CIP-2021 : C07C 69/736 : estando el grupo hidroxilo del éster eterificado por un compuesto hidroxilado cuyo grupo hidroxilo está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 69/00C07C 69/736[4] › estando el grupo hidroxilo del éster eterificado por un compuesto hidroxilado cuyo grupo hidroxilo está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/736 · · · · estando el grupo hidroxilo del éster eterificado por un compuesto hidroxilado cuyo grupo hidroxilo está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Profármacos de treprostinil.

(15/04/2020) Un compuesto según la fórmula (IA) **(Ver fórmula)** en la que, Z es -OH, -OR11 o P1; R11 es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, haloalquilo, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo sustituido, alquilcicloheteroalquilo o alquilcicloheteroalquilo sustituido, en el que una unidad estructural sustituida está sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo (o heterocíclico), tiol, alquiltio, ariltio, alquiltioalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, alcoxi, ariloxi, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, haloalquilo, amino, trifluorometilo,…

Producción de treprostinil.

(20/09/2017) Método de preparación de un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende: hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula estructural (I): **Fórmula** con un compuesto representado por la fórmula estructural (a):**Fórmula** para formar un compuesto representado por la fórmula estructural (A):**Fórmula** en la que: P1 es un grupo protector de alcohol; R es -(CH2)mX; X es COOR1; R1 es un grupo alquilo; y m es 1, 2 ó 3, en el que el procedimiento comprende además: (a) hacer reaccionar el compuesto de fórmula estructural (A) con un segundo grupo protector de alcohol para formar un compuesto…

Derivados de ácidos indenocarboxílicos y su uso para el tratamiento y prevención de diabetes y dislipidemia.

(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula** en la que: n es un entero elegido entre 1, 2 y 3; Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos; R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo; R5 representa Z; R6 representa W; Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…

Método para producir un compuesto insaturado aromático.

(22/01/2014) Un procedimiento para producir un compuesto insaturado aromático de fórmula en donde Ar representa un grupo aromático opcionalmente sustituido o un grupo heteroaromático opcionalmentesustituido, e Y representa un grupo alcoxicarbonilo que tiene de 2 a 9 átomos de carbono, un grupo ariloxicarboniloque tiene de 7 a 13 átomos de carbono, un grupo aralquiloxicarbonilo que tiene de 8 a 14 átomos de carbono, o ungrupo ciano; que comprende hacer reaccionar (a) un compuesto de fórmula Ar- H en donde Ar tiene el mismo significado definido anteriormente con (b) un compuesto de fórmula en donde Y tiene el mismo significado definido anteriormente, y Z representa un alcoxi C1 a C4, o uncompuesto de fórmula en donde Y y Z tienen…

Derivados sustituidos de 1,3-difenilpropano, preparados y utilizaciones.

(14/08/2013) Compuestos derivados de 1,3-difenilpropano sustituidos de fórmula general (I): en la que: X1 representa un átomo de halógeno, un grupo R1 o G1-R1; X2 representa un átomo de hidrógeno; X3 representa un grupo R3; X4 representa G4-R4 en el que G4 representa un átomo de oxígeno; X5 representa un grupo R5; representando R1 un grupo alquilo halogenado; representando R3 y R5, idénticos o diferentes, un grupo alquilo no sustituido; representando G1 un átomo de oxígeno o de azufre; representando R4 un grupo alquilo sustituido por un grupo COOR9; A representa: (i) un grupo-CR6R7 en el que: R6 representa un átomo de hidrógeno, y R7 representa un grupo hidroxi o un grupo -OR8, representando R8 un grupo alquilo, sustituido o no porun grupo arilo, heteroarilo…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE TOLTERODINA.

(16/06/2011) Procedimiento para la preparación de tolterodina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende: A) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) en la que cuando X es -CH2- entonces R es -N(isopropilo)2; o cuando X es =CO entonces R es -N(isopropilo)2 u -OR1, en el que R1 es un arilo o un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con fenilo; con un agente ácido; o B) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III) en la que Y es un grupo hidroxilo, un derivado reactivo del mismo elegido de un alquil C1-C6 o aril éter, un alquil C1-C6 o aril-carboxilato, un alquil C1-C6…

CICLOPENTANOS O CICLOPENTANONAS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES HIPERTENSIVAS OCULARES.

