CIP-2021 : C07C 217/18 : estando sustituido el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/18 · · · · · estando sustituido el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 1,7-diaril-1,6-heptadien-3,5-diona, procedimiento para la preparación y uso de los mismos.
(10/07/2019) Procedimiento no terapéutico para la inactivación de microorganismos, donde el procedimiento comprende las etapas siguientes:
(A) poner en contacto los microorganismos con al menos un fotosensibilizador, donde el fotosensibilizador es al menos un derivado de 1,7-diaril-1,6-heptadien-3,5-diona de fórmula : **Fórmula**
y/o al menos un derivado de 1,7-diaril-1,6-heptadien-3,5-diona de fórmula : **Fórmula**
o respectivamente una sal y/o éster farmacéuticamente compatible y/o un complejo del mismo,
donde los restos Q3, Q3a, Q4 y Q4a representan, respectivamente independientes unos de otros, un resto…
Derivados de difeniloxialquilamina y derivados de ariloxialquilamina, composición farmacéutica, uso de dicha composición farmacéutica para tratar, prevenir o inhibir enfermedades inflamatorias pulmonares crónicas y método para tratar o prevenir tales enfermedades.
(19/06/2019). Solicitante/s: Fundaçâo Oswaldo Cruz. Inventor/es: MARTINS,MARCO AURÉLIO, DA COSTA,JORGE CARLOS SANTOS, DA SILVA,EMERSON TEIXEIRA, FARIA,ROBSON XAVIER, DE SOUZA,MARCUS VINICIUS NORA, SERRA,MAGDA FRAGUAS.
Derivados de difeniloxialquilamina y derivados de ariloxialquilamina seleccionados de las siguientes estructuras:**Fórmula**.
PDF original: ES-2717125_T3.pdf
Formas sólidas estables de enclomifeno y citrato de enclomifeno.
(26/10/2016). Solicitante/s: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A. Inventor/es: TESSON,NICOLAS, PADOVAN,PIERLUIGI, CARUANA,LORENZO.
Citrato de enclomifeno de fórmula (III):**Fórmula**
que tiene un hábito cristalino en forma de aguja, y que tiene
- un punto de fusión de 150 ºC medido por DSC (inicio), o
- un patrón de difracción de rayos X de polvo característico con picos característicos expresados en valores de 2- Theta (2θ) a: 5,8, 11,5.
PDF original: ES-2671126_T3.pdf
Procedimiento de creación de enlaces carbono-carbono a partir de compuestos carbonilos.
(10/08/2016) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) por reacción entre un compuesto de fórmula (II) y un compuesto de fórmula (III) en presencia de un catalizador que comprende cobre, un ligando y una base**Fórmula**
en los cuales:
- R1 representa:
- Un átomo de hidrógeno;
- Un grupo alquilo que rende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado,
- Un grupo alquenilo que comprende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado, y que comprende al menos un doble enlace;
- Un grupo arilo que comprende de 6 a 10 átomos de carbono, sustituido o no sustituido;
- Un grupo heteroarilo que comprende de 5 a 10 miembros de los cuales al menos uno es un heteroátomo,…
Método para el tratamiento o la prevención de síntomas del tracto urinario inferior.
(24/09/2014) Uso de un modulador selectivo de los receptores de estrógeno para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de síntomas del tracto urinario inferior, con o sin dolor pélvico en un individuo de sexo masculino, en donde dicho modulador selectivo de los receptores de estrógeno se selecciona a partir de un grupo que consiste en:
(Z)-2-[3-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etanol,
(Z)-2-{2-[4-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etoxi}etanol (fispemifeno),
(Z)-{2-[3-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etil}dimetilamina,
(E)-3-{4-cloro-1-[4-(2-hidroxietoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol,
(E)-3-{4-cloro-1-[4-(2-imidazol-1-il-etoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol o
(Z)-3-{4-cloro-1-[4-(2-imidazol-1-il-etoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol,
o…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE TOLTERODINA.
(16/06/2011) Procedimiento para la preparación de tolterodina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende: A) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) en la que cuando X es -CH2- entonces R es -N(isopropilo)2; o cuando X es =CO entonces R es -N(isopropilo)2 u -OR1, en el que R1 es un arilo o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con fenilo; con un agente ácido; o B) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III) en la que Y es un grupo hidroxilo, un derivado reactivo del mismo elegido de un alquil C1-C6 o aril éter, un alquil C1-C6 o aril-carboxilato, un alquil C1-C6…
DERIVADOS DE TRIFENILELQUENO Y SU USO COMO MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES ESTROGENICOS.
