CIP-2021 : C07C 69/734 : Eteres.

CIP-2021CC07C07CC07C 69/00C07C 69/734[3] › Eteres.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/734 · · · Eteres.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados del di(fenilpropanoide) glicerol para el tratamiento del cáncer.

(24/06/2020). Solicitante/s: MacGregor, Alexander. Inventor/es: MACGREGOR,ALEXANDER.

Un compuesto para su uso en el tratamiento del cáncer, en el que el compuesto es de fórmula (Ia): **(Ver fórmula)** en la que: R1 y R2 son independientemente OH, alcoxi o alquilcarboniloxi, R4 es OH y R6 es H, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2810906_T3.pdf

Productos de éter-ésteres acrilados multifuncionales, procedimiento de preparación y composiciones reticulables asociadas.

(31/05/2019) Producto acrilado multifuncional, caracterizado por que tiene una funcionalidad media f superior a 3, preferentemente entre 3 y 14 y, más preferentemente, de 4 a 14 en grupos acrilato por mol de dicho producto y una densidad de estos grupos de 4 a 12 mmoles por g de dicho producto, que es el producto de reacción mediante esterificación y por eterificación a través de una reacción de adición de Michael, entre al menos un poliol R(OH)m de funcionalidad m de al menos 3, preferentemente de 3 a 6, más preferentemente de 4 a 6 y el ácido acrílico (R1OH), estando los grupos carboxi del ácido acrílico en déficit con respecto a los grupos hidroxi de dicho poliol y en que el producto final comprende en su composición al menos 3 acrilatos definidos según la fórmula general (I) siguiente y correspondiente…

Arilciclopentenos sustituidos como agentes terapéuticos.

(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: OLD, DAVID, W., NGO,VINH,X.

Compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Y es**Fórmula**o **Fórmula**.

PDF original: ES-2735217_T3.pdf

Proceso mejorado para la preparación de derivados de ácido 2-(7-metilbenzo[d][1,3]dioxol-4-il 6-(sustituido))acético 2-sustituido.

(11/03/2019) Un proceso para la preparación de derivados de ácido 2-(7-metilbenzo[d][1,3]dioxol-4-il 6-(sustituido))acético 2-sustituido de fórmula-I, **(Ver fórmula)** en la que R1 es un grupo protector de O que es metoximetilo, etoximetilo, trialquilsililo, arilmetilo, tetrahidropiran-2-ilo o alilo; X es hidroxilo, halógeno, mesilato, triflato, tosilato o acetato; Y es un átomo de oxígeno, NH o un átomo de azufre; R2 es alquilo C1-C6 que comprende: (i) La reacción de 2,4-dihidroxi-3-metilbenzaldehído con un reactivo de eterificación en presencia de una base (o un ácido en caso de protección con tetrahidropiran-2-ilo) y un disolvente a 0-100 °C para obtener el derivado monoprotegido de fórmula-XII, **(Ver fórmula)** en la…

Procedimiento para preparar derivados de ácido arilacético y heteroarilacético.

(23/11/2018) Procedimiento para preparar compuestos de fórmula (III)**Fórmula** en la que Ar representa el grupo**Fórmula** en donde R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes y representan cada uno independientemente hidrógeno, amino, ciano, nitro, halógeno, representan alquilo C1-C6, tioalquilo C1-C6, tiofenilo, alcoxilo C1-C6, aril C6-C10-oxilo, fenilo, -CO arilo C6-C10, -CO-alquilo C1-C3, -COO-alquilo C1-C6 o -COO-arilo C6-C10 dado el caso sustituidos con halógeno, el radical Ar puede representar adicionalmente también un radical heteroaromático o el radical Ar puede representar también 1- o 2-naftilo, y R6…

Método de producción de un compuesto de alfa-hidroxiéster.

