CIP-2021 : C07C 69/738 : Esteres de ácidos cetocarboxílicos.

CIP-2021CC07C07CC07C 69/00C07C 69/738[3] › Esteres de ácidos cetocarboxílicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/738 · · · Esteres de ácidos cetocarboxílicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Análogos de curcumina como quelantes de zinc y sus usos.

(21/08/2019) Compuesto que tiene la estructura**Fórmula** en la que el enlace α y β están cada uno, independientemente, presentes o ausentes; X es CR5 o N; Y es CR10 o N; R1 es -C(O)R14, -C(S)R14, o -C(=NH)R14, en los que R14 es alquilo C2-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, heteroarilo, heterociclilo, metoxilo, -OR15, -NR16R17, o**Fórmula** en la que R15 es H, alquilo C3-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10; R16 y R17 son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo, heteroarilo o heterociclilo; R18, R19, R21 y R22 son cada uno independientemente H, halógeno, -NO2, -CN, -NR23R24, -SR23, -SO2R23, -CO2R23, -OR25, CF3, -SOR23, -POR23,…

Sustancias fotolábiles acumuladoras de fragancias.

(19/03/2019). Solicitante/s: HENKEL AG & CO. KGAA. Inventor/es: KROPF, CHRISTIAN, GERKE, THOMAS, GRIESBECK, AXEL, HUCHEL,Ursula, LANDES GEB. BURCZYK,AGNIESZKA.

Compuesto correspondiente a la Fórmula (I) **Fórmula** caracterizado por que, R9 se refiere a un resto hidrocarburo con al menos átomos de C; X se refiere a -R11, -OR11, -NR11R12, -SR11 o halógeno, en la que R11 y R12 independientemente entre sí se refieren a hidrógeno, un grupo alquilo o alquenilo no sustituido lineal o ramificado con hasta 20 átomos de C, un grupo arilo con 6 a 14 átomos de C, grupo aquilarilo o arilalquilo, en la que alquilo y arilo son como se ha definido anteriormente o se refieren a un grupo (CH(R13)CH(R14)O)p-R15 con p=1-20 y en la que R13, R14 y R15 se refieren independientemente entre sí a hidrógeno, a un grupo alquilo no sustituido o lineal o ramificado.

PDF original: ES-2704728_T3.pdf

Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos.

(07/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, GONZÁLEZ BENJUMEA,Alejandro.

Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos. Esta invención se refiere un procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos, tales como la oleaceína y oleocantal mediante el uso de DMSO. Este procedimiento permite doblar el rendimiento de la reacción de Krapcho con la que se obtiene oleaceína a partir de oleuropeína, presente en la hoja de olivo. La oleaceína, un secoiridoide dialdehidico presente en el aceite de oliva virgen y virgen extra posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se utiliza por primera vez la reacción de Krapcho a la conversión de los aglicones monoaldehídicos de oleuropeína y ligstrósido, presentes en extractos fenólicos del AOVE, en los correspondientes derivados dialdehídicos oleocantal y oleaceína, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer los extractos fenólicos en los secoiridoide dialdehídicos, de alto valor añadido.

PDF original: ES-2693177_A2.pdf

PDF original: ES-2693177_R1.pdf

Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos.

(20/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: FERNÁNDEZ-BOLAÑOS GUZMÁN,Jose Maria, MAYA CASTILLA,Inés, GONZÁLEZ BENJUMEA,Alejandro.

Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos. Esta invención se refiere un procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos, tales como la oleaceína y oleocantal mediante el uso de DMSO. Este procedimiento permite doblar el rendimiento de la reacción de Krapcho con la que se obtiene oleaceína a partir de oleuropeína, presente en la hoja de olivo. La oleaceína, un secoiridoide dialdehídico presente en el aceite de oliva virgen y virgen extra posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se utiliza por primera vez la reacción de Krapcho a la conversión de los aglicones monoaldehídicos de oleuropeína y ligstrósido, presentes en extractos fenólicos del AOVE, en los correspondientes derivados dialdehídicos oleocantal y oleaceína, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer los extractos fenólicos en los secoiridoide dialdehídicos, de alto valor añadido.

PDF original: ES-2690412_R1.pdf

PDF original: ES-2690412_A2.pdf

Fotoiniciadores híbridos.

