CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 69/00 › C07C 69/708[3] › Eteres.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:
- Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/708 · · · Eteres.
(24/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BEUMER, RAPHAEL, TSCHUMI,JOHANNES, GRESSLY,MICHAEL.
Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 significa -CH3, -CH2CH3 o -CH2CH2CH3, y R2 significa -OH, y R3 significa -H, -OH o -OCH3, y R4 significa -H o -CH3, y con la condición de que cuando R1 sea -CH3, entonces R3 y R4 no sean -H, como material de aroma y fragancia.
PDF original: ES-2713982_T3.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: BAUR, PETER, LORENZ, KLAUS, HOFMANN, JORG.
Ésteres de lactato eterificados de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R representa 2-etil-hexilo o laurilo, R1 representa un radical alquilo alcoxilado de la fórmula -(-AO)m-R', en donde AO representa un radical óxido de etileno, un radical óxido de propileno, un radical óxido de butileno o representa mezclas a base de radicales de óxido de etileno y óxido de propileno y m representa los números de 2 a 15, R' representa hidrógeno o un radical alquilo C1-C10 ramificado o no ramificado, saturado, parcialmente saturado o insaturado.
PDF original: ES-2661933_T3.pdf
(06/12/2017) Succinato protegido de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es H, una sal farmacéuticamente aceptable, un grupo alquilo o un grupo de fórmula (II) y R2 es independientemente un grupo según la fórmula (II) donde la fórmula (II) es **(Ver fórmula)** en la que R3 es H, alquilo C1-C3, o se une junto con R5 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo; R4 es H; R5 es OCORa, OCOORb, OCONRcRd, CONRcRd o se une a R3 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo; donde Ra es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3 o cicloalquilo; Rb es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2,…
(03/08/2016). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, YOSHIHIRO, OHTSUKA,TATSUYA.
Éster de ácido α-clorometoxicarboxílico representado por la fórmula general : (CF3)2C(OCH2Cl)COOR, en la que R es un grupo hidrocarburo que puede sustituirse con al menos un átomo seleccionado del grupo constituido por átomos de halógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre.
PDF original: ES-2597438_T3.pdf
(24/06/2015) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** en el que: cada uno de X y X' es independientemente: (a) uno o dos átomos de halógeno (por ejemplo, bromo, cloro, flúor, yodo); (b) -W-(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; en el que W, si está presente, es O, N o S; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un halógeno; (c) -(CH2)n-W-(CH2)m-Z, en el que n y m son cada uno independientemente 1 o 2; en el que W es O, N, S o sulfonilo; con la condición de que si W es O, N o S, entonces Z es nitro, ciano o halógeno; y con la condición 15 de que si W es sulfonilo, entonces Z es H; o (d) -(CH2)n-Z, en el que n es un número entero de 1-4; y en el que Z es nitro, ciano, ácido sulfónico o un…
(21/01/2015) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
(09/04/2014) Ésteres parciales de poliglicerol de ácido polihidroxiesteárico y ácidos carboxílicos polifuncionales, que puede obtenerse por esterificación de a) una mezcla de poliglicerol con b) ácido polihidroxiestárico y c) ácidos di- y/o tri-carboxílicos y eventualmente / o con d) ácidos grasos diméricos y e) ácidos grasos con 6 a 22 átomos de C.
(26/02/2014) Compuesto representado por la fórmula siguiente (I):**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, cicloalquilo C3-8, un carbociclo insaturado con 5 miembros o 6 miembros, o un heterociclo con 5 miembros o 6 miembros; X es C, O, N o S; Y es O, NH o alquilo O-C1-4; n es un número entero comprendido entre 0 y 10; m es un número entero comprendido entre 0 y 5; R2 y R3 son independientemente alquilo C1-6; R4 es cicloalquilo C5-6 o un carbociclo insaturado de 5 miembros o 6 miembros, o un heterociclo que puede estar sustituido con un halógeno, CF3, OR7 o NR7R8, en el que R7 y R8 son independientemente…
(06/06/2012) Compuesto de fórmula (VII): **Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C6 lineal o ramificado, y R2 y R2' son independientemente un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o tanto R2 como R2' unidos respectivamente alos átomos de oxígeno que pertenecen al mismo átomo de carbono forman un ciclo.
