CIP-2021 : C07C 255/36 : estando la estructura carbonada sustituida por grupos hidroxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/36 · · · estando la estructura carbonada sustituida por grupos hidroxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2005) Compuesto de **fórmula** donde: - Ac representa un radical bivalente seleccionado entre: -O-CH2-CO-, -CH2-O-CO- o -O-CO-; - Amc representa un grupo Am1a - n es 0 ó 1; - Ar2 representa un piridilo; un fenilo no substituido o substituido una o varias veces por un substituyente seleccionado entre: un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi (C1-C4), un alquilo (C1-C4), un trifluorometilo, un nitro o un metilendioxi, siendo dichos substituyentes idénticos o diferentes; un tienilo; un pirimidilo; o un imidazolilo no substituido o substituido por alquilo (C1-C4); - R3 representa un grupo seleccionado entre: hidrógeno, alquilo (C1-C7), formilo, alquil(C1-C7)carbonilo , ciano,…
PROFARMACOS ACTIVADOS MEDIANTE HIDROXILACION.
(16/03/2005). Solicitante/s: DE MONTFORT UNIVERSITY. Inventor/es: POTTER, GERARD, ANDREW, BUTLER, PAUL, CRISPIN, PATTERSON, LAWRENCE, HYLTON, BURKE, MICHAEL, DANNY.
Utilización de un profármaco activado mediante hidroxilación aromática enzimática que presenta una fórmula de entre una u otra de las fórmulas VII o XII: para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un tumor.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE DIFENIL-INDANONA, INDANO E INDOL Y SUS ANALOGOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.
(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR, -SR, -NR2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R, -C(S)-R, -C(O)OR, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR,…
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE CIANHIDRINAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: POCHLAUER, PETER, WIRTH, IRMA, NEUHOFER, RUDOLF.
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE CIANHIDRINAS RICAS EN ENANTIOMEROS, MEDIANTE EL CUAL SE AÑADE A LA CIANHIDRINA QUE SE VA A ESTABILIZAR ACIDO CITRICO Y/O ACIDO BORICO, O ANHIDRIDO DE ACIDO BORICO COMO ESTABILIZANTES.
SALES DE COMPUESTOS HIDROXILICOS AROMATICOS Y SU EMPLEO COMO ABRILLANTADORES.
(16/01/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OFTRING, ALFRED, WEHLAGE, THOMAS, SCHRODER, ULRICH.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON SALES DE COMPUESTOS HIDROXILICOS AROMATICOS DE LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN DONDE M, N, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8} Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN EL TEXTO Y X PUEDE SER UN METAL ALCALINO, UN ATOMO DE UN METAL ALCALINOTERREO O UN RADICAL AMONIO, Y CON SU USO COMO ABRILLANTADORES EN BAÑOS GALVANICOS ACIDOS. LA INVENCION ESTA ASIMISMO RELACIONADA CON BAÑOS GALVANICOS ACIDOS PARA LA DEPOSICION ELECTROLITICA DE CAPAS METALICAS EN PIEZAS MOLDEADAS UTILIZANDO COMO ABRILLANTADOR AL MENOS UNA DE LAS SALES REIVINDICADAS DE UN COMPUESTO HIDROXILICO AROMATICO. FINALMENTE, LA INVENCION ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON UN METODO DE RECUBRIMIENTO GALVANICO DE PIEZAS MOLDEADAS QUE UTILIZA LOS BAÑOS GALVANICOS ACIDOS REIVINDICADOS.
DERIVADOS DEL ESTIRENO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV.
(01/01/1998) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1, EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES -O-, -SEN DONDE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO CICLOALKILO O CICLOALKENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CO2R7 (EN DONDE R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, ARALKILO, ARILOXIALKILO, ALCANOILOXIALKILO O AROILOXIALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), -CONR8R9 (DONDE R8 Y R9, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON COMO SE DEFINIO R7), CSNR8R9, -CN O -CH2CN; Z ES -(CH2)NCERO O UN ENTERO 1, 2 O 3; R5 ES UN GRUPO ARILO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS…
(01/01/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KITANO, YASUNORI, TAKAYANAGI, HISAO, SUGAWARA, KOICHI, HARA, HIROTO, NAKAMURA, HIDEO, OSHINO, TOSHIKO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ESTIRENO DE LA FORMULA GENERAL (I): [R1: GRUPO CIANO, ETC. R2: (Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ETC), ETC, R3: ES UN GRUPO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, ETC, R4, R8: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ETC R5, R7: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALCOXIDO C1-C5, UN GRUPO ALQUIL C1-C5, ETC, R6: UN GRUPO HIDROXIDO, ETC] ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL COMO AGENTE ANTICANCERIGENO, QUE COMPRENDE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO COMPONENTE ESENCIAL.
