CIP-2021 : C07C 323/63 : en que la estructura carbonada está sustituida además por átomos de nitrógeno,
que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/63 · · · en que la estructura carbonada está sustituida además por átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de sulfuro de trifluoroetilo sustituidos con N-arilamidina como acaricidas e insecticidas.
(16/10/2018) Derivados de sulfuro de trifluoroetilo sustituido con N-arilamidina de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa los números 0 o 1,
X1, X2, X3, X4 independientemente unos de otros representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo (C1- C4), haloalquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), aminotiocarbonilo, o representan fenil-alquilo (C1-C4), fenoxi, hetaril-alquilo (C1-C4), hetariloxi, o cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquiloxi (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)-alcoxi (C1-C4) eventualmente saturados o insaturados, eventualmente mono- o disustituidos con sustituyentes iguales o distintos del grupo constituido por…
DERIVADOS DE N-PROP-2-INIL CARBOXAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE TRPA1.
(01/03/2017) Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula**
en la que A y B forman, junto con los átomos a los que están unidos,**Fórmula**
en las que los átomos marcados con * y *' están enlazados al resto molecular precursor;
X es CR5 o N;
Y es CR6 o N;
Z es CR4 o N, con la condición de que cuando Y o X es N, entonces Z no es N;
R1 es alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-S-alquilo (C1-C6), heterociclilo,
heterociclil-alquilo (C1-C3), fenilo, fenilalquilo (C1-C3) o fenoxialquilo (C1-C6), en los que dicho cicloalquilo (C3-C6), heterociclilo o fenilo está sin sustituir o sustituido con 1 o 2 sustituyentes, siendo cada uno independientemente halógeno, alquilo…
Benzamidinas insecticidas.
(01/12/2015) Nuevas benzamidinas de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-12 lineal o ramificado, alquenilo C2-5, alquinilo C2-3, alcoxi, cicloalquilo C3-8, haloalquilo, alcoxialquilo, fenilo, α- o β-naftilo, aralquilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo o dialquilaminoalquilo,
R2 representa hidrógeno o alquilo C1-12 lineal o ramificado,
R1 y R2 pueden formar, junto con un átomo de N al que están unidos, pirrolidina, piperidina o morfolina, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-12 lineal o ramificado, haloalquilo, ciano o fenilo, α- o β-naftilo, R1 y R3 pueden formar, junto con un átomo de N y un átomo de C a los que están unidos, pirrolidina o…
Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula**
incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…
Derivados de ácido 3-amino-2-mercaptobenzoico y procedimientos para su preparación.
(24/09/2013) LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS DERIVADOS DISULFURO Y SALES, SON PRODUCTOS INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA ACCION INMUNIZADORA DE PLANTAS Y MICROBICIDA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA III EN LOS COMPUESTOS DE FORMULAS I Y III, X ES HALOGENO, N EN 0,1,2 O 3 Z ES CN, CO-A O CS-A A ES HIDROGENO, HALOGENO, OR{SUB,1}, SR{SUB,2} Y N(R{SUB,3})R{SUB,4}; R{SUB,1} A R{SUB,4} SON HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE 8 ATOMOS DE CARBONO, INSATURADO O SATURADO, DE CADENA ABIERTA, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE…
Nuevo derivado del ácido antranílico o una sal del mismo.
(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general
en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…
Composiciones y compuestos inmunosupresores.
(23/04/2012) Compuesto seleccionado de fórmula I:
en la que:
A se elige de -C(O)OH;
X1 y X2 se seleccionan cada uno independientemente de un enlace o alquileno C1-6;
Z se selecciona de:
en las que los asteriscos izquierdo y derecho de Z indican el punto de unión entre -C(R3)(R4)- y A de fórmula I,
respectivamente; R6 se elige de hidrógeno y alquilo C1-6;
R1 se elige de arilo C6-10 y heteroarilo C2-9; en los que cualquier arilo o heteroarilo de R1 está opcionalmente substituido con un radical elegido de halógeno, aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C2-9-alquilo C0-4, cicloalquil C3-8-alquilo C0-4, heterocicloalquil…
(17/02/2011) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS EMPARENTADOS CON LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B, DE FORMULA GENERAL (I) Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTREPTOGRAMINAS POR MUTASINTESIS QUE EMPLEA UN MICROORGANISMO MUTADO PARA ALTERAR LA BIOSINTESIS DE AL MENOS UNO DE LOS PRECURSORES DE LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B. SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE ESTOS PRECUROSRES Y A SUS UTILIZACIONES
DERIVADOS DE AMINOALCOHOL.
(21/04/2010) Un compuesto de la fórmula [I]:
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS BIS (2-HIDROXIARIL) AMINOACETICOS UTILIZANDO AGENTES DE TRANSFERENCIA DE CIANURO.
(16/09/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: SIERRA RODRIGUEZ,MIGUEL ANGEL, GOMEZ GALLEGO,MAR, ALCAZAR MONTERO,ROBERTO, LUCENA MAROTTA,JUAN JOSE, ALVAREZ FERNANDEZ,ANA, YUNTA MEZQUITA,FELIPE.
