CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos del SNC.
(26/02/2020) Compuesto de fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
en la que:
el anillo A es arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido,
R1 es hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido o carboclilo C3-6 sustituido o no sustituido,
cada uno de R2a yR2b se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido, carbociclilo C3-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido…
Derivado multiacilado del 20(R)ginsenósido Rg3, preparación y aplicación del mismo.
(05/02/2020). Solicitante/s: Fu, Li. Inventor/es: FAN,HONGYU.
El derivado poliacilado de 20(R)-ginsenósido Rg3 de fórmula (I),
**(Ver fórmula)**
en la que, R= CH3(CH2)nCO, n=1∼5.
PDF original: ES-2786092_T3.pdf
Síntesis de ácido obeticólico e intermedio de síntesis.
(13/09/2019). Solicitante/s: MOEHS IBERICA, S.L.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, JIMENEZ ALONSO,OSCAR, DOBARRO RODRIGUEZ,ALICIA, BERNABEU MARTÍNEZ,María Del Carmen, GABOARDI,Mauro.
Síntesis de ácido obteticólico e intermedio de síntesis.
La presente invención se relaciona con un nuevo intermedio para la síntesis de ácido obeticólico, compuesto de fórmula (I) o un isómero geométrico del mismo, con su procedimiento de obtención, así como al uso de dicho intermedio en la síntesis de ácido obeticólico.
PDF original: ES-2724725_A1.pdf
PDF original: ES-2724725_B2.pdf
Un edulcorante no calórico.
(31/07/2019). Solicitante/s: Conagen Inc. Inventor/es: MAO,GUOHONG, YU,XIAODAN, CHATURVEDULA,VENKATA SAI PRAKASH.
Un rebaudiósido sintético de fórmula (I):**Fórmula**.
PDF original: ES-2750373_T3.pdf
DERIVADOS DE ÁCIDO URSODECOXICÓLICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POLIQUÍSTICAS.
(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. Inventor/es: GARCIA MARIN,JOSE JUAN, COSSIO MORA,FERNANDO PEDRO, ESTELLER BADOSA,MANEL, RIVILLA DE LA CRUZ,Ivan, BAÑALES ASURMENDI,Jesús María, BUJANDA FERNÁNDEZ DE PIÉROLA,Luis, SANTOS LASO,Álvaro, CABALLERO CAMINO,Francisco Javier.
La presente invención se dirige a compuestos derivados del ácido ursodecoxicólicode fórmula (I), a procedimientos para su obtención, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades poliquísticas, en particular, enfermedad hepática poliquística autosómica dominante, enfermedad renal poliquística autosómica dominante o enfermedad renal poliquística autosómica recesiva.
Compuestos químicos y su utilización para la mejora de la calidad muscular.
(03/04/2019) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
V-U es un enlace sencillo carbono-carbono e Y es un grupo hidroxilo o un hidrógeno, o V-U es un enlace etilénico C=C;
X se elige entre: un oxígeno; o un grupo N-OR5,
eligiéndose entonces R5 entre: un hidrógeno; un grupo alquilo de C1-C6 que posee o no insaturaciones en la cadena; un grupo (C1-C6)CO2R6, pudiendo ser R6 un hidrógeno o un grupo de C1-C6; un grupo (C1- C6)OR7, siendo R7 un ciclo aromático o heteroaromático mono o polisustituido o no con un grupo alquilo o alcoxilo, CF3 o Cl; un grupo (C1-C6)NR8R9, siendo R8 y R9 grupos de C1-C6, o grupos (C1-C6)N(C1-C6) o grupos (C1-C6)N(C1-C6)OR6 con R6 definido como anteriormente, NR8R9 puede ser también un…
Agente para inhibir la acumulación de grasa visceral.
(03/04/2019). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, MISAWA,ERIKO.
Agente que comprende un extracto en disolvente orgánico de mesófilo de Aloe vera que se obtiene mediante una mezcla de acetato de etilo/butanol (3:1) o una mezcla de cloroformo/metanol (2:1), o una fracción del mismo, para utilización en la mejora o la prevención de enfermedades causadas por la acumulación de grasa visceral, que incluyen obesidad, hiperlipidemia, hipertensión o arteriosclerosis, en el que el extracto o la fracción del mismo comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula química , como mínimo, al 0,001 % en masa seca.
PDF original: ES-2730833_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende una suspensión acuosa de un derivado de androstano para el tratamiento de afecciones inflamatorias y alérgicas.
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COOTE,STEVEN,JOHN, NICE,ROSALYN,KAY, BUXTON,IAN, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN, SHARMA,AVINASH CHANDER.