(01/10/2018) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en la que m es 1; R1, R2, R4 y R5 independientemente unos de otros son hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C5-C7, fenilo, alcoxi C1-C4, cicloalcoxi C5-C7 o fenoxi; R3, si m es 1, tiene uno de los significados como se han dado anteriormente para R1, R2, R4 y R5; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R7 es hidrógeno y si R6 es hidrógeno, entonces R7 puede ser adicionalmente alquilo C1-C4; R8 es el grupo A o B**Fórmula** X es O, O-CH2- u -O(CHR14)-; n es 0-10; con la condición de que (i) si n es 0 y X es O, entonces R8 es un grupo A; …

USO DEL DMSO PARA LA SÍNTESIS DE OLEACEÍNA Y OLEOCANTAL.

(13/09/2018) Esta invención permite doblar ei rendimiento de la reacción de Krapcho con ia que se obtiene oiaceína a partir de oieuropeína, presente en ¡a hoja de olivo. La oieceina. un secoindoide diaidehidico presente en el aceite de oiiva virgen virgen y virgen extra, posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se ha extendido por primera vez ia reacción de Krapcho a Sa conversión de ¡os agíicones rnonoaldehídícos de la oieuropeína y del iigstrósido, presentes en extractos fenolicos de! AOVE, en los correspondientes derivados diaidehídiccs oleocantal y oieaceina, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer ios extractes fenolicos en las secoindoide diaidehídiccs, de aíte valor añadido. También se describe un nuevo procedimiento para estabilizar y aumentar…

Métodos de preparación de cetonas y aldehídos alfa,beta-insaturados o alfa-halo-cetonas y aldehídos.

(07/09/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: BAXENDALE,IAN R, SHARLEY,JAMES S, FERNÁNDEZ MIRANDA,AMADEO, COLLADO PÉREZ,ANA MARIA.

Un método de preparación de una cetona o aldehído α,ß-insaturado o α-bromo-cetona o aldehído, que comprende la oxidación de un enol acilado correspondiente con bromuro de cobre (II) (CuBr2).

PDF original: ES-2680482_T3.pdf

Sustancias de reserva de aroma fotolábiles.

(05/07/2017). Solicitante/s: HENKEL AG & CO. KGAA. Inventor/es: KROPF, CHRISTIAN, GERKE, THOMAS, GRIESBECK, AXEL, HUCHEL,Ursula, LANDES,AGNIESZKA.

Compuesto de fórmula general (I),**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo, arilo o alquenilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido, R2 y R3 independientemente entre sí representan un grupo alquilo, arilo o alquenilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido y R en cada caso, independientemente entre sí, representa hidrógeno, un grupo amino, -NO2, un grupo alcoxi lineal o ramificado, sustituido o no sustituido con 1 a 15 átomos de C, un grupo alquilo lineal o ramificado, sustituido o no sustituido con 1 a 15 átomos de C, un grupo cicloalquilo, grupo acilo, grupo arilo, -OH, -NH2, halógeno, NH-alquilo o -N(alquilo)2, en el que el sustituyente R3 es un grupo n-pentilo, sec-pentilo, cinamilo o citronelilo.

PDF original: ES-2641993_T3.pdf

Procedimientos para la preparación de lubiprostona.

(14/12/2016) Un procedimiento para la síntesis de lubiprostona que comprende: a) acoplar la ciclopentenona I**Fórmula** con un compuesto de organocobre III para proporcionar un compuesto de fórmula IV,**Fórmula** b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula IV con hidrógeno en presencia de un catalizador para proporcionar un compuesto de fórmula V,**Fórmula** c) oxidar el compuesto de fórmula V para proporcionar un compuesto de fórmula VI**Fórmula** , y d) convertir el compuesto de fórmula VI a la lubiprostona a través de 1) hidrólisis seguido de desililación usando condiciones ácidas o un reactivo de fluoruro o 2) desililación usando…

Derivados químicos de jasmonato, composiciones farmacéuticas y métodos de uso de los mismos.

(23/03/2016) Un compuesto representado por la estructura de Fórmula I:**Fórmula** En el que en la Fórmula I: A es COR1; R1 es un heteroariloxi; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido, arilo no sustituido o sustituido, heteroarilo no sustituido o sustituido, OR8, oxo y NR9aR9b; R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, haloalquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido, no sustituido o arilo sustituido, no sustituido o heteroarilo sustituido, OR8 y NR9aR9b, o y R6 junto con los carbonos a los que están unidos forman un cicloalquilo C3-C8 o un cicloalquilo C3-C8 sustituido por halo; …

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido aril- y heteroarilacético.