Nuevo procedimiento para la preparación de ácidos bis(2- hidroxiaril) aminoacéticos utilizando agentes de transferencia de cianuro. La presente invención consiste en un nuevo procedimiento para sintetizar ácidos bis(2-hidroxiaril) aminoacéticos con alto grado de pureza y buen rendimiento. Estos compuestos pueden ser utilizados como ligandos para la obtención de quelatos de hierro, de gran interés por su aplicación en agricultura como fertilizantes de micronutrientes. El procedimiento se basa en la utilización del cianuro de trimetilsililo (TMSCN) en una modificación de la síntesis de Strecker. Por su elevado grado de pureza, los ligandos obtenidos por este procedimiento, se pueden utilizar como patrones para el análisis y cuantificación de quelatos comerciales.
BIFENILOXAZOLINAS SUBSTITUIDAS.
(01/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES HALOALQUILTIO DE C{SUB,}C{SUB,6}, Y R{SUP,2} ES HIDROGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN CICLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO CON HALOGENOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCOXILO DE C{SUB,1}-C{SUB,6}, Y M ES 0, 1 O 2; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LA UTILIZACION DE LAS BIFENILOXAZOLINAS SUSTITUIDAS COMO PESTICIDAS, EXCEPTUANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (A).
DERIVADOS DE ACIDO 3-AMINO-2-MERCAPTOBENZOICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/06/2002) LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS DERIVADOS DISULFURO Y SALES, SON PRODUCTOS INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA ACCION INMUNIZADORA DE PLANTAS Y MICROBICIDA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS LA FORMULA III EN LOS COMPUESTOS DE FORMULAS I Y III, X ES HALOGENO, N EN 0,1,2 O 3 Z ES CN, CO-A O CS-A A ES HIDROGENO, HALOGENO, OR{SUB,1}, SR{SUB,2} Y N(R{SUB,3})R{SUB,4}; R{SUB,1} A R{SUB,4} SON HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE 8 ATOMOS DE CARBONO, INSATURADO O SATURADO, DE CADENA ABIERTA, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE NO MAS DE 10 ATOMOS DE CARBONO, SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O CICLICO NO SUSTITUIDO, FENETILO O BENCILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ALCANOILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, QUE CONTIENE NO MAS…
AGONISTAS BETA3 ADRENERGICOS SELECTIVOS.
(16/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, PAUL, EVRARD, DEBORAH, ANN, BELL, MICHAEL GREGORY, WINTER, MARK ALAN, CROWELL, THOMAS ALAN, RITO, CHRISTOPHER JOHN, SHUKER, ANTHONY JOHN, MCDONALD, JOHN HAMPTON.
LA PRESENTE INVENCION SE ENCUADRA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. MAS EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES {BE}3, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPUESTOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, A UN PACIENTE QUE LOS NECESITE.
0-FENILENODIAMINAS CONTENIENDO GRUPOS FLUOROALQUILENO Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE BENCIMIDAZOLES.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., MARHOLD, ALBRECHT, BAASNER, BERND.
NUEVOS 0-FENILENODIAMINAS DE FORMULA (I) CONTENIENDO GRUPOS DE FLUOROALQUILENO, EN LA QUE LOS SIMBOLOS EMPLEADOS TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ALFA-HIDROXIIMINOFENILACETONITRILOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD. SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, AKIHIKO, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, MASUMOTO, KATUHISA, KIYOSHIMA, YUJIRO, SASAKI, MIKIO.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UN - HIDROXIIMINOFENILACETONITRILO , REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [II], (EN LA QUE R1, R2, R3, Y Z SON CADA UNO CONFORME A LO DEFINIDO EN LA MEMORIA), REACCIONANDO UN NITRILO EN BRUTO, CONTENIENDO UN FENILACETONITRILO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I], (EN LA QUE R1, R2, R3 Y Z SON CADA UNO CONFORME A LO DEFINIDO EN LA MEMORIA), CON UN NITRITO ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, EXTRAYENDO LA MEZCLA DE REACCION CON AGUA, Y NEUTRALIZANDO LA CAPA DE AGUA SEPARADA CON UN ACIDO. ESTE PROCESO HACE POSIBLE QUE LOS - HIDROXIIMINOFENILACETONITRILOS DE REFERENCIA SE OBTENGAN RAPIDAMENTE EN UNA FORMA MUY PURA, EN GRAN PRODUCCION, EXTRAYENDO LA MASA DE REACCION CON AGUA, Y NEUTRALIZANDO LA CAPA DE AGUA SEPARADA EN UN ACIDO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE ALFA-ALCOXIMINOFENILACETONITRILO.
(01/04/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD. SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, AKIHIKO, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, MASUMOTO, KATUHISA, KIYOSHIMA, YUJIRO, SASAKI, MIKIO.