(19/10/2018) Un método para producir un compuesto representado por la Fórmula **Fórmula**: en la que R1, R2 y m representan cada uno los mismos significados que se definen a continuación, que comprende una Etapa I de añadir una solución en la que se disuelve cloruro de hidrógeno en un alcohol representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que R2 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, a una mezcla que contiene un disolvente orgánico y un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que R1 está situado en la posición 2 del anillo aromático y está representado por la Fórmula del modo siguiente:**Fórmula** en la…

Compuesto de ligando espiro-piridilamidofosfina quiral, procedimiento de síntesis para el mismo y aplicación del mismo.

(28/06/2017) Compuesto de espiro-piridilamidofosfina quiral que tiene la estructura de fórmula (I), o un racemato o isómero óptico del mismo, o una sal catalíticamente aceptable del mismo, en la que R1 es hidrocarbilo de cadena C1-C8 o hidrocarbilo cíclico saturado o cicloalquenilo, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es halógeno, alcoxi o hidrocarbilo C1-C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5; R2, R3, R4 y R5 son H, alcoxi o alquilo C1-C8, fenilo, fenilo sustituido, 1-naftilo, 2-naftilo, piridilo, furilo o tienilo, y el sustituyente en dicho fenilo sustituido es alcoxi o alquilo C1-10 C8, con una cantidad de sustituyente de 1-5, o R2 y R3, R4 y R5 se incorporan en un anillo aromático o anillo alifático C3-C7,…

Método para producir un derivado de hexahidrofurofuranol.

(30/03/2016) Un método para producir un compuesto representado por la fórmula (V)**Fórmula** en donde R2 representa un grupo protector de un grupo hidroxilo, y R3 representa un grupo alquilo C1-C12, un grupo alquenilo C2-C12, un grupo alquinilo C2-C12, o un grupo aralquilo C7-C14, comprendiendo el método las etapas de: permitir que un compuesto representado por la fórmula (I),**Fórmula** en donde R1 representa un grupo protector de un grupo carboxilo, o un polímero del mismo reaccione con un compuesto representado por la fórmula (II),**Fórmula** en donde R2 tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente en presencia de un catalizador de amina ópticamente activo para proporcionar un compuesto representado por la fórmula (III),**Fórmula** en donde R1 y R2 tienen el mismo significado que se ha definido anteriormente; acetalizar…

Composiciones y métodos para el tratamiento de la inflamación.

(23/03/2016) Un compuesto de formula I,**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en el que: Re y Rf se seleccionan independientemente de hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, acilo (por ejemplo, alcoxiacilo, aminoacilo), aminocarbonilo, alcoxicarbonilo o sililo; E es isopropoxi; Rh y Ri se seleccionan independientemente de hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, perfluoroalquilo, arilo o heteroarilo; R5 se selecciona de i-iv como sigue: i) CH2CH(R6)CH2, donde R6 es hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, perfluoroalquilo, arilo, heteroarilo, fluor, hidroxilo o alcoxi; ii) CH2C(R6R7)CH2, donde R6 y R7 son cada…

Procedimiento para la síntesis de mandipropamida y derivados de la misma.

(09/03/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde: R es un grupo alquinilo; R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, fenilo y fenilalquilo, siendo posible, a su vez, que todos los grupos precedentes porten uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi; alqueniloxi; alquiniloxi; alcoxialquilo; haloalcoxi; alquiltio; haloalquiltio; alquilsulfonilo; formilo; alcanoílo; hidroxi; halógeno; ciano; nitro; amino; alquilamino; dialquilamino; carboxilo; alcoxicarbonilo; alqueniloxicarbonilo; o alquiniloxicarbonilo; y n es un número entero de 0 a 3, comprendiendo dicho procedimiento: (i) la reacción de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** en donde R, R1 y…

Reactivo para síntesis orgánica y método de reacción de síntesis orgánica con dicho reactivo.