(27/04/2010) Procedimiento para producir una cetona fluorada con la siguiente fórmula que comprende la introducción de flúor gas en una fase líquida para que reaccione con un compuesto con la siguiente fórmula , que tiene un contenido en flúor de al menos un 30% en masa, para obtener un compuesto con la siguiente fórmula , y después, someter el enlace éster del compuesto de fórmula a una reacción de disociación:
(12/04/2010) Un método para producir un material polimérico por ciclopolimerización, cuyo método implica el uso de uno o más monómeros como material de partida, que pueden ser iguales o diferentes, y comprende someter dichos uno o más monómeros a condiciones adecuadas de modo que se produce dicha ciclopolimerización para dar un compuesto polimérico que consiste esencialmente en dichos uno o más monómeros, en el que dichos uno o más monómeros comprenden cada uno un grupo de subfórmula (I), y dicho compuesto polimérico consiste en anillos cíclicos que se forman solo a partir de un grupo de subfórmula (I):
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: FREROT, ERIC, VAN BEEM, NICOLE.
Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R=H o CH3 y n es un número entero de 1 a 4.
(16/07/2005) Procedimiento para la fabricación de ésteres de fórmula general I, **(Fórmula)** a partir de los compuestos contenidos en las disoluciones acuosas de fórmula general **(Fórmula)** caracterizado porque a) los compuestos de fórmula general II se extraen directamente o tras la liberación de sus sales en presencia de un alcohol C1-C8 y un disolvente no miscible con agua, en los que el alcohol se puede usar al mismo tiempo como disolvente y b) a continuación, se esterifican con el alcohol C1-C8 en presencia de un catalizador y un agente de arrastre cuyo punto de ebullición como azeótropo con el alcohol y el agua es al menos 8ºC menor que el azeótropo del alcohol y del agua, bajo las condiciones de una destilación azeotrópica, usándose al menos 1% en peso de agente…
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LARSSON, MARIA, ANDERSSON, KJELL, FISCHER, ALAN, ERIC, IOANNIDIS, PANAGIOTIS, LARSSON, MAGNUS, SIVADASAN, SIVAPRASAD.
Un proceso para la preparación del (S)enantiómero de un compuesto de la fórmula general I, en la cual R2 es OH o el grupo ORp, en el cual Rp es un grupo protector, que comprende hacer reaccionar un compuesto racémico de acuerdo con la fórmula general II en la cual Q es metilo con (S)()1(1naftil)etilamina formándose con ello una sal de acuerdo con la fórmula general III en la cual Q es metilo, y R1 es (S)()1(1naftil)etilamina , separar posteriormente los diastereoisómeros por cristalización seguida por eliminación de la amina, y después de ello, si se desea, desproteger el grupo Q del compuesto resultante con un agente de desprotección, y proteger opcionalmente una función de ácido carboxílico libre con el grupo Rp.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: JOHNSON, TONY, QUIBELL, MARTIN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE COMPUESTOS DE FORMULA , EN LA QUE UNO O AMBOS DE R SUP,1 O R 2 SON COMBINATORIAMENTE VARIABLES POR UN PROCESO REPRESENTADO POR EL ESQUEMA Y CARACTERIZADO PORQUE: (X) ES (A), (B), (C) O (D); Y ES H O UNA MITAD PROTECTORA DE UN GRUPO FUNCIONAL DE CADENA LATERAL, COMO FMOC; R2 1 ES UNA FORMA INTERMEDIA DE R2 QUE A CONTINUACION SE TRANSFORMA QUIMICAMENTE PARA DAR EL R2 DESEADO, Y N SE ENCUENTRA ENTRE 2 Y 12, PREFERENTEMENTE 4. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN COMPUESTOS Y BIBLIOTECAS COMBINATORIAS DE COMPUESTOS DE FORMULA ASI COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN EL PROCEDIMIENTO.