(30/07/2010) Un compuesto que comprende

PREPARACIONES COLORANTES HIDROSOLUBLES AMARILLAS DERIVADAS DE LAS DIHIDROCHALCONAS.

(19/07/2010) Compuestos de fórmula general (I) siguiente:

COMPUESTOS DE LIPOXINA Y SU UTILIZACION.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: SERHAN, CHARLES, N..

Utilización de 15-epi-16-(para-fluoro)-fenoxi-LXA4 y un vehículo aceptable farmacéuticamente, a condición de que el vehículo no sea una cetona, para la preparación de un medicamento en forma de un champú o de un producto de limpieza corporal para modular una enfermedad o una condición asociadas con la inflamación por polimorfoneutrófilo (PMN) en un sujeto in vivo.

LIGANDOS DE RECEPTORES DE LA HORMONA TIROIDEA Y DE GLUCOCORTIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES METABOLICOS.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: APELQVIST, THERESA, HOLMGREN, ERIK, GOEDE, PATRICK.

Un compuesto que tiene la fórmula: **FORMULA** donde R1 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, ácido carboxílico o uno de sus ésteres, ácido alquenil carboxílico o uno de sus ésteres, hidroxi, halógeno, o ciano, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, y todos sus estereoisómeros; R2 y R3 son iguales o diferentes y son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos, siendo al menos uno de R2 y R3 diferente al hidrógeno; X es carbonilo o metileno; R4 es un alifático, aromático o heteroaromático; R5 es halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos; Y es hidroxilo, metoxi, amino o alquilamino; n es un número entero entre 0 y 4, con la condición de que, en el mismo compuesto, -X-R4 no sea **FORMULA** (CH2)nR1 no es -COOH, R2 y R3 no son ambos Br, R5 no es i-propilo, Y no es -OCH3.

COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON BENCILOXI QUE CONTIENEN UN RESTO ACRILILO Y SU USO COMO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.

(01/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: ROSS, RONALD, SHABER, STEVEN HOWARD, FUJIMOTO, TED TSUTOMU.

COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS E INSECTICIDAS DE FORMULA I EN LA QUE A ES N O CH; V ES O O NH; M Y N SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EL ENTERO 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE M + N ES 1; X SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HALO, ALQUILO (C{SUB,1} ,4}); R SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE ALQUILO (C{SUB,1} C{SUB,12}), HALOALQUILO (C{SUB,1} UB,2} SUB,1} LO (C{SUB,3} ILO (C{SUB,1} CICLICAS; R{SUB,1} Y R{SUB,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO (C{SUB,1} C{SUB,1} OALQUIL (C{SUB,3} NO, CARBOXIALQUILO (C{SUB,1} CION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUB,1} Y R{SUB,2} ES H.

COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON BENCILOXI Y SU USO COMO FUNGICIDAS E INSECTICIDAS.

(01/12/2000) COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS E INSECTICIDAS, DE FORMULA DONDE A ES N O CH; V ES O O NH; M Y N SON LOS ENTEROS 0 Y 1, CON LA CONDICION DE QUE M+N SEA 0 O 1; X SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE HIDROGENO, HALO, ALQUILO (C 1 - C 4 ), Y ALCOXI(C 1 - C 4 ); R SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO(C 1 C 12 ), AL COXI(C 1 - C 12 ), HALOALQUILO(C 1 C 12 ), ALQUENILO(C 2 - C 12 ), ALQUINILO(C 2 - C 12 ), ALCOXI(C 1 - C 12 )ALQUILO(C 1 C 12 ), CICLOALQUILO(C 3 - C 7 ), HALOCICLOALQUILO(C 3 - C 7 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUILO(C 1 - C SUB,12 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUENILO(C 2 - C SUB,12 ), CICLOALQUIL(C 3 C 7 )ALQUINILO(C 2 - C12 ), ALQUIL(C 1 C 12 )CICLOALQUILO(C…

DERIVADOS DE ESTER HEXAHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

(16/03/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOGEN, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, SERIZAWA, NOBUFUSA.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA -OR3; R3, R3A Y R3B SON CADA HIDROGENO, UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXI, ALQUILO, ALCANESULFONILO, ALCANELSULFONILO HALOGENADO O ARILSULFONILO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION DE CARBOXI; R5 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ARALQUILO O UN POLICICLO CONDENSADO; Y W ES ALQUILENO] Y SUS SALES Y ESTERES TIENEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL, Y PUEDEN ASI USARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE VARIOS TRASTORNOS CARDIACOS.

