CIP-2021 : C07C 205/59 : estando sustituida la estructura carbonada por átomos de oxígeno unidos por enlaces simples.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 205/00 Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada.
C07C 205/59 · · · estando sustituida la estructura carbonada por átomos de oxígeno unidos por enlaces simples.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos neurológicamente activos.
(15/10/2013) compuesto de fórmula I
en el cual
R2 es H o CH2NR1R4 en el cual R1 y R4 se seleccionan independientemente entre H, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido y C3-6 cicloalquilo opcionalmente sustituido;
R3 es H; C1-4 alquilo opcionalmente sustituido; C2-4 alquenilo opcionalmente sustituido; C3-6 cicloalquilo opcionalmente sustituido; arilo de 6 miembros opcionalmente sustituido, opcionalmente condensado con un arilo o heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido; heterociclilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido que 10 contiene N, saturado o insaturado, opcionalmente condensado con un arilo o heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido; (CH2)nR6 en el cual n es…
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA.
(18/06/2010) Un compuesto seleccionado de:
Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) de la fórmula
PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE QUINAZOLIN-4-ONA.
(06/11/2009). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHINO,SHIGEYOSHI C/O UBE LABORATORIES, HIROTSU,KENJI C/O UBE LABORATORIES, SHIMA,HIDETAKA C/O UBE LABORATORIES, HARADA,TAKASHI C/O UBE LABORATORIES, ODA,HIROYUKI C/O UBE LABORATORIES, TAKAHASHI,TAKESHI C/O UBE LABORATORIES, SUZUKI,SHINOBU C/O UBE LABORATORIES.
Un proceso para preparar un compuesto de quinazolin-4-ona que tiene la fórmula : en la cual cada uno de R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representa independientemente un grupo que no participa en la reacción mencionada a continuación, que comprende hacer reaccionar un compuesto de ácido antranílico que tiene la fórmula : en la cual R 1 , R 2 , R 3 y R 4 tienen el mismo significado que anteriormente, y R 5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbilo, con un derivado de ácido fórmico seleccionado del grupo constituido por ésteres de ácido fórmico y ésteres de ácido ortofórmico en presencia de un carboxilato alifático de amonio o un carboxilato aromático de amonio.
CARBAZOLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(01/02/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, KINNICK, MICHAEL, DEAN, LIN, HO-SHEN, RICHETT, MICHAEL, ENRICO, SALL, DANIEL, JON, BASTIAN, JOLIE, ANNE, BACH, NICHOLAS, JAMES, MIHELICH, EDWARD, DAVID, ANDERSON, BENJAMIN ALAN, HARN, NANCY KAY, HARPER, RICHARD, WALTZ, HITE, GARY ALAN, LONCHARICH, RICHARD JAMES, MCGILL, JOHN MCNEILL, MORIN JR., JOHN MICHAEL, PHILLIPS, MICHAEL LEROY, SCHEVITZ, RICHARD WALTER, VASILEFF, ROBERT THEODORE.
SE PRESENTA UNA CLASE DE NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS ASI COMO EL USO DE TALES COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION DE ACIDOS GRASOS MEDIADA POR SPLA 2 PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO UN CHOQUE SEPTICO.
2-FENIL-1-(3,4-DIHIDDROXI-5-NITROFENIL)-1-ETANONAS , SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: LEARMONTH, DAVID ALEXANDER, BENES, JAN, SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL VIEIRA ARAUJO.
Un compuesto que comprende: 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)2-fenil-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-n2-(2-metilfenil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2-(4-clorofenil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitr(1naftil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2-(2-naftil)-1-etanona o 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2nil)-1-etanona y sales farmaceuticamente aceptables de los mismos.
PROCEDIMIENTO DE NITRACION PARA DIFENIL-ETERES.