(01/01/2004). Solicitante/s: LUMIGEN, INC.. Inventor/es: AKHAVAN-TAFTI, HASHEM, ARGHAVANI, ZAHRA, DESILVA, RENUKA, THAKUR, KUMAR.
SE PRESENTAN 1,2-DIOXETANOS ESTABLES DE EXCITACION ENZIMATICAMENTE EXCITADA CON UNA SOLUBILIDAD EN EL AGUA Y UNA ESTABILIDAD EN EL ALMACENAMIENTO MEJORADAS ASI COMO PROCESOS SINTETICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION. ADEMAS LOS DIOXETANOS SUSTITUIDOS CON DOS O MAS GRUPOS ADICIONALES, SOLUBILIZANTES EN EL AGUA, DISPUESTOS EN LA ESTRUCTURA DEL DIOXETANO Y UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR ADICIONAL SUMINISTRAN UN RENDIMIENTO SUPERIOR ELIMINANDO EL PROBLEMA DEL ARRASTRE DEL REACTIVO CUANDO SE UTILIZAN EN ENSAYOS REALIZADOS EN SISTEMAS ANALITICOS QUIMICOS ENCAPSULADOS. ESTOS DIOXETANOS MUESTRAN UNA ESTABILIDAD BASICAMENTE MEJORADA DURANTE EL ALMACENAMIENTO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTOS DIOXETANOS, UN MEJORADOR SURFACTANTE CATIONICO NO POLIMERICO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE FLUORESCENTE, PARA SUMINISTRAR UNA QUIMIOLUMINISCENCIA MEJORADA.
(16/11/2003). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es: SAJTOS, ALEXANDER, ZIMMERMANN, CURT.
Procedimiento para la obtención de ésteres del ácido glioxílico, caracterizado porque se hace reaccionar un hemiacetal del éster del ácido glioxílico a) directamente con un alcohol en presencia de un catalizador o b) en primer lugar se transforma en el acetal completo del éster del ácido glioxílico correspondiente y, a continuación, se transesterifica con un alcohol en presencia de un catalizador, llevándose a cabo, después de a) y b), una disociación del acetal para dar el éster libre del ácido glioxílico o su hidrato deseado.
(16/07/2003). Solicitante/s: BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY LUMIGEN, INC. Inventor/es: AKHAVAN-TAFTI, HASHEM, DE SILVA, RENUKA, SCHAAP, PAUL A.
SE PROPORCIONAN 1,2-DIOXIETANOS DE ELEVADA SOLUBILIDAD EN AGUA, ESTABLES, DE QUIMILUMINISCENCIA ACTIVADA ENZIMATICAMENTE. LOS DIOXIETANOS ADICIONALMENTE SUBSTITUIDOS CON 2 O MAS GRUPOS SOLUBLES EN AGUA COLOCADOS EN LA ESTRUCTURA DEL DIOXIETANO PROPORCIONAN UN MEJOR RENDIMIENTO ELIMINANDO EL PROBLEMA DE REMANENTE REACTIVO CUANDO SE USAN EN ENSAYOS REALIZADOS EN LOS SISTEMAS ANALITICOS DE QUIMICA DE CAPSULA Y EN CAPSULAS QUIMICAS ANALITICAS. ESTAS COMPOSICIONES CONTIENEN UN DIOXIETANO CON 2 O MAS GRUPOS SOLUBLES EN AGUA, TAMBIEN SE PROPORCIONAN UN INTENSIFICADOR CATIONICO SURFACTANTE NO POLIMERICO Y OPCIONALMENTE UN DISPARADOR DE RAYOS DE LUZ FLUORESCENTES PARA AUMENTAR LA QUIMILUMINISCENCIA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HIRAI, KENJI, OKANO, NATSUKO, MASUDA, KATSUYUKI, YANO, TOMOYUKI, OHNO, RYUTA, MATUKAWA, TOMOKO, IMAI, KIYOMI, YOSHII, TOMOKO, MOURI, TAKEHITO.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA PREPARACION EFICIENTE DE DERIVADOS 3 IDO) 5 SEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD HERBICIDA SIN EL USO DE FOSGENO O SIMILARES. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 3 ,3 OXAZOLIDINA RAL (III), QUE CONSTA DE LA REACCION DE UN N DO)CARBAMATO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) CON UN 2 (II) O CON UN 3 OR LA FORMULA GENERAL (IV): (DONDE AR ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO CON UN NUMERO DE CARBONOS DE 1 A 6, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO CON UN NUMERO DE CARBONOS DE 1 A 12, Y R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE GRUPOS ALQUILO CON UN NUMERO DE CARBONOS DE 1 A 6).