NUEVOS ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO-B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(01/04/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO-B4 DE LA FORMULA (I), DONDE N REPRESENTA UNA CIFRA COMPLETA DESDE 2 HASTA 5; X ES UN ENLACE DIRECTO, 1 HASTA 6 UNIDADES DE METILENO, UN ANILLO FENIL ORTO, META O PARA SUSTITUIDO O UN ANILLO PIRIDINA META O PARA SUSTITUIDO; Y ES UN ENLACE DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y AL MISMO TIEMPO DE UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE OXIGENO CON ENLACE DOBLE O - O - CH2 - CH2 - O -; R1 Y R2 REPRESENTAN EL RESTO OH, - O - (C1 - C4) - ALQUIL, O - (C3 - C6) - CICLOALQUIL, - O - (C6 - C10) - ARIL, - O - (C7 - C12) - ARALQUIL, O - (CH2) CO - (C6 - C10) - ARIL O EL RESTO NHR3 CON R3 TENIENDO EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUIL, (C3 C6) CICLOALQUIL O (C7 - C12) - ARALQUIL, ASI COMO SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CLATRATOS CICLODESTRINA.

DERIVADO DE ACIDO FENILACETICO QUE SE UTILIZA COMO FUNGICIDA.

(16/10/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, MUELLER, BERND, ROEHL, FRANZ.

EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO INSATURADO DE FORMULA (I) Y PRODUCTOS DE ADICION DE ACIDOS Y DE BASES Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO INSECTICIDA Y FUNGICIDA . SIENDO: A SE INTRODUCE EN POSICION NETA O PARA, (CH2)N, CH=CH, O-(CH2)N, O-(CH2)N-CO, CH2 CO O-(CH2)N+2 CH2)N; B HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO; R1 Y R7 HIDROGENO, ARILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, HETARILO, ARALQUILO O CICLOALQUILOALQUILO; V' = O, =CH-O-CH3, =N-O-CH3, =N-NH-CH3, =CH2, =CH-CH3, =CH-CH2-CH3 O =CH S ILO CIANIDA, NO2, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILOXI, ARIALALQUILOXI, ACILOXI, HETARILO, -CO2R4, -CONR (AL CUADRADO) R3, COR4 O NR5R6 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 20.

DERIVADOS DE QUINONA.

(01/04/1996) LOS COMPUESTOS DE QUINONA SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS Y SE DEFINEN POR LA FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO ATOMO DE HIDROGENO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III), DONDE R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXILIXO INFERIOR; X E Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO UN GRUPO HIDROXILICO, ARILALQUILICO O UNO REPRESENTADO POR LA FORMULA (IV) DONDE N ES 0 O 1 Y R6 ES UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR, O UN GRUPO ACILICO;…

PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ESTERES DE ACIDO 2-HALOGENO-3-HIDROXI -3-FENILO-PROPIONICO.

(16/12/1995). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIBATANI, TAKEJI, MATSUMAE, HIROAKI, NISHIDA, TAKUO.

SE EXPONE UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ESTERES DE ACIDO 2-HALOGENO-3-HIDROXI-3-FENILPROPIONICO REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE EL ANILLO A ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE, R ELEVADO A 1 ES UN RESIDUO DE ESTER, Y X ES UN ATOMO HALOGENO. QUE COMPRENDE PERMITIR QUE UN ENZIMA TENGA LA CAPACIDAD DE REDUCIR ESTEREOSELECTIVAMENTE UN GRUPO OXO A UN GRUPO HIDROXI PARA ACTUAR SOBRE COMPUESTOS DE ESTERES DE ACIDO 2-HALOGENO-3-OXO-3-FENILPROPIONICO REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (II): DONDE EL ANILLO A, R ELEVADO A 1 Y X TIENE LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE LOS QUE SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE.

DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO BETA SUSTITUIDOS.