(01/02/2003) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I: I donde: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cualquiera de los cuales puede estar sustituido de manera opcional con uno o más sustituyentes escogidos entre halógenos y OH; ó COOR4, CONR4R5 ó CONHSO2R4; R4 y R5 son hidrógenos independientes o grupos alquilo C1-C4 sustituidos de manera opcional con uno o más átomos de halógeno; R6 es un átomo de halógeno o un grupo R4; R2 es hidrógeno o halo; R3 es alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4 o alquinilo C2-C4, cualquiera de los cuales puede estar sustituido de manera opcional con uno o más átomos de halógeno; o halo; el proceso comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula general II: II donde R1, R2 y R3 se definen…
PROCEDIMIENTO PARA NITRAR COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO.
(01/07/2000) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGE NO O ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 C 6 O ALQUINILO C 2 - C 6 (CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO U OH), O COOH, COH, COOR 4 , CO R 6 , CONR 4 R 5 O CONHSO 2 R 4 ; R 4 Y R 5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R 6 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO R 4 ; R 2 ES HIDROGENO O HALO; R 3 ES ALQUILO C SUB,1 - C 4 , ALQUENILO C 2 - C 4 O ALQUINILO…
DERIVADOS DE PIRAZOL Y HERBICIDAS CONTENIENDOLOS.
(01/02/1995) UN DERIVADO DE PIRAZOL DE LA FORMULA I EN DONDE A ES C1-C4 ALQUILO, C2-C4 ALQUENILO O C2-C4 ALQUINILO; B ES HIDROGENO, C1-C3 ALQUILO, HALOGENO, C1-C3 HALOALQUILO, C1-C3 ALCOXILO, C1-C3 TIOALQUILO, C2-C4 ALCOXIALQUILO, C2-C4 ALQUILTIOALQUILO O C2-C4 ALCOXICARBONILO; X ES C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXILO, HALOGENO, NITRILO, CIANILO, ETC.; Y ES -OR1 (EN DONDE R1 ES C3-C8 CICLOALQUILO,ETC.), -O-L-O-R1 (EN DONDE L ES C1-C6 ALQUILENO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR C1-C3 ALQUILO), -O-L-OH, -O-L-O-L-O-R2 (EN DONDE R2 ES HIDROGENO, C1-C6 GRUPO ALQUILO,ETC.), -O-L-R3 (EN DONDE R3 ES FENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR C1-C3 ALQUILO,ETC.), -O-M (EN DONDE M ES UN GRUPO ALICICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS), -O-L-M, O-L-NR4R5- (EN DONDE CADA R4 Y R5 SON HIDROGENO O C1-C6 ALQUILO, O R4 Y R5 FORMAN UN ANILLO JUNTO…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 2-NITROBENZOICOS SUSTITUIDOS CON FENOXI EN LA POSICION 5.
(01/06/1981). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-NITROBENZOICOS SUSTITUIDOS CON FENOXI EN LA POSICION 5, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y UNO DE ELLOS, PERO NO LOS DOS, PUEDE SER HIDROGENO. SE HACE REACCIONAR M-CRESOL EN UN DISOLVENTE ORGANICO CON HIDROXIDO POTASICO PARA OBTENER LA SAL, QUE SE SOMETE A REACCION A 80-200 GC CON UN HALURO DE FENILO SUSTITUIDO PARA OBTENER UN 3-(FENOXI-SUSTITUIDO)-TOLUENO. SE OXIDA POR CUALQUIER METODO CONVENCIONAL Y EL ACIDO-3-(FENOXI-SUSTITUIDO)-BENZOICO PRODUCIDO SE NITRA A 0-70 GC CON UN AGENTE DE NITRACION ADECUADO. EL ACIDO OBTENIDO SE PUEDE PURIFICAR POR CRISTALIZACION. EL ACIDO TAMBIEN SE PUEDE TRATAR CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO Y AJUSTAR EL PH A 7-9, CON LO QUE SE OBTIENE UN CONCENTRADO DE LA SAL. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO FENOXIBEN-ZOICO.
(01/02/1977). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ÁCIDO BENZOICO.
(01/03/1960). Solicitante/s: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS.
Resumen no disponible.