(16/09/1999). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: RANGANATHAN, RAMACHANDRAN S., ARUNACHALAM, THANGAVEL, NATALIE, KENNETH J., JR.
EL PRESENTE INVENTO INCLUYE UNOS ANILLOS ABIERTOS Y CERRADOS DE COMPONENTES QUE CONTIENEN UN GRUPO TETRAHIDRO FUROIL DE FORM.(I) PARA POSIBILITAR UNA SINTESIS FACIL DE COMPONENTES QUE CONTIENEN UN GRUPO PIPERIDIN-2-ONA DE FORM.(II).
(01/07/1999). Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: CAZZANIGA, UMBERTO.
MEJORAS EN O RELACIONADAS CON COMPUESTOS ORGANICOS, EN CONCRETO UN COMPUESTO DE FORMULA I R-O-(PO)M-(EO)N-CH2-COOR1 (I) EN DONDE M ES 1 A 4; N ES 2 A 20; R ES ALQUILO C8-18 O ALQUENILO C8-18; PO ES OXIDO DE PROPILENO; EO ES OXIDO DE ETILENO; R1 SE ELIGE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO C8-18, UN CATION Y GRUPOS AMONIO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO DETERGENTES Y EMULSIONANTES.
(01/11/1995). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, UEYAMA, NOBORU, YONETSU, KEIICHI.
UN COMPONENTE DE UN DERIVADO DE ACIDO TRIHIDROXIHEXANOICO-3 ,5,6 DE LA FORMULA: EN DONDE P1 Y P2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O GRUPOS DE PROTECCION HIDROXI, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO, Y R ES UN GRUPO ALQUIL QUE ESTA EFECTIVAMENTE PREPARADO POR UN PROCESO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE : REACCIONAR UN DERIVADO BUTIRONITRILO DE LA FORMULA: EN DONDE P1 Y P2 SON EL MISMO COMOSE DEFINIO ANTES CON UN HALOACETATO-A DE LA FORMULA: X-CH2-COOR (III) EN DONDE X ES UN HALOGENO, Y R ES EL MISMO COMO SE DEFINIO ANTES EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE CINC Y CINC-COBRE PARA FORMAR UN DERIVADO DE ACIDO CETO DE LA FORMULA: EN DONDE P1, P2 Y R SON EL MISMO COMO SE DEFINIO ANTES, Y ENTONCES REDUCIR EL DERIVADO DE ACIDO CETO OBTENIDO DE LA FORMULA (IV).
(01/10/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO.
