CIP-2021 : C07C 69/608 : Esteres de ácidos carboxílicos con un grupo carboxilo unido a un átomo acíclico y que tienen un ciclo distinto a un ciclo aromático de seis miembros en la parte ácida.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/608 · Esteres de ácidos carboxílicos con un grupo carboxilo unido a un átomo acíclico y que tienen un ciclo distinto a un ciclo aromático de seis miembros en la parte ácida.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de ácido 2-(alcoxi o ariloxi carbonil)-4- metil- 6-(2,6,6 -trimetilciclohex-1-enil)hex -2-enoico, su preparación y su utilización.

(18/04/2018). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: MUELLER, URS, SCHRODER,FRIDTJOF, OETIKER,JÜRG DANIEL.

Compuesto de fórmula 1**Fórmula** en el que R es hidrógeno, alquilo o arilo, y en el que el doble enlace en la cadena lateral del compuesto 1 está en la posición α,β, o en la posición b,g.

PDF original: ES-2676368_T3.pdf

3-(ciclohex-1-en-1-il)propionatos y su uso en composiciones de perfume.

(31/08/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: GIFFIN,NICOLE L, LEVORSE JR.,ANTHONY T.

Una formulación de fragancia que contiene (i) una cantidad olfativamente aceptable de un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que consiste en etilo y 2-propilo y la cantidad olfativamente aceptable es de 0,005 a 50 por ciento en peso de la formulación de fragancia; y (ii) un no polímero seleccionado del grupo que consiste en un oligómero, un tensioactivo, un emulsionante, una grasa, una cera, un fosfolípido, un aceite orgánico, un aceite mineral, una vaselina, un aceite natural, un fijador de perfume, una fibra, un almidón, un azúcar y un material de superficie sólida.

PDF original: ES-2595528_T3.pdf

Compuestos donantes de óxido nítrico a base de quinona para uso oftalmológico.

(24/02/2016). Solicitante/s: Nicox Science Ireland. Inventor/es: ALMIRANTE, NICOLETTA, STORONI,LAURA, RONSIN,GAEL, BASTIA,ELENA.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o estereoisómeros del mismo, en donde: R1 se selecciona entre H, metilo, metoxi R2 es H o metilo; R3 se selecciona entre H, metilo, metoxi; o R1 y R3 forman juntos -CH≥CH-CH≥CH-; R4 y R5 son metilo y n es 1, o R4 es H, R5 se selecciona entre fenilo, parafluorofenilo, parametoxifenilo, paraisopropilfenilo, paratriofluorometil fenilo o parametilfenilo y n es 2; m es un número entero desde 1 a 10; p es 0 o 1; R6 es H o metilo.

PDF original: ES-2624446_T3.pdf

Ésteres beta-gamma insaturados y su proceso de producción.

(06/05/2015) Procedimiento para la preparación de ésteres b,g-insaturados-g,g-disustituidos 1,**Fórmula** comprendiendo dicho procedimiento la etapa de hacer reaccionar a una temperatura entre aproximadamente 100 y 350 grados centígrados, el malonato conjugado**Fórmula** con un MXn, en presencia de una fuente inorgánica de protones y, de manera opcional, un disolvente polar, en el que MXn es una sal inorgánica o una pareja de catión orgánico/anión haluro, X es un haluro y n es un número entero de 1 a 3, y M es un metal del grupo I, II o III cuando MXn es una sal inorgánica, o M se selecciona del grupo que comprende piridinio, piperidinio, pirrolidinio, imidazolio, amonio, fosfonio y sulfonio, cuando MXn es una pareja de catión orgánico/anión…

Ésteres como ingredientes perfumantes.

(28/08/2013) Un compuesto de fórmula en la forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o de una mezcla de los mismos, y en la que n es 0 ó 1; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; y R3 representa: a) un grupo C5-C8 de fórmula en la que una línea a trazos representa un enlace simple o doble carbono-carbono y el otro un enlace simplecarbono-carbono; R4 representa un grupo alquilo C1-4 o alquenilo; R5' representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; y cada R5, tomado por separado, representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, o dos…

DERIVADOS DE RESORCINOL.