(16/12/1995) DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO BETA SUSTITUIDOS CON LA FORMULA GENERAL 1, EN LA QUE R1 SIGNIFICA, DADO EL CASO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, SUSTITUIDO, Y EN LA QUE R1 PUEDE SIGNIFICAR TAMBIEN CLORO O BROMO, REPRESENTA LAS AGRUPACIONES Y REPRESENTA LOS GRUPOS )R10 O ASTA R11 SIGNIFICAN, DADO EL CASO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO SUSTITUIDO, ASI COMO LOS RADICALES R2, R3 Y R5 HASTA R11 PUEDEN SIGNIFICAR TAMBIEN HIDROGENO, Z SIGNIFICA HALOGENO, NITRO, CIANO, DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO CICLOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO, ARALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO ARILTIOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO HETEROARILALQUILO SUSTITUIDO,…

FUNGICIDAS.

(01/08/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN.

COMPUESTOS FUNGICIDAS CON LA FORMULA (I) Y ESTEREOISOMEROS DE ESTO, DONDE R EXP1 ES C2 - 10 ALQUENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, C5 - 6 CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, C2 - 10 ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O C1 - 10 ALQUIL SUSTITUIDO CON - CN, - NC, - COR (AL CUADRADO) , - CO2R (AL CUADRADO) , - NO2 O - SCN; X ES O, S (O)N O NR (AL CUADRADO) Y ESTA UNIDO A LA POSICION 3 - O 4 - DEL ANILLO FENILO; Y Y Z QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, SON H, HALOGENO, - CH3, - C2H5, O - OCH3; R (AL CUADRADO) ES H, C1 - 4 ALQUILO, C1 - 4 ALQUENILO, O CUANDO R (AL CUADRADO) ES C1 - 4 ALQUILO EN EL GRUPO - COR (AL CUADRADO) , SE UNE CON EL GRUPO ALQUILO AL QUE - COR (AL CUADRADO) ES UNIDO PARA FORMAR UN ANILLO ALIFATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; Y N ES 0,1 O 2.

DERIVADOS DEL ACIDO FENOXI - ALCANOCARBOXILICO.

(01/05/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, TAKAHASHI, TOSHIO, HASHIMOTO, MASAKI, KAWAGUCHI, NAOKO, HIGUCHI, NAOKI, IDE, KINYA.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE Q1 ES CH O N; R ES H O C1 - C5 ALQUILO; X ES H, HALOGENO, CF3, O NO2; Y ES H O HALOGENO; Z ES - O - O -NH; A ES UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DONDE Q2 Y Q3 SON CH O N; R1 Y R2 SON H, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C5 ALCOXI, O C1 - C5 ALCOXICARBONILO; R3, R4 Y R5 SON H, O C1 - C5 ALQUILO; R6 ES H, HALOGENO, O C1 - C5 ALQUILO; R7, R8, R9 Y R10 SON H O C1 C5 ALQUILO; R11 ES H, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C5 ALCOXI, C2 - C6 ALQUENILO, C6 - C10 ARILO, C7 - C15 ARILOXIALQUILO O C7 - C15 ARALQUILO; R12 Y R13 SON H O C1 - C5 ALQUILO; R14 ES C1 - C5 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C5 - C10 ARILO O C7 - C15 ARALQUILO; R13, R14, V1, V2, W1 Y W2 TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION; X1 ES HALOGENO O UNA SAL DE ESTO QUE ES EFECTIVA COMO AGENTE HERBICIDA.

PROCESO QUIMICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CLOUGH, JOHN MARTIN, BEAUTEMENT, KEVIN.

METIL - 3 - METOXI - 2 - (2 - FENOXIFENIL)PROPENOATOS DE LA FORMULA(I) EN LA QUE LOS ANILLOS M Y N SON SUSTITUIDOS OPCIONAL/MENTE, SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN METIL - 3 METOXI - 2 - (2 - HALOFENIL) - PROPENOATO DE FORMULA(II) EN LA QUE X ES HALO, CON UN FENOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE, O CON UN FENOLATO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE ES UN METAL DE TRANSICION, UNA SAL DE METAL DE TRANSICION O UN COMPUESTO O UNA MEZCLA DE ESTO.

FUNGICIDAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HEANEY, STEPHEN, PAUL, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, BEAUTEMENT, KEVIN, DE FRAINE, PAUL JOHNBUCKLEY, ALAN JOHN.

COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA(I) Y ESTEREOISOMEROS DE ESTO, DONDE R ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X TIENE LOS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA INVENCION; A, B Y E QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, SON H, C1 - 4 ALQUILO O FENILO; R4 ES H, C1 - 4 ALQUILO O COR1; R5 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Q ES UN ANION HALURO; N ES 0, 1 O 2 Y M ES 3, 4 O 5, EXCEPTO QUE CUANDO Z ES FENILO NO SUSTITUIDO Y X Y R SON OXIGENO, A, B Y E NO SON TODOS H.

NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.

EL INVENTO CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4 DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE N = 1 TOS CH2OH, COOR4, CONHR5 O CONR6R7; A ES UN GRUPO CIS,TRANS TRANS,TRANS-CH = CH-CH = CH-, O UN GRUPO TETRAMETILENO, B UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 10 C; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)C UNTOS FORMAN UN ENLACE DIRECTO, R2 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1 OMOS DE C, UN RESTO CICLOALQUILO CON 1 TO ARILO EVENT. SUSTITUIDO CON 6-10 C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE HIDROGENO, SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CICLODEXTRIN-CLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION FARMACEUTICA.

PROCESO DE PREPARACION DE CETONAS TERPENICAS.

(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: MERCIER, CLAUDE, CHABARDES, PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE CETONAS TERPENICAS QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL BUTADIANO CON UN (BETA)-CETOESTER DESPUES DE EFECTUAR UNA DECARBOALCOXILACION.

FUNGICIDAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.

COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I): Y SUS ESTEREOISOMEROS, DONDE R ELEVADO 1 ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES OXIGENO, SULFURO O NR ELEVADO 4; R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-4 O ALQUENILO C SUB 2-4; X ES HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 2-4, ALCOXI C SUB 1-4, NITRO O CIANO; Y N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4; DISTINTOS DE CIERTOS COMPUESTOS ESPECIFICOS.

ESTERES CROTONICOS SUSTITUIDOS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..

ESTERES CROTONICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES ALQUILO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI, X ES HALOGENO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, FENILO, FENOXI, BENCILOXI O HIDROGENO, M REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5 E Y ES METILENOXI, OXIMETILENO, ETILENO, ETENILENO, ETINILENO U OXIGENO, Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

ESTER DE ACIDO ACRIL ALFA- ARIL Y FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.

(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..

ESTER DE ACIDO ACRIL ALFA - ARIL DE LA FORMULA GENERAL I EN QUE: Y SIGNIFICA DADO EL CASO SUSTITUTIVOS ALQUILES, ALQUENILOS, ALQUINILOS, O,S(O)M,N, OXICARBONIL, CARBONILOXI, OXICARBONILALQUILES, CARBONILOXIALQUILES, OXIALQUILENOXI, OXIALQUILES, ALQUILENOXI, TIOALQUILES, AZO, CARBONILAMINO, AMINOCARBONIL, AMINOCARBONILOXY; Y Z HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL, ALQUINIL, ARIL, ARILALQUIL, ARILALQUENIL, ARILOXI, ARILOXIALQUIL, ALCOXIALQUIL, HALOGENALQUIL, ARILOXIALCOXI, ALCOXICARBONIL, QUE DADO EL CASO SE SUSTITUYEN O UN HETEROCICLO DE CINCO ARTICULACIONES EN QUE DOS SUSTITUTOS PROXIMOS PUEDEN FORMAR DADO EL CASO UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO Y FUNGICIDAD CONTENIENDO ESTAS COMBINACIONES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS RETINOICOS AROMATICOS Y SUS DERIVADOS.

(01/07/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA Y ESTUDI GENERAL) Y EN SU NOMBRE EL MGFCO. RECTOR RAMON DAPIEDRA CIVERA. Inventor/es: MESTRES QUADRENY, RAMON, TORTAJADA LOPEZ, DESAMPARADOS, ARRELL PIQUER, MARIA JOSE, PARRA ALVAREZ, MARGARITA, GIL GRAU, SALVADOR, CETTA BUILELO, LUISA, SIMO PLANELLS, ANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS RETINOICOS AROMATICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA I, DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: COOX, DONDE X PUEDE SER HIDROGENO, METILO, ETILO U OTROS GRUPOS ALQUILO, O BENCILO, O ARILO. CONXBS1 XBS2, DONDE XBS1 Y XBS2 PUEDEN SER HIDROGENO, METILO, ETILO, U OTRO GRUPO ALQUILO, CILOALQUILO, BENCILO O ARILO. DICHO PROCEDIMIENTO TIENE UTILIDAD PRINCIPALMENTE EN PREPARADOS PARA LA ESPECIALIDAD DERMATOLOGICA Y EN COSMETICA, Y SE CARACTERIZA POR CONSEGUIR LA REACCION DE LA CETONA II CON UN ACIDO CARBOXILICO III, O CON SUS SALES, ESTERES, AMIDAS O LACTONAS RELACIONADAS. FORMULA.