COMPRENDE TENIENDO LA FORMULA GENERAL. SON DESCRITOS EN DONDE: R' ES SELECCIONADO DESDE F, CL, BR, CF3, PENIL, C1, C2 ALCOXI, C1-C2 ALOALCOXI, ALQUITIO, Y ALOALQUILIO EN DONDE LOS MEDIOS ALOGENOS F, CL, BR; R2 ES SELECCIONADO DESDE H, F, CI, BR, CF3; R3, R4 Y R5, LOS CUALES PUEDEN SER SIMILARES O DIFERENTES, SON H, C1-C4 ALQUIL O C3-C6 CICLOALQUIL, EN CONDICION QUE R5 ES DIFERENTE DE R3 CUANDO R4 POLIFLUOROALQUIL, C2-C4 POLIFLUOROALQUIL Y POLFLUOROALCOXIALQUENIL , CADA UNO DE ELLOS CONTIENE AL MENOS DOS ATOMOS FLUORINOS Y OPCIONALMENTE, OTROS ATOMOS DE ALOGENO SELECCIONADOS DE C1 Y BR; 2 ES CH O N.
(01/07/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: POZZO, MARK JOHN.
SE PRODUCEN HEMIKETALES Y HEMITHIOKETALES MEDIANTE EL CONTACTO REACTIVO CON UN ALCOHOL O UN MERCAPTANO, O UN COMPUESTO UNO-2, DE OXETANO CON LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL: DONDE HAL, ES HALOGENO.
(16/12/1994) LAS NUEVAS COMPOSICIONES CONTENIDAS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE COMPONENTE QUE TIENEN UNA DE LAS SIGUIENTES FORMULAS (I), (II): DONDE R ES HIDROGENO O METILO; N ES DE 1 A 16; R1 Y R2 ESTAN DEFINIDOS COMO R3 Y R4 O ESTAN UNIDOS PARA FORMAR UN CICLOALQUILO UN CICLOALQUENILO O UN ANILLO AROMATICO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE O UN DERIVADO DE ELLOS SUSTITUIDO DE ALCOXI AMINO, CARBOXILO, HALO, HIDROXIL, CETONA O TIOCARBOXILO; R3 Y R4 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE (A) HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, CIALOALQUENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, ALOXI, AMINO CARBOXILO, HALO, HIDROXILO, CETONA O UN TIOCARBOXILO, Y (B) DERIVADOS…
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG.
LA PRESENTE PATENTE ABARCA DERIVADOS DE LEUCOTRIENO-B4 DE FORMULA I, DONDE R1 REPRESENTA EL RESTO CH2OH, EL RESTO COOR5 O EL RESTO CONHR6; A ES UN GRUPO TRANS,TRANS - CH = CH - CH = CH O TETRAMETILENO, B ES UN GRUPO ALQUILENO CON HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA, SATURADO O NO; D ES UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO - C (EQUIVALE) C - O UN GRUPO CH = CR7, B Y D JUNTOS SON UN ENLACE DIRECTO; R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO CICLOALQUILO, UN RESTO ARILO O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS EN EL CASO DE QUE R5 SEA UN ATOMO DE HIDROGENO. TAMBIEN ABARCA LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y SUS CICLODEXTRINCLATRATOS , TAMBIEN EL PROCESO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(16/12/1994). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: DUC, LAURENT, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDO 4 - CLORO - 3 - ALCOXI - BUT - 2E - ENICO PARTIENDO DE CLORURO DE ACIDO 4 - CLORACETICO POR REACCION CON UN SULFITO DE DIALQUILO. LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS SE USAN COMO COMPONENTES PARA FARMACOS, ENTRE OTRAS COSAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: AUSCHEM S.P.A. Inventor/es: FORNARA, DARIO, GARLISI, SALVATORE, TURCHINI, LUIGI, ALBANINI, AURELIO, DR.