(01/07/2015) Reactivo para síntesis orgánica que se puede usar para reacciones de síntesis orgánica, mostrado en la siguiente Fórmula Química , y que tiene la propiedad de cambiar de manera reversible desde un estado de fase líquida a un estado de fase sólida de acuerdo con cambios en por lo menos una seleccionada del grupo compuesto por la composición de la solución y la temperatura de la solución:**Fórmula** en donde R2 y R4 son un grupo docosiloxi (C22H45O-), R1, R3 y R5 son hidrógeno y X representa un sitio activo para reactivo que se muestra mediante las siguientes fórmulas (A), (B), (E), (F), (G), (K), (L), (M) o (M'):**Fórmula** en donde Y es un grupo alquileno con un número de carbonos de 1 a 10, m y n son independientemente…

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido aril- y heteroarilacético.

(01/07/2015) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (III)**Fórmula** en la que Ar representa el grupo**Fórmula** o Ar representa un resto heteroaromático como 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 2-furilo, 3-furilo, 2-tienilo o 3-tienilo, o Ar representa 1- o 2-naftilo, en la que R5, R6, R7, R8 y R9 de forma independiente, iguales o diferentes, representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 , alcoxi C1-C6, fenilo, -CO-alquilo C1-C3, -COO-alquilo C1-C6 o -COO-arilo C6-C10 dado el caso sustituidos con halógeno, R3 representa hidroxi, representa en cada caso alquilo C1-C8 , alcoxi C1-C8, fenilo, arilo, fenoxi o ariloxi dado el caso sustituidos, o representa NR4R4', en el que…

Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.

(12/11/2014) Uso de un agente biológicamente activo en la fabricación de un medicamento para tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por síndrome de resistencia a la insulina y diabetes con inclusión de Diabetes Tipo I y Diabetes Tipo II; o para el tratamiento o reducción del riesgo de desarrollar ateroesclerosis, arterioesclerosis, obesidad, hipertensión, hiperlipidemia, enfermedad de hígado adiposo, nefropatía, neuropatía, retinopatía, ulceración de los pies o cataratas asociadas con diabetes; o para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por hiperlipidemia, caquexia, y obesidad; en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde n…

Inhibición de GPBP utilizando peptidomiméticos de Q2.

(20/08/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde: R se selecciona a partir de N y CR5; R5 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo(alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono), amino, (alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, hidroxi(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono)alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, amino(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), sulfanil(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alquil de 1 a 6 átomos…

Procedimientos para la preparación de un intermedio para azoxistrobina.

(21/05/2014) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula** en la que W es el grupo (E)-2-(3-metoxi)acrilato de metilo, que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (IV), en la que W es el grupo 2-(3,3-dimetoxi)-propanoato de metilo, con un reactivo que protegerá el grupo hidroxilo de ese compuesto de la reacción durante la desmetanolisis subsiguiente; (ii) eliminar metanol del compuesto protegido en el hidroxilo formado en la etapa (i); y (iii) eliminar el grupo protegido en el hidroxilo formado en la etapa (i) para formar un compuesto de fórmula (IV), en la que W es el grupo (E)-2-(3-metoxi)acrilato de metilo.

Derivados sustituidos de 1,3-difenilpropano, preparaciones y usos.

(16/04/2014) Compuestos sustituidos, derivados de 1,3-difenilpropano de fórmula general (I):**Fórmula** en la cual: X1 significa un grupo R1 o G1-R1; X2 significa un átomo de hidrógeno; X3 significa un grupo R3; X4 es un grupo G4-R4 en el que G4 significa un átomo de oxígeno; X5 significa un grupo R5; R1 significa un grupo alquilo no halogenado; R3 y R5, idénticos o diferentes, significan un grupo alquilo no sustituido; G1 significa un átomo de oxígeno o de azufre; R4 significa un grupo alquilo sustituido con un grupo -COOR9; A significa: i) un grupo -CR6R7, en el que R6 significa un átomo de hidrógeno, R7 significa…

Procedimientos para la preparación de azoxistrobina usando DABCO como catalizador, y nuevos intermedios usados en los procedimientos.