(01/06/2006) Un compuesto de fórmula: ( I ) (I) en la que R1 es H, halógeno, OCH3, OH; y R2 es a) en el que i) X es NH o S; y n es un número entero de 1 a 4; y R4 y R5, que son los mismos o diferentes, son alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, H, -CH2C=CH o CH2CH2OH; o R4 y R5 forman un anillo de 5 ó 6 miembros o anillo heteroaromático que contiene N; o en el que ii) X es O, y n es un número entero de 1 a 4; y uno de R4 y R5 es -CH2C=CH o CH2CH2OH, y el otro es H o un alquilo C1-C4; o R4 y R5 forman un anillo de imidazol, un anillo de seis miembros o anillo heteroaromático que contiene N; o R2 es b) -Y-(CH2)nCH2-O-R6 en el que i) Y es O y n es un número entero de 1 a 4; y R6 es -CH2CH2OH, o CH2CH2Cl; o en el que ii) Y es NH o S, y n es un número entero de 1 a 4 y R6 es H, -CH2CH2OH, o CH2CH2Cl; o R2 es c) 2,…
BENZOCICLOHEPTENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN, KROLL, JORG, NISHINO, YUKISHIGE.
Benzocicloheptenos de la **fórmula** en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C10 eventualmente sustituido, un grupo alcanoiloxi C1-C10 eventualmente sustituido o un grupo aroiloxi C7-C15 eventualmente sustituido, así como SK representa una cadena lateral -A-B-Z, realizándose que A significa un enlace directo o un átomo de oxígeno, B significa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada, con hasta 10 átomos de carbono, eventualmente sustituido, Z significa un grupo -D-SOx-E-G, un grupo amino -NR7R8.
NUEVOS DERIVADOS DE FENOXI-ALQUIL-AMINA CON ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.
(16/01/2003). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT. SZENT-GYIRGYI ALBERT ORVOSTUDOM NYI EGYETEM. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, BERZSENYI, P L, SIMAY, ANTAL, MATYUS, PETER, CIGNARELLA, GIORGIO, PAPP, GYULA, VARRO, ANDR S, VARGA, ILDIK, RETTEGI, TIVADAR, DRUGA, ALICE, BARLOCCO, DANIELLA, PATFALUSI, M RTA.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo de hidrógeno, halógeno o C1-4-alquilo; R3, R4 y R5 representan, independientemente unos de otros, un grupo de hidrógeno o C1-4-alquilo; R6 representa un grupo de hidrógeno, C1-4-alquilo o bencilo; R7 representa un grupo nitro o un grupo amino, opcionalmente monosustituido con un grupo de C1-4-alquilo, benzoilo, C1-4-alquil-carbonilo , C1- 4-alquil-sulfonilo, C1-4-alquil-carbamoilo o C1-4- alquil-tiocarbamoilo; "n" y "m" son 0 ó 1; con la condición de que R2 sea distinto de hidrógeno cuando R1 sea hidrógeno, así como estereoisómeros o mezclas de estereoisómeros de los mismos, sales de adición ácida de los mismos e hidratos, profármacos y metabolitos de todos estos compuestos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL ISOMERO Z DE UN COMPUESTO DE TRIFENILETILENO.
(16/05/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: MARUHASHI, KAZUO, SHINOZAKI, FUMIHIKO, NAGASAWA, HIROSHI.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA SAL DE ADICCION ACIDA DE UN ZISOMERO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN ALQUILO BAJO, O ESTAN COMBINADOS CON UN ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO DE NITROGENO QUE PUEDE TENER OTRO HETEROATOMO(S); R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO BAJO, HIDROXI, ALCOXI BAJO ALQUILOCARBONILOXI BAJO, ARILCARBONILOXI DONDE EL ANILLO DE BENZANO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, HALOGENO O CIANO, BENCILCARBONILOXI, MONO- O DI(ARIL)AMINOCARBONILOXI; R5 REPRESENTA ALQUIL BAJO O HALOGENO, Y N REPRESENTA DE 1 A 6), CUYO PROCESO INCLUY EL CALENTAMIETNO DE UN E-ISOMERO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DE ADICION ACIDA, BIEN SOLA O COMO UNA MEZCLA DE ZISOMERO DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O EN UNA SAL DE ADICION ACIDA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE CONTENGA ACIDO HIDROBROMICO.
1,1,2 MIENTO Y DIAGNOSIS DE CANCER.
(16/11/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, KAREN, JENNIFER, JARMAN, MICHAEL 46 BRODRICK ROAD, LAUGHTON, CHARLES, ANTHONY 12 VICTORIA ROAD, NEIDLE, STEPHEN RAINBOW\'S END RAINBOW COURT, HARDCASTLE, IAN, ROBERT 25 READING ROAD.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE N ES UN ENTERO DE DESDE 3 A 10, EL YODO SUSTITUYENTE ESTA EN LA 3ION Y R1 Y R2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN ALQUILO C1-3 ESPECIALMENTE METILO O ETILO, GRUPOS O R1 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO Y R2 UN GRUPO ALQUILO C1-3 O R1 Y R2 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO, ESPECIALMENTE UN GRUPO PIRROLIDINO, EN LA FORMA DE SUS BASES LIBRES O SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON POTENTES COMPUESTOS ANTI DEPENDIENTES DE ESTROGENO, ESPECIALMENTE CANCERES DE PECHO. COMPUESTOS DONDE EL ATOMO DE YODO ES RADIOISOTOPICO SE USAN EN REPRESENTACION DE IMAGENES POR RAYOS GAMMA O RADIOTERAPIA DE ESTOS CANCERES.