Una formulación farmacéutica que comprende:
(i) una suspensión acuosa de un compuesto en partículas de fórmula (I)**Fórmula**
o un solvato de la misma;
(ii) uno o más agentes de suspensión;
(iii) uno o más conservantes;
(iv) uno o más agentes humectantes; y
(v) uno o más agentes de ajuste de la isotonicidad.
PDF original: ES-2699507_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende un derivado de androstano y un agente de solubilización en un vehículo líquido acuoso.
(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.
Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.
PDF original: ES-2654248_T3.pdf
Agente para mejorar la resistencia a la insulina.
(01/03/2017). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, MISAWA,ERIKO.
Un agente para uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada de tolerancia anormal a la glucosa e hiperinsulinemia, que comprende un compuesto seleccionado de 9,19-ciclolanostan-3-ol y el 24-metileno-9,19- ciclolanostan-3-ol.
PDF original: ES-2626792_T3.pdf
Agente para mejorar la resistencia a la insulina.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, MISAWA,ERIKO.
Agente que contiene un compuesto representado mediante la siguiente fórmula para su utilización en la mejora de la resistencia a la insulina.
PDF original: ES-2575515_T3.pdf
Profármacos de dinucleótidos.
(09/03/2016). Solicitante/s: Spring Bank Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: IYER, RADHAKRISHNAN, P., PADMANABHAN,SEETHARAMAIYER.
Un pronucleótido representado por la fórmula (III):**Fórmula**
o los racematos, enantiómeros, diastereómeros, isómeros geométricos, tautómeros del mismo, en donde X está ausente o es O, NH, NR, S;
X1 está ausente o es O, NH;
A está ausente o es arilo, aralquilo;
n es 0, 1, 2, 3, 4, 5;
R es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, arilo sustituido, aralquilo, heterocíclico, O-alquilo, O-heteroarilo, esteroideo;
R3 se selecciona a partir de hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, C(O)-alquilo, C(O)O-alquilo, C(O)-arilo, C(O)O-arilo, C(O)NH-alquilo y C(O)NH-arilo; y
B1 y B2 son, independientemente, adenina, guanina, timina, citosina, uracilo o bases nucleicas modificadas.
PDF original: ES-2573928_T3.pdf
Éster S-fluorometílico del ácido 6-alfa,9-alfa-difluoro-17-alfa-[(2-furanilcarbonil)oxi]-11-beta-hidroxi-16-alfa-metil-3-oxo-androsta-1,4-dien-17-beta-carbotioico como agente antiinflamatorio.
(18/03/2015) Un compuesto de fórmula (I) y solvatos del mismo.
PROCESOS DE OBTENCIÓN DEL 6-0-PALMITOIL-3-.
(27/11/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MORELOS. Inventor/es: ÁLVAREZ BERBER,Laura Patricia, SALINAS MARÍN,Roberta, MARQUINA BAHENA,Silvia, CASTILLO ESPAÑA,Patricia, GARDUÑO RAMÍREZ,María Luisa del Carmen.
La presente invención describe el procedimiento para la obtención del compuesto 6-0- palmitoil-3-.
Método de preparación de una composición farmacéutica que contiene glicósidos secundarios de ginseng.
(24/09/2014) Procedimiento para preparar una composición farmacéutica de ginsenósidos secundarios totales que comprende
(a) ginsenósidos con protopanaxadiol como aglicona, incluyendo ginsenósido-Rg3; y
(b) ginsenósidos con protopanaxatriol como aglicona, incluyendo ginsenósido-Rg2 y ginsenósido- Rh1;
comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes:
preparación de un líquido de extracto de ginsenósidos totales: extraer una planta de Panax con agua o un disolvente orgánico, luego concentrar el líquido de extracto resultante;
preparación de un líquido hidrolizado: hidrolizar dicho líquido de extracto concentrado en presencia de un ácido inorgánico u orgánico como catalizador;
absorción con resina: hacer pasar el líquido hidrolizado a través de una resina macroporosa de tipo estireno para la absorción…
Éster s-fluorometílico del ácido 6-alfa,9-alfa-difluoro-17-alfa-[(2-furanilcarbonil)oxi]-11-beta-hidroxi-16-alfa-metil-3-oxo-androst-1,4-dien-17-carbotioico como agente antiinflamatorio.
(17/09/2014) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o un solvato fisiológicamente aceptable del mismo mezclado con uno o más diluyentes o vehículos fisiológicamente aceptables, cuya formulación no es presurizada y está adaptada para ser administrado en forma de un polvo seco por vía tópica en el pulmón via la cavidad bucal.
