CIP-2021 : C07C 255/37 : estando la estructura carbonada sustituida por grupos hidroxilo eterificados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/37 · · · estando la estructura carbonada sustituida por grupos hidroxilo eterificados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de 3-arilpropiolonitrilo para marcar con tiol.
(09/05/2019) Procedimiento para la preparación de un compuesto marcado que comprende un resto tiol, que comprende poner en contacto un compuesto que comprende un resto tiol con un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde cada uno de R1 a R5 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en:
- átomos de hidrógeno,
- grupos alquilo, alqueno o alquino, opcionalmente interrumpidos por al menos un heteroátomo seleccionado entre O, N y S,
- grupos arilo,
- grupos alcoxi,
- átomos de halógeno,
- grupos amino (-NRR'), en donde R y R' son independientemente átomos de hidrógeno, grupos alquilo, alqueno, alquino o arilo,
- grupo hidroxilamina (-ONH2),
- grupo de hidracina (-NH-NH2),
- grupo nitro (-NO2),
…
Compuesto de fenoxialquilamina.
(18/02/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NEYA, MASAHIRO, KITAURA, YOSHIHIKO, KANAI,YOSHIKATSU, NAGAMORI,SHUSHI, MATSUSHITA,NAOHIRO.
Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde
el anillo A es fenilo optativamente sustituido,
el anillo B es fenilo o tienilo, cada uno optativamente sustituido,
R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo(C1-6),
X es O, S, S(O) o S(O)2, y
CH2 en -(CH2)n- está reemplazado optativamente por O o S, y
n es 4 o 5.
PDF original: ES-2700527_T3.pdf
Método para producir el compuesto de mandelonitrilo.
(23/11/2016) Un proceso para producir un compuesto de mandelonitrilo representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que Q representa un grupo hidrocarbonado opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 14 átomos de carbono, un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido que tiene de 3 a 12 átomos de carbono, un grupo metilenamino opcionalmente sustituido, un grupo acilo opcionalmente sustituido que tiene de 2 a 15 átomos de carbono o un grupo sulfonilo sustituido opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 14 átomos de carbono, X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que tiene de 1…
Procedimiento e intermedios de síntesis de agomelatina.
(20/04/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
caracterizado porque un cianuro de alilo de fórmula (II):**Fórmula**
se somete a reacción con un compuesto de fórmula (III) en presencia de un iniciador radicalario:**Fórmula**
donde Xa representa un grupo -S-C(S)-OR, siendo R un grupo alquilo(C1- C6) lineal o ramificado,
para obtener el compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**
donde Xa tiene el significado arriba definido,
pudiendo aislarse opcionalmente este último compuesto antes de someterlo a una reacción de ciclación en presencia de un iniciador radicalario para obtener el compuesto de fórmula (V):**Fórmula**
compuesto de fórmula (V) que opcionalmente también se puede aislar, que se somete a una reacción de reducción/deshidratación para obtener el compuesto de fórmula (VI):**Fórmula**
…
Procedimiento para la síntesis de mandipropamida y derivados de la misma.
(09/03/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
R es un grupo alquinilo;
R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, fenilo y fenilalquilo, siendo posible, a su vez, que todos los grupos precedentes porten uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi; alqueniloxi; alquiniloxi; alcoxialquilo; haloalcoxi; alquiltio; haloalquiltio; alquilsulfonilo; formilo; alcanoílo; hidroxi; halógeno; ciano; nitro; amino; alquilamino; dialquilamino; carboxilo; alcoxicarbonilo; alqueniloxicarbonilo; o alquiniloxicarbonilo; y n es un número entero de 0 a 3, comprendiendo dicho procedimiento:
(i) la reacción de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en donde R, R1 y…
Compuestos de malononitrilo.