(15/10/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** con 2-cianofenol, o una sal del mismo, en presencia de más de 0,1 y menos de 2% en moles de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano, o (b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III): **Fórmula** con un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula** en presencia de más de 0,1 y menos de 2% en moles de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano; en las que W es el grupo (E)-2-(3-metoxi)acrilato de metilo C(CO2CH3)≥CHOCH3 o el grupo 2-(3,3-dimetoxi)propanoato de metilo C(CO2CH3)CH(OCH3)2, o una mezcla de los dos grupos, y en el que el 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano es el último componente añadido.

Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.

(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula** en la cual A representa hidrógeno o un grupo OR2, y R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3, caracterizado porque un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** se hace reaccionar como compuesto de síntesis intermedio,en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como…

Procedimiento de síntesis del ácido (Z)-3-[2-butoxi-3'-(3-heptil-1-metil-ureido)-bifenil-4-il]-2-metoxi-acrílico.

(07/03/2013) Procedimiento de síntesis del ácido (Z)-3-[2-butoxi-3'-(3-heptil-1-metil-ureido)-bifenil-4-il]-2-metoxi-acrílico defórmula (I) caracterizado porque se hace reaccionar un sulfonato de fórmula general (XII) en la que R2 representa un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo fenilo o un grupo tolilo, con el 3-Heptil-1-metil-1-[3-(4,4,5,5- tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-fenill-urea de fórmula (lllb) o su ácido borónico correspondiente de fórmula (llla)

Nuevos derivados de benzofenona o sales de los mismos.

(07/02/2013) Un derivado de benzofenona representado por la siguiente fórmula general: en la que R1 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir o un grupo fenilo sustituido; Z representa un grupo alquileno sustituido o sin sustituir; R2 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir, un grupo carbonilo heterocíclico sustituido osin sustituir o un grupo carboxilo protegido o desprotegido; R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupocarboxilo protegido o desprotegido, un grupo hidroxilo protegido o desprotegido, un grupo amino protegido odesprotegido, un grupo mercapto,…

Absorbente de ultravioleta.

(11/06/2012) Absorbente de ultravioleta que comprende, como principio activo, un compuesto de fórmula general I: **Fórmula** en la que -OA es un grupo metoxilo o etoxilo.

AGENTES HIPNÓTICOS SEDANTES DE ACCIÓN CORTA PARA ANESTESIA Y SEDACIÓN.

(03/01/2012) Un compuesto de f6rmula (I) : en el que: R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C2-C6) , alquenilo (C2-C6) , alquinilo (C2-C6) , cicloalquil (C3-C6) alquilo (C1-C6) , fenilo y bencilo; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo (C1-C6) , alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6) , o R2 y R3, junto con el atomo de nitr6geno al que estan ligados, forman un anillo heterociclico que 10 tiene de 5 a 7 atomos; y R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C1-C6) , alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6) ; con la condici6n de que la suma de los atomos de carbono en R1, R2, R3 y R4 sea mayor que 7.

DERIVADOS RETINOIDES CON ACTIVIDADES ANTIANGIOGÉNICAS, ANTITUMORALES Y PROAPOPTÓTICAS.

(05/05/2011) Compuestos de Fórmula (I)**Fórmula** en la que: R representa cicloalquilo, adamantilo en que al menos uno de los CH puede estar sustituido con C-halógeno o C-alquilo y uno de los CH2puede estar sustituido con O, S, CH-halógeno, CH-arilo, CH-heteroarilo, CH-arilalquilo, CH-heteroarilalquilo; R' representa OR'", OCOR'", CORlvR'-D representa O-(CH2)n-O; en la que n = 1-3; D representa H, OH, O-alquilo, (CH2)n-NH2, (CH2)n-NH-alquilo, (CH2)n-OH, en la que n = 1-4; R" representa tetrazol, SO3H, NHSO3H, CHO, COOH, COO-alquilo, CONHOH, CONH-arilo, CONH-C6H4 OH, CH2OR '"; PO3H2; CO(CH2)n-arilo, en la que n = 0-4; R'"…

NUEVOS DERIVADOS DE ÁCIDO 3-FENIL PROPANOICO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPAR, SU MÉTODO DE PREPARACIÒN Y SU UTILIZACIÓN EN COMPOSICIONES COSMÉTICAS O FARMACÉUTICAS.