Formas cristalinas adicionales de la Rostafuroxina.
(14/05/2012) Un metodo para preparar la Forma cristalina F de la rostafuroxina, que comprende disolver cualquier forma de rostafuroxina, amoría o cualquier otra forma cristalina, en etanol y despues anadir gota a gota dicha disolucion a agua a temperatura ambiente, seguido del aislamiento de la Forma cristalina F de la rostafuroxina.
Polimorfos de di-N-metil-D-glucamina del ácido 3-O-(3'',3''-dimetilsuccinil)betulínico.
(07/03/2012) Di-N-metil-D-glucamina del ácido 3-O- (3', 3'-dimetilsuccinil) betulínico que tiene en sustancia el siguiente patrón de difracción de rayos X en polvo obtenido con irradiación de cobre:
MÉTODOS NO TERAPÉUTICOS PARA SUPRIMIR EL APETITO.
(27/07/2011) Un método no terapéutico para suprimir el apetito en un ser humano o animal, comprendiendo el método administrar a dicho ser humano o animal una composición que comprende un extracto de una planta del género Trichocaulon o el género Hoodia, cuyo extracto contiene una cantidad eficaz de un glicósido esteroideo supresor del apetito de dicha planta, donde el glicósido esteroideo tiene la fórmula
17-BETA-AMINO E HIDROXILAMINO-11 BETA-ARILESTEROIDES Y SUS DERIVADOS QUE TIENEN PROPIEDADES HORMONALES AGONISTAS O ANTAGONISTAS.
(01/04/2007) Un compuesto esteroide hormonal o antihormonal de estructura I, en la que R1 es (R2 R3 N(O)r)-, en el que r es 0 ó 1 y R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cualquiera de ellos puede estar opcionalmente sustituido; o R1 es en el que q es 0 ó 1, Y es (CH2)m, en el que m es un número entero de 0 a 5, o Y es (CH2)n-Z-(CH2)p-, en el que n es un número entero de 0 a 2, p es un número entero de 0 a 2, y Z es un heteroátomo (opcionalmente sustituido) y en el que cualquiera de los grupos CH2 pueden estar opcionalmente sustituidos; o R1 es N-imidazolilo, -N-pirrolilo-, H, halo-, HO-, CF3SO2O-, alquil C1-6-O-, alquil C1-6-S-, alquil C1-6- S(O)-, alquil C1-6-S(O2)-, alquil C1-6-CO-, alquil C1- 6-CH(OH)-, NC-, HCC-, C6H5CC-, 2'-furilo, 3'-furilo, 2'-tiofenilo, 3'-tiofenilo, 2'-piridilo, 3'- piridilo,…
GLICOSIDOS DE ANDROGENOS Y ACTIVIDAD ANDROGENICA DE LOS MISMOS.
(16/02/2006) Un compuesto de **Fórmula** en el cual la línea de puntos representa un enlace doble o sencillo; los anillos P y Q son, de forma independiente, saturados o parcialmente insaturados; R es hidrógeno o un residuo glicosídico de cadena lineal o ramificada que contiene de 1-20 unidades de glicósico por residuo, o R es un motivo ortoéster glicosídico, en el cual el anillo representado por la línea de puntos indicado en "C" es un anillo glicofuranosilo o glicopiranosilo; R8 es hidrógeno; alquilo C1-4; aralquilo C7-10; fenilo; fenilo sustituído con cloro, fluoro, bromo, yodo, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; o es naftilo; R9 es hidrógeno o un residuo glicosídico de cadena lineal o ramificada que contiene de 1-20 unidades glicosídicas; R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2- 4, alcanoílo C1-4 o R1 y R, juntamente con los átomos a los cuales están…
9-ALFA-CLORO-6-ALFA-FLUORO-17-ALFA-HIDROXI-16-METIL-17-BETA-M-ETOXICARBONILANDROST-1 ,4-DIENOS ESTERIFICADOS EN LA POSICION 17-ALFA POR UN GRUPO ACILO CICLICO.
(16/10/2005) Los términos usados en la memoria descriptiva tienen los siguientes significados: Alquilo de 1 a 4 átomos de carbono indica alquilo de 1 a 4 átomos de carbono de cadena lineal o ramificado, que puede ser metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, iso-butilo o terc-butilo. Alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)-amino indica amino substituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono según se define previamente aquí. (Di-alquil de 1 a 4 átomos de carbono)amino indica amino substituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono según se define previamente aquí. Alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)-sulfonilo indica sulfonilo substituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono…
CONJUGADOS DE FITOSTEROL O FITOSTANOL CON ACIDO ASCORBICO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FORBES MEDI-TECH INC.. Inventor/es: KUTNEY, JAMES, P., MILANOVA, RADKA, K., DING, YANGBING, CHEN, HONMING, HOU, DUANJIE.