(26/01/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
en la que
X es oxígeno o S(≥O)n;
n es 0, 1 o 2;
R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, halocicloalquenilo C3-C6,
fenilo o un sistema de anillos heteroaromático de 5 a 6 miembros que puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno y azufre, anillo heteroaromático que está unido al átomo X mediante un átomo de carbono del anillo, y fenilo o anillo heteraromático que pueden estar unidos a través de un grupo alquilo C1-C10 formando de ese modo un resto…
Nuevo procedimiento de síntesis de 3-(2-bromo-4,5-dimetoxifenil)propanonitrilo y su aplicación a la síntesis de ivabradina y de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable.
(23/12/2015). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: CARRANZA,MARIA DEL PILAR, GARCIA ARANDA,MARIA ISABEL, GONZALEZ,JOSÉ LORENZO, SANCHEZ,FRÉDÉRIC.
Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
caracterizado porque el compuesto de fórmula (VIII):**Fórmula**
se somete a la acción de N-bromosuccinimida en presencia de un disolvente orgánico para obtener el compuesto de fórmula (I).
PDF original: ES-2564959_T3.pdf
Nuevo procedimiento de síntesis de (7-metoxi-1-naftil)acetonitrilo y su aplicación a la síntesis de agomelatina.
(05/03/2014) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
caracterizado porque se somete a reacción ácido 7-metoxi-1-naftoico, de fórmula (III): **Fórmula**
que se somete a la acción de un agente reductor, para obtener el compuesto de fórmula (IV): **Fórmula**
compuesto de fórmula (IV) cuya función OH se transforma en un grupo saliente y que se somete a reacción con un reactivo de cianación para obtener el compuesto de fórmula (I), que se aísla en forma de un sólido.
Nuevos derivados 1,2-difenileteno para el tratamiento de enfermedades inmunológicas.
(16/04/2013) Un compuesto de fórmula I, o sal de éste
en la que R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o aralquilo,
R2 y R3 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en
a). H,
b). alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o aralquilo,
c). Halo,
d). CN,
e). COOR6,
f). NR7R8,
g). S(O)2N R7R8,
h). COR9,
i). OR10,
j). S(O)nR11, n≥ 0-2,
k). grupo cíclico o heterocíclico;
R4 y R5 se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en
a). H,
b). alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo,
c). Acilo;
R6 se selecciona de
a). H,
b). alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo;
R7 y R8 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en
a). H,
b). alquilo, cicloalquilo, arilo…
Nuevos derivados de benzofenona o sales de los mismos.
(07/02/2013) Un derivado de benzofenona representado por la siguiente fórmula general:
en la que
R1 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir o un grupo fenilo sustituido;
Z representa un grupo alquileno sustituido o sin sustituir;
R2 representa un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir, un grupo carbonilo heterocíclico sustituido osin sustituir o un grupo carboxilo protegido o desprotegido;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupocarboxilo protegido o desprotegido, un grupo hidroxilo protegido o desprotegido, un grupo amino protegido odesprotegido, un grupo mercapto,…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE (7-METOXI-1-NAFTIL)ACETONITRILO Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE AGOMELATINA.
(11/05/2010) Proceso de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I)
DERIVADOS DE 3-FENOXI-1-FENIL-ACETILENO Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(01/11/2006) Un compuesto de la fórmula general: (Ver fórmula) en el que: R es H, -COR12, -S(O)q-alquilo C1_8, alquilo C1_8 sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alcoxi C1-4, -CN, S-S(O)q-alquilo C1-8 y fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-4, halo-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, -CN, -NO2 y -S(O)q-alquilo C1_8, alquenilo C3_8 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alcoxi C1-4, ciano y fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1, 4, halo-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, -CN, -NO2 y S(O)q-alquilo C1_8, alquinilo C3_8 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: VAN DER SCHAAF, PAUL, ADRIAAN, PAINGANKAR, NIRANJAN, MUMBAIKAR, VILAS N., EKKUNDI, VADIRAJ S.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula en donde R1 es alquilo no sustituido o sustituido, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula con un compuesto de fórmula en presencia de una base acuosa y un catalizador de transferencia de fase.