(19/04/2011) Compuesto caracterizado por responder a la fórmula general (I) - R1 representa un radical hidroxilo o un radical alcoxi; - R2 representa un hidrógeno, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, un radical aralquilo eventualmente substituido o un radical poliéter; - R3 representa un hidrógeno, un halógeno, un radical alquilo o un radical alcoxi; - R 4 representa un radical alquilo, un radical arilo eventualmente substituido o un radical aralquilo eventualmente substituido; - X representa un átomo de oxígeno o un radical CH 2; - Y representa un átomo de oxígeno, un radical NR5 o un radical OSO 2, OCO, NR5CO…

DERIVADOS DE ALFA, ALFA'-DIHIDROXICETONA Y SU USO COMO FILTROS UV.

(22/03/2011) Compuesto de la fórmula: donde - R1, R2 son iguales o diferentes y representan H, metilo, etilo, alquilo, fenilo o arilo, - donde se excluye el compuesto 2-metil-2-metoxi-1,3-dioxan-5-ona

COMPUESTO DE BENZOTIAZIN-3-ONA E INTERMEDIO PARA EL MISMO.

(08/02/2011) Un compuesto de benzotiazin-3-ona representado por la fórmula : **(Ver fórmula)**donde n es 3 o 4; R es un grupo etilo o un átomo de hidrógeno; y R1 es un ºº átomo de halógeno, un grupo alcoxi o un grupo haloalquilo o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo

PRODUCTOS PARA PREVENIR LA PENETRACIÓN EN LA PIEL.

(02/02/2011) Un compuesto representado por la fórmula general (I): CH3(CH2)mCH(OX)(CH2)nCOO(CH2)iCH(OX)(CH2)kCH3 en la que X es un grupo orgánico que absorbe luz en la región ultravioleta y (CH2)i, (CH2)k, (CH2)m y (CH2)n son cadenas alifáticas que contienen de 5 a 30 grupos metileno

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA.

(18/06/2010) Un compuesto seleccionado de: Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) de la fórmula

COMPOSICIONES DE CONTRARRESTO DEL MAL OLOR.

(02/06/2010) Composición que comprende un compuesto de Clase A, seleccionado de entre el grupo formado por los compuestos representados por las siguientes estructuras:

DERIVADOS DE QUINOLINA E ISOQUINOLINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 5, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTE ANTI-INFLAMATORIO.

(27/11/2009). Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, PETROV, ORLIN, JAROCH, STEFAN, REHWINKEL, HARTMUT, SCHNEIDER, MATTHIAS, SCHMEES,NORBERT, SCHACKE,HEIKE, HUBNER,JAN, DINTER,CHRISTIAN.

Compuestos de las fórmulas generales (IIa) o (IIb) **(Ver fórmula)** en las que R1 y R2 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-3, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alcoxi de C1-3 o un grupo hidroxi así como sus racematos o estereoisómeros presentes por separado y sus sales fisiológicamente compatibles.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,7-DIMETIL-2,4,6-OCTATRIENAL-MONOACETALES.

(01/04/2005) Procedimiento para la obtención de 2, 7-dimetil-2, 4, 6-octatrienal-monoacetales de la fórmula **(Fórmula)** en la que los substituyentes R1 a R2, independientemente entre sí, representan alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, o pueden formar, junto con los átomos de oxígeno y el átomo de carbono a los que están unidos, un anillo de 1, 3dioxolano o 1, 3-dioxano de las siguientes estructuras **(Fórmula)** en las que R3 y R4, así como R5, respectivamente de modo independiente entre sí, pueden significar hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, caracterizado porque a) se condensa una sal de éster fosfonio de la fórmula general II o un éster fosfonato de la fórmula general III **(Fórmula)** en las que los substituyentes, independientemente entre sí, tienen el siguiente significado: R6 alquilo con 1 a 8 átomos…

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