ESTER ACRILICO Y FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.

(16/10/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUTZ, FRANZ.

ESTER ACRILICO DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R1 Y R (AL CUADRADO) SON ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, OXIRANILO (SUST.) O R1 Y R (AL CUADRADO) SON JUNTOS UN ANILLO DE TRES A SEIS MIEMBROS, EN SU CASO NO SATURADO, EN SU CASO SUSTITUIDO, QUE CONTIENE DE UNO A TRES HETEROATOMOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO (SUST.), ALCOXI (SUST.), HALOGENOALQUILO (SUST.), N ES 1, 2, 3 O 4, Y ES ALQUILENO (SUST.), ALQUENILENO, ALQUINILENO, O, S(O), N (ALQUILSUSTITUIDO EN SU CASO), OXICARBONILO, CARBONILOXI, CARBONILOXIALQUILENO , OXICARBONILALQUILENO , OXIALQUILENO, TIOALQUILENO, AZO, CARBONILAMINO, AMINOCARBONILO, >NCOO -, METILENOXI, METILENTIO, Y Z ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ARALQUENILO, ARALCOXI, ARILOXI, ARILOXIALQUILO, HETARILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIO, HALOGENALQUILO; CIANO, NITRO, ALQUILO, ALQUENILO, HALOGENALQUENILO, ALCOXI, HALOGENALQUILO, ALCOXICARBONILO SUSTITUIDOS EN SU CASO POR HALOGENO; O FENILO (SUST.), Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

FENOLETER ORTO - SUSTITUIDO Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..

FENOLETER ORTO - SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE: R1, ES UN ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, O EN SU CASO UN AMINO SUSTITUIDO, R2 ES UN ALQUILO, R3 ES UN ARILOXI O ARILALCOXI, DONDE EL ANILLO AROMATICO ESTA EN SU CASO SUSTITUIDO, X ES UN CH O N, Y ES UN RESTO ALQUILENO EN SU CASO INSATURADO, Y FUNGICIDOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FIBRATOS.

(16/03/1990). Solicitante/s: FOURNIER INNOVATION ET SYNERGIE. Inventor/es: BOURGOGNE, JEAN-PIERRE, SORNAY, ROLAND.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FIBRATOS DE FORMULA I, SEGUN EL MECANISMO, EN LAS QUE R1 REPRESENTA, ESPECIALMENTE, UN ATOMO DE HALOGENO (EN PARTICULAR, F, CL, BR, SIENDO CL EL ATOMO DE HALOGENO PREFERIDO), UN GRUPO ACETILO, (4-CLOROFENIL)-HIDROXIMETILO , 4-CLOROBENZOILO O 2-(4-CLOROBENZAMIDO)-ETILO; Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, EN EL QUE LA CADENA HIDROCARBONADA ES LINEAL O RAMIFICADA, REALIZANDOSE LA REACCION DE V+VI SIN DISOLVENTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ACRILICOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CLOUGH, JOHN MARTIN, GODFREY, CHRISTOPHER RIC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ACRILICOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA, DE FORMULA (I) EN DONDE, NO EXCLUSIVAMENTE, V ES OXIGENO O AZUFRE; X E Y SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO; Y R1 Y R2 SON C1-4. SE OBTIENEN POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (IIA) O SUS ISOMEROS (IIB) CON UN AGENTE ALQUILANTE R2L EN DONDE L ES HALOGENO U OTRO GRUPO SALIENTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, O POR ELIMINACION DE LOS ELEMENTOS ALCOHOLICOS R2OH DE UN ACETAL DE FORMULA (XIII), POR EJEMPLO, CON DIISOPROPILAMIDA DE LITIO, EN PRESENCIA DE TETRACLORURO DE TITANIO, EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS. LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD FUNGICIDA SOBRE LAS PLANTAS Y TAMBIEN EFECTOS REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

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