DERIVADOS DE ALF-ALQUIL-ESTIRENO DIMEROS COMO FILTRO ULTRAVIOLETA FOTOESTABLE EN PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: HABECK, THORSTEN, DR., PRECHTL, FRANK, DR., WUNSCH, THOMAS, DR., WESTENFELDER, HORST.
Empleo de derivados de -alquil-estireno dímeros substituidos de la fórmula I **fórmula** en la que los substituyentes, independientemente entre sí, tienen el siguiente significado: R1 y R2 hidrógeno, OH, NH2, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono, alquilamino con 1 12 átomos de carbono, dialquilo con 1 a 12 átomos de carbono-amino, substituyentes que solubilizan en agua, seleccionados a partir del grupo constituido por restos carboxilato, sulfonato o amonio; R3 COOR6, COR6, CONR6R7, CN; R4 COOR6, COR6, CONR6R7, CN; R5 alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, R6 y R7 hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, cicloalquenilo con 3 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, en caso dado substituido.
NUEVOS AGENTES INMUNOTERAPEUTICOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE CITOCINA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SHIRE, MARY, MULLER, GEORGE, W..
LOS DERIVADOS DEL CIANO Y EL CARBOXI DE ESTIRENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES - COZ, - C = N, O ALQU ILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Z ES - OH, NR 6 R6 , - R 7 O - OR 7 ; X, R 1 , R 2 , R SU P,3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN LOS VALORES QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, SON INHIBIDORES DEL FACTOR AL DE LA NECROSIS TUMORAL, EL FACTOR KA B NUCLEAR Y LA FOSFOD IESTERASA, Y PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO, LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS, EL ASMA Y LOS CUADROS INFLAMATORIOS. UNA REALIZACION TIPICA ES LA DEL 3,3 - BIS(3,4 - DIMETOXIFENIL)ACRILONITRILO.
LIGANDOS DEL RECEPTOR TIROIDEO.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: LIU, YE, ZHANG, MINSHENG, LI, YI-LIN, HEDFORS, ASA, MALM, JOHAN, MELLIN, CHARLOTTA.
La invención se refiere a nuevos ligandos del receptor de la tiroidina, que presenta la **fórmula**, en la que, R1 representa un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 7 átonos de carbono; R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno; halógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, al menos uno de R2 y R3 es distinto de hidrógeno; n es un entero desde 0 a 4; R4 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, un éster de ácido carboxílico, ácido alquenilcarboxílico o éster de éste, hidroxi, halógeno, ciano, o un ácido fosfórico o un éster de éste, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste. La invención también se refiere a un procedimiento para tratar enfermedades asociadas con la disfunción del metabolismo o que dependen de la expresión de un gen regulador T3 (tal como obesidad, hipercolesterolemia, osteoporosis, hipotiroidismo y bocio).
PROCESO PARA LA ELABORACION DE 4 - NITRILOS FLUORALCOXI ACIDO CINAMICO.
(16/03/1999). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: BELLER, MATTHIAS, FORSTINGER, KLAUS, DR. COLOUR CHEMICAL LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE NITRILOS FLUORALCOXI ACIDO CINAMICO DE LA FORMULA (I) DONDE N = 1 HASTA 8 Y M = 1 HASTA 17, CON LO CUAL M ES MENOR IGUAL A 2N + 1, DONDE SE TRANSFORMA EL 4 - FLUOR BENZALDEHIDO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EVENTUALMENTE DE UN DISOLVENTE CON UN FLUOR ALCANOL DE LA FORMULA (II) DONDE M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, Y EL 4 FLUORALCOXI BENZALDEHIDO SE TRANSFORMA CON ACIDO ACETICO CIANO O UN ESTER ALQUIL DE ACIDO ACETICO CIANO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EVENTUALMENTE DE UN DISOLVENTE.
PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE (E)-ALCOXIIMINO O HIDROXIIMINOACETAMIDA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL MISMO.