(01/07/2015) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula (III)**Fórmula** en la que Ar representa el grupo**Fórmula** o Ar representa un resto heteroaromático como 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 2-furilo, 3-furilo, 2-tienilo o 3-tienilo, o Ar representa 1- o 2-naftilo, en la que R5, R6, R7, R8 y R9 de forma independiente, iguales o diferentes, representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 , alcoxi C1-C6, fenilo, -CO-alquilo C1-C3, -COO-alquilo C1-C6 o -COO-arilo C6-C10 dado el caso sustituidos con halógeno, R3 representa hidroxi, representa en cada caso alquilo C1-C8 , alcoxi C1-C8, fenilo, arilo, fenoxi o ariloxi dado el caso sustituidos, o representa NR4R4', en el que…

Procedimiento para la preparación de benzoilacrilatos de alquilo.

(08/04/2015) Procedimiento para la preparación de benzoilacrilatos de alquilo de la fórmula:**Fórmula** en que R es un grupo alquilo que comprende 1 a 9 átomos de carbono y Ph es un radical fenilo, caracterizado por que la reacción se lleva a cabo en un medio ácido en el mismo reactor, con aislamiento de los productos intermedios, llevando a cabo las siguientes operaciones: - condensación de 2 a 8 equivalentes de acetofenona con 1 equivalente de ácido glioxílico para obtener un compuesto de la fórmula (II):**Fórmula** - eliminación de una mezcla de agua/acetofenona, - eliminación de la acetofenona en exceso, - esterificación del compuesto de la fórmula (II) con un alcohol de la fórmula…

Nueva composición que contiene un compuesto bi-ciclico y un glicérido.

(25/02/2015) Un compuesto bicíclico representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) donde: A es -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o una sal, éter, éster o amida del mismo; X1 y X2 son átomos de halógeno; V1 y V2 son átomos de carbono u oxígeno; W1 y W2 son (Ver fórmula) - donde R4 y R5 son átomos de hidrógeno, hidroxi, átomos de halógeno, alquilo C1 - 6 lineal o ramificado, alcoxi C1 - 6 lineal o ramificado o hidroxialquilo C1 - 6 lineal o ramificado, con la condición de que R4 y R5 no sean hidroxi o alcoxi C1 - 6 lineal o ramificado al mismo tiempo; Z es un átomo de carbono, oxígeno, azufre o nitrógeno; R1 es un grupo hidrocarbonado alifático de cadena lineal o ramificada bivalente saturado o insaturado de 1-14 átomos de carbono…

Método para producir un compuesto de 4-oxoquinolina.

(31/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula (2'):**Fórmula** en la que R es un átomo de flúor o un grupo metoxi y R400 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4, o una sal del mismo.

Procedimiento para la producción de éster 3-[5-[4-(ciclopentiloxi)-2-hidroxibenzoil]-2-[3-(hidroxi-1,2-benzisoxazol-6-il)metoxi]fenil]propionato e intermedio para este procedimiento.

(12/11/2014) Un método para preparar un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula** en donde R2a representa un grupo alcoxi; y R3b representa un grupo cicloalquilo, o una sal del mismo, que comprende: someter un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula** en donde R3a y R4a representan un grupo alquilo, a una reacción de desalquilación para proporcionar un derivado de benzofenona representado por la fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo, someter después el derivado de benzofenona o una sal del mismo a una reacción de alquilación en presencia de una base para proporcionar un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula** en…

Procedimiento para la producción de éster de ácido 3-{5-[4-(ciclopentiloxi)-2-hidroxibenzoil]-2-[(3-oxo-2-sustituido-2,3-dihidro-1,2-benzisoxazol-6-il)metoxi]fenil}propiónico e intermedio para el procedimiento.