(16/09/2005) Un compuesto de fórmula I: 14 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es un anillo de cicloalquilo(C3-C8) o anillo de cicloalquenilo(C5-C8) , estando bien el anillo de cicloal quilo o bien el anillo de cicloalquenilo sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por ciano; halo; alquilo(C1-C6); arilo; heterocicloalquilo(C2-C9); heteroarilo(C2-C9); arilalquilo(C1-C6); =O; =CHO-alquil(C1-C6); amino; hidroxi; alcoxi(C1-C6); arilalcoxi(C1-C6)-; acilo(C1-C6); alquil(C1- C6)amino-; arilalquil(C1-C6)amino-; aminoalquil(C1-C6)-; alcoxi(C1-C6)-CO-NH-; alquil(C1-C6)amino-CO-; alquenilo(C2- C6); alquinilo(C2-C6); hidroxialquil(C1-C6)-; alcoxi(C1-C6)- alquil(C1-C6)-; aciloxi(C1-C6)-alquil(C1-C6)-; nitro; cianoalquil(C1-C6)-;…

ESTERES INSATURADOS Y SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES DE FRAGANCIAS Y SABORES.

(16/05/2005) Compuestos de fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 es un residuo alquenilo C3-C4, lineal ramificado, con un doble enlace en la posición 2 o un residuo alquilcicloalquilo C4, X es un residuo de fórmula A **(Fórmula)** en la que R2 y R3 son independientemente hidrógeno, metilo o etilo, uno o mas átomos de hidrógeno en el sistema anular A se pueden sustituir por (R4)y, siendo R4 un residuo de hidrocarburo C1-C4, lineal o ramificado, “y” es un número entero de 1 a 4, y la suma de los átomos de carbono de todos los residuos R4 es 4 o inferior, k es 0 6 un número entero 1, 2 6 3, y las líneas discontinuas en la fórmula A representan un…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE EPOXIDOS QUIRALES.

(01/07/2004). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: FEHR, CHARLES, OHLEYER, ERIC, GALINDO, JOSE.

Un compuesto de fórmula que tiene una configuración ciclánica (1R), en la que R es un grupo alquilo C1-C4, lineal o ramificado, R’ es hidrógeno o un grupo triorganilsililo, y R1 es un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo C4-C6, lineal o ramificado.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROPIONATO DE METILCICLOHEXILO.

(01/09/2003). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: KUHN, WALTER, DR., FUNK, HANS-ULRICH, SENFT, GERHARD, KIEL, WOLFGANG, DR.

Procedimiento para la obtención de propionato de metilciclohexilo mediante hidrogenación de cinamato de metilo en presencia de un catalizador, caracterizado porque se emplea un catalizador de rutenio y/o de paladio.

EPOXIDOS NUEVOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE INGREDIENTES PERFUMANTES.

(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: FEHR, CHARLES.

LOS NUEVOS EPOXIDOS DE FORMULA TIENEN UNA CONFIGURACION CICLANICA (1R), EL GRUPO EN POSICION 2 ESTA EN CONFIGURACION TRANS Y EL GRUPO EPOXY ESTA EN CONFIGURACION CIS CON RESPECTO AL DE LA POSICION 1 DEL CICLO, Y EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO INFERIOR Y R SUP,1} REPRESENTA UN RADICAL DE HIDROCARBURO, SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, SON UTILES PARA LA PREPARACION DE INGREDIENTES PERFUMANTES MUY APRECIADOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO ORIGINAL PARA LA PREPARACION DE LOS EPOXIDOS (I).

NUEVO PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y -PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS ENANTIOMERICOS PUROS.

(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A Y L, A Y D, O E Y L, D Y E, R{SUP,2}, R{SUP,3}, T Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS DE ACIDOS MESODICARBOXILICOS POR UNA ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA BASE AMINICA QUIRAL QUE SE ENCUENTRA EN FORMA ENANTIOMERICA PURA, EN DISOLVENTES INERTES, PRIMERAMENTE MEDIANTE LA ETAPA INTERMEDIA SALINA ENANTIOMERICA PURA EN LOS MONOESTERES…

DERIVADOS DE TETRAHIDROINDANO Y USOS ORGANOLEPTICOS DE TETRAHIDROINDANOS SUSTITUIDOS.

(16/05/1996). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: SPRECKER, MARK A., BECK, CHARLES E.J., BELKO, ROBERT PATRICK.

TETRAHIDROINDANO SUSTITUIDO DEFINIDO SEGUN LA ESTRUCTURA: EN DONDE Z ES UNA MITAD SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSTA DE EN DONDE X ES CLORO O BROMO; EN DONDE R1 REPRESENTA UNA MITAD SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSTA DE: -OR3 Y -O M EN DONDE R3 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, METILO Y ETILO; EN DONDE M ES UN METAL ALCALI SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE SODIO, POTASIO Y LITIO; EN DONDE R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO Y LA MITAD:.

COMPUESTOS BICICLICOS.

(01/03/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: HELMLINGER, DANIEL, NUSSBAUMER, CORNELIUS, PESARO, MARIO, ETZWEILER, FRANZ.

