CIP 2015 : C07C 59/70 : Eteres del ácido hidroxiacético.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal, — CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.
C07C 59/70 · · · · · · Eteres del ácido hidroxiacético.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

  1. 1.-

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que: X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2; Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5...

  2. 2.-

    Un compuesto de Fórmula (I) : o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento, prevención o inhibición de la progresión de una afección directa o indirectamente mediada por PPAR delta, en la que dicha afección es diabetes, enfermedades cardiovasculares, síndrome metabólico X, hipercolesterolemia; hipo-colesterolemia HDL, hipercolesterolemia LDL, dislipidemia, aterosclerosis y obesidad; o para su uso en la mejora de los síntomas asociadcos con el tratamiento, o la prevención, de una afección mediada...

  3. 3.-

    Un compuesto de Formula (I): **Fórmula** donde X se selecciona entre un enlace covalente, S, y O; Y es S u O; Z es S, O o CH2, siempre que cuando Y es O, Z no es CH2; 10 R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, halo, y NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-C3; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, halo, 15 ciano, alquilo C1-C5, hidroxi, acilo C2-C4, alcoxi C1-C4, y NRcRd donde Rc y Rd son independientemente H o alquilo C1- C3, siempre que R3 y R4 no sean ambos H; R3 y R6 se seleccionan independientemente entre halo, fenilo, alquilo C1-C9, alcoxi C1-C8, alquenilo C2-C9, alquenil(C2-C9)oxi, cicloalquilo C3-C7, cicloalcoxi...

  4. 4.-

    Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que X se selecciona entre un enlace covalente, S u O; Y es S u O; ----- W ----- representa un grupo seleccionado entre =CH-, -CH=, -CH2-, -CH2-CH2-, =CH-CH2-, -CH2-CH=, =CH-CH= y -CH=CHZ se selecciona entre O, CH y CH2, con la condición de que Y sea O y Z sea O; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, halo y NRaRb donde Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-3; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, halo, ciano, hidroxi, acetilo, alquilo C1-5, alcoxi C1-4...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDOS FENILENEDIOXIDIACETICOS PURIFICADOS.

    . Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es:

    Procedimiento de producción de ácidos fenilenedioxidiacéticos purificados en el que una solución alcalina acuosa de ácidos fenilenedioxidiacéticos crudos que contiene uno o más ácidos fenilenedioxidiacéticos de fórmula (I): en donde R representa un átono de halógeno, un grupo carboxilo o un grupo de hidrocarbono con 1 a 4 átomos de carbono, y n representa un número entero de 0 a 3, se mezcla con un ácido mineral para precipitar los ácidos fenilenedioxidiacéticos , en donde, por lo menos el 10 % en peso de la solución alcalina acuosa se mezcla con el ácido mineral a 0-50°C y, una vez terminada la mezcla, la temperatura de la misma se mantiene entre 80 y 110°C. 15 ácidos fenilenedioxidiacéticos.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES SOLIDAS, LIBREMENTE FLUIDAS, HIDROSOLUBLES, DE ACIDOS ARILOXIALCANO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO-CARBOXILICOS.

    . Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es:

    METODO PARA LA PREPARACION DE SALES SOLIDAS, DE FLUJO LIBRE Y SOLUBLES EN AGUA DE ACIDOS ARILOXI - C{SUB,1} - C{SUB,4} ALCANCARBOXILICOS, EN EL QUE LOS ACIDOS ARILOXI - C{SUB,1} C{SUB,4} - ALCANCARBOXILICOS REACCIONAN CON UNA BASE FORMADORA DE SAL, DE MANERA QUE LA FORMACION DE SAL TRANSCURRE EN LA COLADA EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN MEDIO DE ARRASTRE ADECUADO PARA LA SEPARACION AZEOTROPICA DE AGUA O EN SOLUCION EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE ARRASTRE ADECUADO PARA LA SEPARACION AZEOTROPICA DE AGUA Y EN SU CASO DURANTE LA TRANSPOSICION O A CONTINUACION DE ELLA SE RETIRA EL MEDIO DE ARRASTRE DE LA MEZCLA DE REACCION Y SE AISLA LA SAL SOLIDA LA FORMA HABITUAL.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIFENILACETICO.

    . Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es:

    SE PRESENTAN ACIDOS FENOXIFENILACETICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS DE LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA HIPERTENSION, EL FALLO RENAL POSISQUEMICO, LOS VASOESPASMOS, EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA ISQUEMIA CEREBRAL Y CARDIACA, EL SOCK ENDOTOXICO, LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE RAYNAUD Y ASMA.

  8. 8.-

    DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    . Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es:

    SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

  9. 9.-

    POLIOXIALQUILEN - ETERES DERIVADOS DE SALES Y ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS

    . Solicitante/s: MONTEFIBRE S.P.A.. Inventor/es:

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE M ES UNA MITAS METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C; X ES UN GRUPO SELECCIONADO DE - CH2 -, - CO -, - CH2 - CO -, CH(CH3) - CO -, Y P ES 0 O 1; AR ES UN ANILLO AROMATICO NORMAL O CONDENSADO, O REPRESENTA DOS O MAS NUCLEOS AROMATICOS UNIDOS POR UN ENLACE COVALENTE O POR UN GRUPO - O -, - S -, - SO2 -, - SO -, - CO -, - CS - O - NH -; Y ES H O CH3; M ES 1 CUANDO Y ES CH3 O UN ENTERO DE 1 A 5 AMBOS INCLUSIVE CUANDO Y ES H; N ES UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 500, AMBOS INCLUSIVE; Y Z ES H, O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 18 C, BENCILO, GLICIDILO, ACTILO, ALILO, BENZOILO, - CO - NH - R O - CO - NH - R1 - NCO.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    . Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es:

    EL INVENTO CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4 DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE N = 1 TOS CH2OH, COOR4, CONHR5 O CONR6R7; A ES UN GRUPO CIS,TRANS TRANS,TRANS-CH = CH-CH = CH-, O UN GRUPO TETRAMETILENO, B UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 10 C; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)C UNTOS FORMAN UN ENLACE DIRECTO, R2 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1 OMOS DE C, UN RESTO CICLOALQUILO CON 1 TO ARILO EVENT. SUSTITUIDO CON 6-10 C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE HIDROGENO, SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CICLODEXTRIN-CLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION FARMACEUTICA.

  11. 11.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO (2',4'-DIFLUORO-4-BIFENIL)-OXIACETICO".

    . Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (2',4'-DIFLUORO-4-BIFENIL)-OXIACETICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON METALES O BASES ORGANICAS; COMPUESTO QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL SODICA DEL 4-(2',4'-DIFLUORFENIL)-FENOL CON BROMOACETATO DE ETILO, EN UN ALCOHOL INFERIOR, TAL COMO ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO; Y, FINALMENTE, ACIDIFICACION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ACIDO MINERAL, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS 6, 11-DIHIDRODIBENZ (B, E)-OXEPIN-ACETICOS Y SUS DERIVADOS.

    . Solicitante/s: HOESCHST AKTIENGESELLSCHAFT.

    Resumen no disponible.