Estructura química que comprende fitosterol o fitostanol y ácido ascórbico que tiene la fórmula siguiente: en la que R es una fracción de fitosterol o de fitostanol, R2 es un grupo ácido ascórbico o un grupo de ácido ascórbico protegido y R3 es hidrógeno o cualquier metal, metal alcalinotérreo, o metal alcalino; y todas sus sales.
USOS TERAPEUTICOS Y SISTEMAS DE SUMINISTRO DE DESHIDROEPIANDROSTERONA.
(01/04/2005). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
PRECURSORES ESTEROIDES SEXUALES TALES COMO LA DEHIDROEPIANDROSTERONA Y EL SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA , Y COMPUESTOS CONVERTIDOS IN VIVO A CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES, SON UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ATROFIA VAGINAL, HIPOGONADISMO, DISMINUCION DE LA LIBIDO, OSTEOPOROSIS, INCONTINENCIA URINARIA, CANCER DE OVARIOS, CANCER DE UTERO, ATROFIA DE LA PIEL, PARA CONTRACEPCION, Y, EN COMBINACION CON UN ESTROGENO Y/O PROGESTIN PARA EL TRATAMIENTO DE LA MENOPAUSIA. LOS PRECURSORES PUEDEN SER FORMULADOS PARA ADMINISTRACION TRANSMUCOSA O PERCUTANEA. SE OBTIENEN GELES, SOLUCIONES, LOCIONES, CREMAS, POMADAS Y PARCHES TRANSDERMALES PARA LA ADMINISTRACION DE ESTOS PRECURSORES, ASI COMO CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE PUEDEN SER USADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE CONDICIONES RELATIVAS A LA DISMINUCION DE LA SECRECION DE LOS PRECURSORES ESTEROIDES SEXUALES POR LAS GLANDULAS SUPRARRENALES.
17BETA-ACIL-17-ALFA-PROPINIL-11BETA-ARILESTEROIDES Y SUS DERIVADOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES HORMONALES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE. Inventor/es: COOK, C. EDGAR, KEPLER, JOHN, A., O\'REILLY, JILL, M.
Un compuesto de estructura I, donde R1 es (CH3)2N-, CH3NH-, NH2-; R2 es CH3-, CF3-, HOCH2-; R3 es H-, CH3-, CH3O-, CH3COO-; R4 es H-, CH3-, F-, Cl-; y X es O, (H, H), NOH, NOCH3 y sus sales farmacéuticamente aceptables.
ESTRA-5(10),7-DIENO CON ACTIVIDAD ESTROGENICA.
(01/03/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, KONG, FANGMING, MCDONALD, LEONARD, ALEXANDER, KAGAN, MICHAEL, Z., COLLINS, MARK, ANDREW.
La invención se refiere a estra-5 -,7-dien-3{be}-ol-17-ona o a una sal farmacéuticamente aceptable de su éster 3-sulfato, estra-5 -,7- dien-3{be}-ol-17-ona 3-glucurónido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estra-5 -,7-dien-3{al}-ol-17-ona o una sal farmacéuticamente aceptable de su éster 3-sulfato, estra-5 -,7-dien- 3{be}-ol-17-ona 3-glucurónido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estra-5 -,7-dien-3{be}-ol-17-ona 3-sal de metal alcalino, y estra-5 -,7-dien-3{al}-ol-17-ona 3-3-sal de metal alcalino son útiles como agentes estrogénicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FUROATO MOMETASONA.
(01/07/2003). Solicitante/s: HOVIONE INTER LTD.. Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, BANDARRA, JO O.
Un procedimiento para la preparación de furoato de mometasona, que comprende hacer reaccionar mometasona con cloruro de 2-furoílo en presencia de una amina terciaria en un disolvente inerte.
ESTERES DE ACIDOS CORTICOESTEROIDE-17-ALQUILCARBONATO-21-(O)-CARBOXILICOS Y COARBONICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR..