(29/10/2014) Un método para preparar un derivado de ácido fenilpropiónico representado por la fórmula general:**Fórmula** en donde R2a representa un grupo alcoxi; R3b representa un grupo cicloalquilo; y R5 representa un grupo metilo que está sustituido con uno o más grupos fenilo opcionalmente sustituidos, o un grupo heterocíclico que contiene oxígeno opcionalmente sustituido, o una sal del mismo, que comprende: hacer reaccionar un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula** en donde R2a y R3b se definen como antes, o una sal del mismo, con un derivado de 6-(halometil)-1,2- benzisoxazol-3(2H)-ona representado por la fórmula general:**Fórmula** en donde X representa un átomo de halógeno; y R5 se define como antes; preparándose el derivado de benzofenona mediante oxidación de la metil-2H-cromen-2-ona representada…

Inhibición de GPBP utilizando peptidomiméticos de Q2.

(20/08/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde: R se selecciona a partir de N y CR5; R5 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo(alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono), amino, (alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, hidroxi(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono)alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, amino(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), sulfanil(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alquil de 1 a 6 átomos…

Intermedio de rosuvastatina cálcica y método de preparación del mismo.

(18/06/2014) Un método para preparar un intermedio de rosuvastatina cálcica representado por la fórmula I,**Fórmula** el método comprende poner en contacto un compuesto representado por la fórmula V**Fórmula** con trifenilfosfina en condición alcalina para llevar a cabo una reacción de Wittig; en donde R representa alquil, Y representa a grupo protector hidroxilo, y X representa un átomo de halógeno.

Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.

(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde n es 1 ó 2; q es 0 ó 1; t es 0 ó 1; R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; m es 0 ó 1, X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o m es 0 ó 1, X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…

Inhibidores de proteínas de la familia HSP90.

(04/09/2013) Un compuesto benzoílo representado por la fórmula general (I):**Fórmula** donde n representa un número entero entre 1 y 5; R1 representa un alquilo C1.8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido ono sustituido, (alcoxi C1.8) carbonilo sustituido o no sustituido, un alquilo heterocíclico sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, CONR7R8 (donde R7 y R8 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquiloC1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcanoílo C1.7 sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, alquiloheterocíclico…

Compuestos de fragancia.

(23/01/2013) Método para proporcionar un olor fragante a una aplicación, que comprende la adición a ésta, como mínimo, deun compuesto de la fórmula I en la que X e Y se seleccionan independientemente entre el grupo que comprende -CR1R2R3, -NR4R5 y -OR6, en los que de R1a R5 se seleccionan entre H y restos esencialmente hidrocarbonados que opcionalmente comprenden, comomínimo, un átomo de oxígeno, nitrógeno o silicio, y R6 se selecciona entre restos esencialmente hidrocarbonadosque opcionalmente comprenden, como mínimo, un átomo de oxígeno, nitrógeno o silicio; y A es un resto esencialmente hidrocarbonado que opcionalmente comprende, como mínimo, un átomo de oxígeno,azufre, nitrógeno o silicio, con la condición de que el compuesto A-CHO sea un aldehído fragante.

Método para producir fenilalcan-1-oles.

(19/09/2012) Método para producir fenilalcan-1-oles de la fórmula I donde R1 se selecciona del grupo de hidrógeno, residuos alquilo ramificados, lineales o cíclicos con 1 a 6 átomos de C,residuos alquilo ramificados, lineales o cíclicos, sustituidos con heteroátomos, con 1 a 6 átomos de C, residuos arilosustituidos o no sustituidos, residuos arilo sustituidos con heteroátomos, residuos alcoxi no sustituidos así comoresiduos alcoxi sustituidos con heteroátomos y residuos de halógeno, R2 se selecciona del grupo de hidrógeno, residuos alquilo ramificados, lineales o cíclicos con 1 a 6 átomos de C, residuos arilo sustituidos o no sustituidos, en cuyo caso a) primero se hace reaccionar un compuesto de la fórmula II donde R3 es un residuo alquilo ramificado, lineal o cíclico con 1 a 6 átomos de C y R1…

Proceso para la carbonilación de un compuesto etilénicamente insaturado y catalizador para el mismo.