DERIVADOS DE AMINO-ALCOHOL AROMATICOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIDIABETICAS Y ANTIOBESIDAD, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, YOSHIOKA, TAKAO, YOSHIOKA, SHINJI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE: R0 ES HIDROGENO, METIL O HIDROXIMETIL; R1 ES ALQUIL SUBSTITUIDO; R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO, ALCOXICARBONIL, ALQUIL, NITRO, HALOALQUIL, O ALQUIL SUBSTITUIDO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN SULFURO; Y AR ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO); ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA VARIEDAD DE ACTIVIDADES FARMACEUTICAS EVALUABLES, QUE INCLUYEN LAS ACTIVIDADES ANTIDIABETICAS Y ANTIOBESIDAD; ADEMAS, SON CAPACES DE TRATAR O PREVENIR LA HIPERLIPEMIA Y LA HIPERGLICEMIA Y, INHIBIENDO LA ACCION DE LA REDUCTASA DE ALDOSA, TAMBIEN PUEDEN SER EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES.
DERIVADOS 2-HIDROXI-2-FENILETILAMINA COMO AGONISTAS BETA-3-ADRENOCEPTORES.
(16/11/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I): Y BIOPRECURSORES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO AGONISTAS (BETA)3-ADRENOCEPTORES QUE TIENEN APLICACIONES ANTIOBESIDAD, HIPOGLICEMICAS Y TERAPEUTICAS RELACIONADAS. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS 2-HIDROXI-2-FENILETILAMINA COMO AGONISTAS BETA-3-ADRENOCEPTORES.
(01/11/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON LA FORMULA (I): Y BIOPRECURSORES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO AGONISTAS (BETA)3-ADRENOCEPTORES QUE TIENEN APLICACIONES ANTIOBESIDAD, HIPOGLICEMICAS Y TERAPEUTICAS RELACIONADAS. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION ASI COMO LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE AMINOALCOXIBENCENO.
(16/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, GUERRY, PHILIPPE, ZURFLUH, RENE.
LOS COMPUESTOS CON FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, Q, Y, Y' Y R POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE APROVECHABLES SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS.
ADUCTOS DE DISOLVENTES ESTABLES DE Z-1-(P-BETA-DIMETILAMINOETOXIFENIL)-1-(P-HIDROXIFENIL)-2-FENILBUT-1-ENO.
(16/01/1994). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: GRAFE, INGOMAR DR. DIPL. CHEM., AHRENS, KURT-HENNING DR., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., JUNGBLUT, PETER W., PROF. DR., DIPL.-BIOCHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ADUCTOS ESTEREOQUIMICAMENTE PUROS Y ESTABLES DE Z-1-(P-BETA-DIMETILAMINO 1(P-HIDROXIFENIL)-2-FENILBUT-1-ENO Y DETERMINADOS DISOLVENTES QUE, DEBIDO A SU NOTABLE ACTIVIDAD HORMONAL, PUEDEN SER APLICADOS EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES BENIGNAS DEL PECHO Y TUMORES DE MAMA DEPENDIENTES DE LAS HORMONAS, EN ESPECIAL MEDIANTE APLICACION PERCUTANE.
METODO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL TRANS 1,1,2 TRIFENIL-BUTENO-1.
(16/07/1993). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: GRILL, HELMUT, WOSCHINA, AXEL.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DEL TRANS 1,1,2 - TRIFRNIL BUTENO - 1 DE LA FORMULA(I), QUE POR DESHIDRATACION CARBINOLES DA LA FORMULA(II) POR MEDIO DE CALENTAMIENTO EN SAL DURA, O EN SU CASO EN UN ABIENTE DE ACIDO SULFURICO BAJO LA EXCLUSION DE DISOLVENTES ORGANICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.
(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA TERCIARIA DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, HALOGENO, RIHALOMETILO Y OTROS; R2 ES HALOENO, ALQUILO C1 A 4, ALCOXILO C 1 A 4 O RIHALOMETILO; Y R3 Y R4 SON METILO O, JUNTO CON EL NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN ANILLO DE HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENE OXIGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INDUCIR EL SISTEMA ENZIMATICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA Y AMOBICA CUATERNARIA.
(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO GRIGNARD DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO SUSTITUIDO EN SITUACION A Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, HALOGENO Y OTROS; R2 ES HALOENO, TRIAHLOMETILO Y OTROS; Y R3 Y R4 SON METILO O, JUNTO CON EL NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN ANILLO DE HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENE OXIGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INDUCIR EL SISTEMA ENZIMATICO.