CIP-2021 : C07C 69/02 : Esteres de ácidos acíclicos monocarboxílicos saturados cuyo grupo carboxilo está unido a un átomo de carbono acíclico o al hidrógeno.

CIP-2021CC07C07CC07C 69/00C07C 69/02[1] › Esteres de ácidos acíclicos monocarboxílicos saturados cuyo grupo carboxilo está unido a un átomo de carbono acíclico o al hidrógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/02 · Esteres de ácidos acíclicos monocarboxílicos saturados cuyo grupo carboxilo está unido a un átomo de carbono acíclico o al hidrógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Síntesis de productos intermedios para producir derivados de prostaciclina.

(19/02/2020). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WALSH, DAVID A., BATRA,HITESH, TULADHAR,SUDERSAN.

Método de producción de un compuesto de fórmula 3: **(Ver fórmula)** que comprende calentar una disolución que comprende un compuesto de fórmula 2: **(Ver fórmula)** y un disolvente orgánico, en el que dicho calentamiento comprende irradiar dicha disolución con radiación de microondas; en las que X es hidrógeno u OR2, en el que R2 es alquilo C1-4; arilo no sustituido o sustituido; o bencilo no sustituido o sustituido; y en el que dicha disolución se calienta a una temperatura que oscila desde 175ºC hasta 195ºC.

PDF original: ES-2778274_T3.pdf

Método para la preparación de 1,6-hexanodiol y caprolactona.

(29/08/2013) Método para la producción de 1, 6-hexanodiol y ε-caprolactona a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico, ácido 6-hidroxicaproico, ácido 6-oxocaproico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácido hidroxicaproico, entre 0, 5 y 5 % en peso de 1, 4-ciclohexanodioles, que es obtenida como producto secundario de la oxidación catalítica de ciclohexano hasta ciclohexanona /ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción con agua de la mezcla de reacción, mediante esterificación e hidrogenación de una corriente parcial hasta 1, 6-hexanodiol y formación de un ciclo de éster del ácido 6-hidroxicaproico hasta ε-caprolactona, caracterizado porque a) se hidrogenan catalíticamente hasta los correspondientes alcoholes…

Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol.

(24/07/2013) Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol a partir de un ácido adípico, ácido 6-hidroxicaprónico, ácido6-oxocaprónico, 4-hidroxiciclohexanona, ácido fórmico y, referido a la suma de ácido adípico y ácidohidroxicaprónico, entre un 0,5 y un 5 % en peso de mezcla de ácidos carboxílicos que contiene 1,4-ciclohexanodioles, que se obtiene como producto secundario de oxidación catalítica de ciclohexano para darciclohexanona/ciclohexanol con oxígeno o gases que contienen oxígeno, mediante extracción de agua de la mezclade reacción, mediante esterificado e hidrogenado de una corriente parcial para dar 1,6-hexanodiol, caracterizadoporque a) se hidrogenan por vía catalítica sólo los aldehídos y cetonas contenidos en la mezcla acuosa de ácidoscarboxílicos…

Procedimiento para la conversión de un alcohol o alcoholes en un alcohol o alcoholes con una cadena de carbonos incrementada.

(27/06/2013) Un procedimiento para la homologación de un alcohol o alcoholes, caracterizado por las siguientes etapas: 1. introducir un alcohol o alcoholes en una unidad de eterificación para producir un éter o éteres alquílicos, 2. introducir al menos una parte del éter o los éteres alquílicos procedentes de la etapa 1, junto con CO yopcionalmente H2, en una unidad de carbonilación, en presencia de un catalizador de carbonilaciónhomogéneo o heterogéneo ácido, para producir un éster o ésteres alquílicos, 3. introducir al menos una parte del éster o los ésteres alquílicos procedentes de la etapa 2, junto con H2, enuna unidad de hidrogenación, para producir un alcohol o alcoholes homologados, 4. opcionalmente reciclar al menos una parte del…

Derivados de hidrobenzamida como inhibidores de la hsp90.

(10/05/2013) Una sal de adición ácida de un compuesto de la Fórmula **Fórmula** la cual es una sal formada con ácido láctico.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE DIACEREINA CRUDA VÍA SAL DE POTASIO/DIMETIL FORMAMIDA.

(03/01/2013). Solicitante/s: INTERQUIM, S.A. DE C.V. Inventor/es: CASAZZA BRUNO,Umberto.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la purificación de Diacereina cruda con alto contenido de Aloe-emodina, mediante la obtención de la sal de potasio de diacereina, la cual es purificada con dimetilformamida y su posterior conversión a diacereina ácida, eliminando así prácticamente la totalidad de las impurezas, entre las cuales se encuentran Aloe-emodina, monoacetilrehinas I, Monoacetilrehinas II, Rheina y cromo.