UN PROCESO PARA OBTENER UN - ALCOXIIMINOFENILACETONITRILO , REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [III], (EN LA QUE R1, R2, R3 E Y SON CADA UNO CONFORME A LO DEFINIDO EN LA MEMORIA), REACCIONANDO UNA SAL METALICA ALCALINA DE UN - HIDROXIIMINOFENILACETONITRILO , REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I], (EN LA QUE R1, R2, Y Y A SON CADA UNO CONFORME A LO DEFINIDO EN LA MEMORIA), CON UN SULFATO DIALQUILO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [II]: (R3)2SO4, (EN LA QUE R3 ES CONFORME A LO DEFINIDO EN LA MEMORIA) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIAS DE FASES, EN UNA MEZCLA DISOLVENTE, COMPUESTA DE UN DISOLVENTE DE HIDROCARBURO Y AGUA. SE PUEDE USAR EL ANTERIOR CATALIZADOR Y LA MEZCLA DISOLVENTE PARA INHIBIR LA FORMACION DE UN DERIVADO NITROGENADO COMO UN SUBPRODUCTO, PARA PRODUCIR ASI UN COMPUESTO ALCOXIIMINO MUY PURO, EN UNA GRAN PRODUCCION.
DERIVADOS DE LA ALCOXIMINOACETAMIDA Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDA.
(16/12/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO.
COMPOSICION FUNGICIDA PARA USO AGRICOLA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R3 ES ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO EN SU HALOGENO, SILIL SUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR; HALOGENO O NITRO; A REPRESENTA A UN GRUPO HIDROCARBONO INSATURADO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO DICHO GRUPO FENIL O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NO MAS DE TRES SUSTITUTIVOS; Y Z ES -CH2-, -CH(OH)-, -CO-, -O-, -S-, -SO-, -NR- (SIENDO R HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR), -CH2CH2-, -CH=CH- FIG.
(16/11/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: COCKERILL, GEORGE STUART, ROBINSON, JOHN EDWARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LA INDUSTRIA (FITO)FARMACEUTICA. SE REFIERE A COMPUESTO DE FORMULA (I) Q(CH2)A(O)BQ1CR2 = CR3CR4 = CR5CXNR1RX DONDE LOS DIVERSOS SIMBOLOS SON TALES QUE UN COMPUESTO, POR EJEMPLOM EL ( (MAS MENOS) )-(2E,4E)_FENIL-5-[C-2-(3 ,4-DIBROMOFENIL)-R-1FLUOROCICLOPROPIL]PENTA-2 ,4-DIENAMIDA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON PREFERIDOS COMO PESTICIDAS QUE PERMITEN LA LUCHA CONTRA LOS ARTROPODOS, NEMATODOS Y MOLUSCOS, MIENTRAS QUE OTROS TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
N-FENIL AMIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/11/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, CIANO O UN ATOMO DE HALOGENO, UNA CADENA -CH(R8)-COOR4 EN LA QUE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILALQUILO O FENILO Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O FENILO, UNA CADENA -CH2-CO-NR5R6 EN LA QUE R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN RADICAL PIRROLIDINIL-1 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO, O UN RADICAL FENILALQUILO; R2 ES UN RADICAL METILENO, ETILENO O -CH(R7)- EN EL QUE…
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BRIDGE, ANDREW WILLIAM.
DERIVADOS DE BENZOANILIDAS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE DOBLES O TRIPLES ENLACES, Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS HETERO ATOMOS; R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; R3 ES HALOGENO, ALQUILO, -OY, -SONY, O DIMETILAMINO; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O (CH2)M-Z, EN DONDE: (I) Z ES -OCH3, -SOQCH3, -N(CH3)2 O ALCANOILAMINO, Y M ES 2, 3, O 4; O (II) Z ES HETEROCICLICO Y M ES 0,1,2,3, O 4; X ES OXIGENO, -OCH2-, -SOP-, -SOPCH2, -NR6-; R6 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, O ACILO; Y ES ALQUILO; Y N,P Y Q SON CADA UNO 0,1 O 2. LOS DERIVADOS SE USAN COMO AGENTES ANTI-ARTERIOESCLEROTICOS.
TRATAMIENTO TRANSDERMICO DEL DOLOR Y LA INFLAMACION CON ACIDOS, SALES Y ESTERES 2-AMINO-3-AROILBENCENACETICOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: POSER, RICHARD GEORGE.
EL DOLOR Y LA INFLAMACION SE TRATAN POR ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ACIDOS, SALES Y ESTERES 2-AMINO-3-BENZOILBENCENACETICOS DE FORMULA I FIGXX EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO DE CADENA CORTA O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA O ALCOXILO DE CADENA CORTA; R3 , R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, HIDROXI, ALCOXILO DE CADENA CORTA, NITRO, TRIFLUORMETILO O TIOALQUILO DE CADENA CORTA; Y ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXILO DE CADENA CORTA, NITRO O TRIFLUORMETILO O BIEN HIDRATOS Y ALCOHOLATOS DE ELLOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE D-TREO1-FENIL-2-TRIFLUOROACETAMIDO-1-2-PROPANDIOL.
(16/06/1978). Solicitante/s: CLESA S.P.A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CROTONANILIDAS SUSTITUIDAS.
(01/07/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.