(16/10/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, NISHIDA, KUNIYOSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE (E)-ALCOXIIMINOACETAMIDA UTILES COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS Y A UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE (E)-HIDROXIIMINOACETAMIDA UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO INDUSTRIAL PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE (E)-METOXIIMIDOACETAMIDA UTILES COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS. ESTE PROCESO ES VENTAJOSO EN TERMINOS DE COSTO, SEGURIDAD Y SIMILARES.
BENCILENOETER Y SU APLICACION COMO MEDIO PROTECTOR DE PLANTAS.
(01/04/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WINGERT, HORST, BENOIT, REMY, ROEHL, FRANZ.
DERIVADOS DE BENCILENOETER DE FORMULA (I) Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS. SIENDO: A, CH2, CHCL, CH-ALQUILO, CH ALCOXI, ALQUILTIO Y ALQUILAMINO; R1, R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, CIANO, HALOGENO, AMINO, ESTER, AMIDO, ACILO, S(O)N R4, PO(OR4)2, ALQUILO, HALOGENO ALOGENO LO, ALQUILTIO ALOGENO ILCARBONILO, BENCILCARBONILO, FENOXICARBONILO, BENCILOXICARBONILO Y OTROS; R4 HIDROGENO Y ALQUILO DE C1 A 4; R1 Y R3 O R2 Y R3 PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O BENZANILLADO; Y U, V, W IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXI.
UN CATALIZADOR DE INDUCCION ASIMETRICA.
(01/11/1995). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KINOSHITA, KOICHI, MORI, ATSUNORI, INOUE, SHOHEI, IKEDA, YOSHITAKA.
LOS (S)-CIANOHIDRINAS SON PRODUCIDOS POR ADICION ASIMETRICA DE CIANURO DE HIDROGENO A ALDEHIDOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CICLO -[ -LEUCIL (S)-HISTIDIL].
PROCESO PARA LA DESBROMINACION DE LOS 2-SUBSTITUIDO-6-BROMO-6 -METOXINAFTALENOS.
(01/06/1995). Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, CALZOLARI, CLAUDIO, TAMERLANI, GIANCARLO.
SON NAFTALENOS DE FORMULA EN DONDE X REPRESENTA COCH SUB 3, COC SUB 2H SUB 5, CH(CH SUB 3)COOH, CH(CH SUB 3)COOR, CH(CH SUB 3)CN Y CH(CH SUB 3)CONHR SUB 1, R REPRESENTA UN ALKILO Y R SUB 1 UN HIDROGENO, ALKILO O HIDROXIALKILO, ESTOS SON DESBROMINADOS POR MEDIO DE ACEPTORES DE BROMO, COMO LOS ALKILARENOS Y ALKOXIARENOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS DE LEWIS.
FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, UNGER, LILIANE, RASCHACK, MANFRED, DR., BALDINGER, VERENA, GRIES, JOSEF, RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
SE DESCRIBEN FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R6 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LA OBTENCION DE ESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
NITRILO BETA, GAMMA INSATURADO. SU PRODUCCION Y APLICACION COMO PERFUME.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, LAUTERBACH, GERALD, DR., JANSEN, KLAAS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NITRILO INSATURADO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE SU APLIACION COMO PERFUME. SIENDO: R UN RESTO ALQUILO DE C 4 A 10, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN ANILLO FENILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO A TRAVES DE UNOS GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 4 UNO O VARIOS GRUPOS ALCOXI DE C 1 A 3 O UN GRUPO ALQUILENODIOXI.