NUEVOS COMPUESTOS HIDRONAFTALENICOS PREPARADOS MEDIANTE UNA REACCION DE APERTURA DEL ANILLO CATALIZADA POR RODIO EN PRESENCIA DE UN LIGANDO DE FOSFINA.

(16/03/2005) Un compuesto según la fórmula I: en la que R es -(CH2)nR1 y R1 es un arilo de C3-C6 opcionalmente sustituido en una o más posiciones con un grupo seleccionado de: Cl; F; NO2; I; Br; un alquilo de C1-C3; y un alcoxi de C1-C3; y en el que n = 0-3; en la que X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consta de H; NH2; F; Cl; Br; un alquilo de C1- C3; y un alcoxi de C1-C3; o en la que X e Y adyacentes, o Y e Y junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico de C3-C6 o un anillo heterocíclico de C3-C6 que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consta de: O; N; y S; y en la que Z se selecciona de O o NRa, en la que Ra se selecciona de: (i) fenilo; (j) (O)C-O-Rb, en la que Rb es un alquilo…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN 2-ARIL-3-ACILOXI-1,2-PROPANODIOL OPTICAMENTE ACTIVO.

(16/09/2001). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, MIYAMOTO, KENJI, KAWANO, SHIGERU.

UN DERIVADO DE GLICEROL NOVEDOSO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TRIAZOL. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE 2ARILGLICEROL OPTICAMENTE ACTIVO QUE ES NOVEDOSO Y UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS, Y EL PROCESO DE LA INVENCION PUEDE PROPORCIONAR (R)-2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-3-(1H1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)PROPANO-1 ,2-DIOL UTIL COMO UN AGENTE ANTIFUNGAL.

DERIVADO DE FENANTRENO.

(01/05/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC. Inventor/es: TAKAISHI, YOSHIHISA, GOTO, KIYOTO, 57, AZA UMAGOE, AKINOKAMI, SETOCHO, UESAKO, TAKUJI, 51-6, AZA MINAMIKAWAMUKAI, KUWAHARA, TOSHIKO, 14-21, NAKANOKOSHI, AZA NAKASE, TAKAI, MASAAKI, 62-14, AZA MINAMIKAWAMUKAI, ONO, YUKIHISA, 41-18, AZA KAWAKUBO, TAINOHAMA, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, RA FORE KAWAUCHI 407, MANABE, SACHIKO, 463-10, KAGASUNO, KAWAUCHICHO, ASAKUNI, TAKAHIRO, 81, NIBUDOI, OUCHICHO.

SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DEL PENANTRENE DE FORMULA GENERAL , SUS SALES, UN COMPUESTO DERIVADO DE ELLOS Y SUS SALES; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS ANTERIORES; UN INHIBIDOR DEL INTERLEUQUIN I (IL-I) QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE (A) REPRESENTA (B) DONDE R' REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, (C) DONDE R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O UN ALCANOIL BAJO, O (D) DONDE R (AL CUADRADO) ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO GLIOXILICO O DERIVADOS DE ACIDO GLIOXILICO.

(01/10/1984). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO GLIOXILICO Y DE SUS DERIVADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C1-10 Y R1 ES ALQUILO C1-4.CONSISTE EN SOMETER A OZONOLISIS UN MALETO DE DIALQUILO C1-10 DISUELTO EN UN ALCOHOL ALIFATICO DE FORMULA R1OH, EN LA QUE R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE OZONO, A TEMPERATURAS ENTRE C80JC Y 20JC; SEGUIDA DE HIDROGENACION CATALITICA DEL PRODUCTO FORMADO, A UN PH ENTRE 2 Y 7, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15JC Y 45JC Y A UNA PRESION DE 1-20 BAR.LOS SEMIACETALES DE GLIOXILATO DE ALQUILO TIENEN APLICACIONES COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE ACIDO GLIOXILICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION EN CONTINUO DE ESTERES CARBOXILICOS.

(01/02/1983). Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN CONTINUO DE ESTERES CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO O ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DIRECTA DE ACIDO ACETICO O ACIDO PROPIONICO CON PROPILENO O L-BUTILENO, EN PRESENCIA DE RESINAS CAMBIADORAS DE IONES EN FORMA DE ACIDO COMO CATALIZADOR, A BASE DE UN COPOLIMERO DE ESTIRENO Y DIVINILBENCENO; ESTANDO LA OLEFINA EN ESTADO GASEOSO Y EL ACIDO CARBOXILICO EN FASE LIQUIDA.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .