiza con arginina que tiene una concentración en el rango de 0,1 M a 2,0 M, - opcionalmente en combinación con una etapa de cromatografía de afinidad por ligando que emplea un fragmento Fab derivado de levadura dirigido contra el rhG-CSF.

PDF original: ES-2670827_T3.pdf

Liberación extendida de neurregulina para mejorar la función cardíaca.

(31/01/2018). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Neurregulina o uno de sus fragmentos funcionales, para su uso en un método para prevenir, tratar o retrasar la insuficiencia cardíaca o prevenir la hipertrofia cardíaca en un mamífero, comprendiendo el método la liberación de neurregulina en el mamífero mediante un medio de liberación extendida a lo largo de un periodo de tiempo de 4 horas o más al día, donde el medio de liberación extendida comprende una bomba osmótica o una bomba de jeringa.

PDF original: ES-2664086_T3.pdf

Factores de coagulación de acción prolongada y métodos para producir los mismos.

(10/01/2018). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FIMA,UDI EYAL, HART,GILI.

Un factor de coagulación modificado con péptido del carboxilo terminal de la gonadotropina coriónica (CTP) que consiste en un factor de coagulación y tres CTP unidos al carboxilo terminal de dicho factor de coagulación, en donde dicho factor de coagulación modificado con CTP es: un polipéptido del factor IX (FIX) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 31 o de los aminoácidos 47-545 de la sec. con núm. de ident.: 31; un polipéptido del factor VII (FVII) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 25 o de los aminoácidos 39-528 de la sec. con núm. de ident.: 25; o un factor VIIa activado (FVIIa) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 39-528 de la sec. con núm. de ident.: 25.

PDF original: ES-2665319_T3.pdf

Conjugados que contienen secuencias procedentes de factor de crecimiento placentario y su uso como componentes de biomateriales y en medicina.

(20/12/2017). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., MARTINO,MIKAËL, BRIQUEZ,PRISCILLA SUHASNA MAITHILI.

Un vehículo de aporte biológico que comprende una fusión molecular de un péptido y un agente biológico que comprende un primer dominio de unión a heparina, en donde el péptido comprende un segundo dominio de unión a heparina que comprende un péptido que comprende una secuencia elegida del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 62, y subsecuencias de SEQ ID NO: 4 que tienen un truncamiento de no más de 7 residuos en un extremo N y/o un extremo C de SEQ ID NO: 4, exhibiendo dicho péptido unión específica a fibrinógeno.

PDF original: ES-2663230_T3.pdf

Variantes de GDNF humano.

(15/11/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, SMITH,Rosamund Carol, LEUNG,DONMIENNE DOEN MUN, MERCHANT,KALPANA MAHESH, GHANEM,MAHMOUD, O'BRYAN,LINDA MAUREEN.

Una variante GDNF humana que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No: 23:**Fórmula** en la que: i) Xaa84 es K o A; ii) Xaa88 es R o K; iii) Xaa90 es R o K; iv) Xaa125 es K o E; y v) Xaa130 es R o E.

PDF original: ES-2656020_T3.pdf

Métodos para la regulación de células madre.

(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: MOON,RANDALL T, BHATIA,MICKIE, TROWBRIDGE,JENNIFER JEAN.

Composición que comprende un inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 para su uso en el aumento del injerto de células progenitoras o células madre hematopoyéticas en un sujeto mamífero, en la que el inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 inhibe la expresión o actividad de glucógeno sintasa cinasa-3.

PDF original: ES-2655591_T3.pdf

Tensioactivos pulmonares reconstituidos.

(27/09/2017) Un tensioactivo reconstituido que comprende: una mezcla de fosfolípidos; un polipéptido análogo de la proteína tensioactiva nativa SP-B; y un polipéptido análogo de la proteína tensioactiva nativa SP-C representada por la fórmula general: IPSSPVHLKRLKLLLLLLLLILLLILGALLΩpGpLp (I) en la que: Ω es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en M o M oxidado sobre el átomo de azufre, I, L, y nL (norLeucina); p es 0 o 1 dicha mezcla de fosfolípidos comprendiendo: i) una cantidad de 50% en peso de DPPC; ii) una cantidad de 10% en peso de POPG; y iii) una cantidad de 40% en peso de una…

Proteínas de fusión para el tratamiento del SNC.