SE DESCRIBEN TENSIOACTIVOS QUE CONSISTEN EN ESTERES DE HIDROXIACIDOS BI O TRICARBOXILICOS QUE POSEEN UNA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE X=H, -CH2COOR; Y=H, OH, CON LA CONDICION DE QUE Y=X CUANDO X=-CH2COOR; R, R1, R2 LOS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES SON H, UN METAL ALCALINOTERREO O ALCALINO, NH4, UN CATION DE UNA BASE ORGANICA DE AMONIO O UN RADICAL A SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE COMPRENDE POLISACARIDOS DE ALQUILO (C6-C16) ESTERIFICADO QUE CONTIENEN DE 2 A 6 UNIDADES DE SACARIDO Y POLIALCOHOLES ALIFATICOS DE (C6-C16) HIDROXIALQUILO, ESTERIFICADOS QUE CONTIENEN DE 2 A 16 GRUPOS HIDROXILO EN DONDE AL MENOS UNA DE R, R1, R2 EN UN RADICAL A.
(16/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WOLFF, HANS PETER, DR.RER.NAT, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, DR.RER.NAT, KUHNLE, HANS-FRIEDER, DR.RER.NAT.
EL OBJETO DEL INVENTO ES UN DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS. SIENDO: A UN GRUPO ALQUILENO CON TRES A DIEZ ATOMOS DE CARBONO SATURADO E INSATURADO; DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, POSEE UNA LARGA CADENA DE TRES CARBONOS Y ESTA LIGADO A UN CARBONO ALIFATICO SATURADO POR UN HETEROATOMO; B UNA LINEA DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO DE UNO A CINCO ATOMOS DE CARBONO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O ALTERNADA; R1 UN RESTO ALCOXI ALQUILENO, ALQUILSULFUNILO, ALQUILAMINO, UN RESTO CICLOALQUILO O CICLOALCOXI O UN RESTO ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILSULFUNILO, ARILSULFUNILO O ARILAMINO; R2 UN RESTO ALQUILO Y CUANDO B ES UN GRUPO ALQUILENO SIGNIFICA HIDROGENO; Y EL GRUPO (S (O)N O IODO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2. TAMBIEN ES OBJETO DEL INVENTO EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL METABOLISMO.
(16/01/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SEBAG, HENRI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS TENSIOACTIVOS NO IONICOS, POR REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO CON ISOPROPILIDEN-1,2 EPOXIPROPIL-3 GLICEROL, SEGUN EL ESQUEMA REACTIVO: (FIG. A), DONDE R1 ES UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ALCOHILARILICO C8-C30 Y N DESIGNA UN NUMERO ENTERO O DECIMAL DE 1-10.
(01/01/1994). Solicitante/s: AGRIMONT S.R.L. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE: R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE F, CL, BR, CF3, UN RADICAL FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, TIOALQUILO, HALOTIOALQUILO, EN DONDE EL HALOGENO ES F, CL O BR, R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR H, F, CL, BR Y CF3, R3 ES H, UN RADICAL ALQUILO C1-C4 O UN RADICAL CICLOALQUILO C3-C6, Y SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR H, CH3, OH, CN Y F, N ES 2, 3, 4 O 1 TAMBIEN, CUANDO Y ES OH M ES 0 O 1, X ES O O S, RF SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLIFLUORALQUILO C1-C5, POLIFLUOROALQUENILO C2-C4, POLIFLUOROALCOXIALQUILO Y POLIFLUOROALCOXIALQUENILO , CONTENIENDO CADA UNO DE ESTOS RADICALES AL MENOS DOS ATOMOS DE FLUOR Y, OPCIONALMENTE OTROS ATOMOS DE HALOGENOS SELECCIONADOS ENTRE CL Y BR, Z ES CH O N.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, WEGERLE, DIETER, DR., KRALLMANN, REINHOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR TEXTILES DE POLIESTER CON COLORANTES DE DISPERSION EMPLEANDO DERIVADOS ESPECIALES DE BENZOFENONA PARA MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ. SE REFIERE TAMBIEN AL EMPLEO DE ESTOS DERIVADOS EN EL TEÑIDO DE TEXTILES DE POLIESTER Y A NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFENONA COMO TALES.