SE DESCRIBE CORTICOIDE CARBOXILICO Y ESTER ACIDO CARBONICO DE LA FORMULA I CON A IGUAL A CHOH Y CHCL, CH2, C = O, 9 LES A 0 O 1; R IGUAL A ALQUIL, H, METIL. SE OBTIENEN DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III LOS COMPUESTOS I SON ACTIVOS DE MODO LOCAL Y TOPICOS CON EFECTO ANTIFLOJISTICO FUERTE Y MUESTRAN UNA RELACION MUY BUENA DEL EFECTO LOCAL EN SITUACIONES ANTIINFLAMATORIAS SISTEMICAS, QUE CONTRA CORTICOIDE ALQUILCARBONATO NINGUN GRUPO ARIL O HETERARIL, A MENUDO SON CONSIDERADOS DE FORMA CLARA.
DERIVADOS ESTROGENICOS DE LA 19-NORANDROST-17-ONA CON UN ANILLO AROMATICO B.
(16/06/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, KAGAN, MICHAEL, Z.
La presente invención se refiere a un 3.beta-hidroxi-5,7,9-estratieno-17-ona y una sal farmacéuticamente aceptable y su 3-sulfato -ester, que se utiliza como estrógeno.
COMPUESTOS ESTEROIDES OXIGENADOS EN LAS POSICIONES 6 Y 7 Y SUS USOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: INFLAZYME PHARMACEUTICALS, LTD. THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SHEN, YAPING, BURGOYNE, DAVID, L., PIERS, EDWARD, LANGLANDS, JOHN, M., ROGERS, CHRISTINE, CHAU, JOSEPH, H.-L., SALARI, HASSAN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ESTEROIDES QUE PRESENTAN DIVERSAS SUSTITUCIONES POR OXIGENO SOBRE EL NUCLEO ESTEROIDE. UNA FUNCIONALIDAD ESPECIFICA PRESENTE EN MUCHOS COMPUESTOS ESTEROIDES ES LA SUSTITUCION POR OXIGENO EN POSICIONES 6 Y 7. POR TANTO, CIERTOS ESTEROIDES PRESENTAN UNA SUSTITUCION POR OXIGENO EN POSICIONES C6 Y C7, Y ALGUNOS PRESENTAN UNA ESTEREOQUIMICA ESPECIFICA, COMO UNA SUSTITUCION POR OXIGENO 6 AL Y 7 BE . SE DESCRIBEN ASIMISMO ESTEROIDES CON UNA FUNCIONALIDAD EPOXI EN POSICION 3,4. ADEMAS, SE DESCRIBEN ESTEROIDES CON UNA FUNCIONALIDAD PIRANO C17 Y DE -LACTONA, CON UNA SUSTITUCION POR OXIGENO EN C6 Y C7, O EN C15, DEL NUCLEO ESTEROIDE.
DERIVADOS DEL ACIDO SIALICO.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: CHAKI, HARUYUKI, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION,, ANDO, NAOKO, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION,, JIKIHARA, TETSUO, SAITO, KEN-ICHI, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION,, YUGAMI, TOMOKO, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION.
DERIVADOS DE ACIDO SIALICO REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: DONDE R SUP,1} REPRESENTA UN RESIDUO DE UN COMPUESTO ESTEROIDE, EXCLUYENDO LOS RESIDUOS DE COLESTANO Y COLESTENO, R SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R SUP,3} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} - C SUB,6} Y OTROS, R SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R SUP,5} REPRESENTA UN GRUPO R SUP,15}O - (R SUP,15} REPRESENTA UN GRUPO ACILO C SUB,2} C SUB,7} Y OTROS) Y X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, Y SUS DERIVADOS. DICHOS DERIVADOS PRESENTAN UN EFECTO ACTIVADOR DE LA ACTIVIDAD COLINA ACETILTRANSFERASA EN LAS NEURONAS COLINERGICAS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO DE LA DEMENCIA, ALTERACIONES DE LA MEMORIA, ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO, ETC.
ESTERES DEL ACIDO CORTICOIDE-17,21-DICARBOXILICO , ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR..
SE DESCRIBEN EL CORTICOIDE BOXILICO, ASI COMO CORTICOIDE HOH Y CHCLM CH2, C = O, 9 CL; Z IGUAL A H, F, METIL, R IGUAL A ARIL, HETARIL; R IGUAL A ALQUIL, R IGUAL A H, METIL. SE OBTIENEN ENTRE OTRAS COSAS A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III, CON EL QUE SE TRANSFORMA SON COMPONENTES ACTIVOS LOCALES Y TOPICOS DE ACTIVIDAD MUY FUERTE ANTIFLOJISTICA Y SE CARACTERIZAN POR UNA RELACION MUY BUENA DEL EFECTO LOCAL CON RESPECTO A PROCESOS ANTIINFLAMATORIOS SISTEMATICO. SIRVEN ENTRE OTRAS COSAS COMO MEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSIS INFLAMATORIAS.