(03/05/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ZIMBER,Michael,P, IACI,JENNIFER, ROY,GARGI.

Una composición que comprende: un polipéptido que comprende un dominio de transducción de la proteína TAT y un mutante por deleción de condroitinasa ABC I, en donde el dominio de transducción de la proteína TAT está anclado al extremo N del mutante por deleción de condroitinasa ABC I y el mutante por deleción de condroitinasa ABC I se selecciona entre SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2638819_T3.pdf

Moléculas de neurturina mejoradas.

(19/04/2017). Solicitante/s: NTF Therapeutics, Inc. Inventor/es: SAARMA, MART, RUNEBERG-ROOS,PIA, BESPALOV,MAXIM, PENN,RICHARD.

Un polipéptido de neurturina, que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2632431_T3.pdf

Péptidos de dirección lisosómica y usos de los mismos.

(12/04/2017). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN,H, MAGA,JOHN.

Una proteína de fusión terapéutica dirigida que comprende: una enzima lisosómica; y una muteína IGF-II que tiene una secuencia de aminoácidos al menos un 70 % idéntica a IGF-II humano maduro (SEQ ID NO: 1) y que comprende una mutación dentro de una región correspondiente a los aminoácidos 30-40 de la SEQ ID NO: 1 de modo que la mutación anula al menos un sitio de escisión con proteasa furina, en la que la muteína IGF-II (a) se une al receptor humano de manosa-6-fosfato independiente de cationes de una manera independiente de manosa-6-fosfato; (b) es resistente a escisión por furina; y (c) tiene afinidad de unión disminuida por el receptor de insulina respecto a la afinidad del IGF-II humano de origen natural por el receptor de insulina.

PDF original: ES-2629853_T3.pdf

Modelo de animal transgénico de trastornos del estado de ánimo.

(12/04/2017). Solicitante/s: PROGENIKA BIOPHARMA, S.A.. Inventor/es: MARTINEZ, ANTONIO, SIMON,LAUREANO, MEANA,JOSÉ JAVIER, CALLADO,LUIS FELIPE, ARTETA,DAVID, FERRER,MARCELO, URIBARRI,MARIA.

Un roedor transgénico que tiene un polinucleótido que codifica un polipéptido de pleiotrofina (PTN), polinucleótido que está unido operativamente a un promotor específico de neuronas, en donde dicho roedor transgénico tiene una expresión mayor que la del tipo silvestre del polipéptido de PTN en al menos una región del cerebro, y en donde dicho promotor específico de neuronas se selecciona entre el grupo que consiste en: un promotor del gen Thy1, un promotor del gen de enolasa específica de neuronas (NSE), un promotor del gen de rombotina I, un promotor del gen de PGK, un promotor del gen de subunidad de bajo peso molecular de neurofilamentos (NF-L), un promotor del gen de dopamina beta-hidroxilasa (DBH) y promotor del gen de sinapsina-1, y en donde el roedor transgénico exhibe al menos un comportamiento de tipo ansiedad y/o depresivo.

PDF original: ES-2627537_T3.pdf

Supresión del cáncer.

(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa; (ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y (iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa; en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…

Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.

PDF original: ES-2627547_T3.pdf

ADN de TSLP humano y polipéptidos.

(11/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., LYMAN,STEWART, MCKENNA,HILARY, ARMSTRONG,ALLISON.

Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que estimula la proliferación de linfocitos, seleccionada del grupo que consiste de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1; (b) un polinucleótido que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 2; (c) un polinucleótido aislado que consiste de la SEQ ID NO: 1; y (d) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2288036_T5.pdf

PDF original: ES-2288036_T3.pdf

Compuestos moduladores de la actividad VEGF y usos de los mismos.

(11/01/2017). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications S.A. Inventor/es: PEDONE, CARLO, TURCO,Maria Caterina, D'ANDREA,LUCA DOMENICO.

Péptido KQCMWIKPHQGQWTCTS de la SEQ ID NO: 2 cíclico debido a que los residuos Cys hacen un enlace disulfuro, y KQLLWIRSGDRPWYYTS de la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2622155_T3.pdf

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