UN CATALIZADOR DE INDUCCION ASIMETRICA.
(01/11/1995). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KINOSHITA, KOICHI, MORI, ATSUNORI, INOUE, SHOHEI, IKEDA, YOSHITAKA.
LOS (S)-CIANOHIDRINAS SON PRODUCIDOS POR ADICION ASIMETRICA DE CIANURO DE HIDROGENO A ALDEHIDOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CICLO -[ -LEUCIL (S)-HISTIDIL].
DERIVADOS DE BENCILENO Y CINAMILAMIDA - MALONITRILO PARA LA INHIBICION DE PROCESOS PROLIFERATIVOS EN CELULAS DE MAMIFEROS.
(16/08/1995) SE PROVEEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO SEGUN UN INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) DESCRITA EN MEMORIA,DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO E INDEPENDIENTEMENTE CN, CONH2 O COOH O SOLO UNO DE R1 Y R2 PUEDE SER - CSNH2 O, CUANDO R1 ES CN R2 PUEDE TAMBIEN SER EL GRUPO (I): SIENDO R3 HIDROGENO, CH3 U OH, R4, R5, R6, R7 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, OH, C1 -5 ALQUIL, C1 - 5 ALCOXI, NH2, CHO, HALOGENO, NO2 O COOH, O R4 Y R5 PUEDEN REPRESENTAR A LA VEZ UN GRUPO - O - CH2 - O -; ENTENDIENDO QUE: (A) CUANDO R4 Y R7 SON CADA UNO OH, R3, R5 Y R6 SON CADA UNO H Y UNO DE ENTRE R1 Y R2 ES CN, ENTONCES EL OTRO DE ENTRE R1 Y R2 NO PUEDE SER CONH2; Y (B) CUANDO R3 Y R7 SON CADA UNO H, R5 ES OH Y R4 Y R6 SON AMBOS H O AMBOS C1 - 5 ALQUIL, ENTONCES R1 ES CN Y R2 ES CN O EL GRUPO (II), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE…
UN CATALIZADOR PARA INDUCCION ASIMETRICA.
(01/02/1995). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI, ATSUNORI, INOUE, SHOHEI.
CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE CIANHIDRINAS OPTICAMENTE ACTIVAS MEDIANTE LA ADICION DE CIANURO DE HIDROGENO A ALDEHIDOS QUE SE COMPONEN DE UN ALCOXIDO DE TITANIO (IV) Y UN DERIVADO DE DIPEPTIDO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ISOPROPILO, ISOBUTILO, SEC-BUTILO, TERC-BUTILO, METILO, BENCILO O FENILO, R3 ES UN ALKOXI INFERIOR, HIDROXILO O MONOR, Y ADEMAS R4 ES HIDROGENO Y R2 ES BENCILO, INDOL-3-ILMETILO, ISOPROPILO, ISOBUTILO O FENILO, O R2 Y R4 JUNTOS FORMAN -CH2-CH=CH Y CADA UNO ES HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR O ALCOHOXILO INFERIOR, O R5 Y R6 O R6 Y R7, O R7 Y R8 JUNTOS FORMAN -CH=CH-CH=CH TIENE UNA CONFIGURACION ABSOLUTA DE S O R.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESCARBOXILACION DE ACIDOS FENILACETICOS-ALFA- SUBSTITUIDOS.
(16/06/1991). Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: BALLESTER RODES, MONTSERRAT.
PROCEDIMIENTO DE DESCARBOXILACION DE ACIDOS FENILACETICOS ALFASUBSTITUIDOS POR UN GRUPO NITRO, CIANO, CARBOXILO, CARBOXIAMIDO, CARBOXIESTER, SULFONICO O FOSFONICO, QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE EL ACIDO Y UNA AMIDINA BICICLICA COMO EL 1,8-DIAZABICICLO-[5.4.0]UNDEC-7-ENO O EL 1,5-DIAZABICICLO[4.3.0]NON-5-ENO EN UN HIDROCARBURO CLORADO, PREFERENTEMENTE, A LA TEMPERATURA DE -30 A 50GC. DE APLICACION PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS PARA LA INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA.