ESTA INVENCION SE REFIERE A ODORANTES. PARTICULARMENTE ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL : DONDE R ES HIDROGENO O METILO. LA FORMULA I DEBERIA ACOGER A DOS ENANTIOMEROS.

COMPUESTOS REAGENTES DE FOSFONATO Y METODOS PARA REALIZAR LOS MISMOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: LOYOLA UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: BABLER, JAMES H., DR.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE FOSFONATO DE LA FORMULA (I), ASI COMO METODOS PARA MANUFACTURAR LOS FOSFONATOS A PARTIR DE ALDEIDOS C-14 A C-16.LOS COMPUESTOS DE FOSFONATO DEL PRESENTE INVENTO PUEDEN EMPLEARSE PARA FORMAR ACIDO 13-CIS-RETINOCIO, RETINA - A Y BETA-CAROTENO.

COMPUESTOS EFECTIVOS CONTRA LA INSUFICIENCIA CEREBRAL.

(01/11/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, TATSUOKA, TOSHIO, SUMOTO, KUNIHIRO, SATOH, FUMIO, MIYANO, SEIJI.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA(I) DONDE A ES - CH2 -, - O -, O - S -; R ES CH3, O OCH3; R2 ES HIDROXI, O ALCOXI QUE PUEDE ESTERIFICARSE O AMIDARSE OPCIONALMENE; R3 ES H O UN BAJO ALQUILO; Y N ES O O UN NUMERO DE 1 A 6, Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN SON USADOS EN TERAPIA PARA INSUFICIENCIA CEREBRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-4-HIDROXIVALERIANICO.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HEROLD, PETER, ANGST, CHRISTOF, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-4-HIDROXI-VALERIANICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILALQUILO INFERIOR O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL; R2 HIDROGENO, EVENTUALMENTE ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO-ALQUILO-INFERIOR , ARILO, ARILALQUILO (INFERIOR), AMINO, HIDROXI, MERCAPTO SULFINILO, SULFONILO O EL RESTO DE UN AMINOACIDO NATURAL Y R3 ES EVENTUALMENTE HIDROXI AMINO SUSTITUIDO. MEDIANTE TRANSPOSICION SIGMATROPICA DEL ESTER ALILICO ADECUADO, HALOLACTONIZACION DEL ACIDO GAMMA, DELTA- NO SATURADO OBTENIDO O DE UN DERIVADO ADECUADO, INTERCAMBIO DE HALOGENO MEDIANTE UN NUCLEOFILO QUE CONTENGA NITROGENO, APERTURA DEL ANILLO LACTONA Y LIBERACION DEL GRUPO AMINO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON MATERIALES DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE INHIBIDORES DE RENINA CON ACTIVIDAD ANTI-HIPERTENSORA.

PROCESO PARA LA CARBONILACION DE COMPUESTOS CON INSATURACION OLEFINICA CON UN CATALIZADOR DE PALADIO.

(16/10/1990). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT.

PROCESO PARA LA CARBONILACION DE COMPUESTOS CON INSATURACION OLEFINICA CON CO EN PRESENCIA DE AGUA, UN ALCOHOL Y/O UN ACIDO CARBOXILICO Y EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO HOMOGENEO PREPARADO POR COMBINACION DE: A) UN COMPUESTO DE PD(II), B) AL MENOS 5 MOLES DE UNA TRIARILFOSFINA POR ATOMO GRAMO DE PD, Y C) AL MENOS 1 MOL DE UN ATOMO DE UN ACIDO NO CARBOXILICO CON UN PKA > 2 Y/O DE UN ACIDO CARBOXILICO CON UN IMPEDIMENTO ESTERICO CON UN PKA < 4,5 POR MOL DE FOSFINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,5-ETANO-2,4-DODECADIENOATOS.

(16/04/1986). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,5-ETANO-2,4-DODECADIENOATOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO C1-4 RAMIFICADO O DE CADENA RECTA; X SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI C1-4 RAMIFICADO O DE CADENA RECTA; E Y DESIGNA HIDROGENO. CONSIETE EN HACER REACCIONAR UN ANION DERIVADO DE UN DERIVADO DEL ACIDO FOSFORICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALQUILICO C1-4 RAMIFICADO O DE CADENA RECTA, EN UNA BASE Y ENUN DISOLVENTE PROTICO O DIPOLAR-APROTICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 90 GRADOS. DE APLICACION EN EL CONTROL DE INSECTOS, TALES COMO EL MOSQUITO TRANSMISOR DE LA FIEBRE AMARILLA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXENO.

(01/11/1976). Solicitante/s: L.GIVAUDAN & CIE., S.A..

Resumen no disponible.

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