(11/04/2012) Proceso para la carbonilación de un compuesto etilénicamente insaturado con monóxido de carbono y un grupo hidroxilo que contiene compuesto en presencia de una catalizador que comprende: a) una fuente de un metal del grupo VIII; b) una difosfina bidentada de fórmula I, en la que R1 representa un radical bivalente que junto con el átomo de fósforo al que se encuentra unido, es un grupo 2-fosfa-triciclo [3.3.1.1{3, 7}]-decil opcionalmente sustituido o un derivado del mismo en el que uno o más de los átomos de carbono son reemplazados por heteroátomos (grupo “2-PA”); en la que R2 y R3 representan independientemente radicales univalentes de hasta 20 átomos o forman en conjunto un radical bivalente de hasta 20 átomos; y en la…

SISTEMAS DE LIBERACIÓN DE FRAGANCIA PARA ARTÍCULOS DE CUIDADO PERSONAL.

(31/03/2011) Una composición para el aseo personal aplicada a la piel que tiene una mayor retención de fragancia y longevidad de fragancia, que comprende: a) de 1% a 5% en peso, de un ß-cetoéster que tiene la fórmula: R1 R2 en la que R es alcoxi derivado de un alcohol materia prima de fragancia; R 1 , R 2 , y R 3 son, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo C 1-C 30 lineal sustituido o no sustituido, alquilo C 3-C 30 ramificado sustituido o no sustituido, alquilo C 3-C 30 cíclico sustituido o no sustituido, alquenilo C 2-C 30 lineal sustituido o no sustituido, alquenilo C 3-C 30 ramificado sustituido o no sustituido, alquenilo C 3-C 30 cíclico sustituido o no sustituido, alquinilo C 2-C 30 lineal sustituido o no sustituido, alquinilo C 3-C 30 ramificado…

DERIVADOS DE PIPERIDINA ANTIHISTAMÍNICOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACIÓN DE LOS MISMOS.

(21/03/2011) Un compuesto de fórmula **Fórmula** en donde R1 es H o alquilo C1-C6 y el resto alquilo C1-C6 es lineal o ramificado; R2 es -COOH o -COOalquilo y el resto alquilo tiene de 1 a 6 átomos de carbono y es lineal o ramificado; o estereoisómeros o sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo

NUEVOS ÁCIDOS ARILHEXADIENOICOS SUBSTITUIDOS Y SUS ÉSTERES QUE PUEDEN SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE LA DIABETES, DE LA DISLIPIDEMIA Y DE LA ATEROSCLEROSIS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE LOS MISMOS.

(18/01/2011) - Compuesto elegido entre los siguientes compuestos: - el ácido (E,E)-6-(2,5-dimetoxifenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoico; - el (E,E)-6-(2-metoxi-5-etilfenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoato de etilo; - el ácido (E,E)-6-(2-metoxi-5-etilfenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoico; - el (E,E)-6-(2-metoxi-5-clorofenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoato de etilo; - el ácido (E,E)-6-(2-metoxi-5-clorofenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoico; - el ácido (E,E)-6-(2,5-dimetoxifenil)-6-oxo-3-fenilhexa-2,4-dienoico; - el (E,E)-6-(2,5-dimetoxifenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoato de etilo; - el (E,E)-6-(2-benciloxi-5-metoxifenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoato de - etilo;…

CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS CON FENILO EN C2 COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.

(08/10/2010) Compuestos de fórmula (I)

NUEVOS ANALOGOS DE CURCUMINA Y USOS DE LOS MISMOS.

(06/10/2010) Un compuesto de fórmula (I):

COMPOSICIONES DE ALDEHIDOS Y ALCOHOLES DERIVADAS DE ACEITES DE SEMILLAS.

(29/09/2010) Una composición de aldehídos que comprende una mezcla de ácidos grasos o ésteres de ácidos grasos sustituidos con grupos formilo y que comprende, en términos de distribución de grupos formilo, de más de 10 a menos de 95 por ciento de productos con un grupo formilo, de más de 1 a menos de 65 por ciento de productos con dos grupos formilo y de más de 0,1 a menos de 10 por ciento de productos con tres grupos formilo (porcentajes en peso sobre el peso total de la composición) y que tiene además una relación ponderal de productos con dos grupos formilo a productos con tres grupos formilo mayor que 5/1

CICLOPENTANOS O CICLOPENTANONAS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES HIPERTENSIVAS OCULARES.

(30/07/2010) Un compuesto que comprende

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA.

(18/06/2010) Un compuesto seleccionado de: Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) de la fórmula

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 7-AMINO SIN 3,5-DIHIDROXI HEPTANOICO, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS Y METODOS PARA SU PREPARACION.

(01/06/2010) Un proceso para la preparación del intermedio de la fórmula VI

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