DERIVADO DE DIFENILMETANO, COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ESTE Y SU EMPLEO.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE DIFENILMETANO, UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE LA SANGRE, DEFINIDO POR LA FORMULA (XX), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO H, OH O ALQUILOS DE CADENA CORTA, U ES =CXY O =N-O-W. X ES H, CIANO O -COR6, SIENDO R6 UN GRUPO OH O AMINO. Y ES -R10-COOR3 EN QUE R3 ES H O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R10 UN ALQUILENO DE 1 A 3 C, LINEAL O RAMIFICADO, -CO-NR4R5, SIENDO R4 Y R5 H, ALQUILO O ARILALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-NHSO2-C6H5 O -C(R8)=NR7 EN EL QUE R7 ES UN ARILO O ALCOXI DE CADENA CORTA Y R8 ES -VR9 SIENDO V OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, R9 UN ALQUILO O ARILO; W ES -CH2-CO-CH2-COOR13, SIENDO R13 H O ALQUILO DE CADENA CORTA, -CH2-C(=NOR14)-CH2-COOR15 , SIGNIFICANDO R15 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, R14 ALQUILO DE CADENA CORTA O -CH(CN)-(CH2)Q-COOR16 EN QUE R16 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA…
NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DEL ALFA-(1-METILETIL)-3 ,4-DIMETOXIBENCENO -ACETONITRILO.
(16/07/1994). Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, TAMERLANI, GIANCARLO, ZAGNONI, GARZIANO.
NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DEL ALFA-(1-METILETIL)-3 ,4 -DIMETOXIACETONITRILO DE FORMULA (I) QUE ES UN INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE LA DROGA INTERNACIONALMENTE CONOCIDO COMO VERAPAMIL.EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DEL ISOBUTIRIL-3,4-DIMETOXIBENCENO DE FORMULA (II) LA CUAL, POR MEDIO DE LA CONDENSACION DARZENS, DA UN EXPOSIESTER, EL CUAL POR HIDROLISIS ALCALINA Y SUBSECUENTEMENTE DE CARBOXILACION, DA EL ALFA-(1-METILETIL) -3,4-DIMETOXIBENCENO ACETALDEHIDO.ESTE PRODUCTO SE SOMETE A REACCION CON HIDROXILAMINA PARA OBTENER LA CORRESPONDIENTE OXINA, QUE POR DESHIDRATACION DA EL NITRILO DE FORMULA (I).
ETERES ALQUILICOS O BENZILICOS DEL FENOL SUS APLICACIONES DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/07/1994). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: LANGLOIS, MICHEL, JEANPETIT, CHRISTIAN, SCHOFFS, ALAIN-RENE, MASSON, MARYSE.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE, R ES UN GRUPO ALQUILO C3 - 6 O UN GRUPO BENZILO SUSTITUIDO POR R3, CON R3 = H, HALOGENO, ALQUILO C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, CF3, NO2) O CN, Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI C1 - 4, SI ES CASO , UN GRUPO OH, CON LAS RESERVAS QUE: CUANDO (X,R1) ES O,OH), R ES DIFERENTE DE ALQUILO C3 - G3 Y DE BENCILO, Y CUANDO (X,R1) ES (O, H) RO ES DIFERENTE DE, Y DE O - BENCILOXI, UN GRUPO CN, SI ES CASO EL PAR (X, R1) ES (O, H) O (CH2, H); O SI ES CAO UN GRUPO NH - ALQUILO C1 - 4, (X, R1) ES (OH) O (CH2, H), CON LA RESERVA QUE CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O RO ES DIFERENTE DE P BENCILOXI.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL BENCENO.
(16/05/1986). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENCENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Z Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y A VALE 0-2, B Y D 0 O 1, E 2-3 Y C ES 1-B, 2-B O 3-B. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA A-(CH2)E-CN, EN LAS QUE A ES XH O HALOGENO, A ES HALOGENO CUANDO A ES XH Y HS CUANDO A ES HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERACIDEZ GASTROINTESTINAL Y TRASTORNOS ULCEROGENOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(4-FLUOROFENOXI)-PROPIONITRILO.
(01/05/1986). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(4-FLUOROFENOXI)-PROPIONITRILO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE 4-FLUOROFENOL CON ACRILONITRILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION DURANTE 16 HORAS. DE LA MEZCLA SE SEPARAN, POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA, LOS REACTIVOS QUE QUEDAN SIN REACCIONAR Y EL RESIDUO OBTENIDO SE DILUYE CON ETER, SE LAVA CON DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO AL 10% Y A CONTINUACION CON ACIDO CLORHIDRICO 2N, Y SE DESHIDRATA CON SULFATO MAGNETICO ANHIDRO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE 6-FLUORO-4-CROMANONA QUE SE EMPLEA EN LA SINTESIS DE UN COMPUESTO APLICADO AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL BENCENO.
(01/11/1985). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEA) INC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; B VALE 0 O 1; Y C ES 1-B, 2-B O 3-B. COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE LA CETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE P ES UN GRUPO PROTECTOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); TRANSFORMACION DEL ALCOHOL RESULTANTE EN UN DERIVADO HALOGENADO; REACCION DEL DERIVADO HALOGENADO CON UNA AMINA DE FORMULA R2NHR3, DONDE R2 Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); Y, FINALMENTE, DESPROTECCION DEL COMPUESTO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE AMINOALQUILNETERES Y TIOETERES BENCENOIDES BICICLICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE 4-FLUOR-3-HALOFENOXIBENCILO.
(01/06/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE 4-FLUOR-3-BALOFENOXIBENCILO. LOS ESTERES DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN RADICAL UTILIZABLE EN EL COMPONENTE ACIDO DE PIRETROIDES, R REPRESENTA HIDROGENO, CIANO O UN RADICAL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, DEL GRUPO ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO, EN CADA CASO CON HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO, Y X REPRESENTA CLORO O BROMO, SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR ACIDOS CARBOXILICOS, O SUS SALES, DE FORMULA (II), DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR Y M REPRESENTA HIDROGENO, SODIO O POTASIO, O LOS DERIVADOS REACTIVOS DE LOS MISMOS, CON ALCOHOLES 4-FLUOR-3-HALOFENOXIBENCILICOS , O DERIVADOS REACTIVOS DE LOS MISMOS, DE FORMULA (III), DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR Y R REPRESENTA LOS RADICALES -CHO, -CH OH, -CH CL, -CHCL U OTROS, REALIZANDOSE OPCIONALMENTE LA REACCION EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO, DE CIANUROS ALCALINOS Y/O DE DILUYENTES. ESTOS ESTERES SE UTILIZAN PARA FORMAR COMPUESTOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ESTER DE ALCOHOL (S)-CIANO-3-FENOXIBENCILICO.
(01/04/1980). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Procedimiento de preparación de un éster de alcohol (S)-alfaciano-3-fenoxibencílico con ácido 1R, cis-2,2-dimetil-3-(2' ,2'- dibromovinil)ciclopropano-1-carboxílico , caracterizado por hacer reaccionar el alcohol (S)- alfa-ciano-3-fenoxibencílico con ácido 1R,cis-2,2- dimetil-3-(2'-2'-dibromovinil)ciclopropano-1- carboxílico o uno de sus derivados funcionales, en el seno de un disolvente orgánico, para obtener el éster de alcohol (S)-alfa-ciano-3-fenoxibencílico del ácido 1R,cis-2.2-dimetil-3-(2' ,2'- dibromovinil)ciclopropano-1-carboxílico.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (S)-2-(4-CLOROFENIL) ISOVALERATO DE (S)-A-CIANO-3-FENOXIBENCILO.
(01/03/1980). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de (S)-2-(4- clorofenil)isovalerato de (R, S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo conteniendo una mayor proporción de (S)-2-(4- clorofenil)isovalerato de (S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo que supone la cristalización de (S)-2-(4-clorofenil)isovalerato de (S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo a partir de una solución de (S)-2-(4-clorofenil)isovalerato de (R, S)-alfa-ciano-3- fenoxibencilo en un disolvente, en presencia de una sustancia básica con el fin de elevar la proporción de (S)-2-(4- clorofenil)isovalerato de (S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo en la papilla, y recuperación del producto resultante de la cristalización junto con el (S)-2-(4-clorofenil)isovalerato de (R, S)-alfa-ciano-3-fenoxibencilo en las aguas madres.
